分析 製薬 の求人・仕事・採用

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間 就業時間に関する特記事項：就業時間応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容化学分析 主に環境試料（液体・固体・気体）中の環境負荷物質の測定のため の前処理作業。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webサイト（コーポレート・メディア・ECなど）、Web広告（バナー・LP）の企画・進行管理経験 ・要件整理、UIUX改善、仕様策定（WF/要件）および顧客折衝・営業経験 ・Google Analytics(GA4)（分析）を用いた分析、改善提案、品質管理、予算管理の経験 【歓迎】 ・ 医療・製薬業界への興味・関心 ・ 基本的なWeb知識(HTML/CSS等の基礎理解) ・ Officeツールによる資料作成スキル(Word/Excel/PowerPoint) 【職種名】 デジタルプロデューサー（デジタルコンテンツ制作/製薬広告代理店） 【仕事内容】 世界最級のマーケ

仕事内容各種環境分析、検査、測定業務。 （水質、土壌、食品、細菌、農薬、悪臭、ダイオキシン他） ○作業環境測定 ○簡易専用水道検査 ○製品検査・工程検査・燃料試験 ○環境調査アセスメント ○浄化槽検査 ＊業務上、車を使用する機会：有（社有車有） 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【成田駅】きれいな工場内で物流業務☆環境良好で長期安定♪ パーソルフィールドスタッフの契約社員として長期就業のスタッフ多数 職場の雰囲気が魅力です。コツコツ働ける環境整っています フォークリフトは実務経験不問 これから練習したい方もぜひ！ 美味しい食堂が350円〜使えます！ 車通勤OK 土日休み 製薬工場内で原料・資材の入出荷業務 原材料の運搬、生産ラインへの受け渡し 容器洗浄業務 入出庫作業、ラベル貼り フォークリフト使用（経験不問） ◆パーソルフィールドスタッフで働くメリット◆ 今までは単発の派遣や短期のアルバイトなど転々としていましたが、パーソルフィールドスタッフから長

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質

仕事内容【仕事内容】 界面活性剤をはじめとする各種工業用薬剤の製造・販売を手掛ける同社で、製造業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・食品添加物、糊剤、コーティング剤の製造および充填作業 ・原料の仕込み作業及び準備作業 ・充填作業及び準備作業、洗浄作業 ・製品のパレット積み、移動作業 ※重量物20ｋｇ程度の取扱があります 【製品分野】 食品、医薬品、香粧品、電子材料など 【就業時間】 ・1直：8時20分～16時50分（休憩：10時30分～40分、12時00分～40分、14時50分～15時00分） ・2直：16時10分～0時30分（休憩：18時00分～30分、20時00分～10分、22時40分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容＊品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 ・品質管理に伴う付帯業務 「変更範囲：本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容○健康食品の製造業務 ＊未経験者の方にはマンツーマンで丁寧にお教えいたします。 ・原料の秤量と混合、打錠作業 ・簡単な機械操作 ・パソコン操作（簡単な入力） ・その他製造に係わる業務 ＊重量物（１０～２０Ｋｇ）の扱いがあります ※有給取得率９０％以上 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

勤務時間週5日 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕 【基本の勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日時に関しては、最大限考慮した調整を行います。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容【仕事内容】 ●仕事内容は… LC-MS分析の補助、又は機器分析担当を予定しています。 分析機器のメンテナンスだけでなく、ご経験に合わせて研究員の補助～成分分析を担当していただく業務です！ もちろん、応募者のご経験や専門性を考慮した業務に調整します！ →バイオやライフサイエンス分野のご出身で、現在はブランクのある方など大歓迎です！ →応募者の経験に合わせて、バイオ系の実験補助に変更することも可能です。 ●具体的には… ・LC, LC-MSのオペレーション又は補助：分析の補助やメンテナンスなど ・共焦点顕微鏡のオペレーション又は補助 ・タンパク質実験の補助：ウエスタンブロット

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社での看護師（ナースエデュケーター）のお仕事】・医療従事者に対する情報提供活動・説明会・研究会等による啓蒙活動及び資料作成・チーム医療体制の構築並びにクリニカルパス構築支援・看護師の視点からの製品戦略、資材作成に関するアドバイス・社員への注射手技の指導・製品の安全性情報の収集など＊週3～4日は外出・出張となり、日本全国の医療機関を訪問いただきます！＊外出のない日は在宅勤務が可能です臨床経験のみでOK★ナースエデュケーターの経験は不要です！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：465,000円

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・新規受託先の開拓業務 ・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得） ・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等） ・社内の製造、開発部門との調整 など 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：300,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【ポイント】 ・創業130年超の伝統を持つ、無機化学のパイオニア企業。 ・粉末透析剤で

仕事内容仕事内容 産業保健師として業務に従事いただきます。

仕事内容沢井製薬株式会社 ★福岡エリア募集【医薬品製造スタッフ】年休129日/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制充実！専門知識は入社後でOK】希望や適性に応じて、製造または包装業務のいずれかをお任せします。将来的なキャリアアップも可能です。【1】製造業務 原料の計量から加工、混合、成形、印字、検査まで、医薬品そのものを製造する工程を担当します。 【2】包装業務 完成した医薬品の充填・シール・検査を行い、出荷可能な状態へ仕上げます。 【給与】 月給208,785円（一律健保補

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

勤務時間■ シフト・勤務時間 週1日以上、1日4時間以上 【1】LC-MS分析の補助または機器分析担当 9:00～18:00の間で週1日以上、1日4時間以上 【2】ウシ組織に関する実験スタッフ 9:00～18:00の間で週3日以上、1日4時間以上 ※勤務日数は経験に応じて要相談 ＼point／ ◎平日だけでOK！「ご家族と過ごす時間も持ちたい」という方にもおすすめ♪ ◎1日4時間～だから…お昼過ぎに退勤して午後は自由時間にも◎ ◎扶養内＆WワークOK！ ◎事情による中抜けも柔軟に対応します！ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ●GW休みあり ●年末年始休みあり

仕事内容【実験・分析サポート】 最先端の研究に関われるレアバイト★高時給1800円♪1日4h～OK◎ CoreTissue BioEngineering株式会社 ■ 給与 時給1800円～+交通費 ■ シフト 週1日以上 、1日4時間以上 ■ アクセス 鶴見線(鶴見－扇町)鶴見小野駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 横浜市鶴見区 ＼世界に向けて、新しい医療を届ける／ ブランク復帰も歓迎★ 専門知識を活かして世界に貢献しませんか♪ 服装＆髪色自由◎ バイオ・ライフサイエンスの知識を活かせる◎ 世界を目指すベンチャーで、あなたも研究の一員に♪ 正社員登用を目指したい

仕事内容環境分析（大気・水質・土壌等）、測定（排ガス・騒音振動調査・ 作業環境等）、アスベスト含有分析、ＰＣＢ含有分析など顧客から の依頼に応じて多岐にわたり対応しています。 現場でのサンプリング、社内での分析だけでなく、データ整理・報 告書の作成も行います。 変更範囲：環境に関する分析・調査業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ・分析機器の操作経験およびレポート作成の経験。 [歓迎] ・SEM/EDX、ICP-MASS、XPS（またはAES）、X線CTスキャン、 イオンクロマトの操作経験は特に歓迎。 【職種名】 【つくば事業所】分析（分析センター） 【仕事内容】 ・分析センター内にある各種分析機器の操作・運用管理・レポート作成 （SEM/EDX、XPS、X線CTスキャン、ICP-MASS、イオンクロマト、等） ・社外分析機関への分析依頼、折衝、打合せ、等 【業務概要】 ・分析センター内にある各種分析機器の操作・運用管理・レポート作成 （SEM/EDX、XPS、X線CTスキャン、ICP-M

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル