製薬 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社レベルアップテクニカ（レベルアップグループ） 研究開発職（化学・製薬・バイオ・食品）／経験不問／若手活躍中 【求人要約】 【安定基盤】研究に特化した人材サービスで実績多数 【働きやすさ◎】大手企業に準拠したホワイトな環境 【高待遇】月給30万円以上スタート可能！毎年昇給有 高待遇とホワイトな環境で理想のキャリアを実現！ 「本当にやりたかったこと」、今こそ始めよう♪ 化学、製薬、食品など、幅広い分野を通して、 各メーカーの研究開発パートナーとして貢献している当社。 今回は、ニーズ増加に伴う新メンバーの募集です！ ＼あなたにぴったりのプロジェクトで活躍／ 大手企業を中心に常に

仕事内容オルガノプラントサービス株式会社 【四日市】水処理プラントの運転管理※土日祝休など就業環境が良く低離職率賞与6.94ヵ月 【仕事内容】 【四日市】水処理プラントの運転管理※土日祝休など就業環境が良く低離職率賞与6.94ヵ月 【具体的な仕事内容】 ～土日祝休／所定労働時間7時間15分／平均残業時間24時間／5日以上有休取得率100％(2022年度実績)／賞与6.94ヵ月／資格取得制度有／エネルギー・化学・電子・食品・医製薬など幅広く社会貢献～ ■業務内容：※変更の範囲：会社の定める業務 同社の設備を導入している企業様に常駐し、半導体排水処理装置の運転管理や現場作業者への指導、教育と管理をご

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 ・医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）を主に機械系の担当として参画し、3年以上経験していること。【必須】 ・プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があること。【歓迎】 ・電気系資格や電気計装・システム系のエンジニアリング業務に参画した経験があること。【歓迎】 ・学歴：4年制大学卒、もしくは、修士卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S5【プラントエンジニア】医薬品工場における工務職 ＠大手製薬 【仕事内容】

仕事内容【仕事内容】 当社の業務システムおよびITインフラの設計・開発・運用・保守を担当していただきます。 【具体的には】 ・社内業務システムの設計・開発・導入・運用・保守 ・システム障害対応・トラブルシューティング ・セキュリティ対策の実施・運用 ・他部門との連携による業務効率化の推進 【組織について】 リーダー・メンバー2名・アシスタント1名 【ポイント】 有給が24日間/年あり、取得率も高いです。社内の懇親会などもあり社風の良い組織です。 【給与詳細】 【年収】 400〜550万円 0 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオー

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜AIアプリエンジニア】製薬向けSaaS事業展開｜大手プライム案件多数｜フレックス勤務 【仕事内容】 【フルリモート｜AIアプリエンジニア】製薬向けSaaS事業展開｜大手プライム案件多数｜フレックス勤務 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適

仕事内容滋賀県製薬株式会社 医薬品メーカーの【品質管理】年間休日121日★残業月10時間程度 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ドラッグストアやコンビニで見かける医薬品に関わる】当社で製造する医薬品の品質管理業務を担当します★手順書があるので安心です！専用の器具を使って、 理科の実験のように行う仕事です！ HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 報告書の作成 品質部門に係る作業手順書作成・見直しなど ドラッグストアやコンビニで見かける 風邪薬や頭痛

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品を製造している工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ 大手製薬メーカーでのお仕事です。 長期・安定したお仕事を お探しの方は必見です！ お薬を扱うお仕事ですが、 専門的な資格や知識は一切不要！ 原料を機械にセットして、 ボタンを押すだけのカンタン作業なので どなたでもご活躍いただけます。 もちろん、マニュアルや研修も しっかり完備！ 未経験の方でも安心して スタートしていただけます♪ 作業場は空調完備で きれいさ・衛生管理もばっちり！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○包装機のマシンオペレーター …原料・製品を機械に投入し、 簡単なボタ

仕事内容食品・製薬用フィルター等の製造、検査、梱包 ・プラスチック成型機を使用 ・プラスチック部品の目視検査 ・フィルターをビニール袋に入れてダンボールに梱包 ・ハンドリフト作業 【仕事内容変更範囲：あり（会社が定める業務）】

勤務時間[ア・パ]08:00～17:00、09:00～17:00、09:00～15:00 朝、昼、夕方 ■勤務時間 6：00～22：00で5ｈ以上勤務 ■お昼の休憩は1時間です。 (密を避けた2部制) ①11：30～12：30 ②12：30～13：30 ■有給休憩あり 10：00～10：15 15：00～15：15 (15:00までの勤務の方は10時台のみ)

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の業務が入った時、又は一時的な人手不足な時。 月９９時間、年６回。１年７２０時間。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：その他 ＊就業先カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・四年制大学卒業以上 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・PCスキル 下記のいずれか ・MR経験（2年以上） ・1年以上のビジネス経験＋医療系資格（看護師・薬剤師等） 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 消化器疾患 MR 全国募集！《世界有数のグローバルバイオ企業◆2025年中入社》 【仕事内容】 【革新的なバイオ医薬品で知られる外資系リーディングファーマ】 バイオ製剤の経験を活かし、消化器疾患

勤務時間交替制勤務となります。 【交替制(1)】 ・6:20～15:05 ・13:15～22:00 ・16:20～1:05 各休憩50分あり。 【交替制（2）】 ・6:00～16:55 ・19:30～6:25 各休憩60分あり。 ----------------------------------- フルタイム勤務 ２交替制 ３交替制 5勤2休 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

勤務時間シフト制

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生