翻訳 製薬会社 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方 ■CROやアカデミアにて就業されている中で、創薬研究にご興味をお持ちの方 【職種名】 バイオロジスト（核酸研究） 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メーカー。“先見的独創と研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 経験・スキル：医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）を主に機械系の担当として参画し、3年以上経験していること 【職種名】 【三重（鈴鹿）】医薬品工場における工務職 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備管理をお任せします。 主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業務を主とし、設備管理業務も一部含む場合があります。対応する案件の対象事業所は、主に、鈴鹿工場、大分工場、

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要経験・スキル ・製薬界での製造管理経験（5年以上） ・チームマネジメント経験 ・GMP（Good Manufacturing Practice）の知識と経験 ・優れた問題解決能力とリーダーシップスキル ・優れたコミュニケーション能力 ・安全な職場環境の維持と安全文化の促進へのコミットメント ・業績管理に対するデータ主導型アプローチによる強力な分析能力 WANT： プロジェクトマネジメントの経験 英語力（ビジネスレベル） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容<仕事内容> 翻訳コーディネーター【中国語活用】 翻訳・通訳及び関連サービスの翻訳コーディネーターを担当していただきます。 【具体的には】 ○クライアントの問い合わせ対応、 ○案件の性質を理解した上で、見積作成、受注につなげる ○スタッフ手配・スケジュール管理 ○品質管理（社内チェック） ◯納品業務 ○請求業務 ●STEP1 まずは先輩から仕事の流れを学ぶOJTからスタート。 業界に関する知識、コーディネーションの仕方、社内チェックの際の着眼点などを学んでいただきます。 ●STEP2 お客様の求めているものを傾聴の上、理解する。「誰が翻訳を読むのか」「どういう場面で翻訳文が公開されている

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

仕事内容・包装資材の調達 ・リーチフォークリフトを使って荷物の受入れ ・包装資材の入庫、出庫 ・在庫管理、棚卸し 【業務内容の変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容２００８年より日本語学校の留学生や在留外国人の方々へお仕事を 紹介したり、就労の通訳翻訳、ビザ取得のサポートなど就労に関わ るサポートを行ってきました。外国人職員も多数在籍しています。 〈主な業務〉 ＊日本語とミャンマー語の通訳・翻訳（日本語レベルＮ３以上） ＊ＳＮＳへ求人情報の投稿とメッセージ対応 ＊求職者へのインタビューとお仕事内容の説明 ＊派遣スタッフのシフト確認と労働時間の管理 ＊雇用と就労に関する書類の確認・作成 【変更範囲：変更なし】

仕事内容医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。 錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、点眼剤のいずれかの薬を担当していただきます。 適性に合った工程に配属されます。 《注射剤の仕事内容の例》 ☆秤量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ☆調製工程 … 薬の原料を混ぜ合わせる ☆充填工程 … 容器に薬を詰める ☆検査工程 … 薬の中に異物が入っていないか検査する ☆包装工程 … 薬の包装をする ※重量物15キロ程度のものがあります。 ＼こんな人にオススメ／ ●ルールに従って作業するのが得意な方 ●医薬品を通して人の役に立ちたい方 ＼未経験OK／ 医薬品というと難

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 医薬または理系の学士以上 ・製薬会社またはCROにおいて5年以上の製造販売後調査等業務に従事した経験、またはこれに相当する経験、知識を有する ・英語力：業務に支障のない範囲の読解、会話 ・製造販売後に関する薬事関連法規・省令を熟知している（GPSPは勿論のこと、GCP、GVP、GQPの知識・経験があればさらに望ましい） ・業務管理・遂行能力：使用成績調査等の立案、実施に関し、省令を鑑みた適切かつ円滑な管理推進能力 ・リーダーシップ：NPCの医薬品リスク管理のための立案、推進能力 ・交渉、コミュニケーション能力：社内外のステークホルダーに対して、win

仕事内容募集背景 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 業務詳細 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 募集要件 【必須】 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・英語（ビジ