製薬 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 ・医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）を主に機械系の担当として参画し、3年以上経験していること。【必須】 ・プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があること。【歓迎】 ・電気系資格や電気計装・システム系のエンジニアリング業務に参画した経験があること。【歓迎】 ・学歴：4年制大学卒、もしくは、修士卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S5【プラントエンジニア】医薬品工場における工務職 ＠大手製薬 【仕事内容】

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容第一工業製薬株式会社 【三重/四日市】自社工場の統括管理業務(安全衛生、環境管理など)※残業月20ｈ以内・土日祝休◆社宅有 【仕事内容】 【三重/四日市】自社工場の統括管理業務(安全衛生、環境管理など)※残業月20ｈ以内・土日祝休◆社宅有 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／「健康経営銘柄 2024」に5年連続選定 「健康経営優良法人 2024～ホワイト 500～」に7年連続認定される安定・成長企業＞ 界面活性剤をはじめとする各種工業用薬剤の製造・販売を手掛ける同社の四日市(霞)工場での統括管理業務を担当いただきます。 ■業務内容： ・安全衛生業務 ・環境管理業務 ・廃棄物処理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）に主に機械系の担当として参画し、3年以上経験していること [歓迎] (1) プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があること。 (2) 電気系資格や電気計装・システム系のエンジニアリング業務にも参画した経験があること。 【職種名】 【三重】医薬品工場における工務職 ※大手化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞ 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支 援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容医薬品の製造ライン効率化や改善に取り組む技術系人材を募集！ 製造設備の新規導入、工場新設など製薬技術の最前線を学べます。 新技術への好奇心・探求心がある方、一緒に挑戦しませんか？ 最初は、機械操作を中心に製品の中味を作る調合工程、容器に詰め る充填工程、箱に詰める包装工程を順に経験して頂きます。 その後、習得度に応じて、次の業務を対応して頂きます。 ◆製造工程の課題抽出と技術支援、ラインの改善提案と実行 ◆設備の導入に向けた仕様決定、製造現場とメーカー間の調整対応 ◆工場新設や製造エリア拡張等に伴うラインレイアウトの考案 多くの部署と連携を取りながら、現場移管や工程改善を進めます。 柔軟に学び

勤務時間交替制勤務となります。 【交替制(1)】 ・6:20～15:05 ・13:15～22:00 ・16:20～1:05 各休憩50分あり。 【交替制（2）】 ・6:00～16:55 ・19:30～6:25 各休憩60分あり。 ----------------------------------- フルタイム勤務 ２交替制 ３交替制 5勤2休 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

勤務時間8：20～16：30/休憩50分 16：20～0：30/休憩50分 0：20～8：30/休憩50分 【残業時間】 5時間以下 ▼他にも様々な案件あり！ ★土日祝休みが良い ★平日休みが良い ★子育てと両立したい ★満員電車は避けたい などなどライフスタイルに合わせて 働きやすいお仕事をご紹介します♪

仕事内容●半導体、製薬、食品等の企業様のクリーンルームで使用する作業 着や精密部品をきれいにする仕事です。 １．入荷品の受入検査 ２．洗浄、乾燥 ３．完成品検査、包装 ４．出荷、準備 私たちの仕事の中にもクリーンルームで行う工程があります。 ＊各フロアは空調を整え、働きやすい環境です。 ＊仕事を覚えて頂いてから２交替制になる予定です。

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオー

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プ

勤務時間[ア・パ]08:00～17:00、09:00～17:00、09:00～15:00 朝、昼、夕方 ■勤務時間 6：00～22：00で5ｈ以上勤務 ■お昼の休憩は1時間です。 (密を避けた2部制) ①11：30～12：30 ②12：30～13：30 ■有給休憩あり 10：00～10：15 15：00～15：15 (15:00までの勤務の方は10時台のみ)

仕事内容【仕事内容】 情報システム関連業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・情報システム化推進業務 ・社内の生産系システム、基幹システム等の調整・連携 ・社内インフラの整備、NASシステムの整備、情報セキュリティ対策、PCの設定 ・通信環境の整備、防犯カメラ設定 他 【組織について】 ・管理本部に配属予定。配属部署のメンバー構成6人。 【ポイント】 ・当社の情報システム全般の管理者として業務にあたっていただきます。 ・医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のGMP要件について習得いただけますのでご安心ください。 【給与詳細】 【年収】 420〜570万円 0 【固定残業代

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ MR／月給50万円～／スペシャリティ派遣7割／50代も活躍中 【求人要約】 【50代活躍】スペシャリティ案件多／マッチング率◎ 【MR業務に専念】弊社への日報業務はなし 【働きやすさ】土日祝休み／時短勤務可／年休120日 【仕事内容】 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり 【具体的な仕事内容】 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢がたくさんあります。 ケアネットについ

勤務時間1日8時間から／週5日から 【シフト1】09:00〜18:00（月、火、水、木、金）

仕事内容[企業名 UTエージェント株式会社 《JQQA1C》 [職種 運搬・投入・機械操作 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ＼大手製薬会社での医薬品製造のお仕事です／ ☆製造業での経験がある方必見！ 丁寧な研修と指導で安心のスタート♪ 20代〜30代の男性活躍中◎ <具体的には…> ◆原料の運搬・投入 ◆製造ラインの機械オペレーター業務 ◆バイアル瓶・アンプルの殺菌作業 ◆試験作業 ◆その他付随業務 ☆クリーンルーム作業なので清潔です！ <おすすめポイント ◎年間休日129日でプライベート充実♪ ◎日勤専属なので生活リズムも整いやすいです！ ◎大手メーカーで安定して働けます♪ ◎食

仕事内容参天製薬株式会社 【11/6・8・13_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【11/6・8・13_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(11/6(木)18時～、11/8(土)11時～、11/13(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(11/22(土)@東京、11/24(月祝)@大阪)→最終面接(11/29(土)@東京、11/30(日)@大阪) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ※