製薬 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経験：3年以上 （治験薬、技術検討業務等を含む） ・理系大卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験：1年以上 ・生物由来製品製造管理者経験：1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務の経験：1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）の経験：1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務 ＠大手製薬（三重）工

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

勤務時間8:30～17:10（実働7時間55分） 時短の相談可能です、お気軽にお問い合わせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ □新卒、第二新卒などの20代～40代の方が活躍中□時短相談可能で家庭との両立も叶います□実務未経験でも応募OK！スキルアップできる！ 【勤務先の概要】 消毒液や服用剤、塗り薬など、一般販売用から医療用まで幅広く医薬品を製造している企業です。 【業務の目的】 品質管理を行う部署にて、製造品や原材料の分析・試験などを行います。 【業務の詳細】 分析機器を使用した品質試験、定性試験、定量試験、 検体のサンプリングなどを行います。 ・原料や製品の成分などが規定値通りになっているかを確認 ・分析機器を使用した品質試験、定性試験、定量試験、検体のサンプリングなど ・工程検査、

勤務時間就業時間１：10時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）、（２）で選択応相談 （１）の場合、週４日就業 （２）の場合、週５日就業 週２０時間の就業時間となります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日

仕事内容業務内容 ・館内清掃 ・製造業務補助 ・検査業務補助 ・器具の洗浄 ・除草、草引き作業 ・商品の受注（受注および伝票入力） ・商品の発送業務（梱包・伝票発行・サンプル作成） ・在庫管理（商品在庫・販促品在庫等確認） ※見学可能 変更範囲：変更なし

勤務時間8:20～17:05（実働7時間55分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◇経験を活かして有名企業での就業が叶う◇点眼薬やスキンケア製品で有名な伊賀市の大手製薬企業です◇美容やスキンケアに興味がある方にオススメ！ 【勤務先の概要】 点眼薬やスキンケア製品で有名な製薬会社です。 人々の健康と美に貢献できる、やりがいのあるお仕事です。 【業務の目的】 点眼薬の品質管理を行うことを目的としています。 【業務の詳細】 微生物試験と理化学試験を行います。 ・微生物に関する試験（無菌試験、保存効力試験、生菌数試験、菌株管理） シャーレ等に製品を塗布し、菌の有無や菌のカウント数を数える。また菌の生育状況を確認する。 ・簡単な理化学試験（不溶性異物試

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜16時00分又は8時00分〜22時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）休憩９０分、（２）休憩７５分（３）休憩６０分 就業時間は（１）～（３）に限らず相談可能です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間90分 休日土曜日，日曜日，その他 ＧＷ、お盆、年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●半導体、製薬、食品等の企業様のクリーンルームで使用する作業 着や精密部品をきれいにする仕事です。 １．入荷品の受入検査 ２．洗浄、乾燥 ３．完成品検査、包装 ４．出荷、準備 私たちの仕事の中にもクリーンルームで行う工程があります。 ＊各フロアは空調を整え、働きやすい環境です。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容＜四日市市＞新しい環境でも安心して一歩を踏み出せるように応援します♪ 製薬会社の工場内にて、医薬品の 製造・検査・包装業務をお任せします。 ◆お仕事内容◆ ［1］製剤工程 ◎医薬品の原料となる粉末を調合機へ投入 ◎原材料の重量はおよそ15～20kg程度 ◎調合に使用する機械の洗浄・清掃作業 ［2］検査・包装工程 ◎暗室にて、完成した錠剤や粉末薬に 異物が混入していないかを目視で確認 ◎ピンセットを使用し、 薬剤の重さ・大きさが基準通りかをチェック ◎専用ラインで流れてくる完成品の箱詰め作業 注射器など医療用器具の梱包・箱詰め作業 ≪こんな方におすすめ≫ 住まいと仕事を同時に決めた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■普通自動車運転免許 ■電気設備維持管理等の点検業務、電気設備に関する業務を行っていた方（ビル設備管理など） ■社内外との折衝が多いためコミュニケーションを円滑に取れる方 ※工事会社などとやりとりして頂きます。 [歓迎] 【歓迎】 ■第三種電気主任技術者の資格取得者 ■電気主任技術者としての実務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 ■社内外との折衝業務が多いため、コミュニケーションを円滑に取れる方 【職種名】 化学工場の電気主任技術者職【創業100年超老舗化学メーカー/年休120日/日勤のみ/三重県四日市市】 【仕事内容】 四日市工場で電気設備の維持

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗

仕事内容【仕事内容】 ウィルオブ・ワークの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフローでの作業となります。 ①原料の受け入れ ②原料を機会に投入 ③できた製品の検品や重量測定 ④簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載） ⑤ラベルを製品に貼る ※1袋20㎏程度の重量で一日30袋程度の持ち上げが発生しますので重量物の取り扱いや腰を痛めた経験が少ない方の応募を想定しています ■業務の変更の範囲：就業規則に定める職種 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給:24.5万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【応募資格】 [必須] ・間接購買およびカテゴリーマネジメントの実務経験（10年以上） ・多国籍企業または規制産業における調達経験（製薬またはヘルスケア業界尚可） ・コンプライアンス・監査・ガバナンス要件への理解 ・調達機能または購買体制の立ち上げ経験 ・マトリクス組織における業務経験 ・複数の間接購買カテゴリに関する知見およびグローバルカテゴリーマネジメント経験 ・下記のうち2～3領域以上での実務経験 -マーケティングサービス -プロフェッショナルサービス -IT -ファシリティ -人事サービス -トラベル ・学士号（ビジネス、サプライチェーン、エンジニアリング等） ・流暢な日本

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の