三重県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

勤務時間06:20～15:05 08:20～17:05

仕事内容[仕事内容] 【業務内容詳細】大手製薬メーカーでのお仕事です。フォークリフトによる運搬をお任せいたします。【取扱製品情報】製薬メーカーでのお仕事です。 ■お仕事PR ≪NO残業≫ 時間をしっかり確保できる、 残業基本ナシのお仕事♪ オンとオフをきっちり切り替えたい方にオススメ！ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 仕事の合間の息抜きは休憩室で♪ ロッカーあり！ 安心してお仕事に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等の経験を含む） ・理系大卒以上 ・英語によるコミュニケーションができれば、なお可 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/QA】原薬および製剤の品質保

仕事内容万協製薬株式会社 経験者歓迎！自社製品開発に携わる【医薬品開発】◆年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品等の開発業務全般をお任せします。】チームメンバーと連携しながら、新製品の上市に向けて開発を推進するやりがいのあるポジションです！試作品の作成から製法・試験方法の検討、安定性確認、申請書類の作成、パッケージの検討まで、開発業務に幅広く携わっていただきます。 小型実験機器を用いた試作品の作成 量産化に向けた製法の検討 分析機器を使用した試験方法の検討 安定性の確認 データに

仕事内容書類選考なし 制服支給 転勤なし 福利厚生充実 当社の正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフローでの作業となります。 ①原料の受け入れ ②原料を機会に投入 ③できた製品の検品や重量測定 ④簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載） ⑤ラベルを製品に貼る ※1袋20㎏程度の重量で一日30袋程度の持ち上げが発生しますので重量物の取り扱いや腰を痛めた経験が少ない方の応募を想定しています ※本求人は株式会社IGFの有料職業紹介求人への応募と

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【仕事内容】 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務概要： 日本およびグローバルの事業部門と連携しながら、業務の有効性、業務効率、および組織パフォーマンスの向上につなが

仕事内容【仕事内容】 製薬製造メーカーにて機器への材料投入および運搬をお任せします。 主な業務は以下の3つです。 ①パレットに積んである200Lのステンレス缶を転がすなどで人力で移動し、指定場所まで運搬。 ②10kg程度の原料を電子計量器で計量後、製造機器へ材料を投入。 ③定期的に薬剤の水分量や温度などのデータを紙やPCでデータ入力業務。 その他にも、機器の洗浄や清掃業務もあります。 軽作業; 運搬重筋作業立ち作業; 薬品使用 冷暖房完備の職場 【寮について】 寮付きのお仕事です。住まいを用意して働き始められます。 【日払いについて】 日払いOKのお仕事です。急な出費があるときにも活用できます

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年に４回程度休日出勤があります（事前に相談します） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品を製造する企業で、品質管理を担当していただきます。製造 品や原材料の分析・試験を行い、品質を確保する重要な役割を担い ます。 【業務の詳細】 ・原料や製品の成分が規定値通りか確認 ・分析機器を使用した品質試験、定性試験、定量試験 ・工程検査、完成品分析、原材料分析 ・試験記録の作成 ※年に４回程度休日出勤があります（事前に相談します） 変更範囲：変更なし

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【仕事内容】 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： 本ポジションは、エンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援します。 【具体的には】 エンタープライズ・リスクマネジメント／ガバナンス ・担当領域におけるリスクの特定、評価、優先順位付け、低減策の策定、モニタリング、報告プロセスを運用・改善する。 ・事業部門・各リージョンと連携し、リスクワークショップや

仕事内容経験者歓迎◎社宅有り！車通勤可★東証プライム上場企業のグループ会社｜最寄駅：玉垣駅より徒歩25分募集要項: 職種: 組立・組付け(製薬工場での製造作業/日勤) 仕事内容: ウィルオブ・ワークの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、いくつかの工程のから適正のある部署にて就業いただきます。 [1]錠剤を作るための原料の投入をする作業 [2]投入した原料を合成する作業 [3]調合した薬剤をプレスして錠剤にしていく作業 [4]薬品を作った機械を洗浄していく作業 未経験からでもスタートできるように教育体制を準備しております

勤務時間【勤務時間】 8:25〜17:00 （休憩 12:15〜13:00 45分） ※日勤専属 【休日休暇】 5勤2休 土日祝休み ※長期休暇を除く、火曜日〜木曜日の祝日は出勤日となります。 ※年末年始・GW・夏季休暇あり ※会社カレンダーによる ☆年間休日125日

仕事内容■求人ID YO-19092-04-JP画像確認済02ワ ■給与 時給1500円 ~ ■給与詳細 月収例25.9万円/時給1500円 内訳：156.6h＋残業5h＋交通費 ※残業手当含む ＼前払い制度使えます／ ご入社後の稼働分で前払い可能です！（規定有） しかも、アプリでカンタンに申請できちゃう♪ ■職種 検品・梱包・ピッキング・軽作業 ■所在地 三重県鈴鹿市安塚町 ■勤務地詳細 【交通手段】 車・バイク・自転車通勤可 ★工場駐車場あり（無料） ■最寄り駅 ■雇用形態 派遣社員 ■勤務形態 日勤 ■勤務時間 【勤務時間】 8:25〜17:00

勤務時間【勤務時間】 8:25〜17:00 （休憩 12:15〜13:00 45分） ※日勤専属 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容20～30代のアクティブに働きたい方の応募を歓迎します！ 仕事内容： ◇ 仕事概要 ◇ 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのオシゴトです! ◇ 仕事詳細 ◇ 薬剤の梱包チェックをお任せいたします! 主な業務は以下の3つです。 ●業務内容 ①梱包されたお薬に説明書の封入漏れや向きのズレがないかをチェックします。 ②外箱に印字された日付や製造番号などの記載内容に不備がないかを確認します。 ③台車を使用して隣室の倉庫まで製品を運搬します。女性スタッフさんも対応している作業です。 立ち作業ですが、重量物の取り扱いがありませんので、身体的な負担が少な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容上野製薬株式会社 【四日市】電気設備保全・計装◇残業月～10h×年休124日│世界No.1製品を支える化学プラント 【仕事内容】 【四日市】電気設備保全・計装◇残業月～10h×年休124日│世界No.1製品を支える化学プラント 【具体的な仕事内容】 【創業100年を超える老舗化学メーカー／年休124日／転勤無し／残業月10h以内】 ＜求人のポイント＞ ◎ 創業100年以上×世界シェアNo.1製品の安定企業 ◎ 電気・PLC・計装スキルを活かせる専門ポジション ◎ 残業月10h以内で働きやすい環境 ◎ 転勤なしで長期就業可能 ■ 仕事内容 化学プラントにおける電気・計装・制御設備の保全

勤務時間【勤務時間】 8:25～17:00 （休憩 12:15～13:00 45分） ※日勤専属 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容【20～30代活躍中！】三重県鈴鹿市安塚町の派遣社員求人｜製薬製造メーカーで梱包確認／日勤｜（YO-19092-04-JP）【2】募集要項: 職種: 軽作業(製薬製造メーカーで梱包確認／日勤／20～30代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 薬剤の梱包確認をお任せします！ 主な業務は以下の3つです。 ▼業務内容 [1]梱包されたお薬に説明書の封入漏れや向きのズレがないかを確認します。 [2]外箱に印字された日付や製造番号などの記載内容に不備がないかをチェックします。 [3]台車を使用して隣室の

勤務時間【勤務時間】 【勤務時間】 08:20〜17:05 【残業について】 残業ほぼなし(月10時間未満で少なめ)

仕事内容【未経験でも活躍できる！】残業ほぼナシでジュージツ☆ヘアカラーOK！ ≪時間にメリハリを≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪髪色自由で自分らしく働く≫ 明るすぎたり奇抜でなければ基本的に自由！ (規定有) ≪機能的な制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消♪ ≪未経験の方も大カンゲイ≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ◆日払いOK！支払い額は7割！ ※規定・支払い条件有

勤務時間【勤務時間】 【勤務時間】 (1)08:20〜17:05 (2)13:15〜22:00 (3)06:20〜15:05

仕事内容【未経験でも大丈夫☆】先の予定も立てやすい♪土日祝休！高収入ワーク！ ≪ちょっとの残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪動きやすい制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消♪ ≪未経験OKの仕事≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人で悩まず気軽に相談できる、 派遣のお仕事です！ ◆日払いOK！支払い額は7割！ ※規定・支払い条件有 お仕事詳細 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方 ※薬効評価の実験スキル＞病態モデル構築・評価系立ち上げ ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【職種名】 非臨床研究 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進（in-houseおよび外部実施試験） 【事業内容・会社の特長】 ■眼科領域を中心とする新薬開発に取り組むベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った