品質管理 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【品質管理業務】 当社の工場で扱うマスク（不織布・ポリウレタン・生地製）の 品質管理をお願いします。 ◇ＱＣ工程表作成、維持、管理 ◇作業手順書、作業報告書作成 ◇検査機器の調整、検査業務（抜き取り検査） ◇クレーム報告書作成、社内展開 ◇工程異常に対する原因究明と対策 ◇製造部門への品質教育実施 ◆１ヶ月ほどしっかり研修を行いますのでご安心ください！ あなたのご応募をお待ちしております！ 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容品質管理(QC)マネージャー ★マネジメント経験が活きる★土日休みで年間休日120日！安定した業績で将来性◎30代〜40代活躍中！ [お仕事内容] ＼あなたの経験が活かせる／ 自動車部品メーカーの 品質管理業務です！ 【 働きやすさ抜群 】 ・空調完備で夏は涼しく、冬は暖かい！ ・夜勤なしで体への負担を軽減 【 腰を据えて長く働ける 】 ・土日休み＋長期休暇あり！ 年間休日120日でプライベートと両立可能！ ・住宅手当や食事手当など ・待遇、福利厚生も充実しています◎ ・転勤はありません！ 定着率もバツグン◎ さらに、大手企業との取引多数で、 安定した業績のため、安心して長く働け

仕事内容【品質管理】横浜｜リモートワーク可／大手・上場企業との取引多数◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 ・受託開発および OEM 製品における品質管理業務 ・システム開発（ハードウエア・ソフトウエア）における品質管理業務 ・ISO9001 の各種管理文書の登録と管理および審査手手続き ・ISO9001 に沿って製造した電子製品の品質管理、品質に対する客先への報告や対策案の作成 ・その他品質・環境に関わる規格の管理・運用など (神奈川県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 能力に応じて当社規定で判断 ※職級により、固定残業制または年俸制の場合有り 昇給年1

仕事内容【車載ECU向けソフトウェア開発における品質保証業務（リーダー候補）｜横浜】自社勤務◆リモート可 ▼仕事内容 ■担当業務 ・ AUTOSARを始めとしたプラットフォームソフトを利用したソフトウェアの品質監査 ・ ソフトウェア開発プロセスの監査および改善提案 ・ 品質基準の策定および維持 ・ 不具合の分析および再発防止策の立案 ※変更の範囲：会社の定める業務 (神奈川県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ＜想定月額＞ 349,600円〜537,000円 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：270,000円〜392,000円/月20日間勤務想定

仕事内容【品質保証部（グループリーダー（課?〜部?職）候補者）】水回り関連商品のOEM事業／土日祝休み／年休125日 ▼仕事内容 ※まずはチームリーダー（主任〜係?クラス）として採用し、スキルを鑑みてGLに昇進を目指していただきます。 【職務概要】 同社にて、品質管理・品質保証業務と部署の体制の構築をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には、下記の業務をお任せいたします。 ・市場返却品原因解析、報告、再発防止策立案 ・製品承認時の監査対応 ・各種技術／品質／環境などの書類整備 ・部品技術／サプライヤー指導／品質監査 ・品質改善活動など ・市場や顧客への対応（直接顧客の元へ出向き、品証に関す

仕事内容『大手医療機器会社の品質管理／滅菌技術』 製品の無菌性保証に関する業務（滅菌条件の設定、線量測定、微生物関連業務）を担っていただきます。 基本的にチームで進捗・結果を確認しながら相互に協力し、不明点・不足点を明確にしながら業務を遂行します。 ■電子線およびエチレンオキサイドガス滅菌の滅菌条件設定 ■製品の無菌性保証に関する微生物試験 ■滅菌及び無菌性保証に関する試験方法の設定 ■エチレンオキサイド滅菌に付随する滅菌残留物測定 ■外部監査対応業務 ■関連会社の滅菌業務サポート ■委託滅菌会社の管理・監査 ■電子線滅菌業務に関連する放射線取扱主任者業務 【募集背景】 ディスポーザブル医療機器および

仕事内容仕事内容 当社では品質保証体制の改善が必要となっており、適切な経験を持つ人材を採用し、国内外の拠点における品質管理プロセスの標準化・強化を進めたいと考えています。これにより、個人の経験や技術に依存しない体系的な品質管理体制を構築し、顧客からも信頼される品質保証システムを確立することで、製品品質の安定と向上を目指します。 具体的には以下の業務をお任せします。 【品質管理（QC）業務】 国内2工場と連携を取り、下記業務を推進し、当社の品質管理体制の再構築を図り、苦情の未然防止を行う。 ・QC工程表、作業標準書、検査作業書などの整備、制定 ・社内工程（製造/検査/梱包・物流など）の工程監査、指摘の是

仕事内容『製造管理者候補（薬剤師資格保有者）』 当社では国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 宇部工場は、バイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点です。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ■規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ■苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ■外部ならびに内部監査における対応の統括 ■品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ■その他

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社・食品又は受託会社で、分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼海外での業務経験がある方、英語スキルのある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【佐賀県】品質管理（試験担当者）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ・生産の効率化、

仕事内容【CAE解析エンジニア】川崎｜経験者歓迎／月残業20時間／スキルアップ研修制度有◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 ご入社後、習熟度に応じ3ヶ月前後まで研修を受けていただき、 その後は電磁界解析ソフトウェアに関する技術的なご相談の対応業務を徐々にお任せいたします！ 【研修】 最初の1ヶ月は参考書等を用いて学んでいただき、2ヶ月目からはソフトウェアのマニュアルやトレーニング資料を用いて 実際の操作に携わっていただきます。ある程度慣れてきたら実際の業務に参加し、簡単な案件からお任せいたします。 【将来的】 将来的には受託解析やCAE解析に関わるコンサルティング業務も担っていただきます。 (神奈川

仕事内容美山工場（京都）【品質スタッフ・リーダークラス】東証プライム上場企業／大手ECサイトで人気の飲料メーカー／寮社宅あり／福利厚生充実 ▼仕事内容 ペットボトル飲料製造工場の品質管理責任者として、 飲料工場全体の品質向上と品質管理メンバーのマネジメントなどを中心に担って頂きます。 自らも検査や工程管理を行いながら、製造現場にも入り込んでいき、 手を動かしながらプレイングマネージャーとして手腕をふるっていただくことが求められます。 また、本社や協力会社との渉外、その他管理業務など、幅広い業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務詳細＞ ・メンバーの教育、チームビルディング、シフト管理 ・使用水の

仕事内容【品質管理・品質保証】プラスチック製品メーカー／創業100年超の安定企業で、品質管理・保証のプロを目指す／年休123日/残業10h ▼仕事内容 【仕事概要】 品質保証部にて、製品の品質を守り高める業務を担当していただきます。 品質管理と品質保証の両面に携わることで、顧客満足に直結する重要な役割を担います。 【具体的な仕事内容】 ・品質改善活動の推進 ・品質向上のための教育システムの構築 ・製品評価や社内外の監査対応 ・不具合発生時の顧客対応（原因調査・報告書作成・改善策立案） ・自動車バックドア部品や浄水器外装部品など、プラスチック製品の品質保証業務 【研修制度】 ・入社後はOJTにて先

仕事内容【群馬県邑楽郡】品質保証部 ◇自動車業界／プライム上場／年休123日／完全週休2日制／独立系優良企業◇ ▼仕事内容 ■新規部品の立ち上げ計画立案と進捗管理 1)顧客図面の精査・量産可否判断及び提案。 2)協力会社（製造会社）に対しての生産準備指導とフォローアップ 3)生産品の品質評価 4)顧客への試作品対応（営業員と同行） ■量産品の品質維持と改善活動 1)顧客に対する品質窓口業務（折衝・サービス） 2)協力会社（製造会社）に対する品質改善活動 (群馬県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ＜賃金内訳＞ 月給 ：303,800円〜396,800円 基本

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容【品質管理・品質検査】愛知／小牧｜年休125日／創業103年のニッチトップメーカー ▼仕事内容 【仕事内容】 （1）品質管理 ・社内不良の集計 ・品質管理システム（ISO、船級規格、高圧ガス）認証継続活動 ・内部監査事務局、ISO対応 ・問い合わせ対応、クレーム処理 ・供給者の品質管理と評価 （2）検査 ・製品の出荷前検査とプロセス中の品質検査 ・検査機器の管理および校正 ・不具合製品の原因分析と是正措置の実施 ・品質データの収集、分析、報告 ・検査実施法案の作成 ・現地試運転 ・クレーム対応 ・検査員、監督官対応 【変更の範囲：会社の定める業務】 (愛知県小牧市) ▼職種 品質管理・

仕事内容弊社はＮＣ旋盤による軸物精密切削加工を得意とし、主に自動車向 け、建設機械向けの金属部品を製造しています。 製品の品質を維持し、向上させるための管理や仕組みづくりを行っ ていただくお仕事です。 加えて、品質保証のための体制の確立や部内の社員教育を行ってい ただける管理職候補の方を募集しています。 ・変更範囲：あり（会社の定める業務）

仕事内容主に塩化カリウムの製造及び検査・検品、包装作業などを学びなが ら、管理者となり、工場全般の管理業務を行います。薬事の対応や 監査の対応など、対外的にも責任者としてお客様への対応を行いま す。 製造・品質管理・品質保証などの各部門とコミュニケーションをと りながら、情報を収集し、改善活動や部門目標の達成に向けリーダ ーシップを発揮し、進捗の管理なども定期的に行いながら、安定的 に良い商品をお客様へ提供し続けるための要となる、遣り甲斐のあ る仕事です。品質保証部での業務がメインとなります。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医薬品原料・試薬品・工業薬品・食品添加物などの商品開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下でのQA経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 【職種名】 QA（信頼性保証）／QC（品質管理）担当者 【仕事内容】 ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山梨県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職