製薬 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【仕事内容】 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【具体的な仕事内容】 ～【医療×AI】製薬業界の知見を活かし、革新的な業務支援を推進するBizDev募集～ ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で効率的なコミュニケーションの実現を支援します。 ◆募集背景 製薬企業向けAIサービスの需要急増に伴い

仕事内容食品・製薬用フィルター等の製造、検査、梱包 ・プラスチック成型機を使用 ・プラスチック部品の目視検査 ・フィルターをビニール袋に入れてダンボールに梱包 ・ハンドリフト作業 【仕事内容変更範囲：あり（会社が定める業務）】

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【職種】営業＞営業企画 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります (1) 募集背景 少子高齢化や医療費の増大が進む日本において、医療ビッグデータの利活用が注目されています。当社は2004年に設立以来「CLISTA!」を通じて長年に渡り、病院経営をサポートしてきましたが、更なる価値創出に向けて、製薬・研究領域に向けたRWD（リアルワールドデータ）事業の加速に今、取り組んでいます。 2025年には、KDDIの連結子会社化となりました。今後、KDDIグループ各社との連携強化含め、2026年には約1,00

仕事内容20代～40代活躍中！月収例32万円・コツコツ作業・もくもく作業・社宅完備・寮完備 20代～40代活躍中！ ・重量物の取り扱いもなく落ち着いた環境 ・未経験の方でも安心して始められる業務です。 製薬に関わる重要な工程を担う、やりがいのあるお仕事です。 ◇仕事内容◇ 注射剤の基幹工場として、 アンプル製剤・バイアル製剤・キット製剤の製造を行っています。 ・注射器や点滴などの製品に対する目視検査 ・簡単なパソコン入力作業 ・製品の梱包作業 ・資材の運搬業務など ◇オススメPOINT◇ ・マイカー通勤OK ・食堂もありますが、お弁当の注文も可能♪ ・清潔で整った環境の工場で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ・製薬業界のご経験 [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK

仕事内容上野製薬株式会社 【三重/四日市】化学プラントの電気設備管理◆入社祝金30万／借上社宅有◆家族・住宅手当有り◆転勤無し 【仕事内容】 【三重/四日市】化学プラントの電気設備管理◆入社祝金30万／借上社宅有◆家族・住宅手当有り◆転勤無し 【具体的な仕事内容】 【★入社祝い金30万円★創業100年を超える老舗化学メーカー◆借上社宅有／家族手当・住宅手当有り／他府県からのご応募も大歓迎◎】 ■職務内容： 化学品の製造工場にて下記業務を担当頂きます。 ・電気設備の維持管理 ・計装設備の維持管理 ・プラント制御装置（DCS、PLC）の維持管理 ・電気設備、計装設備、制御プログラムの設計、改造 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 プログラマーとして、自社製品の開発や運用保守など、適性に応じて、ご担当いただきます。 経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ、メンテナンスを行っています。 ■ソリューションサービス部 薬局やヘ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャ

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・メンバー育成を含む組織マネジメント経験 下記のいずれか ・経営戦略部門/経営企画部門での就業経験 ・コンサルティングファームでの上記仕事内容に関するプロジェクト実務経験 [歓迎] ・製薬業界での就業経験（コマーシャル/メディカル/事業開発部門 等） 【職種名】 事業戦略ディレクター《高年収～2,000万円◆フルリモートワークOK》 【仕事内容】 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】 日本事業全体の統括を担当し、戦略立案から実行まで幅広い裁量権を持って事業成長をリードする非常にやりがいのあるポジションです。 ＜主

仕事内容第一工業製薬株式会社 【三重/四日市】自社工場の統括管理業務(安全衛生、環境管理など)※残業月20ｈ以内・土日祝休◆社宅有 【仕事内容】 【三重/四日市】自社工場の統括管理業務(安全衛生、環境管理など)※残業月20ｈ以内・土日祝休◆社宅有 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／「健康経営銘柄 2024」に5年連続選定 「健康経営優良法人 2024～ホワイト 500～」に7年連続認定される安定・成長企業＞ 界面活性剤をはじめとする各種工業用薬剤の製造・販売を手掛ける同社の四日市(霞)工場での統括管理業務を担当いただきます。 ■業務内容： ・安全衛生業務 ・環境管理業務 ・廃棄物処理

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容滋賀県製薬株式会社 未経験歓迎【品質管理】年休121日★残業月10h程度★賞与5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ドラッグストアやコンビニで見かける医薬品の品質管理を担当】理科の実験のように専門の器具を使って行います★有休取得率80％以上ドラッグストアやコンビニで見かける 風邪薬や頭痛薬に関わります！ 専用の器具を使って、 理科の実験のように行う仕事です！ HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 報告書の作成 品質部門に係る作業手順書

勤務時間交替制勤務となります。 【交替制(1)】 ・6:20～15:05 ・13:15～22:00 ・16:20～1:05 各休憩50分あり。 【交替制（2）】 ・6:00～16:55 ・19:30～6:25 各休憩60分あり。 ----------------------------------- フルタイム勤務 ２交替制 ３交替制 5勤2休 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容医薬品の製造ライン効率化や改善に取り組む技術系人材を募集！ 製造設備の新規導入、工場新設など製薬技術の最前線を学べます。 新技術への好奇心・探求心がある方、一緒に挑戦しませんか？ 最初は、機械操作を中心に製品の中味を作る調合工程、容器に詰め る充填工程、箱に詰める包装工程を順に経験して頂きます。 その後、習得度に応じて、次の業務を対応して頂きます。 ◆製造工程の課題抽出と技術支援、ラインの改善提案と実行 ◆設備の導入に向けた仕様決定、製造現場とメーカー間の調整対応 ◆工場新設や製造エリア拡張等に伴うラインレイアウトの考案 多くの部署と連携を取りながら、現場移管や工程改善を進めます。 柔軟に学び