創薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> (藤沢駅)未経験・第二新卒歓迎！創薬研究企業でのバイオ研究補助◎研修充実★年休125日 ・生化学実験（タンパク質調製業務、酵素活性測定、培養細胞の継代および試験、極微量サンプル調製機器の取り扱い、顕微鏡観察、タンパク質・化合物取り扱い、遺伝子操作、バッファー調製）:75% ・コンピュータを用いたデータ整理（シグナル値の解析、画像解析）:15% ・データーチェック（試験報告書の二重チェック）：10％ to-kf42 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎！藤沢市】創薬研究におけるバイオ研究補助◎研修充実★年休125日！残業ほぼなし 【創薬研究関連企業で下記の生化学実験をお任せします】 各種生化学実験（細胞系アッセイ 酵素系アッセイ プラスミド抽出、塩基配列解析等） 機器分析（分光・蛍光・発光分析、LC/MS分析等） コンピュータを用いたデータ整理、研究関連の情報の収集・解析、ノート記載、実験室の整備・清掃、ミーティング koi-0928 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・公認会計士 ・IPO準備の実務経験のある、会計系プレイングマネージャー [歓迎] 公認会計士; 公認会計士試験 論文式合格・会計士補 【職種名】 【神奈川】IPO準備中の創薬ベンチャー＜IPO準備室長（役職については調整中）＞ 【仕事内容】 ・取締役会、株主総会の運営（事務局） ・証券会社や監査法人の対応 ・決算短信や有価証券報告書レビュー ・CFOサポート（資金調達、および投資家対応） ・内部統制の構築 CFO（財務系） ー管理本部長ー経理総務MGRー経理スタッフ－人事総務スタッフ ーIPO準備室長（本ポジション） 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発：がん細胞

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社で創薬開発★残業ほぼなし◎研修充実／土日休み 【大手製薬会社にて創薬開発における下記実験をご担当いただきます】 ・各種生化学実験（細胞系アッセイ、酵素系アッセイ、プラスミド抽出、塩基配列解析等） ・機器分析（分光・蛍光・発光分析、LC/MS分析等） ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ■細胞治療の研究開発経験（3年以上） [歓迎] 【尚可】 ■細胞治療のin vitro/in vivo評価試験の立ち上げ経験 ■細胞治療のin vivo試験計画書作成から実行までの経験 ■ヒトiPS細胞を用いた文化誘導実験の経験 ■PJリーダーなどの研究統括経験 ■数名程度のチームマネジメント経験 ■新規プロダクト・研究プロジェクトの提案から研究遂行経験 ■ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） [歓迎] 【尚可】 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方 ・微生物実験のご経験がある方（学生実験のレベルも可） ・腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方 ・製薬企業における信頼性基準下での試験責

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならび

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容仕事内容 ■シニアバイオロジストとして、従事いただきます。

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容仕事内容 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 英語の使用状況 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬企業でのタンパク質精製・解析業務／研修充実◎残業月5時間・賞与年2回 ・タンパク質の高純度発現精製 ・タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化 to-kimu10270 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 【職種名】 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を

仕事内容求人詳細 ・社内関連部署および子会社（PDR）の開発部門と連携し、プロジェクトチームを統括。試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算管理を実施。 ・メンバーの教育・支援・進捗管理を行い、業務プロセスの改善およびベストプラクティスの導入を推進。 ・CROおよび関連ベンダーの選定、交渉、契約締結を主導し、その後のオペレーション全体に対するOversight／Oversight &amp; Executionを実施。 ・試験運営におけるKPI／マイルストーンの設定・モニタリング、ベンダーパフォーマンスレビュー、リスク軽減策の策定・実行を担当。 ・クリニカルオペレーション機能の新

勤務時間10:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：5時間

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬開発における動物実験◎研修充実★残業月5H・賞与年2回／年休125日 〇動物実験 ・マウスやラットの、薬物の投与（経口、皮下、腹腔、静脈内、筋肉内投与など） ・採血、組織の採取し、血中あるいは組織中の評価パラメータの測定 ・ケージの交換や摂餌量測定、エサの給餌、体重測定等 ・遺伝子改変マウス・ラットの繁殖の補助 〇生化学実験 ・細胞培養 ・ELISAやTaqManなどを実施して各種パラメーターを測定 その他、データ整理等付随する事務作業 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）以上 ■医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用） ■IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験 ■日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネス中級レベルの英語力・目安としては、TOEIC800点以上。外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレ

仕事内容仕事内容 ■同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・品質保証システムの運営、管理（逸脱管理、変更管理、監査対応など） ・品質保証に係る文書（基準書、手順書、記録書など）の作成、管理や関連部署と連携した業務改善