医薬品開発 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容小林薬品工業株式会社 年間休日120日！空調完備の快適空間で働く【製造スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【夜勤なし！／生活に欠かせない医薬品を手がける安定性】ドラックストアなどで買える風邪や花粉症向けのおくすりの製造をお任せ！かぜ薬、鼻炎用薬、ビタミン剤などの医薬品の製造をお任せします。 原料を製造機械に投入する 機械を操作して混ぜ合わせる 設備の点検をする 出来上がった製品の検査をする 出荷の手配や梱包作業 など 機械操作が中心で専門知識などは一切必要ないので、未経験の方で

仕事内容アルプス薬品工業株式会社 経験者募集！医薬品原薬の【研究開発】★年休120日＜岐阜＞ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品原薬の製法開発業務全般をお任せします。研究室レベルの検討から、工場での生産に向けたスケールアップまで、幅広くお任せします。医薬品原薬やその中間体の製造方法を開発する業務です。 ★天然物または有機合成のチームに所属します。 ラボスケールでの製法検討 実生産に向けたスケールアップ検討 コストや品質の管理 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【

仕事内容協和薬品工業株式会社 【岐阜市】薬事、品質保証、安全管理業務～年間休日124日/残業基本なし/創業63年の安定企業～ 【仕事内容】 【岐阜市】薬事、品質保証、安全管理業務～年間休日124日/残業基本なし/創業63年の安定企業～ 【具体的な仕事内容】 ～転勤なし／完全週休2日制（土日祝）／大手薬局等で販売される医薬品の製品開発／マツモトキヨシ、スギ薬局他ストアブランドとしての医薬品を製造販売／時短制度、育児休暇制度有りと家庭と仕事の両立可能！～ ■業務内容： ・医薬品ＧＭＰに関連した薬事、品質保証、安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務

仕事内容エーザイ株式会社 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【仕事内容】 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中！ ■業務内容 ・医薬品製造オペレーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入 ・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務 経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など 取り

仕事内容岐阜市【企業薬剤師/薬事業務】医薬品の薬事業務経験者求人 将来的に部門を支える幹部候補として活躍できるポジションです！転勤なし！大手老舗企業の医薬品部門でのお仕事です。 【業務内容】： ・医薬品開発・医薬品製造等の薬事手続きに関する業務 ・MF国内管理人に関する業務 ・薬事に関する法令遵守体制を管理する業務 【給与詳細】： 年収：380万～600万

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分） ※日常的な残業はありませんが、イレギュラー発生時に対応をお願いする場合があります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手医薬品メーカーの長期求人で、安定就業！・家庭と両立しながら働くWDBスタッフが多数！急なお休みにも理解のある職場です！・新薬の開発に関わるやりがいのあるお仕事！ 【勤務先の概要】 日本を代表する医薬品メーカーです。 特に神経系疾患やがん治療に役立つ医薬品の研究開発に力を入れています。 日本だけではなく海外にも展開しており、世界中の人々の健康に貢献することを目指しています。 医療用の医薬品はもちろん、ドラックストアで見かける身近な市販薬なども扱っています。 【業務の目的】 医薬品開発のためです。 社員（研究員）の方の指示の元、様々な分析データを出すことが業務の目的

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

勤務時間8:15～17:15（実働8時間） ※30分～1時間程度の時短相談が可能です。まずはお気軽にお問合せください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・微生物培養、遺伝子実験、理化学試験のいづれかの経験がある方を募集！・残業なし、お休みも取りやすく働きやすい環境です。・幅広い年齢の方（30代、40代、50代、60代）が活躍中！ 【勤務先の概要】 医薬用や食品加工用の酵素を扱う企業です。 各務原にある事業所は酵素の研究開発を行う研究拠点です。 建築家の設計した近代的な建物で快適にお仕事ができます。 研究員の指示に基づき、新製品の開発や既存製品の改良のため、微生物試験や分析を行います。 取り扱うのは、主に食品加工用酵素、医薬品用酵素となります。 主な業務は、 ・微生物の培養 ・遺伝子組み換え実験 ・HPLCでの精製・

仕事内容アルプス薬品工業株式会社 【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務／残業月平均10時間未満 【仕事内容】 【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務／残業月平均10時間未満 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の研究開発部に所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。天然物は生薬・漢方エキスや健康食品素材、合成は一般合成薬から高生理活性物質（抗がん剤）、ステロイド原薬まで幅広く開発を行うことができます。完成品

仕事内容医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、自社プラントの設計業務をお任せします。それに伴い、自社設備の保全業務も担当頂きます。 【具体的な業務内容】 ・自社プラントの設計 ・設備機器の点検業務（自主点検、外部業者委託） ・設備改良計画（効率化、安全対策など） ・事業計画書、報告書の作成 ・CAD図面の作成 (Auto-CAD、JW-CAD) ※業務内容の変更の範囲：なし 安定性◎：合成・生薬・漢方医薬品の他に化粧品原料や健康食品素材などを生産し、世界各地大手製薬メーカーに提供。 【当社の製品】カプサイシンとセンノサイドで世界1位のシェアを誇ります

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容研究開発部に所属し、原薬等の製法設計を担当いただきます。 ・天然物または合成薬の製法研究、製法改良 ラボでの実験を行い、製造方法や製造条件を決定し工場で生産す るための製法を確立します。 既存品の場合は、品質面の向上やコストダウンの方法を検討しま す。 受託品対応もあり、お客様（製薬メーカー等）との技術協力や共 同開発をする場合もあります。 □変更範囲：会社の定める業務

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品

勤務時間週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 8:00～17:00 17:00～23:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフを接客・レジ打ち・商品の品出しなど店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 大垣市 ＜給与＞ 時給1,065～1,394円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きたく

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 7:30～16:30（実働8時間） ※通常は8:30～17:30の勤務ですが、7:30～16:30の勤務が発生する場合があります。 ※残業なしの相談が可能です。対応が難しい方はお気軽にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDB正社員型派遣の新ブランド「LabNext」求人・月給：32万円以上！昇給あり、福利厚生もしっかり整っています・優良メーカーで安定就業！実務未経験からスキルアップ！ 【勤務先の概要】 大手食品メーカーのグループ企業です。 医薬品や医療機器、再生医療などの非臨床試験の受託試験を行っています。 動物実験はもちろん、細胞や微生物を扱った試験を行い、製薬会社などの製品開発や評価を支援しています。 【業務の目的】 医薬品の開発に伴う安全性の評価のためです。 試薬調製に伴う調製指示書の作成と秤量、分注業務を担当します。 【業務の詳細】 ・試薬調製に使用する原料情報の確認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【仕事内容】 食品・医薬品の製造管理とその手続き業務薬剤師3名体制開発企画部や品質保証部等の部署に所属／部署は希望を考慮します【例：開発企画部の主な職務内容】健康食品の企画開発、新しい食品素材の発掘や新しい製造方法による機能性食品の開発と検証。全国にある大手企業から中小企業へのアプローチ。試食、改良、各種機器を使用した分析や製造技術の開発等。共同役割分担にて職務を行います。【例：品質保証部の主な職務内容】製品サンプリング、理化学試験（水分・ＰＨ検査）、データ入力等、共同役割分担にて職務を行います。 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE