抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容職種：研究/開発(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【滋賀/大津】バイオ医薬品製造用分離膜の研究・開発 会社名: 東レ株式会社 年収: 550万円〜1000万円 勤務地: 滋賀県大津市（滋賀事業場） ※JR線・京阪線 石山駅より徒歩15分 （変更の範囲）会社の定める場所 ここに注目: 【創立100周年企業】日本を代表する総合素材メーカー！ 国内唯一の総合繊維メーカー/航空機向け炭素繊維世界シェアNo.1/ポリエステルフィルム世界シェアNo.1 堅実で誠実な社風 募集要項: 仕事内容: 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にて 抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる

仕事内容AGC株式会社 【東京／横浜】 生体由来医薬品の安全性・病原性評価 【仕事内容】 【東京／横浜】 生体由来医薬品の安全性・病原性評価 【具体的な仕事内容】 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 【仕事内容】 生体由来医薬品（遺伝子組み換え微生物、抗体医薬、ワクチン、細胞・遺伝子治療等）に関する 安全性・病原性に係る科学的評価 を主導し、製品開発および規制申請に必要なリスク評価を提供する役割を担います。ウイルス安全性、病原性評価、外来微生物リスク、宿主細胞関連不純物（HC

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など 担当製品: 医薬品（新薬） 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質管理業務の経験を有する方。あるいは理系学科を専攻されていた学士卒、修士卒の方。HPLCなどの機器分析の経験のある方マイクロピペット操作に習熟されている方。抗体医薬などバイオ系医薬品の品質管理業務の【活かせる経験】HPLC

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 化学又は生物学の基礎知識 医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 [歓迎] 顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【職種名】 [新潟市]品質保証～リーダー候補／バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群～ 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造を行う同社にて、品質保証のポジションを募集致します。 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎条件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【求める人物像】 ・微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. ・会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■in vitroを主とする分子生物学的評価経験 （ELISA等のin vitro試験、細胞培養～評価：応答や機能の変化・生死や分化等） ■遺伝子組み換え体の作成、もしくは遺伝子工学に関する理解のある方 （プラスミドベクター等のコンストラクション、細胞等への遺伝子導入） ■英語力（論文読解レベル） 【職種名】 研究職（抗体創薬研究員） 【仕事内容】 ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる探索研究や薬理研究等の研究業務、受託開発業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■大手動物薬メーカーの関連会社で、バイオ関連事業を行う

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬バイオ医薬品プロセス開発研究リーダー】がん・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,500万円 【仕事内容】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請における最新の

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間２：9時00分〜15時00分 就業時間３：10時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容抗体医薬品開発のためのモノクローナル抗体の作製を受託 している会社で、細胞培養業務や動物実験及び飼育管理を行います 抗体の開発のための細胞培養、動物実験。 ・細胞培養 （細胞融合など） ・動物実験 （各種投与、手術） ・動物の飼育・管理 ・ＥＬＩＳＡ、フローサイトメーター、ウェスタンブロッティング などの実験 など ※慣れてきたら自身で計画を立てて実験を進めます。 ＊業務変更の範囲：変更なし

仕事内容【アピールポイント】 [新潟市]バイオ医薬品の品質保証～リーダークラス採用／ライフサイエンス（抗体医薬等）事業推進～ 【仕事内容】 当社は中期経営計画「GrowUP2026」における一つの目標「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針「イノベーションによる新しい価値の創造」の施策として、ライフサイエンス系テーマ（抗体医薬等）・事業の取組みを強く推進しております。 抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有する株式会社カルティベクスを中心に抗体医薬受託製造事業を進めており、本事業を推進していく上で重要となる品質保証・管理業務を担っていただく人材を求めております。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が5年以上（マネージャー候補は10年以上）あること。 ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養の経験 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力（マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資

勤務時間08:30～17:15

仕事内容[仕事内容] 【業務内容詳細】抗体医薬品分析・分析(試験)業務の実施・工程内試験の実施・原材料試験の実施・各種SOPの作成・機器管理の実施・分析法バリデーションの実施【取扱製品情報】医薬品 ■お仕事PR ≪NO残業≫ 時間をしっかり確保できる、 残業基本ナシのお仕事♪ オンとオフをきっちり切り替えたい方にオススメ！ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪ラクラク制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消♪ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験5年以上 ■製剤設計をリードできる ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキル 【職種名】 CMC研究部 抗体製剤研究グループ／研究員 【仕事内容】 ■医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 京都府 【勤務時間】 09:15 - 17:55（コアタイム：

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、ベンチャー企業等において抗体・タンパク質工学・バイオモダリティデザイン・抗体生産の研究経験を有すること ■各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性を有すること ■動物細胞を用いた抗体発現・精製、あるいは抗体取得の実務経験 【職種名】 バイオモダリティ研究者（抗体工学・タンパク質工学、バイオモダリティデザイン、抗体生産） 【仕事内容】 ■抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価など）

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＜CMC研究員＞エクソソーム創薬で難病克服を目指す 2028年には日本での販売開始を目指すバイオベンチャー日本IVF学会で「最優秀演題賞」を受賞された企業次世代医薬品開発職としてキャリア形成ができます。 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～金 週

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】抗体医薬品に関する業務／賞与年2回＆家賃補助◎手厚い研修あり！ ・抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu20728 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集の背景 / Purpose & Scope】 富山技術センターは、研究開発部門で開発されたバイオ原薬の商用生産機能の拠点です。 技術開発セクションの使命は、まだ世の中にないバイオ新薬を一日も早く上市し、患者さんへ安定的に届けることです。私たちは、研究開発部門をはじめとする関係部門と日々と協働しながら、新薬の機能と安全性が保証できる製造方法を確立し、各国当局の承認を得て、上市後も安定生産に向けた改

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験からスタートできる【研究サポート】（医薬/食品/化粧品） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研究職デビュー歓迎★20代の入社実績多数♪】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関での研究・研究サポートを担当◎研究・実験のサポート業務 ◎分析結果などのデータ入力・資料作成 等 ※医薬/化学/食品/化粧品など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定！ ★配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学な

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり ＜長期＞バイオ医薬品とその原料の分析のオシゴト ●抗体医薬品の分析のオシゴトができるチャンスです☆●バイオ実験や医薬品HPLC分析の経験をお持ちの方の募集ですペプチドマップなどの構造解析の経験もつけることができます!●土日祝休み、長期連休あり、8:30始業 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給1,700円 月収例：月収例 263,500円 交通費：全額支

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：開始、終了時間ともに相談が可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容抗体医薬関連の先駆的研究を行っているベンチャー企業での実験補 助です。 【業務の詳細】 ・タンパク質の発現精製 ・遺伝子ワーク ・各種分析測定 【使う機器、技術】タンパク、遺伝子 変更範囲：変更なし

仕事内容プロテノバ株式会社 【香川】抗体結合タンパク質の開発・分析※転勤なし／年間休日127日/月平均残業４時間/賞与4~6カ月 【仕事内容】 【香川】抗体結合タンパク質の開発・分析※転勤なし／年間休日127日/月平均残業４時間/賞与4~6カ月 【具体的な仕事内容】 ≪医薬品製造に使用するタンパク質の開発・分析をご担当いただきます／大手に負けない技術ありUIJターン歓迎地域未来牽引企業に選定≫ ＼月平均残業4時間程度・年間休日127日とワークライフバランス ＼入社3年以内の離職率0%／ ■業務内容： 医薬品製造に使用するタンパク質の開発・分析業務を担当いただきます。 ・pHメーター ・バイオ実