製薬会社 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容今回お任せするのは空調設計のお仕事です。 ▼業務詳細 ・製薬会社などから株式会社エアレックスに入る空調設備設置依頼に対し、仕様や見積りを決定 ・並行してより詳細に湿度や温度などの計算を実施。空調に必要なファンなどの機器の大きさや台数を具体的に割り出し、配置・配管を検討 ・既製の空調設備を使う場合は発注を、新たに製作する場合はその設計を実施 ・最終的な空気の湿度や温度を計算し全体を調整。施工会社と取り付けに関する打ち合わせなどを行い、状況確認と微修正をして業務完了 ・勤務スタイル：打合せや施工部門支援のため、山口市ほか近隣都府県の客先を訪問する機会もあります。 ▼勤務地補足 ・自宅、または九

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤なし】品質管理※薬剤師免許保持者◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休118日◇ 【仕事内容】 【徳島／転勤なし】品質管理※薬剤師免許保持者◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休118日◇ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■業務内容： 化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。具体的な業務は下記となります。 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質

勤務時間8:30～17:30（実働7時間45分）

仕事内容株式会社セツロテック 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【仕事内容】 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／土日祝休み／残業少なめ／転勤なし／業界初のゲノム編集受精卵作製サービスを行う最先端ベンチャー】 ゲノム編集技術を活用しバイオテクノロジーベンチャー企業である同社において、ゲノム編集サービスの研究開発をお任せいたします。 ■業務概要： ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発 ・ゲノム編集

仕事内容求人番号[AO-24-0047] 【アース・ペット株式会社】にて、研究開発員（薬剤師有資格者）を募集中！ ＼おすすめポイント／ ◎大手企業の100％子会社！ アース製薬グループの一社で業況は安定しています♪ ◎年間休日123日！ 土日祝休みでプライベート充実！ ［企業紹介］ アース・ペット株式会社はアース製薬株式会社の子会社として設立され、現在もアース製薬の一部門としてペット関連事業を展開しています。 アース製薬は主に家庭用殺虫剤や衛生用品の製造・販売で知られており、アース・ペットもその豊富な経験と技術を活かしてペット用品の分野で事業を拡大しています。 ペットオーナーに安心して使っ

勤務時間月～土（早番）8:50～17:30、（遅番）9:30～18:10 ※週4日曜日は相談

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許（AT限定可） ■薬剤師資格（資格があれば未経験者でも育成可能） ■PCスキル（Word、Excel、PowerPoint） [歓迎] ▼同業か製薬会社経験者歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造管理者候補（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 薬事（GMP）に精通し、法律等のい沿った製造管理・品質管理などの管理統括、法改正やコンプライアンスに的確に対応する。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 ※勤務時間・曜日は相談の上、決定します。 ※残業時間ほとんどなし ※休憩時間：法定通り

勤務時間月・火・水・金 9:00～19:00 木・土 8:30～17:30 ※勤務時間・曜日は相談の上、決定します（扶養内～フルタイムまで幅広く相談OK）

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【仕事内容】 ・GMP、法律等に沿った同社製品の製造管理、品質管理などの管理統括 ・法改正への対応 ・コンプライアンス対応 【取扱製品】 動物用医薬品、ワクチン、飼料添加物、動植物の栄養剤、サプリメント 等 ＊同職種の転勤はなく、徳島に腰を落ち着けてワーク・ライフバランスの整った就業が可能です。 【給与詳細】 年俸制 ＊基本給及び一部手当・定期賞与を合算し、年棒制として分割して支給しています。 【月給】333,000円 ～ 416,000円 ※スキル・年齢等により応相談 ※年棒制の為、定期賞与はなし（年棒を12で均等割りして支給） ※業績に応じ決算賞与を支給（前年度実績1.0ヶ月

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】CMCプロジェクトマネージャー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス 【仕事内容】 【徳島】CMCプロジェクトマネージャー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業／育休取得率女性112％・男性100％（2023年12月）／「プラチナくるみん」取得】 ■職務内容： CMCプロジェクトマネジャーとして、医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務をお任せします。 ■具体的な職務内容： ・グローバル又はローカルプロジェクト

仕事内容【徳島勤務／転勤無し】大手製薬会社グループ等の一次請けSIer システムの開発・保守・運用をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産管理システム（ERP）、製造管理システム（MES）に関する問い合わせ対応 ・システム開発の対応 など ※システムの保守・運用の場合は、クライアントである大手製薬メーカーに常駐勤務していただき、システムの開発を担当いただく場合は、徳島オフィスでの作業となります。プロジェクトの進行状況によってはリモートで別プロジェクトに参加していただく可能性があります。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社紹介】 弊社は2017年徳島県本社を構える バイオテクノロジー系ベンチャー企業です。 弊社では、ゲノム編集技術を 「生き物の多様な能力を引き出す」技術であると捉えています。 将来的には研究分野にとどまらず、 ゲノム編集生物を広く産業界に提供する 基盤的な企業へと成長し、ゲノム編集産業を 開拓することを目指しています。 ゲノム編集技術を用いて、 人々の暮らしをより豊かにし、 持続可能な社会の実現へ貢献できるよう取り組んでまいります。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 【職種名】 MR【プライム市場上場/クオールグループの安定基盤】 【仕事内容】 同社と契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。 ■1日の流れ ・医薬品卸売会社を訪問 ?納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせを実施 ・午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問 ?医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝え、納入している医薬品の副作用情報などを収集 ■魅力点 ・ 充実の教育体制で、あなたの成長を全力サポート └APS COLLEGE（社内研修制度）では、配属先の業務にとどまらず、自

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ＜下記いずれかの学歴・経験の組み合わせ＞ ・理系博士号＋品質管理/関連分野での実務経験2年以上 ・理系修士号+品質管理/関連分野での実務経験4年以上 ・理系学士号+品質管理/関連分野での実務経験6年以上 [歓迎] ・GCP、GLP、GPvP規制・実践・動向に関する実務知識 ＜ご経験＞ ・サプライヤー品質管理/監督 ・グローバルマトリクス組織での勤務 ・契約交渉・サプライヤーとの関係構築 ・プロセス改善・設計 ＜スキル・能力＞ ・プロジェクト管理能力 ・ビジネスニーズへの柔軟な対応力 ・迅速かつ効果的な意思決定力・影響力 ・交渉力、分析力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・MR経験1年以上（各領域の経験や先発MR経験2年以上あれ尚可） ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許（運転免許証違反累積点数4点未満） ・クレジットカード作成ができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力、論理性、協調性をお持ちの方 【職種名】 【経験者】コントラクトMR 【仕事内容】 医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集を行います。 Job description：

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい： 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専

仕事内容ネクストリード株式会社 セキュリティアナリスト／フルリモート勤務／未経験歓迎／残業小 【求人要約】 【ベンチャー】IT技術で「ワクワク」を創造する企業 【未経験歓迎】意欲があればITの知識が無くてもOK 【在宅勤務】原則フルリモート勤務の新しい働き方！ 【仕事内容】 【フルリモート勤務】自社セキュリティシステムによる異常検知を報告するアナリストおよび事務業務全般 【具体的な仕事内容】 ネクストリードは、クラウドやセキュリティの知識を活かして、お客様の“秘密基地づくり”を支えているIT企業です。 アナリストのお仕事は、自社のセキュリティサービスを利用しているお客様の環境を見守り、 「