大阪府大阪市中央区の治験の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手CRO企業での内勤モニター立ち上げ】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも相談可能（週1出社）◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい職場 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＜週３日・時短勤務OK＞業界未経験OK！医学文書の校正業務☆ 医学文書の作成サポート・校正のお仕事☆週3日～勤務日数の相談OK！残業ほぼ無し◎時短相談OK！ワークライフバランス重視の方必見です☆アクセス抜群！駅近オフィス!OAスキル活かせる！専門知識は無くてもOK少人数の環境です◎コツコツ集中して業務に取り組みたい方にオススメ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追

仕事内容関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター!年間休日122日!土日祝休みでプ_ 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人材紹介会社の担当者

仕事内容■仕事内容 現在、欧米で承認された新しい医薬品のうち、約6割が日本国内で開発予定すら立たないという「ドラッグ・ラグ」が大きな課題となっています。この状況は、日本の患者さんが最新の治療を受けられないことに繋がり、日本医療の品質低下を招きかねません。 その原因の一つが、医療現場のデジタル化が進む一方で、治験（臨床試験）分野のデジタル化の遅れです。 私たちは、この課題を解決するため、電子カルテデータを活用した医療機関向け治験業務支援システムを自社開発し、治験業界にパラダイムシフトを起こすべく事業を推進しています。 【具体的な業務内容】 営業部門のバックオフィス業務全般 ＜契約関連＞ ・契約書、覚

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士業務/管理栄養士/関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター！ 年間休日122日！土日祝休みでプライベート充実! ■コメント ・関西各地に配属先あり◎未経験から始められる治験コーディネーター！ ・年間休日122日！土日祝休みでプライベート充実◎。 ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎。 ・座学＆OJT研修あり！ ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上の方 ・本社管理部門（総務または情報システムの運用管理）としての経験 【尚可】 ・社内情報システムの企画・導入経験 ・業務効率化等での全社プロジェクトのリーダ経験 ・現場部門での折衝経験 ・システム／サービスベンダー等との折衝経験 ・事業計画と財務／経営戦略の策定および実行経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】管理部門担当（総務・社内情報システム）リーダー候補（年収480万円～700万円） 【仕事内容】 ■業界での知名度は極めて高い安定企業です！ ■医療系BigDataの新事業に携わることが出

仕事内容【タイトル】 株式会社ピープロジェクト 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施準備 ・来院管理、検査対応、症例報告書作成の補助 ・患者スクーリングと同意説明の補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・担当エリアの病院と自宅の直行直帰が多い勤務形態 【事業所名】 株式会社ピープロジェクト 大阪オフィス 【応募資格】 #NAME? 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 【アクセス】 淀屋橋駅 徒歩5分 【勤務時間】 日勤 09:00～18:00 （休憩60分） 【給与詳細】 通勤手当：あり 年収

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ・やる気・チャレンジする心がある方 ・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある ・英語 ◆理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可（基準：TOEICスコア500程度） ◆文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい（基準：TOEICスコア600以上） 【

仕事内容■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うため 臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/大阪府大阪市中央区/正社員/月給260200円~ ■コメント ・新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ・年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ・残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 訪問看護の看護師/准看護

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください ＜希少求人/原則土曜日・日曜日・祝日休み＞治験に関わる心理評価業務のお仕事です＠大阪市中央区【人材紹介『ケア人材バンク』求人】※ご応募のタイミングにより求人情報が更新されている場合がございます。最新情報は応募後、担当者にご確認ください。 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：生活相談員・相談職 【業務内容】： 新薬開発に向けた治験業務を行う部署にて調整業務および心理評価業務 ・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・心理評価トレーニング ・心理評価業務（ADAS-cog、MMSE 等） ・各種

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/大阪府大阪市中央区/正社員/年収4000000円~ ■コメント ・実際に治験が行われている医療機関で、フォロー業務・データや記録の整理などをお任せいたします。 ・研修制度が整っていますので、キャリアアップを目指される方にもオススメです。 ・年間休日120日以上なので、オンオフのメリハリをつけたご勤務が可能です。 ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 訪問看護の看護師/准看護師業務全般をお任せいたします。 ■給与 年収4000000円~4000000円 ■給与備考 【

仕事内容【求人掲載元】バイトな 【大阪市中央区】正社員☆ 病院での治験コーディネーター（CRC）業務全般 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告 被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 検体処理 書類作成の準備など ＜紹介先企業＞ 大阪府大阪市中央区今橋の病院 こちらの求人が気になる方は、お気軽に「応募」ボタンを押してください！ この求人は人材紹介サービスの求人です。応募ボタンより問い合わせ頂くと人材紹介会社の担当者よりご連絡いたします。 ※応募＝企業への直接応募ではありません。 ※本人材紹介サービスは完全無料でご利用いただ

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【仕事内容】 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ■職務内容： ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導やリードを行っていただ

仕事内容【タイトル】 株式会社EPLink大阪支店正看護師／准看護師 【仕事内容】 本求人への興味をお持ちの方へ、説明会を定期開催しています。コンサルタントへ問い合わせください。 CRC（治験コーディネーター）とは 治験を病院・クリニック等で支援する役割。医療行為には該当せず、業務比率は対人関係業務が約3割、事務作業が約7割の見込み。 具体的な仕事内容 ★ 治験準備 ・治験参加候補者の探索 ・インフォームドコンセント取得 ・治験スケジュール、費用、検査項目の説明と同意取得 ・被験者登録（登録用紙作成、登録センターへの連絡） ◆ 治験開始 ・患者のメンタルケアとスケジュール管理 ・付き添いに

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00/9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【在宅週3日～4日！CROでの安全性情報管理】※開始時期相談可！◆国内市販後製品・治験製品の個別症例報告のための安全性情報データベースへの入力・内容チェック手順書・マニュアルに沿ったケースマネージメント業務全般関連資料の確認・整理など、安全性情報業務に付随するサポート業務■必要スキル・英語力：実務での使用経験・国内市販後製品・治験製品の個別症例報告の評価及び入力など経験がある方・英語資料の理解、メールのやり取り☆時給：1,700円～1,800円/時間

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>准看護師<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社2年目 ※賞与・時間外手当を含む 【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内ス

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容■担当業務： 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に関わる医療スタッフと連携を取り、治験業務が円滑に実施できるように調整をお願いします。一方、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍いただきます。 ■担当業務詳細： ・医療機関での治験実施準備 ・患者さんのスクリーニング、同意説明補助（インフォームドコンセント） ・患者さん来院管理、検査対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ■研修制度について： 入社後は座学（約3週間）、OJT研修（約2週間）、現場研修（約2ヶ月）と、約3ヶ月かけてしっかり研修をした上で正