医薬品開発 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景海外事業強化を目的とした、増員採用 [転勤の有無無し [仕事内容]： 海外営業(管理職)としてご活躍頂きます。 海外の売上を最大化すべくプレイングマネージャとして自ら行動し、実績を上げていく事を期待します。 現在顧客先は中国の代理店を中心に香港、台湾等がありますが、市場拡大の見込がある国については積極的に新規参入していただきたいと考えています。 【具体的には…】 ・自社ブランド商品の海外市場拡大に向けた営業戦略の立案、実行 ・代理店や、顧客との交渉 ・要件の確認、価格、納期交渉、受発注業務、契約締結 ・製造部門との交渉、調整業務 ・海外の展示会の出店準備や現地対応 ・海外営業

勤務時間8:00～14:00、14:00～18:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週3日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフを接客・レジ打ち・商品の品出しなど店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 京都市西京区 ＜給与＞ 時給1122～1465円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 8:00～14:00、14:00～18:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えの

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：コアタイム：１０時～１６時 コアタイムのみ就業希望の方も応募可能です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・次世代シーケンサー用ＤＮＡライブラリーの作製（ＰＣＲ、逆転 写、ライゲーション反応など） ・細胞培養 ・実験データ資料作成 ・研究室の環境整備（清掃、機器メンテナンス、在庫管理など） 変更範囲：変更なし 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【新祝園駅】微生物検査業務／培養・分析・データ記録など（正社員） ■微生物検査業務■ ・培養準備、培養、ろ過、試験 ・分析、規格確認などの試験 ・データ記録 ・分析や各種試験微生物の保管業務 ・保管菌の状態確認 ・そのほか付随業務 機能性化粧品原料の研究開発に注力し、美白や育毛など多彩な効果を持つ高品質な天然由来素材を提供し、国内外の化粧品市場で高い評価を得ている専門企業です。 ■企業情報 ［会社名］株式会社テクノーブル ［事業内容］ ・医薬部外品および化粧品の機能性素材研究開発 ・機能性素材の製造 ・機能性素材の販売 ・天然由来成分の提供 ［本社］大阪府大阪市西区北堀江 応募方法：

仕事内容三協化成株式会社 【福知山】薬剤師／医薬品の製造及び研究開発事業／年休123日／残業月10時間 【仕事内容】 【福知山】薬剤師／医薬品の製造及び研究開発事業／年休123日／残業月10時間 【具体的な仕事内容】 薬剤師資格を活かして医薬品原薬の品質保証に携われる◎年間休日123日◎残業月10時間程度 ■おすすめPOINT ＼医薬品原薬メーカーで専門性を発揮し、キャリアを築くチャンス／ ・当社は医薬品原薬の製造を行っており、国内外の製薬企業と取引をしています。GMP対応の製造設備を備えており、高品質な製品を提供しています◎ ・薬剤師資格を活かし、医薬品の品質保証の最前線で活躍できるポジショ

仕事内容仕事内容 呼吸器疾患領域における医薬品研究開発及び／又は再生医療製品等開発において想定される下記業務のうちいずれかもしくは複数を担当していただきます （1） 主に細胞培養とその管理 （2） 上記細胞を用いた各種解析 （3） その他研究室運営業務の補助 （事務／細胞搬送含む） 手当 超過勤務手当：当社基準に基づき支給 通勤手当：当社基準に基づき支給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容仕事内容 ■製造管理、品質管理を行う管理者又は将来の管理者候補として、工場のGMP体制の統括および関連業務に従事いただきます。

仕事内容【具体的な業務内容】 化粧品(マイクロニードル化粧品・クリーム・美容液など)の製造業務を担当いただきます。 製造経験をお持ちの方は、これまでのご経験を活かしてご活躍いただけます。 未経験の方も、実務を通じて段階的に業務を習得いただきます。 製造工程ごとにチームで作業を進めており、適性やご経験を踏まえて、以下いずれかの工程へ配属となります。 ■溶液製造工程 指示書に従い、原材料の計量・調合を行ないます。 ■充填工程 調合済みの美容液やクリームを充填機へセットし、製品を容器へ充填します。 ■組立工程 マイクロニードル化粧品の製造ラインにて、材料供給や機械操作、製品確認などを行います。 製造自

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/医薬品開発製造受託機関（CDMO）での勤務経験 ・下記いずれかのご経験 - 開発段階における低分子医薬品原薬の製造プロセス立上げ（CMC開発） - 低分子医薬品の探索合成 ・有機合成化学に関する専門知識 ・合成ルートの設計・実験検討能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・英語論文の読解・作成が可能なレベルの英語力 ・後輩の指導経験 【職種名】 創薬研究リーダー《当面転勤なし◆研究に専念できる環境◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【創薬初期から開発段階まで一貫してご担当】 有効成分候補化合物の探索合成や合成ルー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間▼勤務時間 08:15~17:15 ▼勤務時間詳細 ＜勤務時間について＞ 8:15～17:15（実働８時間） ◆残業はありません♪

仕事内容【仕事内容】 【紹介予定派遣】化学・薬学の知識が活かせる＊残業なし＊車・バイク通勤OK 【正社員採用後のPOINT】 ◆昇給・賞与あり ◆退職金制度あり ◆産休育休実績あり ◆社員食堂あり ◆グループ全体では500名を超える大手企業♪ ★ 業務について ＼事前研修で基礎を学べるので安心 正社員前提★研究開発のお仕事 【仕事内容】 ・医薬品の原料に関するサンプリングや品質試験 ・製品の目視検査（外観検査） ・原料や資材等の運搬 【試験方法】 液体クロマトグラフィーという 気体や液体の構成成分を 分離分析する手法です◎ ＼好業績な企業です／ 大手医薬品メーカーからの 受託業務なので不

勤務時間8:15～17:15（実働８時間） ◆残業はありません♪

仕事内容＼事前研修で基礎を学べるので安心 正社員前提★研究開発のお仕事 【仕事内容】 ・医薬品の原料に関するサンプリングや品質試験 ・製品の目視検査（外観検査） ・原料や資材等の運搬 【試験方法】 液体クロマトグラフィーという 気体や液体の構成成分を 分離分析する手法です◎ ＼好業績な企業です／ 大手医薬品メーカーからの 受託業務なので不景気にも強い！ 【環境】 ・配属チームは15名(男女＝7：3) ・平均年齢35歳程 ・中途採用も多く温和な雰囲気です 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※最長 6 ヶ月の派遣期間後、派遣先と本人の同意が得られた場合のみ、紹介を行います。紹介後は正社員としての雇

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 10月始：製薬メーカーでのバイオ医薬品開発経験者【募集】 ガン･自己免疫疾患を起こす細胞をタンパク質に食べさせる技術開発少人数体制の為、裁量をもってはたらく事ができます。希少なタンパク質実験求人です。お早目にエントリーください。時短勤務もOK◎理想のはたらき方を教えてください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【京都】法人営業／医薬品分析受託サービスの提案◇医薬品開発のパートナー◇転勤無／在宅可／年休130日 【仕事内容】 【京都】法人営業／医薬品分析受託サービスの提案◇医薬品開発のパートナー◇転勤無／在宅可／年休130日 【具体的な仕事内容】 グローバルに受託分析事業を展開するユーロフィングループの受託分析ラボで、営業を増員募集！ ◎「話す営業」より「聞く営業」 ◎幅広い分析サービスを用いて顧客の課題解決を支援するお仕事 ◎英語力を活かす場面、英語力を磨く場面があり ◎医薬品の開発やモノづくりを縁の下で支える分析ビジネス ◎幅広い分析サービスを提案し、顧客

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ■DNAやRNAの挙動から生命現象を解き明かすゲノミクスは、がんをはじめとする様々な疾患の理解を深め、診断や治療につながる手法として注目を浴びています。 ■株式会社CyberomiXは、京都大学iPS細胞研究所や大学院医学研究科で教員を務めた研究者が2023年に立ち上げた会社です。これまでに「世界初」を多く世に出してきており、最先端のゲノミクス技術を使った医薬品開発、そして、学術受託サービスの提供を行っています。現在３期目

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規制・関連ガイドラインに関する知識 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経験 ・規制当局対応のリード経験 【職種名】 薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・英語力上級（TOEIC730点程度）以上をお持ちの方 ・海外ビジネス経験 3年以上 ・求める人物像 ・自立性を持って主体的に行動のできる方 ・論理的思考ができる方 ・リスクを予測して、リスクに対応するために備える動きを考えられる方 ・他部門との連携・調整・アレンジメントができる方 ・企画力がある方 歓迎要件 ・日本語がビジネスレベルでの使用が可能なこと ・海外プロジェクトに携わった経験のある方 ・医学・検査学等の知識がある方 ・システム(基幹システム・データ抽出システム・営業管理システムなど)の使用経験がある方 ・貿易実務や品質管理の知識、或いは経験が

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー