薬物動態 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究関連会社で薬物動態試験◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務をご担当いただきます】 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど to-kimu10259 ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社で薬物動態試験◎研修充実！年休125日★土日休み LC/MSを用いた生体試料中薬物濃度測定並びに薬物動態及び薬効のマーカー評価に関係するサンプル測定 ・生体試料からの分析用試料調製、自動分注器によるサンプル前処理、プレートへの調液 ・生体試料、遺伝子組み換え実験 ・化合物の秤量 ・HPLC、LC/MS(/MS)等を用いた候補化合物の分析・定量 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫大手製薬会社で薬物動態試験◎研修充実／残業月5H／年休125日 【新薬開発のための薬物動態試験をお願いします】 グループ内では薬物動態（ADMEスクリーニング）、物性関連の試験、生体資料中薬物濃度測定を行います。 (1)分析関連実験補助業務 ・化合物の秤量、分析試料調整、プレートへの調整 ・HPLC、UPLC、LC-MS、プレートリーダー、その他文征評価用危機等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） (2)生化学関連実験補助業務 ・生化学反応を応用したin vitro試験：細胞培養、生化学試験（細胞、肝ミクロソーム、酵素、

仕事内容仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】薬物動態実験◎研修充実・残業月5H・賞与年2回 ・サンプルの秤量・混合 ・HPLC、LC-MS/MS等の分析機 器を用いた分析 ・細胞培養、継代業務 ・実験器具、機器の汚染検査 ・分析データの入力、チェック ・分析機器の校正 to-kf053 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有

仕事内容<仕事内容> (第二新卒・未経験歓迎)薬物動態試験業務！残業ほぼなし◎研修充実！土日休み／年休125日 【薬物動態試験（分析業務）のお仕事をご担当いただきます】 ・サンプルの秤量・混合 ・HPLC、LC-MS/MS等の分析機 器を用いた分析 ・細胞培養、継代業務 ・実験器具、機器の汚染検査 ・分析データの入力、チェック ・分析機器の校正 to-kf053 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は、自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属

仕事内容求人詳細 探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。 こんな方を求めています 経験・スキル ・理系修士以上 【薬物動態ポジションの場合】 ・製薬企業での経験（5年程度以上） また、下記のいずれかの経験を有する方 ・プロジェクトにおける動態責任者としての経験 ・in vivo又はin vitroの実務経験 ・

仕事内容仕事内容 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 英語の使用状況 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るた

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれ

仕事内容株式会社ティー・エヌ・テクノス 【藤沢市】研究（薬物動態）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【仕事内容】 【藤沢市】研究（薬物動態）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【具体的な仕事内容】 ～武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業／医薬品研究開発のサポート、研究施設の施設管理業務、廃棄物処理業務の受託等を行う安定企業／土日祝休み・完全週休二日制と働きやすさ長期的なキャリア形成が可能～ ■業務内容： 非臨床薬物動態評価の計画・実施（Study Director）、顧客対応、研究者・技術者（1～5名）の管理業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・各種ソフトを用いたデータ解析（Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・学歴：大学院（修士）修了 [歓迎] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、

仕事内容創薬研究開発支援企業の経理／スタートアップ／一部リモート可／残業少／フレックス 【仕事の魅力・会社のアピールポイント】 ＜仕事の魅力＞ 創薬研究開発支援スタートアップ企業です。新薬を開発する製薬会社や研究施設との取引がほとんどなので先進の製薬技術開発に携わることができます！また少数精鋭で行っておりますので、特定の業務だけでなく、経理や財務に関わる様々な業務に触れることができます。 海外企業との取引もありますのでグローバルな仕事も経験することができ、自身のスキルを高めたい方や新たな領域に挑戦したい方などは是非ともご応募ください。 （能力や希望があれば海外出張するケースなどもございます） ＜会

仕事内容仕事内容 同社は「新規作用機序に基づく皮膚疾患治療薬」の開発を進めています。 非臨床試験の「基礎研究業務」「医薬品開発業務」に従事していただける方、特に低分子化合物の創薬経験者を求めています。 【具体的には】 ・薬効薬理試験 ・薬物動態試験 ・薬物分子構造最適化（低分子化合物） ※上記のうちいずれかをお任せいたします。

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬会社でのバイオ分析／残業ほぼなし◎研修充実 医薬品開発における薬物動態試験、ならびに分析業務を実施いただきます。 ・生体試料や細胞を用いた代謝試験，in vivo PK試験 ・LC-MS/MS，ELISA，PCR等を用いた定量分析 to-kimu61904 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も

仕事内容【応募資格】 [必須] PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド DNA 調製、DNA 配列解析、細胞実験、細胞ソーティング、自動分注装置・ラ ボオートメーションシステムのオペレーション、メソッドプログラム作 成、Python、VBA（Excel マクロ）等のプログラミングスキル 他 ＜求めるスキル・知識・能力＞ 良好なコミュニケーション力/チームワーク 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600 点相当 以上が望ましい） 学歴：大学院（修士）修 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労

仕事内容株式会社ナノエッグ 【川崎】医薬品の研究開発◆年間休日120日以上／アカデミア・ポスドク・特派歓迎◇年収400万円以上◇ 【仕事内容】 【川崎】医薬品の研究開発◆年間休日120日以上／アカデミア・ポスドク・特派歓迎◇年収400万円以上◇ 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 同社では「新規作用機序に基づく皮膚疾患治療薬」の開発を進めております。分野は生物・化学・医学・薬学・獣医学など幅広く求めています。 特に非臨床試験の「基礎研究業務」「医薬品開発業務」に従事していただける方、特に低分子化合物の創薬経験者を求めています。 ■業務詳細： ・薬効薬理試験 ・薬物動態試験 ・薬物分子構造最適

仕事内容仕事内容 ■概要： ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセイサポート業務(HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等) ・データ整理/報告書作成 ●非臨床薬物動態試験の推進 ・In vitro試験（代謝安定性、CYP分子種同定、タンパク結合、トランスポーター試験などの計画と実施） ・In vivo試験（投与・採材、生体試料中薬物濃度測定、組織分布試験などの計画と実施) ・データ整理/報告書作成 ●顧客対応 ・試験責任者としてクライアントとの窓口対応。