抗体医薬 の求人・仕事・採用（2ページ目）

勤務時間月・火・水・木・金 8:30〜17:10 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内 ※ 企業カレンダーあり。

仕事内容【大手製薬会社でのクリーンルームの消毒・除菌作業のお仕事】 ◆クリーンルーム内の消毒・除菌 ◆医薬品製造に関する基準に従い対応 ※バイオテクノロジー、抗体医薬を強みとする製薬会社でのお仕事 ※作業着着用制限（ヘアキャップ、無塵衣、手袋など）があります。 ※クリーンルーム内ではお化粧おとしての作業となります。 経験不問！未経験OK ＜おすすめポイント＞ ＊講習があるので安心（GMP関連知識など） ＊2人1組で対応していただきます ＊残業なし ＊高崎駅から企業バスがでています

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・中退者歓迎】抗体医薬品に関する業務／賞与年2回＆家賃補助◎手厚い研修あり！ ・モノクローナル抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu20728 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,80

仕事内容【製造技術】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 ／企画職 ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理・生産技術の実務担当ができる方を求めています。 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する以下の製造管理及び生産技術の実務を担当していただきます。 【業務内容】 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内

仕事内容[仕事内容] 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、 工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ●受注後、顧客との打合せをもとに詳細設計、装置メーカへの設計図書作成依頼、レビュー ●施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート ●工事完了後、現

仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等） ・各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 ＊残業は繁忙期のみ月２０時間程度可能性あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他休日出勤：原則なし。年数回、繁忙期に半日程度発生する可能性あ り（培養状況の確認）。対応難しい方も応募可能。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容■バイオ医薬品の原薬製造作業（培養工程担当予定） ■施設・設備の管理（機器点検、環境・用水モニタリング、 洗浄確認作業など） ■手順書（ＳＯＰなど）の制定、改訂作業 ■原材料・備品類等の発注、受入、保管管理作業 ■データ管理（データ入力）作業など ■上記に付随するその他業務 ※微生物・細胞を用いた培養方法のため 学生時の知識など活かせます 【変更範囲：変更なし】

仕事内容大手医薬品メーカーグループでの有機合成/ADC抗体薬物複合体の研究職 【仕事内容】 大手動物用医薬品企業グループにて抗体医薬やその他生物製剤の探索及び開発研究にかかわる研究業務等、当社の創薬関連事業の発展に向けた研究業務を行っていただきます。 ※大手動物用医薬品企業採用で、抗体創薬事業を展開するグループ企業にて出向勤務となります。 【具体的には】 薬物複合体の合成を軸とした探索研究の基盤構築と創薬候補体の合成。 ■ADC（抗体薬物複合体：抗体と薬物をリンカーで結合させたもの）の合成に係る業務全般 ※ADCは、抗体と薬物の組み合わせを変えることで、異なる複数の疾患への治療効果が期待されています

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】抗体医薬品に関する業務／賞与年2回＆家賃補助◎手厚い研修あり！ ・抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu20728 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な

仕事内容仕事内容 バイオ医薬候補品の薬物動態試験（リガンドバインディングアッセイ系構築や免疫原性試験など）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。 手当 通勤手当、住宅手当 英語の使用状況 ビジネスレベルの英語力（リーディング、ライティング、コミュニケーション能力） ※目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力 働く環境 【配属部署の紹介】 創薬本部_薬物動態研究所は、各種分析技術を駆使して候補化合物やバイオマーカーの生体内における動きを捉えることを通じ、有効かつ安全な医薬品を患者さん

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【神奈川】薬物動態研究（バイオ医薬品）※リーダー候補 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 700万円〜1040万円 勤務地: 横浜事業所 神奈川県横浜市 ※東急電鉄 恩田駅から車で10分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】 バイオ医薬候補品の薬物動態試験（リガンドバインディングアッセイ系構築や免疫原性試験など）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 品質保証部品質保証課にて、下記の業務をお願いいたします。 ・医薬品製造における品質保証 ・医薬品品質システムの構築及びメンテナンス ・手順書，製造記録，試験記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者，及び外部委託業者に対する監査 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。 委託元からの培養工程の技術移

仕事内容東証1部上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 培養工程、精製工程の製造技術検討 ・プロセス設計 ・資材準備 ・製造実施 ・データ整理 ・報告書作成 ・実験機器の管理、洗浄検討 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。 委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：就業時間（２）は金曜日のみ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業規定に準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） 抗体を中心とするバイオ医薬品研究の支援業務 ・組換えタンパク質の発現精製、活性確認（ＥＬＩＳＡ） ・サイズ排除クロマトグラフ（ＳＥＣ）・イオン交換カラム等によ る分析 ・動物細胞培養、および分析評価業務全般 ・機器オペレーション、データ解析 ・実験データまとめなどの付随的な業務 変更範囲：変更なし

仕事内容設備課長（候補） 生産設備の管理 設備管理に関する文書作成 所属組織：6名（製造部 設備課） ※組織拡大に伴う体制強化 三菱ガスのグループ企業 高品質低価格な抗体医薬の製造技術を通じ、医薬業界を支える ■製造には専門性の高い技術や専用の設備が必要となり、多大な設備投資と製造コストがかかるため、主に国内においては、必要とする設備や規模に応じた製造委託先の確保が難しいことが課題とされております。 ■株式会社カルティベクスはこれらの課題の解決のために、バイオ医薬品のGMP製造設備を新潟市内に建設し2018年に稼働いたしました。 特に国内のお客様においては、国内拠点という利点を生かし、綿密なコミュニ

仕事内容事業拡大中の医薬品製造に関する業務として、主に下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の受託精製に関する試験検査業務 ・GMP試験検査業務に関するGMP文書作成 ・国内外の行政当局の査察対応 【配属先について】 API（医薬品原薬）開発部の中の品質部門・品質管理Gに配属となります。 約20名で構成されています。 【働きやすい職場】 ・有給休暇取得率70％（全社平均） ・残業月平均15時間で私生活も充実 ・マイカー通勤可（無料駐車場あり） ・会社で昼食のお弁当を注文可能（給与天引き） 【担当コンサルタントより】 医薬品の製造コストを大幅に削減する革新的な新技術「連続

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら

仕事内容事業拡大中の医薬品製造に関する業務として、主に下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の受託精製に関する試験検査業務 ・GMP試験検査業務に関するGMP文書作成 ・国内外の行政当局の査察対応 【配属先について】 API（医薬品原薬）開発部の中の品質部門・品質管理Gに配属となります。 約20名で構成されています。 【働きやすい職場】 ・有給休暇取得率70％（全社平均） ・残業月平均15時間で私生活も充実 ・マイカー通勤可（無料駐車場あり） ・会社で昼食のお弁当を注文可能（給与天引き） 【担当コンサルタントより】 医薬品の製造コストを大幅に削減する革新的な新技術「連続

仕事内容第一三共株式会社 【群馬・館林】研究（バイオプロセス）※抗体医薬品または、バイオ医薬品製造プロセス開発経験者歓迎 【仕事内容】 【群馬・館林】研究（バイオプロセス）※抗体医薬品または、バイオ医薬品製造プロセス開発経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品（抗体）製造プロセス（培養・精製）開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転をご担当いただきます。 ■キャリアパス： ・抗体製造プロセス開発領域だけでなく、抗体以外の新規モダリティ製造技術開発領域での登用も考える。 ・バイオロジクス関連プロジェクトにおける品質保証、薬事、

仕事内容【エクソソーム医薬の可能性を追求】 CMC研究員（スタッフ研究員～マネージャー候補）/～1200万円 【仕事内容】 マーケットインのアプローチで創業したスタートアップのCMC研究員のポジションです。プロセス開発、製造、薬理及び薬事と連携し、製剤開発、安定性試験、規格値設定のための分析法バリデーション等を担います。 【ポジション】 CMC研究員（スタッフ研究員～マネージャー候補） 【業務内容】 エクソソーム創薬におけるCMC業務を幅広くご対応します。 プロセス開発、製造、薬理及び薬事と連携し以下のような中核業務を担います。 ・製剤開発 ・安定性試験 ・規格値設定のための分析法バリデーション ・

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント） 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し ＜共通＞ ・エンジニアリングに関するGMP業務：変更