医薬品開発 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容・医薬品・化粧品等外用剤の製剤開発、分析法検討、薬事申請 ・その他の製剤開発に付随する業務 （業務の変更範囲：変更なし）

仕事内容参天製薬株式会社 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社）◇応募意思不問・セミナー開催！◇年収600万円～ 【仕事内容】 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社）◇応募意思不問・セミナー開催！◇年収600万円～ 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験入社多数！2026年10月入社未経験MR募集】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。 当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。 まずはぜひ説明会に参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■WEBセミナー日程：

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 現在アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）となっており、これから多くの新薬の上市を予定しております。 それに伴い、今回米原工場にて、GMP品質管理（QC）業務を担うSpecialist QCを募集します。理化学試験や微生物試験をはじめとした医薬品の品質管理を担当し、改善活動や新製品導入などのプロジェク

勤務時間週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 12:00～17:00 17:00～23:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 定年後に向けて今からお仕事スタート！ ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフを接客・レジ打ち・商品の品出しなど店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 野洲市 ＜給与＞ 時給1,080～1,413円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ まずは笑顔でお客さまをお出迎えできればOK 未経験・ブランク明けスタート大歓迎！ ＼ 地域密着型のドラッグストアにて【店

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容大原薬品工業株式会社 《滋賀》経験・知識を活かせる！医薬品の【製造管理者業務】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 薬機法に基づく製造の管理者業務および部署の管理等をお任せします。・薬機法に基づく製造の管理者業務 ・部署の管理 等 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給450,000円～570,000円 ※経験、スキルなどを考慮し決定いたします。 ※試用期間なし 【募集要項】 【募集の背景】 当社は、希少疾病や小児がん領域など、未充足ニーズが高い医薬品

仕事内容≪品質管理≫ 医薬品の品質管理・品質保証に関わる事務業務 各種基準書・標準書・手順書等の作成、改訂 その他付随業務 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の医薬品メーカーで紹介予定派遣求人〇実務経験を活かしてスキルアップを目指せる〇地元の会社で働ける 【勤務先の概要】 家庭薬として利用されるリップスティック・日やけ止め・スキンクリーム等を製造・販売している地元優良メーカーです。 【業務の目的】 外用剤（軟膏・クリーム）の商品開発、機器分析、薬事申請等 【業務の詳細】 ・外用剤（軟膏・クリーム）の開発 ・機器分析(HPLC、GC) ・薬事申請 ・その他製剤開発に付随する業務 【こんな方におすすめ】 ・実務経験で機器分析のご経験のある方 ・医薬品・化粧品業界でのご経験のある方 【その他おすすめポイント】 ・車

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月～金の平日週5日勤務 ・月1回程度、土曜出勤あり ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み（週休2日制） ・年末年始休暇 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 月収21万円以上可 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 多少の残業はありますが、その分は手当としてお給料にしっかり反映されます！ 「アルバイト・パートでも安定した収入が欲しい」という方にオススメです！ 【仕事内容】 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心！ ※必要な情報は「検査案内書」や支給され

仕事内容【応募資格】 [必須] 普通自動車免許（AT可）をお持ちの方 ※お客様先へ社用車で訪問するため、問題なく運転できる方を想定しています。 ◇学歴不問 ◇社会人経験不問（アルバイト経験のみ可） ◇未経験歓迎！営業デビューを歓迎します ◇第二新卒歓迎 [歓迎] 登録販売者資格をお持ちの方歓迎 【職種名】 医薬品のルート営業職／～54歳/土日祝休み／未経験歓迎／面接1回 【仕事内容】 配置薬販売事業で業界トップクラスのシェアを誇り、全国約260万軒のご家庭で愛用。ルート営業職として、お客様のご家庭や企業に定期的に訪問し、置き薬の補充や健康相談、新商品のご案内をお任せします。 テレビCMでお馴染みの

仕事内容仕事内容 ■同社のCMC薬事職として従事していただきます。 【具体的には】 ・海外導入の新医薬品における日本申請CTDの作成及び当局対応 ・海外ライセンス元との協議及び日本発売のサポート

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇直接雇用化の実績があり、派遣から正社員へのステップアップを希望されている方にお薦め！〇丁寧な指導で、新卒第二新卒の方も安心して勤務できる環境です！〇憧れの薬品メーカー！キレイな環境での仕事です！ 【勤務先の概要】 医薬品メーカーです。綺麗な実験室でお仕事ができます！ 【業務の目的】 技術部門で医薬品製品の試験業務を行います。 【使う機器、技術】 HPLC、 IR、UV、溶出試験機、XRD、DSCなど 【業務内容】 ・原薬および製剤の各種試験（試験記録書に基づく分析業務） - HPLCによる類縁物質試験、定量試験、含量均一性試験、溶出試験 - IR・UVを用い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・獣医師資格 [歓迎] ・動物病院での勤務、またはメーカーでの学術に類する業務に3年以上の従事経験 ・英文が読める程度の英語力 【求める人物像】 学術資料作成と問い合わせ対応等もでき、フットワーク軽く出張できる方 ※年齢や経験に応じてメンバークラス若しくは管理職クラスでの採用を検討します 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 滋賀【獣医師資格】動物薬の学術担当／セミナー・製品教育など（年収460万円～750万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的業務内容】 ■当社製品の学術資料作成（獣医師向けセミナー・Webセミナー向