製薬 - 福島県 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：8時20分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：15時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時受注、納期変更などの場合１日６時間 １ヶ月７５時間 ６回 １年７００時間まで 休憩時間70分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時20分〜17時30分又は0時00分〜12時00分の時間の間の9時間程度 就業時間に関する特記事項：早番、遅番勤務あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：15時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時受注、納期変更などの場合１日６時間 １ヶ月７５時間 ６回 １年７００時間まで 休憩時間70分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 第２・３・４土曜日、日曜日、祝日（土・祝は当社カレンダーによ り出勤あり）

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 →原料ピッキングや指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、 充填、包装 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」

仕事内容１．施設全般の保守・管理：井戸水処理施設や受電設備、空調機器 等の維持管理。トラブル発生時の業者手配や調整対応 ２．設備全般の保守・管理：生産設備の維持管理、機器トラブル時 の復旧対応、業者手配や調整対応 ３．社内改善活動へのサポート：機器改善等での業者依頼への窓口 となりながら一緒に改善を進めていく ４．機器設備施設維持管理への必要部品の手配対応 ５．製造業務のサポート 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容１．品質管理：各種品質検査業務、工場内の品質意識の向上に向け た推進活動の推進、製造した製品の品質検査や分析業務 ２．品質保証：製品の規格書の作成業務 ３．食添ＧＭＰの品質管理担当業務 ４．その他：工場の衛生管理業務、工場生産のサポート ５．業務の進捗管理、是正 ※経験者優遇 「変更範囲：変更なし」

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 ２．業務改善：業務効率化、マルチスキル化推進 ３．部門管理：部門マネジメント業務 ４．メンバー教育、指導 ※プレイングマネージャーとして活躍いただきます。 「変更範囲：製造部内」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ・クロスファンクショナルチームと連携した業務経験 ・英語文献の理解力 ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力、日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・循環器領域、または関連する治療領域における医学・薬学の専門知識 ・MSLとしての実務経験 ・10年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） 【職種名】 MSL《循環器領域担当◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム勤務OK》 【仕事内容】 【循環器領域における開発フェーズのメデ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容錠剤、軟膏剤、クリーム剤などの医薬品を製造する各工程に従事し ていただきます。製造工程は、原薬を加工して実際に使われる医薬 品にする「製剤工程」と完成した医薬品を包装する「充填・包装工 程」に分けられます。「製剤工程」では、原薬を使用目的や使用量 に合った形態にするために医薬品添加剤などと混ぜ合わせ、錠剤、 軟膏剤、クリーム剤などに加工します。「充填・包装工程」では、 品質を維持するための一次包装を行い、誤った使い方を防ぐための 用法・用量・注意事項が記載された文書を封入する二次包装を行い ます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容１．会社の事業全般の統括業務 ２．食品加工メーカーへの営業：受託・卸売を訪問または電話・オ ンライン等で実施 ３．資料作成：企画立案、受託対応、自社商品提案、見積書、売上 データ分析等の報告書 ４．その他対応業務：納品、集金、問い合わせ対応など 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・R&Dまたはメディカルアフェアーズとしての業界経験（8年以上） ・オンコロジー分野における製薬/関連業界経験（8年以上） ・リーダーシップ経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・メディカルおよびコマーシャルのニーズの理解 ・製薬業界関連のJPA規制および法規の理解 ・優れたコミュニケーション能力（書面・口頭） ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカルアソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆フルリモート可◆福利厚生充実》 【仕事内容】 【革新的な新薬パイプライン×グローバル展開中の外資系製薬企業

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製薬会社で品質管理／残業月5H！家賃補助あり／研修充実 ・医薬品分析の理化学試験 ・HPLC、GC機器分析 ・その他、溶出試験や測定、調整、報告書作成業務 ・器具洗浄 分析機器（HPLC、GC、UV計）を使用した品質管理（試験）業務。原料、中間品、製品の化学試験。 ＧＭＰ管理下のもと経口剤を中心として、 日本薬局方に基づいた医薬品開発における処方検討及び製剤分析 to-mura20804001 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブ

仕事内容【職種】食品＞生産管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼当社説明 当社は戦後間もない1946年に湿布薬などを製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え現在は粉体と液体の2つの工場で加工食品の原料となる調味料や食品添加物製剤等の商品開発から製造・販売・品質管理まで一貫して行う総合メーカーとして食品業界に貢献しております。 特に加工食品に必要不可欠な食品添加物の製造は50有余年の実績があります。 また食の安心・安全に対する取り組みにも力を入れており、2002年に日本

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【仕事内容】 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかを第三者機関の立場からチェックする業務です。医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドや各種資材に対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与い

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容[仕事内容] ＼スキルを活かして新たなプロジェクトに携われる！／ 製薬工場内の設備修繕系の施工管理アシスタントとして、ご活躍頂けます。 【具体的な仕事内容】 ◎建設管理アシスタント 建設工事がスケジュール通りに進むように様々なことを管理します。 ■安全管理 ・工事で怪我等が起きないように、建設現場を見廻って安全を管理します。 ■品質管理 ・工事写真を撮って（工事のビフォーアフター）、工事が設計図通りに行われているか確認します。 ・資材の品質確認や管理 ■書類作成 ・各種工事関係書類の作成 ◎分からないことはすぐに聞くことができる環境 ◎コミュニケーションが大切なお仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上）および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】