医薬品開発 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容三協化成株式会社 【福知山】薬剤師／医薬品の製造及び研究開発事業／年休123日／残業月10時間 【仕事内容】 【福知山】薬剤師／医薬品の製造及び研究開発事業／年休123日／残業月10時間 【具体的な仕事内容】 薬剤師資格を活かして医薬品原薬の品質保証に携われる◎年間休日123日◎残業月10時間程度 ■おすすめPOINT ＼医薬品原薬メーカーで専門性を発揮し、キャリアを築くチャンス／ ・当社は医薬品原薬の製造を行っており、国内外の製薬企業と取引をしています。GMP対応の製造設備を備えており、高品質な製品を提供しています◎ ・薬剤師資格を活かし、医薬品の品質保証の最前線で活躍できるポジショ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 10月始：製薬メーカーでのバイオ医薬品開発経験者【募集】 ガン･自己免疫疾患を起こす細胞をタンパク質に食べさせる技術開発少人数体制の為、裁量をもってはたらく事ができます。希少なタンパク質実験求人です。お早目にエントリーください。時短勤務もOK◎理想のはたらき方を教えてください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間

勤務時間08:30～17:00(休憩：50分) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 電話対応なし 【西大路／離職率低】医薬品開発のための分析 医薬品分析経験者【募集】テンプスタッフより複数名就業中3年以上勤務いただいている方もおり､働きやすいと好評就業評価に基づき､毎年時給UP◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間40分 休憩時間：50分 追記事項：※就業時間の相談OK 残業時間：【残業】発生しません。 月～金

仕事内容[募集背景海外事業強化を目的とした、増員採用 [転勤の有無無し [仕事内容]： 海外営業(管理職)としてご活躍頂きます。 海外の売上を最大化すべくプレイングマネージャとして自ら行動し、実績を上げていく事を期待します。 現在顧客先は中国の代理店を中心に香港、台湾等がありますが、市場拡大の見込がある国については積極的に新規参入していただきたいと考えています。 【具体的には…】 ・自社ブランド商品の海外市場拡大に向けた営業戦略の立案、実行 ・代理店や、顧客との交渉 ・要件の確認、価格、納期交渉、受発注業務、契約締結 ・製造部門との交渉、調整業務 ・海外の展示会の出店準備や現地対応 ・海外営業

勤務時間8:15～17:15（実働８時間） ◆残業はありません♪

仕事内容＼事前研修で基礎を学べるので安心 正社員前提★研究開発のお仕事 【仕事内容】 ・医薬品の原料に関するサンプリングや品質試験 ・製品の目視検査（外観検査） ・原料や資材等の運搬 【試験方法】 液体クロマトグラフィーという 気体や液体の構成成分を 分離分析する手法です◎ ＼好業績な企業です／ 大手医薬品メーカーからの 受託業務なので不景気にも強い！ 【環境】 ・配属チームは15名(男女＝7：3) ・平均年齢35歳程 ・中途採用も多く温和な雰囲気です 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※最長 6 ヶ月の派遣期間後、派遣先と本人の同意が得られた場合のみ、紹介を行います。紹介後は正社員としての雇

勤務時間勤務時間：(1)9:30～18:00 (2)11:00～19:30 ・上記より選べます（実働7.5時間、休憩60分） ・月～土曜の間で週5日勤務 ・月に1回程度土曜出勤あり ・残業あり（月10時間程度) 【休日】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医療の経験・知識は不問 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ ＃11時始業なら朝に家事を済ませて出勤、も叶います 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備

勤務時間09:15～18:15(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 髪・ネイル自由 9:15始業◎外用剤の安定性試験･品質試験 皮膚軟膏医薬品の開発に関わる分析業務医薬品受託分析･開発医薬品分析のご経験者【募集】テンプスタッフからも活躍中現場メンバーは優しく､働きやすいと好評 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:15～18:15 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：【残業】発生しません。 月～金 週5日 <給与> 時給1,800

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ■DNAやRNAの挙動から生命現象を解き明かすゲノミクスは、がんをはじめとする様々な疾患の理解を深め、診断や治療につながる手法として注目を浴びています。 ■株式会社CyberomiXは、京都大学iPS細胞研究所や大学院医学研究科で教員を務めた研究者が2023年に立ち上げた会社です。これまでに「世界初」を多く世に出してきており、最先端のゲノミクス技術を使った医薬品開発、そして、学術受託サービスの提供を行っています。現在３期目

仕事内容航空・宇宙・半導体・自動車・医薬品・食品など、さまざまな業界の企業に対して 研究開発のサポートとなる樹脂部品の製造をお任せします。 自社オリジナル製品を手がけることもあります。 【具体的な業務内容】 ▼自社の営業や設計から図面を受け取り、機械を動かします。 ▼自社の品質管理に引き継ぎます。 ※月平均500件を製造するため、1日あたり1人3件ほどを担当します。 ※1日で完成するケースがほとんどです。ムリな納期はありません。 ※営業や設計といった社内とのやり取りのみで、お客様対応はありません。 【入社後の流れ】 ▼座学研修 まずは1週間ほどの座学研修にて当社のビジネスモデルや取引先の傾向など

仕事内容仕事内容 呼吸器疾患領域における医薬品研究開発及び／又は再生医療製品等開発において想定される下記業務のうちいずれかもしくは複数を担当していただきます （1） 主に細胞培養とその管理 （2） 上記細胞を用いた各種解析 （3） その他研究室運営業務の補助 （事務／細胞搬送含む） 手当 超過勤務手当：当社基準に基づき支給 通勤手当：当社基準に基づき支給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

勤務時間シフト制 ※8:30～17:30の中で1日実働3時間以上。勤務時間のご希望に応じます。 ※12:00〜13:00はお昼休憩です。

仕事内容航空・宇宙・半導体・自動車・医薬品・食品など、さまざまな業界の企業に対して 研究開発のサポートとなる試作品や部品の設計をお任せします。 自社オリジナル製品を手がけることもあります。 大きな裁量のもと、アイデアやセンスを活かせる環境です。 【具体的な仕事の流れ】 ▼営業が獲得した案件を引き継ぎ、お客様と打ち合わせ ▼お困りごとやニーズをお聞きし、資材や納期などを検討 ▼図面を作成し、自社の製造スタッフと連携しながらサンプルを作成 ▼お客様のOKが出たら、完成品の製造へ ▼お客様先へ納品 ※年に数回出展している展示会用の製品の設計もお任せします。 ※製品に関する設計がメインですが、治具の設計を

勤務時間週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 8:00～15:00、17:00～0:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 医薬品からお菓子まで家計に嬉しい社割あり ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストア登録販売者 ＜仕事内容＞ ＜「登録販売者」をお持ちの方必見！＞あなたの年齢が強みになる♪お客様のお悩みに耳を傾け、アドバイスをするお仕事 ＜勤務地＞ 向日市 ＜給与＞ 時給1152～1585円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 「登録販売者」をお持ちであればOK！ 子育て明けなど、久々のお仕事復帰におすすめです♪ ＼ 地域に根差したドラッグスト

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） コアタイム：10時～16時 コアタイムのみ就業希望の方も応募可能！お気軽にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大学発のベンチャー企業！細胞培養や各種試験の経験を積むことができます。○英語ネイティブの方が多数いる職場で、英語力を活かせます。 【勤務先の概要】 さまざまな疾患の原因となるRNAに着目した研究開発を行う創薬ベンチャーです。 【業務の詳細】 新規医薬品開発サポートのため、 分子生物学実験や細胞生物学実験などをご担当いただきます。 ・次世代シーケンサー用DNAライブラリーの作製（PCR、逆転写、ライゲーション反応など） ・細胞培養 ・実験データ資料作成 ・研究室の環境整備（清掃、機器メンテナンス、在庫管理など） 【使う機器、技術】 DNA/RNA単離、qP

仕事内容【具体的な業務内容】 化粧品(マイクロニードル化粧品・クリーム・美容液など)の製造業務を担当いただきます。 製造経験をお持ちの方は、これまでのご経験を活かしてご活躍いただけます。 未経験の方も、実務を通じて段階的に業務を習得いただきます。 製造工程ごとにチームで作業を進めており、適性やご経験を踏まえて、以下いずれかの工程へ配属となります。 ■溶液製造工程 指示書に従い、原材料の計量・調合を行ないます。 ■充填工程 調合済みの美容液やクリームを充填機へセットし、製品を容器へ充填します。 ■組立工程 マイクロニードル化粧品の製造ラインにて、材料供給や機械操作、製品確認などを行います。 製造自

仕事内容【製造職の具体的な業務内容】 化粧品(マイクロニードル化粧品・クリーム・美容液など)の製造業務を担当いただきます。 ■溶液製造工程 指示書に従い、原材料の計量・調合を行ないます。 ■充填工程 調合済みの美容液やクリームを充填機へセットし、製品を容器へ充填します。 ■組立工程 マイクロニードル化粧品の製造ラインにて、材料供給や機械操作、製品確認などを行います。 製造自体は基本的に機械が行うため、手順に沿って進めていく業務が中心です。 ■包装工程 完成した製品をアルミパウチで包装し、箱詰め・検品を行います。 【働く環境】 作業は、空調管理されたクリーンルーム内で行います。 清潔な環境で、チ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容大手メーカーにて食品・医薬品・化学素材などの開発サポート、品質管理業務をお任せ。未経験の方も自社の研修プログラムを受講できるため、安心して業務を始められます。 業務はマニュアルに沿って進められ、配属先では社員の方から丁寧な指導を受けられる環境です。 【業務内容】 担当製品はお菓子や香料、コスメ、医薬品、粘着テープなど様々。身近な製品の品質検査や性能向上のための検討を行います。 「出荷前の成分チェック」や「性能向上の検討」など、日々の取り組みが社会や環境への貢献につながります。 ＜配属先での業務例＞ 食品 ・飲料や加工食品の品質を守るため、成分分析や品質検査を行います。 ・新商品の開発に向