滋賀県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の医薬品メーカーで紹介予定派遣求人〇実務経験を活かしてスキルアップを目指せる〇地元の会社で働ける 【勤務先の概要】 家庭薬として利用されるリップスティック・日やけ止め・スキンクリーム等を製造・販売している地元優良メーカーです。 【業務の目的】 外用剤（軟膏・クリーム）の商品開発、機器分析、薬事申請等 【業務の詳細】 ・外用剤（軟膏・クリーム）の開発 ・機器分析(HPLC、GC) ・薬事申請 ・その他製剤開発に付随する業務 【こんな方におすすめ】 ・実務経験で機器分析のご経験のある方 ・医薬品・化粧品業界でのご経験のある方 【その他おすすめポイント】 ・車

仕事内容仕事内容 ノエビアグループで開発する化粧品、医薬品、医薬部外品（ドリンク剤含む）の安全性研究・試験評価および分析研究を幅広く担当いただきます。 【安全性研究、試験評価業務】 原料や製剤に対する試験計画の検討から、ヒト皮膚由来細胞試験・評価、ヒトモニター試験・評価、微生物試験（抗菌力評価）まで一貫して実施します。また、安全性試験に付随する書類対応や各種データ入力や資料作成なども行います。 【分析研究・分析業務】 医薬品や医薬部外品、ドリンク剤など、承認申請のための成分分析や試験、機器を使用した品質分析やデータ解析を実施します。また、素材や製品の分析評価、他社製品調査、成分・性状分析などの業務

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【仕事内容】 ウィルオブ・ワークの正社員として取引先の医薬品工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 希少疾病用医薬品やジェネリック医薬品の開発・製造・販売を主軸に展開する製薬会社です。 薬剤の印刷業務や検品業務を担当いただきます。 ●印刷業務：薬剤の包装に印字を行う作業です。機械セットするだけの業務がメインのお仕事です。 ●検品業務：印刷後の印字確認、製品に不良が無いか目視確認を行います。 ※クリーンルーム内でのお仕事になります。 ■業務の変更の範囲：就業規則に定める職種 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給:22.5万円 【PRポイント】◇年休120日以上でメリハリあ

仕事内容日本クレア株式会社 実験動物の【飼育管理担当者】★未経験歓迎 ★年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）の飼育管理や状態観察全般をお任せします ★先輩から丁寧にレクチャー ★完全週休2日・土日祝休み実験動物の状態観察…異常の有無や怪我の確認 交配、出産調べ…生まれた匹数の確認や記録 給餌、飼育ケージの交換 飼育室内の清掃、消毒 等 ★医薬品・食品業界／大学等の研究機関での研究に欠かせない高品質な実験動物。安定供給により「健康で明る

仕事内容薬事法の則って、薬剤の成分・純度・溶出などに関する各種試験を 行い、安全性と品質を管理する業務です。 ※試験の結果問題があった場合は、製造に関わる関係部署に報告、 改善につなげています。 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容滋賀県製薬株式会社 【滋賀/甲賀】医薬品の営業職◇OTC医薬品の販売・医薬品の受託製造サービスの提案◇東証プライム上場G 【仕事内容】 【滋賀/甲賀】医薬品の営業職◇OTC医薬品の販売・医薬品の受託製造サービスの提案◇東証プライム上場G 【具体的な仕事内容】 【製薬メーカーやドラッグストアが顧客／豊富な顧客基盤＆強固な市場地位を築く／年間休日121日／創業80年を超える老舗医薬品メーカー】 ■概要： 滋賀県製薬はプライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社として、医薬品および医薬部外品の製造・製造販売を手掛けています。主に風邪薬や解熱鎮痛剤などの一般用医薬品（OTC）にお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・基本は月～金の平日週5日勤務 ・月1回程度の土曜出勤あり ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・（土）日祝休み ・年末年始休暇 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼セカンドキャリアの方も活躍中／ 早期退職を経て、お金や時間に多少のゆとりがある。 でも、毎日が日曜日では物足りない。 「適度に体を動かし、人と関わり、社会の役に立ちたい」そんなアナタへ！ このお仕事は、軽自動車で病院を回り、検査用の検体(採血等)を回収する業務。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられるお仕事です◎ 重たい荷物や過密ノルマは無し。必要なのは、丁寧な挨拶と、回収ミスを防ぐ慎重さ。 これまで培ってきた社会人経験やマナーが大きな武器となります。 【具体的な

仕事内容【仕事内容】 取引先の医薬品工場で勤務いただきます。▼配属先での業務内容希少疾病用医薬品やジェネリック医薬品の開発・製造・販売を主軸に展開する製薬会社です。薬剤の印刷業務や検品業務を担当いただきます。機械セットするだけの業務がメインのお仕事です。※クリーンルーム内でのお仕事になります。 【寮について】 寮付きのお仕事です。住まいを用意して働き始められます。 応募～お仕事開始まで ① WEB応募 応募はWEBから簡単に行えます。必要事項を入力するだけで完了するため、履歴書などの事前準備は不要です。思い立ったタイミングで気軽にご応募いただけます。 ② お電話でのヒアリング ご応募後、担当者か

勤務時間8:45～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇派遣スタッフも多数活躍している職場です〇実験職など初めての未経験の方でもOK〇コツコツ決められた業務をこなすのが好きな方へお薦め！〇未経験で医薬品の開発製造にかかわる事ができます 【勤務先の概要】 医薬品や化学材料などの製造、開発を行っている大手メーカーです。 医薬品については受託製造、受託試験を行っています。 大手企業で残業も少なく、派遣社員も多数活躍する働きやすい職場です。 【業務の詳細】 医薬品を製造して包装をする時点で一度目視検査をしていますが、 その検査が済んだ製品について、改めて少量抜取り検査をします。 適正に目視検査しているかの確認を行います。 目で

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

勤務時間8:15～17:15（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ☆人気の医薬品メーカーでのお仕事☆・分析のスキルアップができます！・長期で安定就業！ 【勤務先の概要】 治験薬などの製造をしている老舗医薬品メーカーです。 うがい薬をはじめとする口腔ケア商品の開発等を行っております。 【業務の詳細】 医薬品に関わる分析業務を担当します。 ・安定性試験：定量試験がメインです ・新規開発品の分析方法の妥当性試験 ・実験データ取りまとめ（Excel） 【使う機器、技術】 HPLC、GC、薄層クロマトグラフィー、滴定、UVなど 【職場環境】 ・手順書や丁寧な指導あり！ 【求める人物像】 ・機器分析の経験が実務で１年以上有する方 →ブラン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規制・関連ガイドラインに関する知識 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経験 ・規制当局対応のリード経験 【職種名】 薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容★【仕事内容】★ 取引先の医薬品工場で勤務いただきます。▼配属先での業務内容希少疾病用医薬品やジェネリック医薬品の開発・製造・販売を主軸に展開する製薬会社です。薬剤の印刷業務や検品業務を担当いただきます。機械セットするだけの業務がメインのお仕事です。※クリーンルーム内でのお仕事になります。 ★【寮について】★ 寮付きのお仕事です。住まいを用意して働き始められます。 こんな職場を探しているあなたに！ 住み込みで社宅付きのお仕事を探している 即入寮OK、カップル・家族寮も完備 寮費無料で初期費用不要 夜勤あり、ライフスタイルに合わせた勤務が可能！ 軽作業～自動車製造ん