抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド ■製薬企業、特許事務所または特許庁における5年以上の特許実務経験 ■生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC750点以上程度のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■弁理士または知的財産管理技能士１級の資格 ■低分子、抗体、中分子（環状ペプチドなど）、新規モダリティ（遺伝子治療など）の医薬品に関わる知財業務経験 ■特許ポートフォリオマネジメントの経験 ■特許調査・分析（特にFTO調査）の経験 ■ライセンスや共同研

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり ＜長期＞バイオ医薬品とその原料の分析のオシゴト ●抗体医薬品の分析のオシゴトができるチャンスです☆●バイオ実験や医薬品HPLC分析の経験をお持ちの方の募集ですペプチドマップなどの構造解析の経験もつけることができます!●土日祝休み、長期連休あり、8:30始業 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給1,700円 月収例：月収例 263,500円 交通費：全額支

仕事内容AGC株式会社 【東京／横浜】 生体由来医薬品の安全性・病原性評価 【仕事内容】 【東京／横浜】 生体由来医薬品の安全性・病原性評価 【具体的な仕事内容】 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 【仕事内容】 生体由来医薬品（遺伝子組み換え微生物、抗体医薬、ワクチン、細胞・遺伝子治療等）に関する 安全性・病原性に係る科学的評価 を主導し、製品開発および規制申請に必要なリスク評価を提供する役割を担います。ウイルス安全性、病原性評価、外来微生物リスク、宿主細胞関連不純物（HC

仕事内容第一三共株式会社 【館林】抗体製造技術移転プロジェクトマネジメント／グローバル展開・先進的医薬品開発に携わるポジション 【仕事内容】 【館林】抗体製造技術移転プロジェクトマネジメント／グローバル展開・先進的医薬品開発に携わるポジション 【具体的な仕事内容】 【グローバルに展開する医薬品メーカー／抗体医薬品の技術移転PJリーダー／製造プロセスの最前線でキャリアを広げる】 ■業務概要 当社は、革新的な医薬品を通じて世界中の人々の生活を向上させることを目指し、がん、心血管疾患、希少疾患、免疫疾患分野で最先端の医薬品創出に取り組んでいます。技術開発マネジメント部にて、抗体医薬品の製造技術移転にお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が5年以上（マネージャー候補は10年以上）あること。 ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養の経験 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力（マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 金曜日は8:00~15:15（休憩60分/実働時間6時間15分） 実働8時間 休憩60分 残業は5(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカー ■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など ◆使用ツール・スキル：HPLC、Excel、キャピラリー電気泳動、ELISA ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 8:00～15:15（実働6時間15分） 金曜日のみ、8:00～15:15（実働6時間15分）の就業です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○これまでの実験経験が生かせる高時給の求人です！○年間休日125日以上＆毎週金曜は15時15分までの勤務残業も少なめ。プライベートとも両立しやすい！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社です。 グループ内の開発品、新製品、主力製品の製造を行なっています。 【業務の目的】 バイオ医薬品の品質管理業務です。 【使う機器、技術】 HPLCなどの分析機器、マイクロピペット操作 【業務の詳細】 抗体医薬品の品質管理業務を行います。 ・理化学試験業務（HPLC、キャビラリー電気泳動、ELISAなど） ・データチェック ・GMP関連文書冊子作成 ・機器点検 ・文書

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：8時00分〜15時15分 就業時間に関する特記事項：通常は （１）８：００～１７：００ 金曜日のみ（２）８：００～１５：１５ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 企業カレンダーあり 年末年始・夏期休暇（盆） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手医薬品メーカーでの品質管理業務です 【業務の詳細】 ・理化学試験業務（ＨＰＬＣ、キャピラリー電気泳動等） ・データチェック ・ＧＭＰ関連文書冊子作成 ・機器点検 ・文書管理 ・試験の付帯業務（器具洗浄等） ＊入社前に特殊健康診断の受診が必須です。 【おススメポイント】 ○しっかりとした教育体制が整っています ○残業が少なくプライベートとの両立が取りやすい企業です 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容抗体医薬品の研究／第二新卒・未経験歓迎 抗体医薬品研究におけるタンパク質精製 研修充実・残業月5H・賞与年2回 抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業にて下記業務をお任せします。 ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-mr59372 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間２：9時00分〜15時00分 就業時間３：10時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容抗体医薬品開発のためのモノクローナル抗体の作製を受託 している会社で、細胞培養業務や動物実験及び飼育管理を行います 抗体の開発のための細胞培養、動物実験。 ・細胞培養 （細胞融合など） ・動物実験 （各種投与、手術） ・動物の飼育・管理 ・ＥＬＩＳＡ、フローサイトメーター、ウェスタンブロッティング などの実験 など ※慣れてきたら自身で計画を立てて実験を進めます。 ＊業務変更の範囲：変更なし

仕事内容【職務内容】 バイオ医薬品の製造関連業務についてチームリーダーまたはその候補者として、以下の業務を自らまたはチーム員を発揮して実施する ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タスク・スケジュール管理，教育 ・顧客を含む社内外関係者とのコミュニケーション 【所属組織】 製造部製造課は41名在籍しています。 【同社の魅力】 ＜三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー＞ 同社

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（試験担当者）【徳島】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】

仕事内容【職務内容】 ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【組織構成】 品質保証部 品質保証課に配属予定となります。現在5名で構成しており、組織拡大を伴う体制強化のために採用を強化しております。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方.、組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方、 会社の成長・社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちしています。 ■同社の魅力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、CDMO企業でのADCに関する実務経験 ・海外企業とコミュニケーション可能なレベルの英語力 【歓迎】 ・ADCを扱うCDMO企業での営業経験 ・ADC医薬品の製造経験 ・ADC分析技術に関する経験 ・ADCのCDMO製造委託経験 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 ADC（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください 当社バイオ医薬品事業では、「予防」「診断」「治療」をカバーする

仕事内容株式会社BREXA Advan 【研究開発者】のバリューアップ企業（医薬/食品/化粧品等） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研究職デビュー歓迎★20代の入社実績多数♪】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当医薬/食品/化粧品/化学など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 運任せの”配属ガチャ”の心配はありません！ ★配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など、誰もが知る大手企業が中心。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 【歓迎条件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション（主にReading/Writing） 【求める人物像】 GMP製造または医薬品の研究開発業務の経験者を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. 会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちして

仕事内容抗体医薬研究／未経験・第二新卒歓迎 抗体医薬に関する研究補助 賞与年2回 家賃補助 研修あり 残業月5時間程度 ・モノクローナル抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu230728 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ■将来的な転勤が可能な方 【職種名】 バイオプロセス初期開発（精製） 【仕事内容】 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 群馬県 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上

仕事内容株式会社ファーマフーズ 【京都/転勤無】抗体医薬分析 車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【仕事内容】 【京都/転勤無】抗体医薬分析 車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー企業◇ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／高速道路代支給・通勤バスあり／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 抗体医薬品の分析業務に従事された方を募集しています。特に、SECやHICなどのクロマトグラフィー技術を用いた評価経験のある方を歓迎します。抗体の構造・純度・安定性評価を通じて、新しい医薬品の品質保証に貢献していただける方を求めています。 ■ 業務内容

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《基本在宅・フレックス》抗体医薬の事業開発/A05758 仕事内容： 【抗体医薬品に関する事業開発業務】 ・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索 ・導出候補品の市場性・事業採算性の検討 ・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング ・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行 ・国内外パートナー企業との契約交渉 ・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 【担当製品】抗体医薬品 給与： 時給 5,000円～ 交通費別途支給 【月収例】80万円＝時給5000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期