医薬品開発 - 島根県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社テクノプロ 【機械・電気電子】WEBキャリア相談会（応募意思不問）～市場価値/今後のをキャリアを相談！～ 【仕事内容】 【機械・電気電子】WEBキャリア相談会（応募意思不問）～市場価値/今後のをキャリアを相談！～ 【具体的な仕事内容】 ～転職活動をどのようにすすめようか迷っている方、トレンドの技術を知りたい方などにおすすめ～ ■当日実施内容：＜同社への応募意思は不問です＞ あなたの市場価値を上げるための【プラスワンすべきスキル】と【次の目的地】をキャリアカウンセリング形式でご案内いたします。 DX、サイバーフィジカル、CASE、バーチャルそしてSDGsなど、エンジニアと開発を取り

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における実務経験（8年以上） ・PMSおよび疫学研究領域における実務経験（5年以上） ・関連分野における学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語（TOEIC：720点以上） [歓迎] ・PMS責任者としての実務経験 ・修士号または博士号 【職種名】 PMSシニアマネージャー《全国からフルリモート×フレックス勤務OK◆高年収～1,800万円》 【仕事内容】 【グローバルで成長を続ける製薬企業でのキャリア機会】 PMS業務の計画立案から運用・監査対応までを担い、GPSPに準拠した体制構築および当局対応を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容株式会社テクノプロ 【中国】化学分野の研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【仕事内容】 【中国】化学分野の研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4ｈ】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。 【プロジェクト実

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【中四国】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【仕事内容】 【中四国】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【具体的な仕事内容】 【エリアを跨ぐ転勤なし／長期就業を見据えた柔軟なアサイン／キャリアの選択肢が広がるCSO／ご経験が正当に評価される環境】 【はじめに】 今回はMRを募集します。MR資格更新予定の方・ベテランの方も歓迎です。勤務地はご本人様の希望を鑑み決定いたします。20代～50代まで幅広く活躍しており、長期就業も叶う環境です。

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【8月入社｜中四国】未経験歓迎※医療営業（MR・医療機器）安定×専門性／業界随一の研修・サポート体制 【仕事内容】 【8月入社｜中四国】未経験歓迎※医療営業（MR・医療機器）安定×専門性／業界随一の研修・サポート体制 【具体的な仕事内容】 ～未経験から安定×専門性の医療業界でキャリアを広げる！／入社後2か月の研修あり・フォロー体制充実～ 【米国No.1CSO！日本だけでなく世界市場トップ級シェアの業界大手企業で安定就業】 ■ 仕事概要 未経験から、医療業界の専門職であるMR（医薬情報担当者）としてキャリアをスタートできるポジションです。 当社は製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容株式会社テクノプロ 【島根県】機械・電気エンジニア※IUターン歓迎／大手案件多数【EG社】#12 【仕事内容】 【島根県】機械・電気エンジニア※IUターン歓迎／大手案件多数【EG社】#12 【具体的な仕事内容】 【グループ売上業界No.１／1万名を超える大企業／多数の案件から成長に適した案件をアサインします】 ■担当業務： 機械・電気エンジニアとして、スキルに合わせて業務をお任せいたします。他にも幅広く案件を保有しているため、個人の希望、能力に合わせて成長できる案件をアサインしていきます。 アサイン先を想定した研修体制を構築しており、エンジニアが安心して働ける環境を整備しております。

仕事内容株式会社富士薬品 【出雲営業所】＜未経験歓迎＞お薬箱の営業職◇外回り・取引あるお客様中心／土日祝休◇転居を伴う転勤無 【仕事内容】 【出雲営業所】＜未経験歓迎＞お薬箱の営業職◇外回り・取引あるお客様中心／土日祝休◇転居を伴う転勤無 【具体的な仕事内容】 【面接1回＊正社員／ドラッグストア「セイムス」を展開！配置薬大手企業／基礎からじっくり学べる◎丁寧な研修制度で未経験の方も安心／残業20h＊直行直帰可】 ■職務内容： 担当エリアのお客様（個人宅や企業）へ訪問し、配置薬（お薬箱）や健康食品の提案をお任せします。 ※既に、取引のあるお客様先を訪問するスタイルです。 ＜仕事の流れ＞ 配置薬

仕事内容株式会社テクノプロ 中四国◆自治体向けシステム標準化対応◆豊富な研修・資格制度／業界最大手だから叶うキャリアアップ#12 【仕事内容】 中四国◆自治体向けシステム標準化対応◆豊富な研修・資格制度／業界最大手だから叶うキャリアアップ#12 【具体的な仕事内容】 ～案件・キャリア相談などエンジニアファーストの社風／豊富な研修・資格支援制度でスキルUPが叶う／残業月平均20時間～ ■業務概要： 駐在先の企業様にて介護システムの標準化対応として詳細設計、製造、テスト業務などをお任せいたします。 プロジェクトに慣れて頂いた後リモートでの作業も想定しております。 ■仕事の特色： ・社員定着率90

仕事内容☆福利厚生充実 当社正社員として、最先端のモノづくりを動かす。 私たちの仕事は、スマホ、電気自動車、医療用ロボット、次世代エネルギーなど、 世の中を便利にする製品の「企画・開発・設計」を担うことです。 当社では、入社から退職まで正社員として雇用が守られた状態で、 プロジェクトごとに最適な現場へ参画する 「無期雇用派遣（常用型派遣）」という働き方を主軸としています。 日本を代表する大手メーカーを中心に、全国7,500社・年間約80,000件の膨大なプロジェクトの中から、 あなたの専攻を活かせる最適な現場で、技術者としてのキャリアを築けます。 就業先は年単位での勤務を前提としているため、

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【福岡／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出な

仕事内容☆福利厚生充実 当社正社員として、最先端のモノづくりを動かす。 私たちの仕事は、スマホ、電気自動車、医療用ロボット、次世代エネルギーなど、 世の中を便利にする製品の「企画・開発・設計」を担うことです。 当社では、入社から退職まで正社員として雇用が守られた状態で、 プロジェクトごとに最適な現場へ参画する 「無期雇用派遣（常用型派遣）」という働き方を主軸としています。 日本を代表する大手メーカーを中心に、全国7,500社・年間約80,000件の膨大なプロジェクトの中から、 あなたの専攻を活かせる最適な現場で、技術者としてのキャリアを築けます。 就業先は年単位での勤務を前提としているため、

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【カジュアル面談：経験者向け】WEB説明会【研究開発職】～応募意思不問です！～ 【仕事内容】 【カジュアル面談：経験者向け】WEB説明会【研究開発職】～応募意思不問です！～ 【具体的な仕事内容】 【カジュアル面談・経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！食品／ケミカル／化粧品業界出身の方歓迎！】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 ■担当研究例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分

仕事内容開発経験があれば、上流経験は問いません。コーディングがAI化される今、価値が高まる「合意形成・課題解決」のスキルを磨けます。 まずはPLとして進捗管理やリソース調整から始め、段階的にプロジェクト全体の予算・品質管理を担うPM、さらには顧客の経営課題に踏み込むコンサルタントへとステップアップ。 ★コンサルタントへの道★ 入社1年～2年以内に希望者にはコンサルタントの道も挑戦可能！ コンサルタント→シニアコンサルタント→マネージャー→シニアマネージャー→パートナーと昇進可能。 ◎プロジェクト例◎ ・サイバーセキュリティ 需要が急拡大中のセキュリティ領域にも挑戦可 └大規模企業向けCSIRT立

仕事内容株式会社テクノプロ 【中国】無機材料の研究開発☆化学バック歓迎☆ブランクOK☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【仕事内容】 【中国】無機材料の研究開発☆化学バック歓迎☆ブランクOK☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【具体的な仕事内容】 【化学バック歓迎☆／残業5.4h／土日祝休／社宅制度完備！／東証プライム上場／ブランク有でも活躍実績多数／様々なプロジェクトに参画／キャリア支援制度充実／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり経験を生かし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・