医薬品 試験 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

仕事内容■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施、培地性能試験 ・機器点検、製薬用水試験 ・SOP及び報告書等の作成、改訂 ■職務の特徴／魅力： 〇完全週休2日制、年休121日を設け、プライベートも充実させることが可能です。 〇繁忙期月に交替制の可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験 【職種名】 医薬品製造スタッフ 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ※将来的には、製造DXの推進していく製造現場のリーダーとなっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ■GMP関連の書類作成及び整備 ■業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:0

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品関連製品の製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■ISO9001マネジメント（品質管理部門、試験検査部門関連）に関わる知識 ■食品添加物、医薬品添加物、医薬部外品原料等の試験法の知識、業務経験 ■分析法バリデーションのスキル、経験 ※上記業務について3年以上の実務経験を必須とします ■英語スキル：業務遂行レベル（英文公定書等の和訳、英語でのコミュニケーション能力） [歓迎] ▼医薬品GMPの品質管理業務の経験 ▼日本薬局方に基づく試験検査の知識、経験 ＜歓迎資格＞ ・危険物取扱者（乙種4類等） ・特定化学物質作業主任者 ・有機溶剤作業主任者 ・毒物劇物取扱

仕事内容・新潟支店でのお仕事！ 医薬品の「棚積み」「入荷商品の検品」「品揃え作業」などをお願いします。 内容はシンプルですが、医薬品の製造ロット・使用期限確認、温度管理など細かい作業があります。 未経験の方でもすぐに覚えられるお仕事です。 慣れてきたら在庫管理の業務もお願いいたします｡ ・健康経営優良法人2026（中小規模法人部門）に認定されました！ 健康経営優良法人認定制度とは、地域の健康課題や日本健康会議が進める健康促進に取り組み、特に優良な健康経営を実践している大企業や中小規模等の法人を顕彰する制度です。 従業員皆さんやご家族の皆さま一人ひとりの健康を会社組織で支える「健康経営」を推進し、豊かな

勤務時間固定時間制

仕事内容試験監督スタッフ／単発OK・未経験歓迎／1日のみの語学系試験の試験監督スタッフ ★7/5(日)の単発ワーク！★1年に一度のレア案件 ―――――――――――――――――― 気軽に稼げる試験監督のバイトです♪ ―――――――――――――――――― 全国試験運営センター様のお仕事は、 単発で簡単に働けるのが魅力です！ 河合塾グループの基盤があり、試験もたくさんありますよ♪ 語学系試験の試験運営＼お気軽にご応募ください／ ＜仕事内容＞ (1)監督員 試験室において、注意事項等のアナウンス、問題用紙・解答用紙の配付・回収、写真照合、出欠調査、巡回、試験室の設営など ★監督員で採用となった方には、時

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない、反応・抽出・濃縮・晶析・ろ過・乾燥が主な操作です。 ○製造業務例 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) ○製造スケー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 （あれば尚良し） ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【職種名】 （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる 【仕事内容】 【 募集内容 】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景：部門拡大による為 【 業務の内容 】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、 製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【職種名】 医薬品物性分析担当 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広

勤務時間●前日準備 15：00～18：00（実働3時間／休憩無し） ●試験当日 7：00～20：00（実働8時間＋残業4時間／休憩60分）

仕事内容POINT／単発／扶養枠内ＯＫ／駅から徒歩圏内／未経験者歓迎／大量募集／大手企業／第二新卒応援／シニア活躍中／ミドル活躍中 【7月4(土)・5(日)開催＠札幌市】2日間限定＼試験監督・会場スタッフ募集／受付係◎未経験OK◎ お仕事内容 大人気｜試験会場スタッフのお仕事 ー ＼試験前日と試験当日の2日間のみ／ 試験日：7月5日(日) ＠札幌市 （雇入れ直後） ◇受付係 ・受験票再発行受付業務 ・試験室への連絡業務 など 中高年の方、主婦主夫の方も気軽にお仕事ができます。 現在お仕事中でも、副業として就業している方もたくさんいます。 20代・30代・40代・50代・60代

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・医薬品、食品、化粧品の製造業務経験 ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解がある方、習得する意欲のある方 ・PCスキル（Word、Excel） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 医薬品製造担当 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品（固形製剤）製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 担当工程における生産計画の立案から進捗管理 工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書

仕事内容医薬品の品質管理での分析業務 【滑川市】 完全週休二日制／土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／資格がなくてもOK／賞与約5ヶ月／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～380,000円 【賞与】年2回(賞与月数は若干の変動あり)、給与(月給)はあくまで目安で、能力・経験により決定されます。 【勤務地】 富山県滑川市 募集情報 ◇最新の充実した設備で就業できる環境です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇新しい施設なので綺麗でクリーンです！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質管理業務を行います。 手分析や機器分析(メイン

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質保証担当を募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー／日系大手でキャリアアップも叶う】 【業務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

勤務時間【土日祝】 7：30～19：30（実働11時間） ※休憩1時間あり ※夏休み期間は平日も同じタイムテーブル 【平日】 14：00頃～22：00頃（実働実働7時間予定）

仕事内容【7月～】新規オープンテストセンター試験監督募集！会場：天神商栄ビルテストセンター（福岡県福岡市中央区天神） ▼仕事内容 新規オープンテストセンターにおける監督業務：試験監督、受付、受験者誘導などをお願いします。 ・受付設営 ・写真・持参書類不備のある受験者対応 ・試験注意事項の説明 ・試験中の監督・挙手対応（PCトラブル時含む） ・解答データ送信確認 ・実施委員の指示に従う ～勤務時は服装規定があります。受験者対応にふさわしい清潔感のある身だしなみでご勤務ください。～ ①上下スーツ着用（黒、紺、グレー） ②Yシャツの色は白のみ、Tシャツやポロシャツは不可。 ③靴は歩いた時音が出にくい

仕事内容仕事内容 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応

勤務時間今回は7月5日（日）ございます。 毎年1月・２月、6月・７月、10月・11月の日曜日にございます。 時間は8：00～16：30（実働7.5ｈ） 事前に研修がありますので、初めての方でも活躍できます。 1日だけでの勤務もOKです。

仕事内容7月5日（日） 大人気！試験監督のお仕事★ 時給1100円 交通費別途支給（規定あり） 試験監督員募集！ 7月5日（日）の募集！ 激レア！単発！大人気！試験監督業務STAFF大募集 時給1100円、公共機関・バイク・自転車通勤OK！ 交通費別途支給（規定あり） 毎回応募が殺到しますのでお早めにご連絡ください。 会場は鹿児島市内にある中学校です。 会場内・教室内で受験者の受付や誘導等のお仕事で、試験全般にかかわる業務です。 ↓ 事前に研修がありますので、初めての方でも活躍できます。 Wワークの方がほとんどです。応募秘密厳守。 すでに登録している方はメール・電話一本でOKです！ 他試験

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社