神奈川県の薬物動態の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態研究の実務経験 ■メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ■PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ■英語力：TOEIC750点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メ

仕事内容仕事内容 ■同社にてin vitro ADME評価、ペプチドのIVIVE手法開発、PK/PD解析・モデリングなどを通じて、創薬プロジェクトの意思決定を動態面からリードいただきます。 【具体的には】 ■ 探索から開発ステージにおける薬物動態評価およびプロジェクト支援 ■ in vitro／in vivo評価系の構築・運用および化合物選択戦略の立案 ■ PK/PD解析、モデリング＆シミュレーションを活用した開発候補品評価 ■ ペプチド医薬品におけるIVIVE手法の開発 ■ IND申請に向けた動態戦略立案および規制当局対応 ■ CROを活用した外部試験の立案・マネジメント 手当 通勤手当、住宅手当、

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬企業関連会社でのお仕事！〇30分程度の時短相談可能です！〇細胞培養や分子生物学実験のご経験を活かせます！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社で候補化合物のスクリーニングや 分析法開発のための研究を行っている企業です。 【業務の詳細】 ●薬物動態実験業務 ：薬物の物性・性状検討など ●分子生物学実験 ：細胞培養等 ●体内動態分析測定業務 ：LC/MS、ELISA測定等 ●分析機器測定・解析業務 ：FACS、LC/MS、HPLC ●その他付随業務 ：資料作成、報告、実験器具・試薬類の発注、実験室等の整理・清掃など ★細胞培養以外の実験に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

仕事内容仕事内容 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 英語の使用状況 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）

仕事内容LC/MSを用いた生体試料中薬物濃度測定並びに薬物動態及び薬効のマーカー評価に関係するサンプル測定 ・生体試料からの分析用試料調製、自動分注器によるサンプル前処理、プレートへの調液 ・生体試料、遺伝子組み換え実験 ・化合物の秤量 ・HPLC、LC/MS(/MS)等を用いた候補化合物の分析・定量 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 [歓迎] ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）・TOEIC730点以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（年収60

仕事内容【薬物動態試験（分析業務）のお仕事をご担当いただきます】 ・サンプルの秤量・混合 ・HPLC、LC-MS/MS等の分析機 器を用いた分析 ・細胞培養、継代業務 ・実験器具、機器の汚染検査 ・分析データの入力、チェック ・分析機器の校正 to-kf053 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は、自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／

仕事内容【医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務をご担当いただきます】 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど to-kimu10259 ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■in vitroでの薬理研究経験 ■薬学部出身で研究業務に携わられている方 【職種名】 研究技術職（DMPK評価担当） 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】薬物動態／最先端技術の開発に挑戦可能◆年休126日◆プライム上場・ペプチド創薬開発企業 【仕事内容】 【川崎】薬物動態／最先端技術の開発に挑戦可能◆年休126日◆プライム上場・ペプチド創薬開発企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務概要： ◇ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして、経口投与可能なペプチド医薬品やペプチドを活用した放射性医薬品の創製に取り組んでいます。 ◇薬物動態チームでは、in vitro ADME評価、ペプチドのIV

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【戸塚駅10分】医薬研究所内での薬物動態試験(LCMS) 就業環境抜群！創薬企業グループ。分析の経験をいかして働く！経験のない手技は、丁寧に教えてもらえる環境専門性の高い仕事をしたい方、チャンス! 今注目のバイオ医薬品の開発に携われるヤリガイ抜群！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,200円 月収例：月

仕事内容・サンプルの秤量・混合 ・HPLC、LC-MS/MS等の分析機 器を用いた分析 ・細胞培養、継代業務 ・実験器具、機器の汚染検査 ・分析データの入力、チェック ・分析機器の校正 to-kf053 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容仕事内容 ■同社にて、創薬研究におけるBioanalysis分野の専門性を活かし、国内外顧客の創薬プロジェクト推進および分析基盤の構築・発展を担っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てを満たす方 ■化学、生物学、工学、または関連分野の学士号。 ■製薬業界において、以下のいずれかの役割で最低5年以上の経験があること ・GLP従事者 ・GxP環境下でのQA（品質保証） ・規制当局への申請に関連するDMPK（薬物動態）、薬理、または毒性試験を実施した研究者 【職種名】 Research Quality（Manager） 【仕事内容】 ■Research QualityのManagerとして業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：内科、外科、小児科、整形外科、形成外科、消化器科、呼吸器科、循環器科、産婦人科、耳鼻科・耳鼻咽喉科、皮膚科、泌尿器科、脳神経外科、リハビリテーション科、リウマチ科、眼科、糖尿病 ・処方箋枚数：約70枚／日 ・薬歴:電子カルテ ・在宅業務:無 ・常勤人数：13人 ・急性期2病棟（薬物療法の支援・モニタリング）・回復期2病棟（処方最適化・服薬支援・退院支援）における病棟薬剤業務・その他業務全般（調剤、注射、DI、病棟、無菌調製、抗がん剤調製、ICT/ASTなど）・チーム医療への参画（医療安全、感染ICT/AST、褥瘡、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■DMPK領域における評価系構築および創薬プロジェクトでの実務経験 ■薬物動態試験等のデータを活用した化合物評価経験 ■DMPKの観点から課題抽出、解決策提案を行った経験 ■創薬プロジェクトにおける貢献実績 ■ビジネスレベル以上の英語力（海外顧客との英語でのプレゼンテーションおよびコミュニケーションが可能なレベル） 【職種名】 DMPK DDA&TR リーダー候補～リーダー 【仕事内容】 ■同社にて、創薬研究におけるBioanalysis分野の専門性を活かし、国内外顧客の創薬プロジェクト推進および分析基盤の構築・発展を担っていただきます。 【事

仕事内容【新薬開発のための薬物動態試験をお願いします】 グループ内では薬物動態（ADMEスクリーニング）、物性関連の試験、生体資料中薬物濃度測定を行います。 (1)分析関連実験補助業務 ・化合物の秤量、分析試料調整、プレートへの調整 ・HPLC、UPLC、LC-MS、プレートリーダー、その他文征評価用危機等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） (2)生化学関連実験補助業務 ・生化学反応を応用したin vitro試験：細胞培養、生化学試験（細胞、肝ミクロソーム、酵素、タンパク、血漿等を使用） ・分析用資料調整、自動分注器によるサンプル前処理、プレートへの調液 ・生体資料