抗体医薬の求人・仕事・採用

仕事内容・モノクローナル抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu230728 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7Oco

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■品質管理部門におけるリーダーまたは試験責任者の経験 ■HPLC、ELISA、リアルタイムPCR、キャピラリ電気泳動等を用いた分析経験 ■抗体医薬品またはバイオ医薬品の分析・評価経験 ■分析法開発、分析法バリデーションの経験 ■技術移転（分析法移管）の経験 ■査察または監査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ■将来的な転勤が可能な方 【職種名】 バイオプロセス初期開発（精製） 【仕事内容】 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 群馬県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 【職種名】 バイオプロセス初期開発（培養） 【仕事内容】 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 群馬県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与1回

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（試験担当者）【徳島】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 [歓迎] 【優遇要件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション 【職種名】 バイオ医薬品の製造リーダー 【仕事内容】 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社である当社の製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 バイオ医薬品の製造関連業務について，チーム

仕事内容仕事内容 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養） ・国内外製造場所への技術移転 ・委託先管理 ・治験申請のドキュメント作成 【募集背景と期待】 ■自社開発によるバイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転・委託先管理、及び治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ■探索研究から上がってくる様々な抗体及び抗体関連モダリティに対する、培養プロセス開発研究者としての活躍を期

仕事内容仕事内容 ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる研究業務に従事し、当社の創薬関連事業の発展を担って頂ける人材を募集します。 【具体的には】 ■創薬候補抗体の探索、評価系の構築 ■抗体医薬品の有効性評価 など

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める要件 必須スキル・経験： ・薬物動態学または薬理学のPhD（博士号）保有者 ・抗体医薬品の非臨床PK/PD評価経験（5年以上） ・腫瘍領域におけるin vivo薬効評価経験 ・DDS（Drug Delivery System）製剤のPK評価経験 ・WINNONLINやPhoenix等のPK解析ソフトウェアの使用経験 [歓迎] 歓迎スキル・経験： ・脳腫瘍または中枢神経系疾患領域の非臨床開発経験 ・局所投与製剤（特に徐放性製剤）のPK/PD評価経験 ・規制当局（PMDA/FDA）への非臨床データパッケージ提出経験 ・ペプチドキャリアや自己集合体ナノ材料の知見 【

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ■医薬品企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにおいて、抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験を有する方 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■サイエンスに関する内容について、英語での読み書き・議論が可能な方 【職種名】 抗体／タンパク質創薬研究者（抗体工学＆薬理） 【仕事内容】 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得ら

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■3年以上の薬物動態研究（動態評価、バイオアナリシス）の経験 ■英語力：英語論文を難なく読めるレベル以上 ＜歓迎要件＞ ■医療用医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■英語文書の執筆、レビュー経験、英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究者 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、ナノボディを含む全ての創薬モダリティ研究の推進をリードする薬物動態研究プロフェッショナルを求めています！ ■動物実験や分析などの

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ■医薬品・医療機器において、薬事又はCMC領域（原薬、製剤、分析等）における経験を有する方 ■薬事申請書類の作成経験を有する方 ■TOEIC700点レベルの英語力をお持ちの方 【職種名】 CMC薬事申請担当者 【仕事内容】 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務を行います。 【仕事内容】 CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 【パイプライン情報】 ■オンコロジー領域を中心に骨・関節領域、腎領域、自己免疫疾患

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CMC薬事経験（2年以上） ・医療用医薬品の経験 ・日本での申請経験 【尚可要件】 ・APACでの申請経験 ・バイオ医薬品の経験 語学要件： 【必須要件】 ・日本語：ネイティブレベルの日本語力 ・英語：英語の読み書きができ、英会話は流ちょうである必要は無いが、前向きに英語力向上に取り組んでいただける方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材像】 ・優れたコミュニケーション能力、調整力、問題解決能力をお持ちの方 ・主体的で責任感のある姿勢をお持ちの

仕事内容・抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu20728 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこともOK

仕事内容仕事内容 ■抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り

仕事内容三菱瓦斯化学株式会社（三菱ガス化学） 【プライム市場】（三菱グループ） 総合職／営業／事業企画／経理／人事／物流等／第二新卒歓迎 【求人要約】 【安定基盤】東証プライム・三菱グループの成長企業 【少数精鋭】ジョブローテーションを通し、学び、成長 【働きやすい】年間休日122日／残業月平均13時間 専門スキルを活かしつつキャリアの幅を広げる！ 中長期ジョブローテーションが特徴(若手～中堅) 私たち三菱ガス化学株式会社は、日本を代表する化学メーカーとして多様な化学製品を世界に提供しています。 今回は事務系総合職として、専門領域での確かなスキルを活かしながら、早期に実務で成果を出しつ

仕事内容抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業にて下記業務をお任せします。 ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-mr59372 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日

仕事内容【職種】IT技術職＞インフラエンジニア 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【