福島県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容製薬工程での機械オペレーター業務 ウィルオブ・ワークの社員として動物用の医薬品などの製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼具体的な業務内容製薬工程での機械オペレーター業務を担当いただきます。 薬液と粉末状の原料の計量・機械投入を行い、機械を操作すると生成が行われます。 製造後の遠心分離作業など、いくつからの機械を操作いただいたり、 包装、梱包の業務を担当することを想定しています。 医薬品の製造を行うにあたり厳格な衛生ルールがございますので、 しっかりルールを守りながら就業いただける方に向いた業務内容です。 紹介企業：株式会社KOTONAS 【一定期間経った後の働き方・キャリアの例】

仕事内容仕事内容 ■製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダーとして業務に従事いただきます。

仕事内容書類選考なし 制服支給 転勤なし 福利厚生充実 【製造職】食品や食品添加物等の製造部門のリーダー候補としてご活躍いただきます。 製造工程における品質・安全管理を徹底しながら、安定した生産体制の構築に携わっていただきます。 また、業務効率化や生産性向上に向けた改善活動、マルチスキル化の推進にも積極的に関与していただきます。 加えて、部門のマネジメント業務やメンバーの教育・指導も担い、プレイングマネージャーとして現場と組織の両面から活躍いただくポジションです。 ※本求人は株式会社IGFの有料職業紹介求人への応募となります 有料職業紹介：27-ユ-303466 職場の雰囲気 ① 小さい会

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容仕事内容 ■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 手当 通勤手当、時間外手当、休日出勤手当、管理薬剤師手当、単身赴任別居手当、単身赴任帰省旅費手当（入社後企業都合による転勤が発生した場合適用）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質管理経験2～3年程度 ■読み書き可能な程度の英語力 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■2016年4月、味の素グループの消化器事業（旧：味の素製薬）とエーザイの消化器事業が統合して誕生した、消化器領域の「スペシャリティ・ファーマ」です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容武州製薬株式会社 【福島／会津】医薬品の物流管理スタッフ◆日勤・フレックス勤務可／医薬品の品質と安全を守る 【仕事内容】 【福島／会津】医薬品の物流管理スタッフ◆日勤・フレックス勤務可／医薬品の品質と安全を守る 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務可／有給消化率70％以上／平均残業月20時間程度／物流から医薬品の品質や流通を支えるお仕事／年休126日・土日祝休み】 【ミッション】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。GDP・GMPに準拠した医薬品の物流管理を通じて、製品の品質と安全性を確保し、全てのお客様へスムーズかつ安定的な

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発/リーダーシップ開発/研修・教育分野での実務（8～10年以上） ・管理職/リーダーシップ開発プログラムの立案・ファシリテーション ・製薬またはヘルスケア業界での業務 ＜スキル・他＞ ・全社規模かつクロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・優れたコミュニケーションおよびファシリテーション能力 ・データやフィードバックに基づく効果測定と、継続的な改善推進力・分析力 ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医学または関連分野の学位 ・コーチング、SLII、DiSC等のトレーナー認定資格 ・ピープルマネージャーとしての

仕事内容株式会社スマートホスピタル 【フルリモート】製薬MR＆マーケティング◇医師向けメディア運営｜年収600万～◇福利厚生◎ 【仕事内容】 【フルリモート】製薬MR＆マーケティング◇医師向けメディア運営｜年収600万～◇福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 医療業界に特化したIT企業／医師・医療機関・医療関連企業をつなぐサービスを展開 ■業務内容： ～医師向けメディアのマーケティング全体を担う～ Upstreamのマーケティング担当として、メディア運営の全体管理と医療機器メーカー・製薬企業向け施策推進を担当します。営業事務・マーケアシスタントを束ねながら、案件の進行・品質・スケジュールに責任を持

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質保証経験2～3年程度 ■高専卒以上 ■医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ■GMP省令、GMP事例集、PIC/Sガイドラインを理解している ■GMP体制強化や品質文化醸成のための全体教育を主体的に実施できる方（製薬企業におけるGMP教育の企画・実施経験がある方は尚可） ■最低限の読み書きが可能な英語力 【職種名】 品質保証（GMP） 【仕事内容】 ■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライアンス推進業務 ・福

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の経理実務経験（製造拠点での経験があれば尚可） ・日商簿記2級以上の資格 ・日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル ・英語力TOEIC 600点以上（日常的に英語での読み書き・会話を行う意欲があること） ・細部への注意力が高く、複数のタスクを主体的に管理できる方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【郡山】経理サポート＊グローバル製薬メーカー※転勤なし（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 インスリン注射など疾患領域の医薬品を開発している外資系グローバル製薬メーカー。 製造拠点のファイナンスチーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】生産計画・調達担当者 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】生産計画・調達担当者 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： ・製品の需給計画に基づき、生産計画を製造部門、試験部門と連携して立案し、進捗を管理する。 ・立案した出荷計画に基づき、配送手配を行う。 ・原材料、資材の購入、入荷手配を行い、在庫管理を行う。 ・SAPを使用した生産管理全般を行う。 ■募集背景：

勤務時間10:00～17:00 ＊実働6時間 ＊休憩1時間

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・月7日勤務×平日のみで扶養内OK ・直行直帰＆ノルマなしの巡回業務 ・安心のフォロー体制 ―――――――――――――――――― ＜家庭と両立しやすい働き方＞ 月7日勤務・平日のみのお仕事なので、 家庭やプライベートと両立しながら働けます。 勤務時間は10:00～17:00の実働6時間。 直行直帰の働き方なので通勤の負担も少なく、 無理なく続けやすい環境です。 扶養内勤務を希望する方にもぴったりです。 ＜有名製薬メーカーの商品を扱う仕事＞ CMでもおなじみのかぜ薬やドリンク剤などを扱います。 ドラッグストアの売場を訪問し、 商品の並びを整えたり販

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】品質管理リーダー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】品質管理リーダー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： ・抗体・ADC原薬の製品関連の各種試験（工程管理試験や規格試験等）の試験指図発行、データ確認、オーディットトレイル確認、ラボエラー対応 ・LIMSによる帳票類の発行 ・検体採取の指示、検体管理 ・試験の差配及び進捗管理 ■募集背景： 抗体・ADC原薬の生

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]