薬物動態 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るた

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【薬物動態試験・LC/MS】/最先端のラボ/医薬品メーカー・7月～ 急成長中の医薬系企業でのお仕事です。事業拡大のため増員募集！医薬品開発の工程で必要な薬物動態試験をお任せいたします分析スキルを磨きたい方にオススメのお仕事です就業先は最先端の機器が揃った自社ビルのラボです 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,0

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容＜土日祝休＞薬剤評価実験＠大手医薬品メーカー/A10857 仕事内容： 1) 細胞培養 (主にiPS細胞由来神経細胞) 2) 分析 (定量PCR、Western解析、蛍光免疫染色、フローサイトメトリー、ELISA、plasmid導入、siRNA/gRNA導入、化合物評価など各種細胞およびin vitroアッセイ) 3) in vitro試料の前処理(DNA/RNA、蛋白質抽出、次世代シーケンス解析用ライブラリ作製、DNA組換えによるプラスミド作製) 4) in vitro評価系構築 (iPS細胞を基盤とした分化系検討、cell imaging、自動化装置の利用など) 5) データ解析およ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態研究の実務経験 ■メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ■PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ■英語力：TOEIC750点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術

仕事内容仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 勤務時間相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ 勤務時間調整可能！創薬における最先端の薬物動態に関わることができます。 【勤務先の概要】 創薬に関するあらゆる実験・研究を受託するサービスを行っている企業です。 【業務の目的】 グループ内では薬物動態（ADMEスクリーニング）・物性関連の試験が主な業務です。 【業務の詳細】 (1) LNP関連実験業務 ・核酸やsiRNAなどを封入したin vitro/in vivo実験用のLNPの調製 ・調製LNPの特性評価 ・実験のスケジュール管理および委託者との折衝 (2) 物性関連実験補助業務 ・化合物の秤量、分析用試料調製、プレートへの調液 ・HPLC、UPLC、LC/MS

仕事内容薬物動態試験／未経験・第二新卒歓迎 製薬会社で薬物動態試験 研修充実 年休125日 土日休み LC/MSを用いた生体試料中薬物濃度測定並びに薬物動態及び薬効のマーカー評価に関係するサンプル測定 ・生体試料からの分析用試料調製、自動分注器によるサンプル前処理、プレートへの調液 ・生体試料、遺伝子組み換え実験 ・化合物の秤量 ・HPLC、LC/MS(/MS)等を用いた候補化合物の分析・定量 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／

仕事内容株式会社ティー・エヌ・テクノス 【藤沢市】研究（薬物動態）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【仕事内容】 【藤沢市】研究（薬物動態）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【具体的な仕事内容】 ～武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業／医薬品研究開発のサポート、研究施設の施設管理業務、廃棄物処理業務の受託等を行う安定企業／土日祝休み・働きやすさ長期的なキャリア形成が可能～ ■業務内容： 非臨床薬物動態評価の計画・実施（Study Director）、顧客対応、研究者・技術者（1～5名）の管理業務をお任せいたします

仕事内容薬物動態実験／第二新卒・未経験歓迎 薬物動態実験 研修充実・残業月5H・賞与年2回 ・サンプルの秤量・混合 ・HPLC、LC-MS/MS等の分析機 器を用いた分析 ・細胞培養、継代業務 ・実験器具、機器の汚染検査 ・分析データの入力、チェック ・分析機器の校正 to-kf053 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析）・invitro代謝反応操作および分析サンプルの調製・結果解析やデータの取りまとめ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど 担当製品: 遺伝子関連 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: Excel 英語 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分子生物学や遺伝子関連の専門知識。・分子生物学実験ができる（経験3年以上）・Excel、Word、PPTを使用したデータ解析、資料作成ができる・向上心があり、新しい業務に積極的にチャレンジする意欲が

仕事内容薬物動態試験／第二新卒・未経験歓迎 薬物動態試験業務 残業ほぼなし 研修充実 土日休み 年休125日 【薬物動態試験（分析業務）のお仕事をご担当いただきます】 ・サンプルの秤量・混合 ・HPLC、LC-MS/MS等の分析機 器を用いた分析 ・細胞培養、継代業務 ・実験器具、機器の汚染検査 ・分析データの入力、チェック ・分析機器の校正 to-kf053 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は、自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【戸塚駅10分】医薬研究所内での薬物動態試験(LCMS) 就業環境抜群！創薬企業グループ。分析の経験をいかして働く！経験のない手技は、丁寧に教えてもらえる環境専門性の高い仕事をしたい方、チャンス! 今注目のバイオ医薬品の開発に携われるヤリガイ抜群！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給2,100

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てを満たす方 ■化学、生物学、工学、または関連分野の学士号。 ■製薬業界において、以下のいずれかの役割で最低5年以上の経験があること ・GLP従事者 ・GxP環境下でのQA（品質保証） ・規制当局への申請に関連するDMPK（薬物動態）、薬理、または毒性試験を実施した研究者 【職種名】 Research Quality（Manager） 【仕事内容】 ■Research QualityのManagerとして業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容薬物動態試験／第二新卒・未経験歓迎 創薬研究関連会社で薬物動態試験 研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務をご担当いただきます】 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど to-kimu10259 ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●LC/MSのご経験がある方には特におすすめです！●20～50代活躍中★WDBスタッフが就業中の職場なので安心車通勤OK！長期！ 【業務目的】 医薬品などの受託分析（品質保証/GLPなど） 【具体的な業務内容】 医薬品や医薬品候補となる化合物の分析 （１）動物に医薬品を投与し、血液を分析 ・血漿を有機溶剤で前処理 ・LC-MS/MSを用いた濃度測定 （２）化合物自体の安定性分析 HPLCを用いた理化学試験 ※上記がメインにはなりますが、試験内容次第で下記も担当の可能性あり※ （３）in vitro 薬物動態試験 ・細胞のサンプル処理・培養 ・リアルタイムPCR

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇年間休日多◇HPLCなどを用いた薬物動態試験業務/819221 仕事内容： ■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど 【担当製品】遺伝子関連 給与： 時給 2,450円～ 交通費別途支給 【月収例】36万7500円＝時給2450円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、英語 契約期間： 長期 派遣先： 大手遺伝子解析サービス

仕事内容仕事内容 ■Research QualityのManagerとして業務に従事いただきます。 英語の使用状況 グローバルのチームともやり取りが発生します。

仕事内容バイオ研究／未経験・第二新卒歓迎 大手製薬会社でバイオ研究 研修充実 残業月5H 年休125日 【新薬開発のための薬物動態試験をお願いします】 グループ内では薬物動態（ADMEスクリーニング）、物性関連の試験、生体資料中薬物濃度測定を行います。 (1)分析関連実験補助業務 ・化合物の秤量、分析試料調整、プレートへの調整 ・HPLC、UPLC、LC-MS、プレートリーダー、その他文征評価用危機等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） (2)生化学関連実験補助業務 ・生化学反応を応用したin vitro試験：細胞培養、生化学試験（細胞、肝ミクロソーム、酵素、タンパ