抗体医薬 の求人・仕事・採用

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香川/抗体結合タンパク質の製造業務/転勤なし/年間休日127日/月平均残業4時間/賞与4~6カ月

プロテノバ株式会社

  • 香川県 東かがわ市

  • 年収500万円〜700万円

  • 正社員

  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 自社サービス
  • 昇格あり
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • スキルアップ

仕事内容プロテノバ株式会社 【香川】抗体結合タンパク質の製造業務※転勤なし/年間休日127日/月平均残業4時間/賞与4~6カ月 【仕事内容】 【香川】抗体結合タンパク質の製造業務※転勤なし/年間休日127日/月平均残業4時間/賞与4~6カ月 【具体的な仕事内容】 ≪医薬品製造に使用するタンパク質の製造をご担当いただきます/大手に負けない技術ありUIJターン歓迎地域未来牽引企業」に選定≫ \月平均残業4時間程度・年間休日127日とワークライフバランス \正社員離職率0%!2005年設立以来退職者はおらず、長く働き続けやすい環境/ ■業務内容: 医薬品製造に使用するタンパク質の製造をご担当いただき

登録エントリー

京都/転勤無/抗体医薬分析 /車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー企業

株式会社ファーマフーズ

  • 京都府 京都市西京区

  • 年収243.7万円〜800万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 年俸制
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 東証一部上場企業
  • ベンチャー企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • バイク通勤OK
  • 車通勤OK
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 食事補助あり
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社ファーマフーズ 【京都/転勤無】抗体医薬分析 車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【仕事内容】 【京都/転勤無】抗体医薬分析 車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場/高速道路代支給・通勤バスあり/ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 抗体医薬品の分析業務に従事された方を募集しています。特に、SECやHICなどのクロマトグラフィー技術を用いた評価経験のある方を歓迎します。抗体の構造・純度・安定性評価を通じて、新しい医薬品の品質保証に貢献していただける方を求めています。 ■ 業務内容

登録エントリー

バイオ医薬品メーカーの製造リーダー候補/新潟市北区松浜町/月給332000~520000円

株式会社カルティベクス

  • 新潟県 新潟市北区 松浜町

  • 月給33.2万円〜52万円

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 残業月20時間以内
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 転勤なし
  • 東証一部上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 車通勤OK
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 介護休暇あり
  • 制服貸与

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管,バリデーション,データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応(変更,逸脱,CAPAなど) ・~10名程度のチームの運営,タス

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