分析 製薬 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務曜日 月,火,水,木,金,土,日,祝祭日 勤務時間 08:00～08:00 (16時間) 最低勤務日数 週2日 休憩：当務：5ｈ 仮眠3ｈ

勤務時間週5日 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕 09：00 ～ 17：00（会社の業務時間は8：30～17：30） 上記時間帯にて〈週5/1日7h以上〉お願いします。 ※PTA等の行事でお休みや勤務時間の調整可能です！ ※上記以外のシフトもご相談に応じます ●週1,2回程度の時短勤務OK ●お休みのとりやすさ◎ ●固定シフトOK ●土日祝休み ●GW休みあり ●年末年始休みあり

仕事内容株式会社カネカテクノリサーチ 【大阪/摂津】異物分析担当 ※カネカの100％子会社/ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【大阪/摂津】異物分析担当 ※カネカの100％子会社/ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 「カガクでネガイをカナエル会社」でおなじみ、”カネカ”の完全子会社です。 ＜仕事内容＞ 分析のプロフェッショナルとして専門性を高めたい方に最適な環境です。 株式会社カネカテクノリサーチでは、異物分析を中心とした受託分析業務をご担当いただきます。親会社であるカネカ社をはじめ、食品・成型品などの製品に混入した異物の分析依頼に対応し、FT-IR・顕微ラマン・SEMなどの分析

仕事内容法人単位の定着率は95％。完全在宅でもフォロー体制が充実なので安心♪完全在宅での事業を新たにオープンするため未経験の方も積極採用中！残業なし、土日祝休み、年間休日130日なのでプライベート充実間違いなし＊ 【職種】 [正]データ入力、タイピング(PC・パソコン・インターネット) 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、学生歓迎、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、正社員経験不問、資格・スキル身につく、学歴(中卒・高卒)不問、女性活躍中、職種未経験OK、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ★初日からフル在宅勤務OK！ 完全リモートの新しいお仕事、スタートしました♪ □未経験スタートが9割以

仕事内容<仕事内容> 【大阪市住之江区】ICPやUVを用いた機器分析 【化学分析・機器分析】 ●分析依頼の確認 ●測定準備、前処理 ●ICP、AAS、UV計等を使用した測定 ●測定値の報告（Excelへ入力） ●使用器具の洗浄、作業場の清掃 ●分析・保管サンプルの整理 ●各備品類の整頓 OSO1-257 <給与> 時給1,600円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◇週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】住之江区 『南港ポートタウン線 南港口駅』 徒歩10分 ※自転車、バイク通勤可）

仕事内容【仕事内容】 創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：250,000円～350,000円 賞与：過去実績4.0ヶ月/年 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリー

仕事内容【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価・試験結果の集計・・分析法の検討・分析実施・関連文書の作成・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等）・記録精査 担当製品: サプリメント 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品の分析試験経験がある方。データ分析をするのが好きな方化学系での分析知識を保有の方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分又は9時00分〜17時30分の時間の間の5時間以上 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：トラブル対応・繁忙時等（上限：月７０時間、年７２０時間） 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 １２／３０～１／４ 有給休暇は法定通り（勤務状況による） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間 就業時間１：8時00分〜16時45分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法学の修士号または同等の学歴 ・ビジネスレベルの英語力 ・5年以上の法務経験 ・コマーシャル領域の法規に関する豊富な知識 [歓迎] ・日本における専門的な法律資格 ・海外における弁護士資格（米国、英国、オーストラリア、カナダ） ・国際的な法務経験 ・ライフサイエンス/製薬業界での実務経験 ・コンプライアンス業務経験 ・日本の医薬品規制の知識（PMD法・JPMAコード・透明性ガイドライン） 【職種名】 法務コンプライアンスヘッド《高年収～2,800万円◆週2日のリモートワークOK》 【仕事内容】 【コンプライアンス経験をお持ちの方、歓迎】 育児中の従業員を支援する完全フ

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーでの医薬品分析！賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 to-mura230818 ＞当社のおすすめPOINT＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせ

勤務時間又は8時30分〜13時00分の時間の間の4時間程度 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他工場操業カレンダーに基づくシフト表による ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容公益財団法人日本分析センター 【技術職】年休125日/土日休み/残業月15.8H/賞与実績4.87か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【環境放射能に関する分析・測定】環境試料の放射能分析/放射線測定/測定データ解析/現地調査やサンプリングのため国内出張あり環境試料として、人間の生活環境にあるような、土壌・海水・降水・魚介・野菜などを分析対象として取り扱います。 ◆環境試料の放射能分析・放射線測定 ◆測定データの解析 ◆環境試料のサンプリング その他 ◆外部技術者育成研修の講師 （自治

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での実務経験（目安：3年以上） ・部下または後輩の指導・育成経験 ・高専卒・大卒以上（理系学科） ・HPLCなどの分析機器に関する理解・経験 ・基礎的な数学的素養（統計処理やデータ解釈に抵抗がない方） ・現場での実務や改善活動に前向きに取り組める方 【望ましいスキル】 ・業務段取りやチームメンバーのフォローなど、現場を支える立場で動いた経験 ・若手社員や派遣社員の教育育成に関心のある方、または経験のある方 ・分析化学、応用化学、化学工学、工業化学等の製造プロセスに関する知識・経験 【その他】 海外拠点からの研修受け入

仕事内容<仕事内容> 【名古屋】急募！化学分析＠正社員 ～塗料の製品開発～ 塗料の開発、分析のお仕事になります。 （自動車用塗料や住宅用塗料、その他工業用塗料などを扱います） 【主な仕事内容】 ◇塗料の調合 ◇多種多様な測定器具を使用した試験業務 ◇塗料製品の品質管理 ◇資料作成 等 未経験歓迎！ 化学系のバックボーンのなる方であれば比較的すぐに馴染めます。 現在同様の業務を2名行っておりますので教育体制も充実です。 <給与> 年収304万円～640万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇

仕事内容仕事内容 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転）、申請関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 手当 通勤手当、時間外勤務手当 等

仕事内容<仕事内容> 【高時給】GCなどの分析機器を使用した成分分析業務 農産物の安全・安心を提供している機関にて分析機器を使用した分析業務をお任せします ≪具体的な内容≫ ・残留農薬分析 測定解析や抽出精製 など ・無機成分分析 ICP分析、手分析などによる分析 【主な使用機器】GC、LC-MS、ICP-MS お仕事コード：hs40601a ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社

仕事内容<仕事内容> 経理スキル×分析力＝会社の未来を支える人材へ 今までのご経験を活かして総合的な経理業務をお任せします。 具体的な業務 ・伝票起票 ・帳簿記帳 ・仕訳入力 ・経費精算 ・月次、年次決算 などをお願いします。 <給与> 年収400万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 年間有給休暇10日~20日(下限日数䛿、入社半年経過後䛾付与日数䛸䛺ります) 年間休日日数113日 夏季休暇(6日)、年末年始休暇(7日) <勤務地> 大阪府大阪市淀川区田川 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 【昇給】年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社外・社内部署との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当