シミック株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口 ・変更管理業務およびバリデーション ・品質・収率・コストに関わる改善業務 富山工場について 【主なサービス内容】 処方成型(処方の最適化)・スケールアップ＆ダウン・工業化検討～商用生産・試作～治験薬製造・危険物製剤対応 【生産能力（年間）】 チューブライン（5,500万本）/ボトル容器ライン（2,000万本）/ジャー容器ライン（300トン500万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ…お客様のニーズに合わせたバッチサイズでの製造 技術力…最新の設備を導入し

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務 ・倉庫での原料・資材等の荷受け（フォークリフト使用） ・倉庫での原料・資材等の準備（生産管理システム、フォークリフト使用） ・原料・資材のサンプリング準備（生産管理システム、フォークリフト使用） 【給与詳細】 【年収】 300～500万円 基本給：190,000～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口 ・変更管理業務およびバリデーション ・品質・収率・コストに関わる改善業務 富山工場について 【主なサービス内容】 処方成型(処方の最適化)・スケールアップ＆ダウン・工業化検討～商用生産・試作～治験薬製造・危険物製剤対応 【生産能力（年間）】 チューブライン（5,500万本）/ボトル容器ライン（2,000万本）/ジャー容器ライン（300トン500万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ…お客様のニーズに合わせたバッチサイズでの製造 技術力…最新の設備を導入し

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】医薬品の分析研究◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中 【仕事内容】 【静岡／島田市】医薬品の分析研究◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■ポジションの魅力 静岡工場では固形剤、注射剤、ハードカプセ

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務 ・倉庫での原料・資材等の荷受け（フォークリフト使用） ・倉庫での原料・資材等の準備（生産管理システム、フォークリフト使用） ・原料・資材のサンプリング準備（生産管理システム、フォークリフト使用） 【給与詳細】 【年収】 300～500万円 基本給：190,000～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収400〜550万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収600〜800万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【北陸／甲信越】＜1月入社＞MR◇コメディカルから事業会社に充実した教育研修／土日祝休 【仕事内容】 【北陸／甲信越】＜1月入社＞MR◇コメディカルから事業会社に充実した教育研修／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【コメディカル歓迎◆土日祝休みで働き方改善◎医療現場経験を活かして、一般企業で働く！コメディカルの入社実績あり◎研修制度充実で安心♪】 ＼この求人のオススメポイント／ ◇土日祝休み・年間休日125日、落ち着いて長期就業が叶う環境です。 ◇医療の現場を離れても、これまでの経験を活かしてやりがいを感じることができます◎ ◇教育研修充実！コメディカルからご

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜１月入社＞【九州沖縄】MR◆年収UPが叶う／土日祝休・年休125日／充実の研修制度で専門性◎ 【仕事内容】 ＜１月入社＞【九州沖縄】MR◆年収UPが叶う／土日祝休・年休125日／充実の研修制度で専門性◎ 【具体的な仕事内容】 【年収アップさせたい！ワークライフバランスを整えたい！社会貢献度の高い仕事がしたい方！◇未経験でも1から丁寧に教えます！】 ◆MRとは： MRとして医薬品の営業をお任せいたします。様々な営業職と違い、医薬品を直接販売することや、価格交渉ができない点が特徴です。 自分が提案した医薬品で患者様の病気が治るというケースもあり、医師や患者様か

仕事内容＊製剤包装部全般の検査包装業務 （対象物）注射剤、分包剤、袋充填品、瓶充填品、ＰＴＰ包装品、 錠剤、カプセル剤、粉末剤、治験薬 （検 査）目視検査、数量検査 （包 装）固形製剤の充填包装作業、 個装箱・梱包箱包装作業、 各種包装機の運転操作・切替・洗浄・保守 （その他）外観清掃、包材等の運搬作業など包装支援業務全般 《変更範囲：変更なし》

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理に関する諸業務 ・GMP査察、監査対応 ・各種マネジメントシステムに関する事項（環境、安全衛生、教育など） ・医薬品GMP管理に伴う諸対応 ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項 ・部門予算の策定補助 など 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 《シミック株式会社の正看護師募集！》 当社は医薬品開発のサポートを行う企業で、特に治験業務に特化したサービスを提供しています。 あなたには、治験に参加する患者さんの安全を最優先に考え、高い倫理基準を遵守しながら、データ収集を行っていただきます。 ★看護師や医師とチームを組んで、質の高い医療サービスを提供することができます。 また、治験を通じて新しい治療法の開発に貢献し、正看護師としてのキャリアをさらに高めるチャンスが広がっています。 ☆最新の医療技術や治療法に触れる機会も豊富で、自己成長を促進する環境が整っています。 患者さんの生命に寄与する意義深い仕事を通じて、やり

仕事内容【検査・梱包】医薬品受託製造メーカー(未経験者) 契約社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり 未経験からの挑戦ができる、各社医薬品の製造を支援している社会貢献性の高い企業の求人です。連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。抜群の定着率を誇り、働き方改革をはじめフリーアドレスデスク、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境

仕事内容シミックCMO株式会社 【栃木県足利市】工場の契約管理業務◆英語力を生かせるポジション◆医薬品の受託製造を行う企業 【仕事内容】 【栃木県足利市】工場の契約管理業務◆英語力を生かせるポジション◆医薬品の受託製造を行う企業 【具体的な仕事内容】 【契約書作成業務の経験や経理経験をお持ちの方へ／様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか】 ■業務内容 医薬品製造工場での契約管理業務をご担当いただきます ■主な業務内容 ・契約書周りの業務：クライアント向けに契約書を作成及び管理 ・契約書内容についてクライアントとの交渉及び工場関係

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【東海／先行採用】ベテランMR◇雇用形態による待遇の差はほぼ無し◎手厚い福利厚生／豊富なPJ数◎ 【仕事内容】 【東海／先行採用】ベテランMR◇雇用形態による待遇の差はほぼ無し◎手厚い福利厚生／豊富なPJ数◎ 【具体的な仕事内容】 ＜生涯現役！MRのキャリアを追い続けたい方／面接1回スピード選考／充実した顧客基盤＆直近5年の売上成長率は約150％の成長企業＞ ■職務概要 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ＜コンクラクトMRという働き方＞ 各製薬企業のプロジェクトの一員として、配属される営業所を拠点にMR活動に従事します。MRとしての活動は

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】医薬品工場の経理担当（管理職候補）◆働きやすさ／福利厚生充実／残業20ｈ程度 【仕事内容】 【静岡／島田市】医薬品工場の経理担当（管理職候補）◆働きやすさ／福利厚生充実／残業20ｈ程度 【具体的な仕事内容】 【福利厚生充実／残業20ｈ程度／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 ご経験のある分野の業務からお任せをしていきますので、未経験の分野があってもフォローしますのでご安心ください。 ■業務内容： 経験にあわせて以下業務を適切にお任せ致します。 ・債権債務の管理 ・生産システムを用いた原価計算及び原価計算結果に基づく会計仕訳処理 ・月次決算、財

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【北海道/東北】＜10月入社＞MR ◇コメディカルから事業会社へ／充実した教育研修／土日祝休 【仕事内容】 【北海道/東北】＜10月入社＞MR ◇コメディカルから事業会社へ／充実した教育研修／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【コメディカル歓迎◆土日祝休みで働き方改善◎医療現場経験を活かして、一般企業で働く！コメディカルの入社実績あり◎研修制度充実で安心♪】 ＼この求人のオススメポイント／ ◇土日祝休み・年間休日125日、落ち着いて長期就業が叶う環境です。 ◇医療の現場を離れても、これまでの経験を活かしてやりがいを感じることができます◎ ◇教育研修充実！コメデ

仕事内容シミックCMO株式会社 【栃木県足利市】注射剤の製造オペレーター◆工程責任者◆医薬品の受託製造を行う企業 【仕事内容】 【栃木県足利市】注射剤の製造オペレーター◆工程責任者◆医薬品の受託製造を行う企業 【具体的な仕事内容】 【最新鋭の注射剤新棟での工程責任者募集／製造管理業務やメンバーのマネジメントなどをお任せいたします】 ■業務内容 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 足利工場では、2018年に最先端の注射剤新棟が稼働致しました。 スタートアップの段階か