岐阜県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容エーザイ株式会社 【岐阜／各務ヶ原】医薬品製造担当◇グローバル展開する国内トップクラス／土日休・福利厚生充実◇ 【仕事内容】 【岐阜／各務ヶ原】医薬品製造担当◇グローバル展開する国内トップクラス／土日休・福利厚生充実◇ 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中！ ■業務内容 ・医薬品製造オペレーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入 ・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務 経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など 取り組んで頂き、生産

仕事内容ご経験不問！安八郡【企業薬剤師/正社員】食品や医薬品の製造会社／品質保証部または開発企画部 配属は希望を考慮／裁量が大きく2～3年で役職が付く方も17：10まで、土日祝お休み 【業務内容】： 食品・医薬品の製造管理とその手続き業務 薬剤師3名体制 開発企画部や品質保証部等の部署に所属／部署は希望を考慮します 【例：開発企画部の主な職務内容】 健康食品の企画開発、新しい食品素材の発掘や新しい製造方法 による機能性食品の開発と検証。全国にある大手企業から中小企業へのアプローチ。試食、改良、各種機器を使用した分析や 製造技術の開発等。共同役割分担にて職務を行います。 【例：品質保証部の主

勤務時間8:15～17:15（実働8時間） 9:00～16:00（実働6時間） ※1～2時間程度の時短相談が可能です。まずはお気軽にお問合せください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・微生物培養、遺伝子実験、理化学試験のいづれかの経験がある方を募集！・残業なし、お休みも取りやすく働きやすい環境です。・幅広い年齢層の方が就業している職場です。 【勤務先の概要】 医薬用や食品加工用の酵素を扱う企業です。 各務原にある事業所は酵素の研究開発を行う研究拠点で、 建築家が設計した近代的なオフィス・研究施設で快適に働けます。 研究員の指示のもと、新製品の開発や既存製品の改良に向けた微生物試験や各種分析を行います。 主に食品加工用酵素や医薬品用酵素の研究開発をサポートする業務です。 主な業務内容 ・微生物の培養 ・遺伝子組換え実験 ・HPLCを用いた精製・抽

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品

仕事内容食べられる素材を使って薄膜上の食品や医薬品、また同じ形状の 石鹸等の日用品の開発・製造販売をおこなう事業部です。 食品・医薬品等の製造工場における品質保証業務に携わります。 ・ＧＭＰに基づく品質保証体制の運用管理 ・品質関連文書の作成管理 ・行政への各種申請、監査・査察対応 ・顧客クレーム対応、品質不具合の原因調査 ・製造工程の改善活動、是正及び再発防止対応 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容個人・法人のお客様先を訪問し、配置薬の販売管理や健康商品などのオススメをします。商品知識は入社時・フォロー研修で学べますので、ご安心ください。 ◆配置薬とは 様々な薬をお客様先へ置かせていただき、そこからお客様が使用した分だけ料金をいただくシステム。お客様にとっては必要な際に薬を利用できるため、「安心で無駄がない」と喜ばれています。 ＜お任せする業務＞ ◆配置薬の販売管理 2～3ヵ月に1回ぐらいの頻度で配置薬をご利用いただいている個人・法人のお客様先を訪問し、使用状況を確認。補充や入れ替え、集金をします。先輩たちは1日15件前後のお客様を訪問しており、1件の訪問時間は平均20分程です。お客

勤務時間08:00～17:00 実働8時間0分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容研磨剤メーカーでの開発の試験補助。材料の開発をサポートするお仕事です。試験補助業務を担当いただきます。調液・分析・評価・試作作業、管理などをお願いします。調液や評価測定作業をメインで対応いただく予定です。 未経験の方も歓迎です。各業務は基本から丁寧にお教えし、周囲のサポートもあるため安心してスタートできます。無理なくスキルを身につけながら成長できる環境です。【企業紹介】研磨剤メーカーのパイオニア、優れた製品を生み出すべく日々進歩している企業です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス

仕事内容アルプス薬品工業株式会社 経験者募集！医薬品原薬の【研究開発】★年休120日＜岐阜＞ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品原薬の製法開発業務全般をお任せします。研究室レベルの検討から、工場での生産に向けたスケールアップまで、幅広くお任せします。医薬品原薬やその中間体の製造方法を開発する業務です。 ★天然物または有機合成のチームに所属します。 ラボスケールでの製法検討 実生産に向けたスケールアップ検討 コストや品質の管理 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【

仕事内容【仕事内容】 食品・医薬品の製造管理とその手続き業務薬剤師3名体制開発企画部や品質保証部等の部署に所属／部署は希望を考慮します【例：開発企画部の主な職務内容】健康食品の企画開発、新しい食品素材の発掘や新しい製造方法による機能性食品の開発と検証。全国にある大手企業から中小企業へのアプローチ。試食、改良、各種機器を使用した分析や製造技術の開発等。共同役割分担にて職務を行います。【例：品質保証部の主な職務内容】製品サンプリング、理化学試験（水分・ＰＨ検査）、データ入力等、共同役割分担にて職務を行います。 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 【各務原市】食品・医薬品製造等の品質保証業務◆年休125日／残業月10H／転勤なし／充実した福利厚生 【仕事内容】 【各務原市】食品・医薬品製造等の品質保証業務◆年休125日／残業月10H／転勤なし／充実した福利厚生 【具体的な仕事内容】 ～プライム上場のグループで安定！／土日祝休み／転勤無し／大手企業と取引多数！～ ■仕事内容 食べられる素材を使って薄膜上の食品や医薬品、また同じ形状の石鹸等の日用品の開発・製造販売を行う当社にて、食品・医薬品等の製造工場における品質保証業務をお任せします。 【 詳細 】 ・医薬品等の製造・品質管理基準に基づく品質保証体

仕事内容岐阜市【企業薬剤師/薬事業務】医薬品の薬事業務経験者求人 将来的に部門を支える幹部候補として活躍できるポジションです！転勤なし！大手老舗企業の医薬品部門でのお仕事です。 【業務内容】： ・医薬品開発・医薬品製造等の薬事手続きに関する業務 ・MF国内管理人に関する業務 ・薬事に関する法令遵守体制を管理する業務 【給与詳細】： 年収：380万～600万

仕事内容新薬開発に欠かせない、研究用試薬を扱う営業です。医薬品開発における“基礎研究”のフェーズを支える存在として、主に理系大学の研究室を担当します。 担当エリアは大都市圏で大学単位（1～3校）、地方では都道府県単位（例：1～2県）で割り振ります。既存顧客との関係を深めつつ、新規の研究室にも積極的にアプローチしていきましょう。 ■ノーベル賞受賞者も使用する試薬を提案 扱うのは、低分子化合物阻害剤、阻害抗体、化合物ライブラリーなど、“Selleck製”の試薬。世界各国で信頼を得るブランドで、16名のノーベル賞受賞者が使用した実績もあります。最初は製品の区別がつかなくても、入社から半年もすれば充分知

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用製剤に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監査への対応業務 ・薬事申請資料及びそれらのソースとなるドキュメントの信頼性保証業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規制・関連ガイドラインに関する知識 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経験 ・規制当局対応のリード経験 【職種名】 薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日