薬物動態 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬企業関連会社でのお仕事！〇30分程度の時短相談可能です！〇細胞培養や分子生物学実験のご経験を活かせます！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社で候補化合物のスクリーニングや 分析法開発のための研究を行っている企業です。 【業務の詳細】 ●薬物動態実験業務 ：薬物の物性・性状検討など ●分子生物学実験 ：細胞培養等 ●体内動態分析測定業務 ：LC/MS、ELISA測定等 ●分析機器測定・解析業務 ：FACS、LC/MS、HPLC ●その他付随業務 ：資料作成、報告、実験器具・試薬類の発注、実験室等の整理・清掃など ★細胞培養以外の実験に

仕事内容仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容＜土日祝休＞薬剤評価実験＠大手医薬品メーカー/A11303 仕事内容： 主に細胞生物学、分子生物学および生化学実験手法を用いたin vitroの解析業務およびそのデータ解析 1) 細胞培養 (主にヒト免疫細胞細胞) 2) 組織培養（主にヒト組織培養） 3) 分析 3) in vitro試料の前処理 4) in vitro評価系構築 5) データ解析およびデータのまとめと電子実験ノート記載 【担当製品】リサーチ薬物動態研 給与： 時給 2,500円～ 交通費別途支給 【月収例】38万7500円＝時給2500円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール：

仕事内容薬物動態試験／「未経験・第二新卒歓迎」大手製薬会社で薬物動態試験／研修充実／残業月5H／年休125日 【新薬開発のための薬物動態試験をお願いします】 グループ内では薬物動態（ADMEスクリーニング）、物性関連の試験、生体資料中薬物濃度測定を行います。 (1)分析関連実験補助業務 ・化合物の秤量、分析試料調整、プレートへの調整 ・HPLC、UPLC、LC-MS、プレートリーダー、その他文征評価用危機等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） (2)生化学関連実験補助業務 ・生化学反応を応用したin vitro試験：細胞培養、生化学試験（細胞、肝ミクロソーム、酵素、

仕事内容薬物動態試験／「未経験・第二新卒歓迎」製薬会社で薬物動態試験／研修充実／年休125日／土日休み LC/MSを用いた生体試料中薬物濃度測定並びに薬物動態及び薬効のマーカー評価に関係するサンプル測定 ・生体試料からの分析用試料調製、自動分注器によるサンプル前処理、プレートへの調液 ・生体試料、遺伝子組み換え実験 ・化合物の秤量 ・HPLC、LC/MS(/MS)等を用いた候補化合物の分析・定量 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日

仕事内容薬物動態実験／「第二新卒・未経験歓迎」薬物動態実験／研修充実・残業月5H・賞与年2回 ・サンプルの秤量・混合 ・HPLC、LC-MS/MS等の分析機 器を用いた分析 ・細胞培養、継代業務 ・実験器具、機器の汚染検査 ・分析データの入力、チェック ・分析機器の校正 to-kf053 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【戸塚駅10分】医薬研究所内での薬物動態試験(LCMS) 就業環境抜群！創薬企業グループ。分析の経験をいかして働く！経験のない手技は、丁寧に教えてもらえる環境専門性の高い仕事をしたい方、チャンス! 今注目のバイオ医薬品の開発に携われるヤリガイ抜群！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給2,100

仕事内容薬物動態試験第二新卒・未経験歓迎／薬物動態試験業務／残業ほぼなし／研修充実／土日休み／年休125日 【薬物動態試験（分析業務）のお仕事をご担当いただきます】 ・サンプルの秤量・混合 ・HPLC、LC-MS/MS等の分析機 器を用いた分析 ・細胞培養、継代業務 ・実験器具、機器の汚染検査 ・分析データの入力、チェック ・分析機器の校正 to-kf053 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は、自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程

仕事内容薬物動態試験／「第二新卒・未経験歓迎」創薬研究関連会社で薬物動態試験／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務をご担当いただきます】 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど to-kimu10259 ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析）・invitro代謝反応操作および分析サンプルの調製・結果解析やデータの取りまとめ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど 担当製品: 遺伝子関連 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: Excel 英語 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分子生物学や遺伝子関連の専門知識。・分子生物学実験ができる（経験3年以上）・Excel、Word、PPTを使用したデータ解析、資料作成ができる・向上心があり、新しい業務に積極的にチャレンジする意欲が

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【正社員/研究職】理系×新卒・第二新卒歓迎@神奈川 パーソルテンプスタッフの正社員として、研究職にチャレンジ！大手、中堅、ベンチャー、公的研究機関まで配属先候補は多種多様。研修充実!サポート体制、適性・希望に沿った配属に定評があります☆チャレッジでは、理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析）・invitro代謝反応操作および分析サンプルの調製・結果解析やデータの取りまとめ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど 担当製品: 医薬品開発 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】学生時から2年以上の有機合成のご経験。-。・修士卒・企業における有機合成のご経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 神奈川県 川崎市川崎区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※

仕事内容バイオ研究補助／「第二新卒・未経験歓迎」創薬関連会社でバイオ研究補助／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【薬物動態や物性関連の試験、生体試料中薬物濃度測定をご担当いただきます】 ・生化学反応を応用したin vitro試験 ・生体試料（臨床検体（人体より採取した試料）も取り扱います。）、遺伝子組み換え実験（カルタヘナ法） ・化合物の秤量、分析用試料調製、プレートへの調液 ・HPLC、UPLC、LC/MS(/MS)、プレートリーダー、その他物性評価用機器等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東／第2新卒・未経験◎研究開発（バイオ・化学など大手案件多数）◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【仕事内容】 関東／第2新卒・未経験◎研究開発（バイオ・化学など大手案件多数）◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【具体的な仕事内容】 ～大学時代の経験を活かして研究職に挑戦！研究ブランクのある方も研修充実で安心／資格・住宅手当など大手ならではの福利厚生～ ■業務内容： 当社とお取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 大手企業のプロジェクトをメ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・３年以上のシステム開発経験 ・現状課題の調査、分析技術、ニーズ収集、分析技術 ・お客様、エンドユーザー、 ベンダーなどと良好なコミュニケーションができること ・日本語ネイティブもしくは日本語能力試験N1以上の日本語力 [歓迎] （歓迎経験） ・オラクルの環境構築経験 ・ドットネットフレームワークでの開発経験 ・製薬企業における業務経験 【職種名】 （要経験）ITシステムの企画・運用スタッフ／高収入 フレックスタイム制導入 【仕事内容】 《 募集ポジション 》 創薬研究に必要なサンプル保管・供給を支える ロジスティックス領域のITシステム担当 《 業務の内容