製薬 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容１．品質管理：各種品質検査業務、工場内の品質意識の向上に向け た推進活動の推進、製造した製品の品質検査や分析業務 ２．品質保証：製品の規格書の作成業務 ３．食添ＧＭＰの品質管理担当業務 ４．その他：工場の衛生管理業務、工場生産のサポート ５．業務の進捗管理、是正 ※経験者優遇 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります オムニチャネル・オーケストレーターは、当社のオムニチャネル戦略・オーケストレーション部門において重要な役割を担い、オムニチャネル・デリバリー・フレームワークの一翼を担います。Indegeneの同僚やクライアントチームと連携し、マーケティング戦略、キャンペーン運用、データ管理、アナリティクス、デジタル専門家の各分野を代表して業務に従事する。希少疾患を対象とするグローバル製薬企業の一員として業務を遂行する。 ≪本ポジションの魅力≫ - 希少疾患の医薬品情

仕事内容製薬工程での機械オペレーター業務 ウィルオブ・ワークの社員として動物用の医薬品などの製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼具体的な業務内容製薬工程での機械オペレーター業務を担当いただきます。 薬液と粉末状の原料の計量・機械投入を行い、機械を操作すると生成が行われます。 製造後の遠心分離作業など、いくつからの機械を操作いただいたり、 包装、梱包の業務を担当することを想定しています。 医薬品の製造を行うにあたり厳格な衛生ルールがございますので、 しっかりルールを守りながら就業いただける方に向いた業務内容です。 紹介企業：株式会社KOTONAS 【一定期間経った後の働き方・キャリアの例】

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 →原料ピッキングや指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、 充填、包装 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」

仕事内容《主な業務》 医薬品製造工場における品質管理・品質保証に関する業務を担当し ていただきます。 製品の品質を確保するため、各種記録の確認、文書管理、製造現場 の確認、品質に関する確認・調整業務などを行っていただきます。 経験や適性に応じて、無理のない範囲から業務を担当していただき ます。 ※高齢者の応募も歓迎いたします。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容給与： 時給1300円~ 仕事内容： ―――――この求人のPOINT――――― ・月10日勤務×平日のみで無理なく働ける ・直行直帰＆ノルマなし！家庭と両立できる環境 ・自分でお仕事の曜日調整OK◎ ―――――――――――――――――― 【主な仕事内容】 製薬メーカーの巡回スタッフとして、 ドラッグストアを訪問し以下の業務を行います。 かぜ薬やドリンク剤などの商品を扱います。 ・商品棚のチェックや陳列整理 ・販促物やPOPの設置・交換 ・店舗担当者への発注提案 ・売場の写真撮影と報告 訪問先は自宅近くを考慮。 自家用車を使用して、直行直帰で働けます。 【1日のスケジュール】 9:1

仕事内容【工場マネジメント業務】 1.製造業務管理:食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製 造部門の管理 2.品質管理:製造した製品の品質、工場業務における安全衛生管 理、労務管理 3.部門管理:部門マネジメント業務 4.教育、部下指導 【工場での主な作業】 *原料ピッキング *指示書通りに原料を計量、ふるい、混合、充填、包装 *各製造機械の操作、製造室の清掃 高保製薬工業株式会社は2016年に創業70年を迎えました。 創業当時は湿布薬を製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え、現在は粉体と液体の2つの工場で業務用食品および、食品添加物製剤の商品開発か

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 ２．品質管理：製造における品質の管理 ３．その他：工場業務における安全衛生業務 「変更範囲：製造部内」

仕事内容１．施設全般の保守・管理：井戸水処理施設や受電設備、空調機器 等の維持管理。トラブル発生時の業者手配や調整対応 ２．設備全般の保守・管理：生産設備の維持管理、機器トラブル時 の復旧対応、業者手配や調整対応 ３．社内改善活動へのサポート：機器改善等での業者依頼への窓口 となりながら一緒に改善を進めていく ４．機器設備施設維持管理への必要部品の手配対応 ５．製造業務のサポート 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容１．製造業務：食品添加物製剤、乳製品、調味料、調味液の製造 ２．業務改善：業務効率化、マルチスキル化推進 ３．部門管理：部門マネジメント業務 ４．メンバー教育、指導 ※プレイングマネージャーとして活躍いただきます。 「変更範囲：製造部内」

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間08:20～16:45 実働07:40 休憩00:45 残業月10～20時間

仕事内容＼工場内でモクモク軽作業医薬品を容器に小分けします！社員から業務レクチャーあり☆彡一緒に業務を行うので安心重いモノの扱いや難しい機械操作なし土日祝休み×16時台定時★*無料駐車場だからクルマ通勤OK♪パナソニック健保で保険料がオトク！ ・勤務先の特徴 液体製品の小分け作業 ◆分注業務 ・液体製品を専用機械にセット ・容器ごとに注入作業 ・シール貼り◆使用器具の準備、洗浄 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ●土日祝やすみ ・就業期間 2026年07月上旬～ ●更新のある長期のお仕事です ・勤務地 福島県郡山市 ・職種 軽作業 包装・シール貼付作業員 ・募集人数 1名 ●募集条件

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質保証経験2～3年程度 ■高専卒以上 ■医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ■GMP省令、GMP事例集、PIC/Sガイドラインを理解している ■GMP体制強化や品質文化醸成のための全体教育を主体的に実施できる方（製薬企業におけるGMP教育の企画・実施経験がある方は尚可） ■最低限の読み書きが可能な英語力 【職種名】 品質保証（GMP） 【仕事内容】 ■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライアンス推進業務 ・福

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容1.食品加工メーカーへの営業:受託・卸売を訪問または電話・オンライン等で実施 2.資料作成:企画立案、受託対応、自社商品提案、見積書、売上データ分析等の報告書 3.その他対応業務:納品、集金、クレーム対応など 4.営業部門のマネジメント、営業戦略立案、幹部への報告、メンバー教育、指導など 高保製薬工業株式会社は2016年に創業70年を迎えました。 創業当時は湿布薬を製造する小さな工場としてスタートしました。時代の変化に対応しながら少しずつ業態を変え、現在は粉体と液体の2つの工場で業務用食品および、食品添加物製剤の商品開発から製造・販売・品質管理まで一貫して行う総合メーカーとして、食品業界に貢

仕事内容仕事内容 ■GMP下における製品の品質保証業務