抗体医薬の求人・仕事・採用

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 【職種名】 バイオプロセス初期開発（培養） 【仕事内容】 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 群馬県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与1回

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDBの正社員(無期雇用派遣)募集！・大手製薬メーカーで働けるチャンス！・月給制給与＆賞与あり！収入面も安定◎ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 品質管理業務を行います。 ・主にHPLCを使用した理化学試験業務 ・試験に伴う記録のファイリング等 ＊入社前に特殊健康診断受診が必須となります 【残業について】 殆ど発生しませんが、繁忙期等により、 突発的に発生する可能性があります。 【休日出勤】 休日出勤はありません 【こんな方におすすめです】 ・医薬品メーカーで試験業務の勤務経験がある方 ・バイオ医薬品の知識のある方/バイオ医薬品試験

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分） 残業対応難しい方もぜひご応募ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・主に抗体医薬品で認知度の高い大手製薬会社・社員食堂ありのきれいな職場・教育体制が充実しているため就業開始直後も安心 【この求人のおすすめポイント】 ・がんを中心とした医療用医薬品で間接的に患者さんの役に立てるやりがいのある仕事 ・社員食堂完備のきれいな職場 ・年間休日120日以上でワークライフバランス良く働ける ・WDB社員多数活躍中で安心 【勤務先の概要】 バイオ医薬品メーカーとして有名な優良企業です。 医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入まで幅広く手がけています。 【業務の詳細】 ・製造エリアの環境評価、用水の試験、設備の清浄性・滅菌の確認 ・サンプリングの

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ■最終学歴 修士卒以上 【職種名】 抗体工学＆薬理研究者 【仕事内容】 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■特

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験 ■英語力：英語論文を難なく読めるレベル以上 ＜歓迎要件＞ ■抗体等バイオ医薬品の申請経験 ■抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子医薬品開発経験も併せ持つ方 ■英語文書の執筆、レビュー経験、英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品製剤開発研究者 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、ナノボディを含む

仕事内容株式会社カルティベクス（三菱ガス化学のグループ会社） 土日祝休・年間休日122日／賞与2回／バイオ医薬品専門職 【求人要約】 ◆年間休日122日／残業少なめ／フレックス制導入 ◇安定・将来性／世界が注目。社会貢献度の高い分野 ◆貢献度・技術・姿勢を公平評価／手当など待遇充実 【盤石基盤】東証プライム上場企業グループの安定性 需要の高い成長分野での経験を通して、社会貢献を実感 開発・製造技術を持つ｢三菱ガス化学｣、品質管理・医薬戦略を持つ「日本化薬」。 創業100年を超え、東証プライム上場企業である両社の合同出資企業として、2016年に設立した当社「カルティベクス」。 国内では数少な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下の経験】 ■医薬品の製造または研究経験 ■GMPに関する実務経験 ■製造手順書・報告書等の文書作成経験 ※抗体医薬品の製造経験をお持ちの方は歓迎します。 ※チームリーダーやマネジメント経験をお持ちの方は歓迎します。 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■抗体医薬品の製造または研究経験 ■バイオ医薬品の製造または研究経験 ■英語でのコミュニケーション経験（Reading/Writing） ■製造現場におけるリーダーまたはチームマネジメント経験 ■技術移管、バリデーション業務の経験 ■GMP環境下での変更管理・逸脱対応・CAPA対応経験 【

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】原薬研究（抗体医薬品開発）◆大手製薬メーカー／OTCシェアトップクラス／長期就業しやすい環境 【仕事内容】 【埼玉】原薬研究（抗体医薬品開発）◆大手製薬メーカー／OTCシェアトップクラス／長期就業しやすい環境 【具体的な仕事内容】 【抗体医薬品の開発／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／医療品・健康食品を開発する大手製薬メーカー／福利厚生充実・長期就業しやすい◎】 【はじめに】 今回は原薬研究・抗体医薬品の開発担当を募集します。 現在、国内初のVHH薬である関節リウマチ治療薬ナノゾラを上市しています。今後の次世代抗体VHH研究開発の持続的な成長へ向けて、生産

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■生物統計学及びCDISCに関する専門知識 ■臨床試験データ解析の実務経験5年以上 （第2相試験以降の臨床試験試験計画立案支援や統計解析計画書作成に関する経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS）の使用経験 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル 【尚可経験・スキル】 ■規制当局対応（照会事項対応等） ■複数の疾患領域や抗体医薬品における統計解析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床統計解析プロフ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■品質管理部門におけるリーダーまたは試験責任者の経験 ■HPLC、ELISA、リアルタイムPCR、キャピラリ電気泳動等を用いた分析経験 ■抗体医薬品またはバイオ医薬品の分析・評価経験 ■分析法開発、分析法バリデーションの経験 ■技術移転（分析法移管）の経験 ■査察または監査対応

仕事内容仕事内容 ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる研究業務に従事し、当社の創薬関連事業の発展を担って頂ける人材を募集します。 【具体的には】 ■創薬候補抗体の探索、評価系の構築 ■抗体医薬品の有効性評価 など

仕事内容CMC部門の原薬プロセス研究【住宅手当／土日祝休み／年休122日／世界中の人々の命を守るワクチン】 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに製品価値の最大化を目的として原薬プロセス研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には／製造技術】 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品における原薬製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・原薬製造の技術移管

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容第一三共株式会社 【館林】抗体製造技術移転プロジェクトマネジメント／グローバル展開・先進的医薬品開発に携わるポジション 【仕事内容】 【館林】抗体製造技術移転プロジェクトマネジメント／グローバル展開・先進的医薬品開発に携わるポジション 【具体的な仕事内容】 【グローバルに展開する医薬品メーカー／抗体医薬品の技術移転PJリーダー／製造プロセスの最前線でキャリアを広げる】 ■業務概要 当社は、革新的な医薬品を通じて世界中の人々の生活を向上させることを目指し、がん、心血管疾患、希少疾患、免疫疾患分野で最先端の医薬品創出に取り組んでいます。技術開発マネジメント部にて、抗体医薬品の製造技術移転にお

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の品質管理および分析業務全般を担当していただきます。 ■原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験の実施 ■安定性モニタリングおよび製造環境管理 ■試験計画書の立案、試験実施、

仕事内容仕事内容 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■薬物動態研究（動態評価、バイオアナリシス）の経験3年以上 [歓迎] ▼医療用医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態研究（医療用医薬品開発）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品の創薬から開発に至る薬物動態研究および申請関連業務を担当いただきます。 薬物動態の専門家として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める要件 必須スキル・経験： ・薬物動態学または薬理学のPhD（博士号）保有者 ・抗体医薬品の非臨床PK/PD評価経験（5年以上） ・腫瘍領域におけるin vivo薬効評価経験 ・DDS（Drug Delivery System）製剤のPK評価経験 ・WINNONLINやPhoenix等のPK解析ソフトウェアの使用経験 [歓迎] 歓迎スキル・経験： ・脳腫瘍または中枢神経系疾患領域の非臨床開発経験 ・局所投与製剤（特に徐放性製剤）のPK/PD評価経験 ・規制当局（PMDA/FDA）への非臨床データパッケージ提出経験 ・ペプチドキャリアや自己集合体ナノ材料の知見 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■修士卒以上、または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ■臨床応用を志向した創薬研究経験 ■自己免疫・呼吸器・皮膚疾患等、抗体医薬品の適応が期待される疾患領域での研究経験 ■下記いずれかの経験 ・細胞薬理：培養細胞・初代細胞・オルガノイド等を用いた薬効評価系構築、スクリーニング、作用機序解析など ・動物薬理：病態モデル動物を用いた薬効評価系構築、有効性評価、差別化検証など [歓迎] ・薬学・医学・理学・農学等の分野において博士号（Ph.D.）を取得された方 ・抗体医薬品に対する薬効薬理研究の経験 ・創薬テーマを立案またはリードした経験 ・海外留学や外部研究機関との共同研究