滋賀県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■一般的なPC操作 ■夜間でも通勤できる手段がある事 ■交替勤務が可能である事 【職種名】 製造オペレーター 【仕事内容】 ■同社にて、製造オペレーターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 09:00 【勤務地】 滋賀県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

勤務時間17:00～23:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日5時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 大津市 ＜給与＞ 時給1136～1236円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～23:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きた

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

勤務時間17:00～23:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 高島市 ＜給与＞ 時給1136～1236円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～23:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きた

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 時短勤務などの希望があればご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ・無料駐車場完備！・直接雇用の実績・可能性あり 【勤務先の概要】 設備投資に積極的で、綺麗な実験室でのお仕事です！ 【業務の詳細】 医薬品メーカーで、医薬品原薬の工業化プロセスの開発を目的とした有機合成・合成ルート開発を担当いただきます。 「何を作るか」から「どう作るか」まで、自分の力で考える。 医薬品原薬の工業化プロセス開発において、あなたの有機化学の知識と経験を存分に活かしませんか。 求めているのは、決められた化合物を指示通りに合成する「作業者」ではありません。 「この化合物を作るには、どの原料から、どんな反応を組み合わせればよいか？」を自ら考え、 最適な合成

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の医薬品メーカーで紹介予定派遣求人〇実務経験を活かしてスキルアップを目指せる〇地元の会社で働ける 【勤務先の概要】 家庭薬として利用されるリップスティック・日やけ止め・スキンクリーム等を製造・販売している地元優良メーカーです。 【業務の目的】 外用剤（軟膏・クリーム）の商品開発、機器分析、薬事申請等 【業務の詳細】 ・外用剤（軟膏・クリーム）の開発 ・機器分析(HPLC、GC) ・薬事申請 ・その他製剤開発に付随する業務 【こんな方におすすめ】 ・実務経験で機器分析のご経験のある方 ・医薬品・化粧品業界でのご経験のある方 【その他おすすめポイント】 ・車

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・オンコロジー領域での実務経験 ・CROにおける勤務経験 ・PMP資格 【職種名】 臨床プロジェクトリード《高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】 グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジ

勤務時間12:00～17:00、17:00～23:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 医薬品からお菓子まで家計に嬉しい社割あり ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストア登録販売者 ＜仕事内容＞ ＜「登録販売者」をお持ちの方必見！＞あなたの年齢が強みになる♪お客様のお悩みに耳を傾け、アドバイスをするお仕事 ＜勤務地＞ 草津市 ＜給与＞ 時給1166～1633円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 12:00～17:00、17:00～23:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 「登録販売者」をお持ちであればOK！ 子育て明けなど、久々のお仕事復帰におすすめです♪ ＼ 地域に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 [歓迎] ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 不問（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東証スタンダード上場の医薬品メーカー】★品質保証業務（大阪本社）／次世代リーダー候補！ 【仕事内容】 募集部門 信頼性保証部 品質保証部門 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・医薬品等製造販売業におけるGQP

仕事内容バイエル薬品株式会社 【滋賀／甲賀】Plant Engineer｜GMP環境で新規設備導入・工場改修PJを推進／英語活用 【仕事内容】 【滋賀／甲賀】Plant Engineer｜GMP環境で新規設備導入・工場改修PJを推進／英語活用 【具体的な仕事内容】 【ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー】 ■募集ポジション概要： バイエル薬品滋賀工場において、製造設備・建屋・ユーティリティ設備の新設、更新、改修プロジェクトをリードするエンジニアポジションです。設備投資から導入、立上げ、適格性評価まで一貫して担い、工場全体の生産性向上と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の米国CMC開発またはCMC薬事に関する実務経験 ・CDMOなどの社外パートナーを管理し、CMC業務を推進した経験 ・海外当局や海外関係者と英語で協議・交渉できる方 ・ビジネスレベルの英語力 ・関係者と連携しながら、海外CMCプロジェクトを主体的にマネジメントできる方 【職種名】 海外CMCプロジェクトリーダー｜60歳以上可｜フルリモート可｜フレックスタイム制 【仕事内容】 米国開発のCMC担当として、技術移管、CDMO管理およびCMC薬事申請・米国当局対応を担当いただきます。 ・米国における後期臨床試験に向けたCMC業務全般 ・米国内での治験薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

勤務時間17:00～0:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日5時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 彦根市 ＜給与＞ 時給1136～1483円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～0:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きたく