製薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域の技術革新を守る知財ポジション！ 発明の発掘から特許出願、侵害予防まで幅広く携われる、製薬業界ならではの知的財産業務です。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★グローバル展開企業で国際的な知財スキルが磨ける！ 米国・中国など海外拠点との連携もあり、英語力を活かしながら世界を視野に入れた業務が可能です。 ▼お仕事内容 ・国内外の侵害予防調査および検討業務 ・他社動向調査 ・研究員に対しての知財教育 ・発明の発掘、特許出願および中間処理 ■組織

仕事内容●ＯＴＣ医薬品の医薬品製造業、製造販売業の品質保証に 関わる業務 ●その他、付随業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容未経験OK!!【大阪府】研究サポート業務(試薬管理/在庫管理等)・ニッチ優良企業 仕事内容 主に製薬会社の研究所に常駐し、研究以外の業務をサポート致します・試薬管理（法規制管理/試薬管理システムへの登録/試薬廃棄等）・研究用消耗品の一元化・在庫管理（コストカット/実験時間の創出）・機器サポート関連（機器データ管理/自主点検対応/固定資産の棚卸等）※研究職ではなく、研究業務に付随する「業務サポート」となります。【裁量の大きい環境】当社は業務をただ受託するだけではありません。業務プロセスの見直しを行い、研究所内の課題を抽出し改善提案を行います。自分のアイデアを顧客に提案することが可能です。現在働

仕事内容鶴原製薬株式会社 成長を続けるジェネリック医薬品企業の製造スタッフ 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から130年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管理者候補

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】広報／デジタルコミュニケーションスペシャリスト◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【仕事内容】 【フルリモート可】広報／デジタルコミュニケーションスペシャリスト◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境 ■業務内容： WEBサイトのオペレーション・コミュニケーション業務をご担当。EMEA地域でのWEBサイト統合プロジェクトをリードしグローバルなWEBオペレーションの標準化・最適化を推進します。 社内広

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要とするスキル・経験・能力】 ・ 製薬会社でのCMC薬事又はCMC関連業務の実務経験（5年程度）。または品質に関する行政での審査経験。これら未経験者は不可 ・ 薬学、化学等に関する基礎的な知識。 ・ 論理的思考力、コミュニケーション力、ファシリテーション力 ・ 英語スキル：中級以上（グローバル担当者との電話会議等あり） [歓迎] 【歓迎するスキル・敬遠・能力】 ・ 業務を通した海外提携先との協働の経験 ・ 国内外の治験申請または商用申請の経験（特に海外） ・ CMCに関する各国レギュレーションの知識 ・ CMC研究開発での、原薬プロセス/製剤/分析研究など何かに

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 【正社員】関西採用☆彡製薬メーカー担当のMRのお仕事 ＼ブランクありで大丈夫！CSO業界で医薬の知識を広げられる!／ 興味のある領域に挑戦できる！MRとしての経験値をUP直行直帰！通勤はご自宅からの距離を考慮頂けます！ MRの教育体制が充実しているのでブランクがあっても大丈夫★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事

勤務時間09：00～17：30 実働7時間30分 休憩60分 残業は10（時間以内/月）です。

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【CP管理番号3】 大手製薬会社の本社にて、品質管理（QC）もしくは品質保証（QA）に従事してくださる方を募集。 スキルや障害にあった業務をお願いしますので、品質管理・品質保証の経験があればお問い合わせください。 【業務内容】 医薬品から化粧品まで、自社の製品は多岐にわたります。 ・原料、資材の試験 ・製品の出荷判定試験 ・安定性試験 ・データ整理、資料作成 ・試験法の評価・作成 等々、品質管理もしくは品質保証に関する業務 【障害受入実績

仕事内容【職種】経営＞経営企画・経営戦略 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、お客さまの潜在的なニーズを発見し、“あったらいいな”をカタチにした製品で、 新しい市場を切り開いてきた、トイレタリーメーカーです。 常にお客様の立場に立ち、困っていらっしゃる事を解決する手段を考え続け、 今後は、世界各国・地域に根ざした“あったらいいな”の製品開発・グローバル展開も加速してまいります。 【仕事概要】 100年以上の歴史を通じて「"あったらいいな"をカタチにする」という想いを貫いてきた当社は今、次なる10

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:15 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

勤務時間8:30～17:15

勤務時間9：30～16：30 休憩60分 （実働 6：00） ◇月曜～金曜の週5日勤務 ★長期での勤務をお願いします ※勤務開始日は応相談

仕事内容<仕事内容> 【西大路駅】駅チカ製薬メーカーでの実験補助 ○in vitro薬物動態試験及び生体試料中薬物濃度測定とその関連業務 *試験内容* ・LC-MS(/MS）を用いた生体試料中の薬物濃度測定 ・in vitro試験（酵素やミクロソーム等の生体由来試料を用いた化合物のスクリーニング試験等 OMK2-128 <給与> 時給1,650円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】京都市南区 ＪＲ線 西大路駅（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇

勤務時間08：30～17：15 【残業】ほとんどなし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品、製薬、食品における特許侵害調査・申請経験 【職種名】 特許知財 【仕事内容】 特許の侵害調査、申請をご担当いただきます。 【将来的には】 ■特許戦略の道筋を立てるような仕事もご担当いただく可能性があります。 ■また、原料メーカーとタイアップしての共同出願や、海外工場の現地R&Dとタイアップし、技術的な特許出願もあり、海外へ出張していただく機会もあります。 （通訳がいるため、言語については心配ありません） 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■数百社の顧客を有する、老舗の化粧品OEM・ODMメーカー。 創業当初は自社ブランド化粧品を手がけていましたが、そ

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし

勤務時間08時40分～17時20分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容<仕事内容> 【京都市山科区】製薬メーカーでの細胞培養 ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【JR線 山科駅 研究職・大手製薬メーカーでの細胞培養】 ○細胞を用いた実験業務 ・細胞培養業務 ・培養後の評価 ・化合物のin vitroスクリーニング ・in vivo実験 ：マウスやラットを用いた動物実験など ・Biacoreを用いた機器分析など ・その他書類作成業務 OMK4-91 <給与> 時給1,650円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ・全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／阪神エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心とした