製薬 - 大阪府吹田市 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・看護師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへの技術移転・工業化経験 ・国内外の治験及び新薬申請経験 ・海外開発・申請に関するレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・特許出願経験 ・海外ベンダー、CMO/CDMO、関係会社、アカデミア等との業務経験 ・研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 ・生

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 基本的に残業はありません。突発的に発生した時のみご相談させていただくことがございます。

仕事内容＼おすすめポイント／ ■注目を集める再生医療の研究開発に携わることができます。細胞培養や生化学実験のスキルが活かせます。■土日祝休み、残業少なめでプライベートとも両立しやすい公共交通機関、車通勤可能です。 【勤務先の概要】 国立大学発のベンチャー企業での勤務です。 創業以来、従来の方法に比べて簡便かつ安全に治療効果の高い再生医療の実現を目指し、大学や大手製薬企業等と共同研究を進めています。 【業務の詳細】 これまでのご経験・スキルに応じて以下の業務のいずれか、もしくは複数の業務を担当します。 ・細胞培養 ・96穴プレートを用いた細胞実験 ・培養上清（ELISA、マルチプレックス解析など使用

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床検査技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・保健師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・診療放射線技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） [歓迎] ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 【大阪】CMC企画・開発業務（再生・細胞医薬分野：RACTHERA出向)※住友化学GP 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・理学療法士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・作業療法士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容株式会社ジェイ・サイエンス関西 【大阪／江坂駅／転勤なし】分析機器のルート営業◆17時半定時※残業ほぼ無／年休127日(土日祝) 【仕事内容】 【大阪／江坂駅／転勤なし】分析機器のルート営業◆17時半定時※残業ほぼ無／年休127日(土日祝) 【具体的な仕事内容】 【官公庁や大手企業と取引多数／転勤なしで長期就業可能な営業職／残業ほぼなし/ワークライフバランスのとりやすい環境】 ■業務内容 官公庁、大手企業、大学などから、分析装置の高い評価を得ており、新素材の開発や、水道水の安全性担保などに大きく役立っています。 製品をさらに社会に広げるためのご提案（ルート営業）をお任せします。 ＜具体

仕事内容フロイント産業株式会社 【大阪】医薬品製造機械のルート営業◇錠剤コーティング装置で国内シェアトップ級 【仕事内容】 【大阪】医薬品製造機械のルート営業◇錠剤コーティング装置で国内シェアトップ級 【具体的な仕事内容】 【業界知名度抜群で顧客と対等な関係で営業スキルを伸ばせます／製薬・医薬・医療機器メーカーからの転職歓迎／商材はオーダーメイド式で数億規模の営業を担当できます】 製薬会社、食品メーカーに向けて、当社のコーティング装置/造粒機械を販売いたします。ニッチ産業ながら国内ではトップシェアを誇っており、長きにわたって関係を築いているお客様へのルート営業となります。 ■募集背景 現在、医

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は10〜30(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発ベンチャーでのお仕事です 【抗体医薬品に関する事業開発業務】 ・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索 ・導出候補品の市場性・事業採算性の検討 ・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング ・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行 ・国内外パートナー企業との契約交渉 ・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/9:00～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【看護師など医療有資格者のキャリアチェンジ歓迎♪高時給♪治験コーディネーターアシスタントのお仕事です！】・治験準備・被験者への対応・医師・スタッフへの状況報告・製薬会社への対応・有害事象への対応等※ご経験に併せて業務をお任せ致します。★時短相談可★年に数回土曜出勤あり★充実した研修体制★資格を生かして企業で働きたい方歓迎♪ご興味ございましたらお気軽にお問い合わせくださいませ。＜必須要件＞◆看護師・臨床検査技師・薬剤師などの医療系有資格者◆臨床経験1年以上 月収例：330,000 円

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＜ラウンダー勤務 業務内容＞ ・各店舗でラウンダー勤務をしていただきます。 各店舗へ1日～1ヵ月単位等、状況に応じて薬剤師としてご勤務いただきます。 ※公共交通機関での移動が基本となりますが、車使用時には本社にて経費精算となります。 ※担当エリア例：3エリア担当 or ご自宅から1時間半圏内 or 兵庫県内 or 大阪府内など、ご希望や当社状況に応じて面接時に相談の上決定致します ●運営マニュアルの遵守（指導）、マスク納品など雑務（機器、車など必要時準備） ＜経営・運営にご興味のある方＞ 運営等にご興味のある方は、ラウンダー勤務だけではなく、 新店舗立ち上げ

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎有名企業の最先端の研究に関わることができます◎WDBスタッフ活躍中の企業！◎大学内の充実した実験設備でお仕事できます 大手製薬メーカーの研究部署です。大学内にあるラボでの勤務です。 疾患機能解明のため、実験補助として動物実験やバイオ実験を担当します。 【業務の詳細】 1. 動物実験 基本的なマウス実験（保定、腹腔投与） 疾患モデル作製または薬物評価 ※経験に合わせてその他実験も担当します。 ２. 遺伝子・タンパク発現解析 DNA/RNA 抽出、cDNA合成、qPCR、ELISA 等 3. 細胞培養 一般的な細胞の培養 日々の業務は、動物実験が 50％

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：335965 吹田市[大阪メトロ江坂駅]【未経験可能】データマネジメント業務！CRA・MR経験が活かせます！ [未経験・復職者でも応募可能 土日休み 年間休日120日以上] ＜業種＞ 企業 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 大阪府吹田市 ＜担当コンサルタントより＞ ～担当コンサルタントより～ 治験の企画支援を主に手掛ける企業です！ こちらは未経験ご応募可能！英語やプログラミングスキルが活かせる データマネジメント職の募集です！ 必須スキルご確認下さい！ 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方 ・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CR

仕事内容【ポジション】 水処理装置の営業 ※半導体業界/製薬業界における必須装置 【職務内容】 ■業務内容：半導体や医薬品の製造に欠かせない超純水製造装置の提案営業をお任せします。半導体メーカー、製薬メーカー、ゼネコン／設備会社、販売代理店への営業です。 主な業務 ・顧客と超純水製造装置の仕様の打ち合わせ（排水処理装置も加わることもあります） ・装置設置予定場所の調査 ・設計部門への設計依頼 ・見積書作成 ・顧客への装置の仕様の説明 ・メンテナンス/小工事の補助 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■働き方の詳細： 最初は先輩社員との営業同行、サポート業務になりま

仕事内容フロイント産業株式会社 【大阪・未経験歓迎】装置導入エンジニア◆実務経験不問／新卒離職率0%／年休128日で働き方◎ 【仕事内容】 【大阪・未経験歓迎】装置導入エンジニア◆実務経験不問／新卒離職率0%／年休128日で働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【AutoCADの操作ができる方へ／国内トップ級シェア／医薬品業界には欠かせない装置メーカー／受注案件増加に伴う増員】 ■業務内容： 昨今、薬品業界全体で生産が追いついておらず、製薬会社の工場増設に伴う受注案件が増えています。 お客様からの依頼に基づき、薬会社向けの医薬品、食品などの造粒・コーティング装置の設計・操作・施工管理・立ち上げ・動作