製薬 - 宮城県 の求人・仕事・採用

勤務時間09：00～17：30（実働 07：30、休憩 01：00） 残業：月5～10時間※月末月初が繁忙となります

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・R&Dまたはメディカルアフェアーズとしての業界経験（8年以上） ・オンコロジー分野における製薬/関連業界経験（8年以上） ・リーダーシップ経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・メディカルおよびコマーシャルのニーズの理解 ・製薬業界関連のJPA規制および法規の理解 ・優れたコミュニケーション能力（書面・口頭） ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカルアソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆フルリモート可◆福利厚生充実》 【仕事内容】 【革新的な新薬パイプライン×グローバル展開中の外資系製薬企業

仕事内容[募集背景『100年先も一番に選ばれる戦略パートナー』として経営コンサルティング、人材育成サービス、会員組織向け経営情報サービス、セールスプロモーションコンサルティング、戦略総合研究所での研究や発信など幅広い事業を構築しています。更なる事業拡大と発展の為に積極採用を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： タナベ経営のコンサルティングは、複数のコンサルタントが同時にプロジェクトに関与し、複数の課題、テーマごとに同時並行でプロジェクトを進めるチームコンサルティングです。 研究会やセミナーのサポートスタッフ業務にも従事します。各種研修会・セミナーの研究会の企画・運営をはじめ、研究会・セミ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬またはCSO におけるMR 経験（5 年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ■全国転勤可能な方（担当エリアは内定の際にお伝え予定です） 【歓迎要件】 ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（※西日本窓口） 【仕事内容】 ノ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・要大学卒 ・全国転勤可能な方（初任勤務地については面接時に相談） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR【経験者】（東日本窓口） 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上）および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】

仕事内容オートメーション化された生産ラインで、当社製品ブルーレット・ アイボン・アンメルツヨコヨコなどの日用品や医薬品の製造をより 生産性高く業務を推進していただくために下記のお仕事をお任せし ます。 ・生産設備の操作や保全、管理 ・生産ラインの改善 ・新ライン・設備の導入 ・従業員の管理、マネジメントなどの業務 変更範囲：生産部内の他の製造プロセスの担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容大手製薬会社物流倉庫内でのフォークリフト作業をお願いいたしま す。 取扱商品 ・医薬品、医薬部外品、食品、日用雑貨 作業内容 ・トラックで搬入されてくる製品の入庫と倉庫内の指定位置への格 納作業 ・ピッキングリストの指示に従いながら商品を荷添えし出庫 ・カウンター式フォークリフトを利用してのトラックへの積込作業 ・その他、簡単な流通加工作業（指定ラベルの貼付）と構内の清掃 変更範囲：変更なし

勤務時間[1]08:30～17:15 [2]08:30～20:45 [3]20:30～08:45 ※研修期間(約2ヵ月)は日勤帯[1]の時間帯で勤務となります ※22時～5時は深夜勤務のため18歳以上の方に限ります。 ※休憩は法定通り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容仙台小林製薬株式会社 【宮城県黒川郡】電気主任技術者(工場施設管理)◇転勤無し／年休120日／平均残業13.6h◇ 【仕事内容】 【宮城県黒川郡】電気主任技術者(工場施設管理)◇転勤無し／年休120日／平均残業13.6h◇ 【具体的な仕事内容】 ＜小林製薬株式会社の100％子会社／商品の市場シェア率平均勤続年数13.4年／家族手当・住宅手当充実＞ ■業務内容： 「ブルーレット」などの日用品や医薬品の製造拠点である当社において、工場施設管理職を担当していただきます。 2024年に新築の工場が竣工しており、メインの業務は新棟での新たな定期点検、保守管理の整備及び既存棟の維持管理となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 現在敷地内に建築中の新工場の増設に伴う、「第二種電気主任技術者」の求人となります。 【具体的には…】 ・工場内の電気設備の点検、保守 ・電気設備の保全計画の策定・実行 ・設備業者との対応 ・一部、施設管理の補助 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員 30歳～60歳の方が活躍中！ JOBID：49642

仕事内容■日用品・医薬品の製造拠点である当社での、生産ラインの管理運用,改善,保全の業務 <具体的には> ・生産設備の操作や保全、管理 ・生産ラインの改善、効率化 ・従業員の管理、マネジメント ・歩留まり改善や生産性向上などの業務 【仕事の特徴】 ・生産部門では、正社員に加えパートも含めると200人程度の従業員規模になります。 ・三交替勤務制を敷いており残業が少ないため働きやすい環境です。 《宮城県屈指の働きやすい環境が整っております/大手水準の福利厚生》 ■平均勤続年数：13.4年 ■平均残業時間：13.6時間/月（2023年平均） ■平均有休取得日数：15日（2021年実績） ＜おス

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 生産技術職として製品の製造に関わる生産ラインの設計、保守、立ち上げに関わる業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・既存ラインの合理化 ・新製品ライン設計 ・新規生産ラインの立ち上げ ・生産ラインの保守、保全 等 【HUREX担当コメント】 企業の特徴ともいえるスピード開発を実現するための行動スキルが求められます。 新製品を持続的に発売し続けるために現場では、『生産ラインの合理化およびレイアウト変更・改造』をはじめ、新製品にふさわしい『新規生産ラインの立ち上げ』などを短期間で設計・構築が求められています。 時には設備の

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 臨床試験プロジェクト管理またはLead CRA経験（3年以上） ビジネスレベルの英語力 理系学士以上（薬剤師・医師資格歓迎） 【職種名】 外資系製薬会社にてClinicalPM募集です★ ~1400万円 全国各地勤務可能 【仕事内容】 がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社 業務内容 治験の立ち上げ・進捗管理（オンコロジー中心） PMDA相談対応、施設選定、KOL対応 CRAのトレーニング・監督 契約・予算管理、IMP管理（輸入～廃棄） グローバルチームとの連携（英語必須） 【事業内容・会社の特長】 がん・自己免疫疾患・代謝性疾

仕事内容【応募資格】 [必須] ・1年以上のEHS分野での実務経験 ＜能力＞ ・環境・健康・安全規制の知識と実務適用力 ・リスク評価・インシデント調査スキルおよびFMEA・HAZOP活用力 ・EHSデータ分析力と報告ツール・システム活用力 ・効果的なコミュニケーション力と研修実施力 ＜スキル＞ ・チームワーク ・協調性 ・積極性・創造性 ・コミュニケーション ・良好な人間関係構築 ＜その他＞ ・大卒以上（工学/自然科学/化学/生物学/薬学/経営学の分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ・国際ネットワーク環境での実務経