創薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> (藤沢駅)未経験・第二新卒歓迎！創薬研究企業でのバイオ研究補助◎研修充実★年休125日 ・生化学実験（タンパク質調製業務、酵素活性測定、培養細胞の継代および試験、極微量サンプル調製機器の取り扱い、顕微鏡観察、タンパク質・化合物取り扱い、遺伝子操作、バッファー調製）:75% ・コンピュータを用いたデータ整理（シグナル値の解析、画像解析）:15% ・データーチェック（試験報告書の二重チェック）：10％ to-kf42 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 Axcelead Drug Discovery Partners 株式会社は武田薬品工業の創薬プラットフォームを継承した日本初の創薬ソリューションプロバイダーです。製薬会社由来ならではのユニークかつ多様な技術プラットフォーム、知識・経験、さらには過去の莫大な創薬データを活かし、お客様のニーズにあわせたベストソリューションをご提案します。お客様と共に歩み、共に考え、イノベーションを引き起こすパートナーとして、真の創薬エコシステムの構築を力強く牽引し、日本から全世界に向けて創薬イノベーションを創造します。ADDP が CROとしてビジネスを拡大させていく中で、今後ますます

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【神奈川】創薬研究所の研究員（画期的な新薬を目指した研究を担当・思いっきり研究が出来るポジション） 【仕事内容】 【神奈川】創薬研究所の研究員（画期的な新薬を目指した研究を担当・思いっきり研究が出来るポジション） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 湘南アイパーク（武田薬品工業の研究所）内にある当社の湘南研究所で創薬研究を担当して頂きます。 ■業務詳細： ・新薬の発見を目指した、創薬テーマの検討、in vitroスクリーニング系の確立、スクリーニング、動物モデルでの評価、作用機序の解明 当社はドラッグリポジショニング（DR）のリーディングカンパニーであり

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならび

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】創薬開発におけるペプチド評価／研修充実◎年休125日！残業月5H程度 ◎ペプチドの評価(SPRを使ったタンパク検出や測定、ターゲットペプチドの活性評価等) to-kimu1002-3 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので、安心して新生活スタートできます。 【3】配属先は

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上の方 ■遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ■以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display， mRNA display， cell display， SELEX， droplet technology， DNA encoded library， OBOC， fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing， Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリテ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 【職種名】 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公認会計士 ・IPO準備の実務経験のある、会計系プレイングマネージャー [歓迎] 公認会計士; 公認会計士試験 論文式合格・会計士補 【職種名】 【神奈川】IPO準備中の創薬ベンチャー＜IPO準備室長（役職については調整中）＞ 【仕事内容】 ・取締役会、株主総会の運営（事務局） ・証券会社や監査法人の対応 ・決算短信や有価証券報告書レビュー ・CFOサポート（資金調達、および投資家対応） ・内部統制の構築 CFO（財務系） ー管理本部長ー経理総務MGRー経理スタッフ－人事総務スタッフ ーIPO準備室長（本ポジション） 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発：がん細胞

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容仕事内容 ■シニアバイオロジストとして、従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・大学卒以上 ・製薬会社や臨床開発CRO、創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験および実績 ・タイムリーに課題を認識し、かつ、課題解決に関する迅速な提案力と実行力 ・良好なコミュニケーション力、柔軟な対人スキル ・顧客との信頼関係構築スキル ・一般的なオフィス機器（PC、タブレット端末、スマートフォン等）の操作 ■歓迎要件 ・創薬関連分野における学位、修士号取得者 ・創薬研究プロセス（ターゲット探索からIND移行まで）全般にわたる一般的な知識 ・海外の機関とのビジネス経験 ・研究実務の経験 ・製薬業界、ヘルスケア産業

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究補助／研修充実！残業月5時間・賞与年2回 遺伝子創薬研究における下記の実験業務に従事していただきます。 ▽タンパク（抗体等）の調製・精製・分析 ・ベクター構築 ・抗体ライブラリのスクリーニング ・各種分析 ・濃度測定，SDS-PAGE，ゲルろ過クロマトウラフィー，LC/MS分析 等 ◎その他 ・培養（大腸菌、動物細胞） ・ハイブリドーマからの抗体遺伝子取得 ・その他実験に付随する実験室内の備品管理、事務作業など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元

仕事内容仕事内容 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 英語の使用状況 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬開発における動物実験◎研修充実★残業月5H・賞与年2回／年休125日 〇動物実験 ・マウスやラットの、薬物の投与（経口、皮下、腹腔、静脈内、筋肉内投与など） ・採血、組織の採取し、血中あるいは組織中の評価パラメータの測定 ・ケージの交換や摂餌量測定、エサの給餌、体重測定等 ・遺伝子改変マウス・ラットの繁殖の補助 〇生化学実験 ・細胞培養 ・ELISAやTaqManなどを実施して各種パラメーターを測定 その他、データ整理等付随する事務作業 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。

仕事内容求人詳細 ・社内関連部署および子会社（PDR）の開発部門と連携し、プロジェクトチームを統括。試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算管理を実施。 ・メンバーの教育・支援・進捗管理を行い、業務プロセスの改善およびベストプラクティスの導入を推進。 ・CROおよび関連ベンダーの選定、交渉、契約締結を主導し、その後のオペレーション全体に対するOversight／Oversight &amp; Executionを実施。 ・試験運営におけるKPI／マイルストーンの設定・モニタリング、ベンダーパフォーマンスレビュー、リスク軽減策の策定・実行を担当。 ・クリニカルオペレーション機能の新

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！バイオ領域 品質管理 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーショ

仕事内容仕事内容 ■ガバナンス・コンプライアンス担当として従事していただきます。