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株式会社クリエアナブキ 中国・四国の転職エージェント
阿南市 那賀川町工地 / 阿波中島駅 徒歩約19分
年収500万円〜700万円 / 賞与・昇給あり
正社員
週休2日制 / 残業月20時間以内
仕事内容【仕事内容】 ・GMP、法律等に沿った同社製品の製造管理、品質管理などの管理統括 ・法改正への対応 ・コンプライアンス対応 【取扱製品】 動物用医薬品、ワクチン、飼料添加物、動植物の栄養剤、サプリメント 等 *同職種の転勤はなく、徳島に腰を落ち着けてワーク・ライフバランスの整った就業が可能です。 【給与詳細】 年俸制 【月給】416,000円~583,000円 ※スキル・年齢等により応相談 ※年棒制の為、定期賞与はなし(年棒を12で均等割りして支給) ※業績に応じ決算賞与を支給(前年度実績1.0ヶ月分) 昇給:年1回 手当:役付手当、住宅手当、家族手当、通勤手当(上限12,
かんたん応募登録エントリー1日前
株式会社ミュートス
徳島県
年収465万円〜645万円 / 賞与・昇給あり
土日休み / 完全週休2日制 / 残業月20時間以内
仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補/製薬業界向けプロダクト開発/年休125&有給取得率80%以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補/製薬業界向けプロダクト開発/年休125&有給取得率80%以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ
登録エントリー31日以上前
グローバルスペシャリティバイオファーマ【定年65歳】
年収800万円〜1,499万円 / 賞与・ボーナスあり
16時までに退社可
仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・MR経験5年以上 ・オンコロジー領域でのMR経験 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・血液がん領域での経験 ・製品上市経験 ・大学病院・基幹病院の担当実績 【フィットする人物像】 ・血液がんや希少疾患領域で、より専門性の高いキャリアを築きたい方 ・スペシャリティMRとしての実績を、グローバル環境で発揮したい方 ・長く安心して働ける福利厚生を重視している方 ・上市準備フェーズから関われるやりがいを求めている方 ・裁量を持ちながら、医師や患者に深く関わるMR活動をしたい方 【職種名】 血液がん・希少疾患に挑むMR職|2026年4月入社|全国募集|
1日前
富田製薬株式会社
鳴門市
年収450万円〜600万円 / 賞与・昇給あり
土日休み / 週休2日制 / 17時までに退社可
仕事内容富田製薬株式会社 【徳島/転勤なし】品質管理※薬剤師免許保持者◇国内トップシェアの無機化学メーカー/年休118日◇ 【仕事内容】 【徳島/転勤なし】品質管理※薬剤師免許保持者◇国内トップシェアの無機化学メーカー/年休118日◇ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー/転勤なし/アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史/ノー残業デーあり】 ■業務内容: 化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。具体的な業務は下記となります。 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質
外資系製薬企業<血液・希少疾患>
年収800万円〜1,199万円
仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・MR資格 ・5年以上のMR実務経験 ・血液オンコロジー領域のご経験 【フィットする人物像】 ・会社の目標を理解し自身の役割を遂行できる方 ・自主性とスピード感を持ち自立的に業務遂行できる方 ・既存の枠にとらわれることなく想定外の状況や変化を楽しめる方 ・自身の意見を伝える力をお持ちの方 ・多様性を理解できる方 【職種名】 Key Account Manager 《ヘマトロジー領域◆日本全国で募集中》 【仕事内容】 【血液オンコロジー領域ご経験者様、必見】 希少疾患専門ファーマのヘマトロジー領域の弊社お勧めのKAMポジションです! 【主な業務内容】 ・各担
4時間前
外資系バイオテクノロジー企業
年収1,200万円〜1,799万円
18時までに退社可
仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験(5年以上) ・MSL経験(3年以上) ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること <スキル・資質> ・PC・iPad操作スキル(CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験) ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 <その他> ・学士号(ライフサイエンス/薬学) ・流暢な日本語と日常
米系バイオファーマ
年収1,300万円〜1,799万円
土日休み
仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスまたは関連分野の学士号/修士号/博士号/医師免許/MBA、もしくは同等の教育・職務経験 ・医薬品開発・コマーシャル化の主要業務における豊富な経験 ・ガバナンスプロセスを通じたチームリード経験 ・プログラム・プロジェクト管理スキル(戦略計画策定、統合計画の実行・進捗管理) ・マトリックス組織での調整力、リーダーシップスキル ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 シニアプロジェクトマネージャー《高年収~1,800万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【コーポレート戦略にも参画できるシニアポジション】 化合物の最適化から上市後の製品戦略まで一貫
非公開
年収600万円〜1,549万円 / 賞与・ボーナスあり
業務委託
仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、
WDB株式会社
徳島市 国府町府中
時給1,150円〜1,250円 / 交通費支給
派遣社員
週休2日制 / 18時までに退社可
勤務時間8:30~17:30(実働7時間45分)
仕事内容\おすすめポイント/ ・業界未経験でも応募可能!・細かいチェックが得意な人におススメ♪交通費は別途全額支給※当社規定に準ずる 【勤務先の概要】 徳島県内の製薬会社 【業務の目的】 医薬品を販売するために必要な資料や 分析結果の資料などを調べて 整合性があるか、法律に違反していないかを調べます 【業務の詳細】 データチェック(臨床成績・分析結果のチェック) データ入力 品質保証に関連する書類の作成・確認 書類の整理やファイリング 【こんな方におススメ】 細かいチェックをするのが得意な方 新しい業界のお仕事で知識や経験を身につけたい方 GMP・GLP・GCPを聞いてピンとくる方には特にオス
大塚テクノ株式会社
仕事内容【職種】電気・電子>電気・電子制御設計 【業種】メーカー>素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■絶対的品質への取組 当社は創業以来、医薬品の輸液容器のプラスチック部材を生産供給して参りました。 その技術を精密製品成形加工の分野にも進出し汎用プラスチックからスーパーエンジニアリングプラスチックまで あらゆる樹脂を高い技術力・クリーンな環境・優れた品質のもと成形・加工を行っています。 当社は、大手製薬会社をはじめとする東証プライム上場グループの一員として、 今後も世界の人々の健康に貢献する革新的な製品の創出により、グローバル価値創造企
17時間前
仕事内容富田製薬株式会社 【徳島/転勤なし】品質保証※薬剤師免許保持者◇国内トップシェアの無機化学メーカー/年休120日◇ 【仕事内容】 【徳島/転勤なし】品質保証※薬剤師免許保持者◇国内トップシェアの無機化学メーカー/年休120日◇ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー/転勤なし/アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史/ノー残業デーあり】 ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 同社の品質保証部 通常の品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでを担います。 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用(文書の
大鵬薬品工業株式会社
北島町
年収700万円〜920万円 / 賞与・昇給あり
週休2日制 / 17時までに退社可
仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】特別高圧受変電設備における運転管理の実務担当※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップ級シェア 【仕事内容】 【徳島】特別高圧受変電設備における運転管理の実務担当※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 【第二種電気主任技術者以上の資格をお持ちの方へ/オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業/年休120日以上】 ■職務内容: 北島工場の設備管理部門にて、主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者をお任せするほか、建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティー設備の運転と供給管理をお任せします。また、生産設備の導
登録エントリー25日前
株式会社EPLink
徳島市
月給26.6万円〜40.5万円 / 賞与・昇給あり
土日休み / 週休2日制 / 残業月20時間以内
仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり(年1回) ■給与■ 年収 403万~618万 月給 266,250円 ~405,550円 ※内訳: ・基本給:210,250円~328,550円 ・CRC手当+職務手当: 56,000円~77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ 治験コーディネーター(CRC)に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進めることがございます。 その治験を円滑に進行のサポートが治験コーディネーター(CRC)の役割となります。 具体的な仕事内容は以下の通りです。
株式会社EPファーマライン
年収450万円〜699万円 / 賞与・昇給あり
完全週休2日制 / 残業月20時間以内
仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方 ・普通自動車運転免許(必須) 【職種名】 医療機器メーカー営業◇医療機器業界の経験を活かす!◇あなたに最適なメーカー・配属先へアサインします! 【仕事内容】 医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)をお任せいたします。お取引のある企業は病の特定をする検査機器から医師やドクターが治療・オペの際に使うデバイス、術後に患者様が使用するデバイスなど様々。多くのプロジェクトから貴方のキャリアに沿ったプロジェクトをご案内いたします。 【CSOとは】 EPファーマラインは「CSO業界」の中でも医療
年収500万円〜1,049万円 / 賞与・昇給あり
土日休み / 完全週休2日制 / 17時までに退社可
仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方 【職種名】 医薬品分析技術研究 【仕事内容】 ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用,安定性試験用原薬及び製剤の品質管理,安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 【事業
旭化成ファーマ株式会社
年収600万円〜978万円 / 賞与・昇給あり
仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬情報担当者(MR)/全国(希望勤務地考慮) 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者(MR)/全国(希望勤務地考慮) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい: 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専
登録エントリー23日前
大塚ホールディングス株式会社
年収700万円〜1,000万円 / 賞与・昇給あり
仕事内容大塚ホールディングス株式会社 社内SE(インフラ管理者)リモート・残業10時間程度◎プライム上場大塚グループ【東京/徳島】 【仕事内容】 社内SE(インフラ管理者)リモート・残業10時間程度◎プライム上場大塚グループ【東京/徳島】 【具体的な仕事内容】 ~東証プライム上場/32か国・地域にまたがる167社のグループ会社の持ち株会社~ 同社は、子会社に大塚製薬等を持つ大塚グループのホールディングス会社です。社内SEとしてインフラ管理をお任せいたします。 ■募集背景: 当社IT企画部では大規模なグループ共通ITインフラを構築・運用しております。昨今のクラウドサービスの利用拡大に伴い、クラウ
登録エントリー1日前
阿部総合管理株式会社
吉野川市 川島町山田字中須賀
月給22万円〜28万円 / 賞与・昇給あり
残業月20時間以内
仕事内容【仕事内容】 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 求人のPOINT 裁量大!新拠点立ち上げメンバー 最大120万円の賞与で高収入を目指せる 大手企業との取引多数で安定感バツグン 資格取得支援でさらにスキルアップ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ <仕事内容> 食品製造工場のPC(ペストコントロール)業務 ●新規業務の現地調査、見積作成 ●作業スケジュール管理 ●現場監督兼作業 (監視・品質管理・現場撮影) ●現場での安全基準の確認と実施 ●必要な資材の調達と在庫管理 現場がない日は、資機材在庫の確認や 報告書の作成をお任せ
かんたん応募8日前
欧州系グローバル製薬企業【スタートアップ】
年収600万円〜999万円
土日休み / 16時までに退社可
仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験(5年以上) ・医薬品承認申請書類の作成経験(CMCパート) ・薬機法・GMPに関する基礎知識 <スキル・資質> ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 <その他> ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力(英文ビジネスメール対応あり) [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト~マネージャー《日
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