薬物動態 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・できれば博士号を取得している者 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・できれば博士号を取得している者 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容『DMPK評価 in vitro実験/非臨床バイオアナリシス（研究技術職）』 ■創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ■薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ■創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】薬物動態実験◎研修充実・残業月5H・賞与年2回 ・サンプルの秤量・混合 ・HPLC、LC-MS/MS等の分析機 器を用いた分析 ・細胞培養、継代業務 ・実験器具、機器の汚染検査 ・分析データの入力、チェック ・分析機器の校正 to-kf053 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容動物の生体内での薬物動態試験や、分析業務を担当します。 ・医薬品の薬物動態試験 生体試料や細胞を用いた代謝試験、ｉｎ ｖｉｖｏ ＰＫ試験 ・医薬品の分析業務 ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ、ＥＬＩＳＡ、ＰＣＲ等を用いた定量分析を行い ます。 ・その他 付随する業務 試験準備・補助、検体の調製、試験記録作成、データ登録、試薬・ 消耗品等の発注等 ※２０２５年度内に、勤務する事業所が神奈川県藤沢市に移転する 予定です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【大手医薬品】創薬研究のための薬物動態試験・分析・10月～ 大手医薬品メーカーにて動物の生体内での薬物動態試験や分析業務をお任せ生体試料や細胞を用いた代謝試験、in vivo PK試験のほかLC-MS/MS、ELISA、PCR等を用いた定量分析をおこないます2026年1月頃に藤沢・大船間にある湘南アイパークへ移転予定です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ・非臨床パートのCTD作成／補助経験 ・上記対応できる英語力（TOEIC700以上目安） ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 【職種名】 メディカルライター（薬物動態又は毒性） 【仕事内容】 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社で薬物動態評価業務／未経験歓迎★残業ほぼなし◎ ■新製品の開発を目的とした低中分子の薬物動態評価全般業務 ・動物試験準備、細胞培養 ・データ分析など tsu_tt_chu_1701_3 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫大手製薬会社で薬物動態試験◎研修充実／残業月5H／年休125日 【新薬開発のための薬物動態試験をお願いします】 グループ内では薬物動態（ADMEスクリーニング）、物性関連の試験、生体資料中薬物濃度測定を行います。 (1)分析関連実験補助業務 ・化合物の秤量、分析試料調整、プレートへの調整 ・HPLC、UPLC、LC-MS、プレートリーダー、その他文征評価用危機等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） (2)生化学関連実験補助業務 ・生化学反応を応用したin vitro試験：細胞培養、生化学試験（細胞、肝ミクロソーム、酵素、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記すべてに合致する方 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、博士号を取得していれば尚可 ・TOEIC 600点以上（望ましくは730点以上） 【職種名】 創薬におけるバイオロジクスDMPK研究員 【仕事内容】 ■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。 技術課題

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■物性評価、プレフォーミュレーション ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 【職種名】 研究技術職（DMPK評価in vitro実験／非臨床バイオアナリシス） 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地

仕事内容【応募資格】 [必須] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・各種ソフトを用いたデータ解析（Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・学歴：大学院（修士）修了 [歓迎] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るた

仕事内容<仕事内容> (船堀駅)未経験・第二新卒歓迎◎薬物動態のサポート業務／研修充実！残業少なめ ■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど to-kimu10259 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ・創薬関連分野で修士号以上を有する ・製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験 ・ビジネスレベルの英語力：欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができ、また英語でメールや文書作成が問題無くできること ・有機合成の専門的な知識と技術 【職種名】 シニアメディシナルケミスト 【仕事内容】 ■シニアメディシナルケミストとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・海外との共同研究における創薬プロジェクトリーダー ・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード ・化

仕事内容仕事内容 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 英語の使用状況 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）