医薬品開発 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 / 経験者のみ募集 ・創造啓蒙加工施設（CPC）でのご経験のある方 ・他の培養士や研究員と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方 ・基本的なPC操作（WordExcel）ができる方 [歓迎] ・生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方 ・臨床培養士もしくは細胞培養士の資格保有 ・細胞加工製品または無菌操作での医薬品の製造経験 ・医薬品製造業でのCMP経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容・医薬品・化粧品等外用剤の製剤開発、分析法検討、薬事申請 ・その他の製剤開発に付随する業務 （業務の変更範囲：変更なし）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■工学/電気/メカトロニクス/化学/製薬もしくは関連分野の学士号をお持ちの方 ■製造ラインの導入および移管経験をお持ちの方 【ポジションの魅力】 ・日本No.1の眼科医薬品メーカーである当社にて、無菌医薬品製造のエンジニアリング業務に携わる。 ・事業成長に伴い、エンジニアリング部門の強化を図っています。中長期の設備投資計画立案実行やGMP基準の見直し、グローバル環境下での各プロジェクトのマネジメントなど、活躍/成長の機会が多くあり。 ・自身の努力が点眼剤という目に見える形となり、人々の健康を守ることに貢献できる。 【職種名】 【滋賀/犬上郡】

仕事内容オッペン化粧品株式会社 【滋賀／草津】処方開発（化粧品・医薬部外品）◆化粧品・健康食品のオリジナルブランドを展開／風通し◎ 【仕事内容】 【滋賀／草津】処方開発（化粧品・医薬部外品）◆化粧品・健康食品のオリジナルブランドを展開／風通し◎ 【具体的な仕事内容】 ◇開発～流通まで一貫して行う、高品質化粧品メーカー／社内の風通し基本土日祝休み◇ ■仕事内容： スキンケア・メークアップ商品を中心とした化粧品・医薬部外品の処方開発業務をお任せいたします。 ■具体的な業務： ・新製品開発及び処方改良対応 ・有効性評価、使用感評価、安定性評価 ・量産化試験 ・社外対応(メーカー、工場等) ・資料作

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【9‐16時!】製薬会社で医薬品の分析のお仕事☆＜甲賀＞ HPLCを使用する品質管理部門での分析経験者、歓迎☆時短OK!プライベートと両立しやすい魅力的な働き方です！開始直後に「医薬品業界で働くための基礎研修」があり安心!直接雇用へ切り替えの実績あり！長期で安定し働いていただけます◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場ではスキルアップが望めず、 将来性に不安を感じていませんか。 「専門的な知識を身につけたいけれど、 今の環境では到底無理そう…」 そんなふうに、現状維持と成長の間で 揺れ動くあなたの葛藤、痛いほど伝わります。 毎日ただ繰り返すだけの業務に、 自分の可能性を閉ざしてしまうのは とてももったいないことだと思いませんか。 実は、将来を見据えて新しい道へ 一歩踏み出したいと願う方は、 あなたの他にもたくさんいらっしゃるのです。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」を提案させてください。 《医薬品分析エンジニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間08:30～17:15 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【製薬会社での微生物試験】原材料・製品に関わる微生物試験、測定結果の整理、その他部内サポート業務をお願い致します。 【部署紹介】製造する医薬品の材料分析やラベル発行の管理と運用を行う部署です。マニュアル完備、同じ業務をされる方もいらっしゃるので安心です！ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 男性比率高め 定型業務多め メーカー 業界未経験歓迎

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【HPLC/分析】医薬品の品質を守る分析・評価のお仕事! HPLCを使用する分析経験があれば応募OK！経験者お待ちしています☆原薬の評価まで行うため、スキルアップにもつながります！マニュアルあり！研修期間もあるため安心です!直接雇用の実績あり!長期就業が見込めます◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【高時給1900円！】バイオ医薬品の品質管理に伴う分析業務☆ めったに出ない！バイオ医薬品の分析のお仕事！HPLC分析の経験を活かしてスキルアップのチャンス!学生時代のご経験のみの方もご相談OK◎バイオ実験の経験者も歓迎！当社から就業中スタッフもたく！長期的に活躍中です★ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP環境下における製造業務もしくは品質業務のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・無菌環境での製造業務、品質業務のご経験をお持ちの方 ・TOEIC500点以上（海外監査・査察対応の為） ・係長・課長など、管理職経験の実績がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【滋賀】医薬品の生産技術・製造チームリーダー候補（年収500万円～850万円） 【仕事内容】 医薬品受託製造業務（CDMO）を手掛ける当社にて、主に医薬品の生産技術職業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造にかかわるプロセス開発、検討、改善 ・新規

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容大原薬品工業株式会社 《滋賀》経験・知識を活かせる！医薬品の【製造管理者業務】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 薬機法に基づく製造の管理者業務および部署の管理等をお任せします。・薬機法に基づく製造の管理者業務 ・部署の管理 等 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給450,000円～570,000円 ※経験、スキルなどを考慮し決定いたします。 ※試用期間なし 【募集要項】 【募集の背景】 当社は、希少疾病や小児がん領域など、未充足ニーズが高い医薬品

仕事内容＜医療・医薬品の研究開発に用いる実験動物の飼育管理＞ 動物飼育施設の管理（衛生管理・環境モニタリング），実験動物の 飼育管理と福祉的配慮（ケージ交換，給餌・給水，健康観察，環境 エンリッチメントの提供），獣医学的ケア，入荷動物の検収・検疫 ，飼育器材の洗浄・滅菌，飼育資材（床敷・飼料等）の管理 上記業務をお客様の動物施設にて実施頂きます 【変更の範囲：変更なし】

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容＊近江八幡市＊品質管理業務/816262 仕事内容： 自社製品（医薬品・医薬部外品等）の 品質管理業務 ・製品あるいは原料の機器分析（ＨＰＬＣ・ＧＣ等） ・その他の関連業務 品質保証業務 ・品質システムにかかる管理、品質照査、ＧＭＰ監査等 【担当製品】リップクリーム等 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】28万円＝時給1750円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品・化粧品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学