治験 - 大阪府大阪市中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 ■職務内容 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 ■ポジション魅力（★

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区北浜の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士業務/管理栄養士/関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター!年間休日122日!土日祝休みでプライベート充実! ■コメント ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関での管理栄養士業務/管理栄養士 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明

仕事内容株式会社タイガライズ 【東京】プロジェクトマネージャー～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 【仕事内容】 【東京】プロジェクトマネージャー～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。 主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などとなります。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェ

仕事内容【仕事内容】 ■安全性情報管理業務（PV）全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書（案）作成 ・安全性

仕事内容関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター!年間休日122日!土日祝休みでプ_ 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人材紹介会社の担当者

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/研修制度あり/賞与4.00ヶ月分/残業少なめ/育休実績あり/治験コーディネーターの募集です/ ■コメント オンコールなし／交通費支給／再雇用制度有／土日祝休み／夜勤なし／年休120日以上／担当者オススメ／高額求人 ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！

仕事内容CRCアシスタントとは？ CRC（治験コーディネーター）の補助として、CRCとともに、患者（被験者）対応・医師対応以外の業務を行っていただきます。 仕事内容 ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ・EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 応募資格 ▼次の要件を満たす方 ・医療現場での業務に興味をお持ちの方 ・事務経験がある方 ＊【尚可】医療事務/MS/医療秘書/登録販売員/薬局受付/健康

勤務時間10：00～17：00（実働6時間、休憩1時間） ※直行直帰 ■週2～5日（月間10～20日予定） ■平日のみOK ■シフト自由・相談OK 就労期間：長期（勤務開始日は応相談）

仕事内容勤務先名 インパクトフィールド株式会社 ※インパクトフィールド株式会社は、インパクトホールディングス株式会社のグループ会社です。 仕事内容 製薬メーカーのラウンダー ☆CMでも見たことある栄養ドリンクを扱うメーカー ☆週2～5日勤務（月間10日～20日で希望に沿って勤務頂けます） ☆時給1,500円～ ☆直行直帰（公共交通機関または自家用車） ☆ラウンダー・ドラッグストア勤務経験者・営業職経験者大歓迎！ ☆事前研修があるので、未経験も応募OK！ 製薬メーカーのラウンダー業務 突然ですが「チョコラBB」という栄養ドリンクをご存じでしょうか？ CMなどでも放映しているおなじみの商品を取り

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士業務/管理栄養士/関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター！ 年間休日122日！土日祝休みでプライベート充実! ■コメント ・関西各地に配属先あり◎未経験から始められる治験コーディネーター！ ・年間休日122日！土日祝休みでプライベート充実◎。 ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎。 ・座学＆OJT研修あり！ ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コー

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【大阪／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/業界未経験者も歓迎/治験支援業界トップシェア 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/業界未経験者も歓迎/治験支援業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れること

仕事内容【仕事内容】 株式会社EPLink（旧EP綜合）大阪支店では、正看護師の新たな仲間を募集しています。 治験業界をリードする施設提携数で、がん・糖尿病領域を中心に、多彩な疾患領域の治験に携わるチャンスがあります。最新の知見に触れながら、専門性を深めていくことが可能です。特にがん領域では、他社に引けを取らない豊富なプロジェクトに関わる機会があり、あなたの経験とスキルを存分に発揮いただけます。 女性役員も活躍しており、性別を問わず誰もが能力を発揮できる、風通しの良い職場環境です。育児休業制度をはじめ、ライフステージの変化にも柔軟に対応できる福利厚生が整っており、ワークライフバランスを大切にしなが

仕事内容【タイトル】 株式会社EPLink大阪支店正看護師／准看護師 【仕事内容】 本求人への興味をお持ちの方へ、説明会を定期開催しています。コンサルタントへ問い合わせください。 CRC（治験コーディネーター）とは 治験を病院・クリニック等で支援する役割。医療行為には該当せず、業務比率は対人関係業務が約3割、事務作業が約7割の見込み。 具体的な仕事内容 ★ 治験準備 ・治験参加候補者の探索 ・インフォームドコンセント取得 ・治験スケジュール、費用、検査項目の説明と同意取得 ・被験者登録（登録用紙作成、登録センターへの連絡） ◆ 治験開始 ・患者のメンタルケアとスケジュール管理 ・付き添いに

仕事内容医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士／RDS226 ▼仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ (大阪府大阪市中央区) ▼職種 医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士／RDS226(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容BD（施設担当営業）とは？ BD（Business Developer）とは施設担当営業とも言われ、主な業務は、新たな提携医療機関を開拓する新規営業や、既に提携している医療機関に対して新たな治験の紹介、新たな診療科への案件紹介ルートを確保する深耕営業を行います。治験の実施にあたり、医療機関と製薬企業を繋ぐ窓口も担います。 仕事内容 ・治験を実施できる医療機関の開拓 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ・治験事務局支援業務 ・IRBの支援業務 ・書類作成・保管等 ・その他付随業務 ※ガツガツ営業というよりは、チームで連携し物事を進めていくイメージです。 応募資格 ▼必須条件 ・営業経験者 ・医療

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 【給与詳細】 基本給：180,000～250,000円 固定残業代(20時間分)：50,000～100,000円 昇給：1月あたり3,000～30,000円(過去実績) 賞与：年2回 ※過去実績計4ヶ月分 掲載企業名：（株）リーチング 提供元：JOBOLE

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 メディカルライティング経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務概要： 治験相談用資料や試験総括報告書、承認申請資料（CTDなど）の作成を中心に、医薬品開発における各種ドキュメント作成業務（英語・日本語）

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験 「業務内容」 新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応等」 ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 等 ※滋賀エリア担当「会社の定める滋賀県内の提携医療施設が就業場所」 ＜働く環境＞ 臨床試験のサポーターとして、医療機関と被験者の間に立ち、医療機関の負担を軽減し、患者様のケア、サポートを行われています。 「施設情報」 ・設立 2001年1月16日

仕事内容【アピールポイント】 《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ 【仕事内容】 ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 【給与】 月給260,200円〜405,900円 【月給】26万200円～28万3,300円 《内訳》 基本

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMD