分析 製薬 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00〜17:00 （月〜金）

仕事内容原料・製品の品質試験

勤務時間13：00～17：00（実働4h） ＜勤務＞ 週3日勤務／月・水・金曜

仕事内容大手製薬会社ビル内の日常清掃をお願いします。 新規にスタートする現場のスタッフ募集です。 主に床の掃き拭き、トイレ清掃、ゴミ回収などを行います。 ★未経験の方も無理なく始められる内容です！ 【短時間でムリなく働けます】 ・曜日固定の週3日勤務 ・13：00～17：00の4時間勤務なので 生活リズムを崩さず、無理なく続けやすいお仕事です。 午前中はゆっくり過ごしたり、家事を済ませてから出勤できます。 Wワーク希望の方にもおすすめです。 ★3月下旬から研修開始予定！ 【未経験OK】 ・年齢・経験不問！ 幅広い世代の方が活躍中！ ・清掃業務に携わっていた方にもおすすめ！ 先輩スタッフが丁寧に

仕事内容<仕事内容> HPLCを使用した製品サンプルの分析（乙四資格が活かせる） 集配されたガソリンサンプルの 分析業務をお任せします。 ・サンプル分析（100検体/日） ・データ入力 ・検体の発送準備・運搬 【主な使用機器】 GC、HPLC お仕事コード：ymg_2 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・新規受託先の開拓業務 ・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得） ・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等） ・社内の製造、開発部門との調整 など 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：300,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでの医薬品分析★残業ほぼなし◎研修充実 ★医薬品（治験薬）の分析試験業務をお任せいたします★ ✩業務内容に応じてグループあり ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定いたします。 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ✭海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ✭注射剤製造工程内試験 ✭原料・資材・包装等のサンプリング・検査 to-mr1002 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時30分又は8時15分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：＊就業時間は相談に応じます。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇、夏季休暇、ＧＷ、創立記念日等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容☆分析補助作業など 分析補助 ・手順に沿って分析の一部作業のサポート（簡単な操作） ・土壌分析試料の風乾作業 ・サンプル容器および分析器具の洗浄 ・作業場の清掃等 事務作業 ・エクセル等を用いた事務作業 ・試料や容器の梱包・発送 ※未経験者でも適切に指導いたします。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 【総務職／経営企画マネージャー】◆完全フルリモート◆残業ゼロ◆年休132日以上◆有給100％消化 経営推進本部にて、主に以下の業務を担っていただきます。 ・社内業務の統括と業務フローの最適化 ・人員配置、業務管理、評価制度の運用 ・経営戦略に基づく会社運営支援（予算管理、業績分析、改善提案） ・DX推進（業務のデジタル化、ITツール導入、データ活用） ・他部署やパートナー企業との連携による業務効率化と組織強化 ・社内制度の整備、改定（人事・労務・契約管理など） ・補助金、助成金申請の統括 ※上記の他、能力によっては設備機器の導入や運用をお任せしたいと考えています

仕事内容<仕事内容> 環境調査・分析スタッフ／未経験から国家資格の取得が可能 職種 ＜サンプリング業務（検体・試料の採取）＞ 河川や海のほか、水道施設、プール、温泉施設などへ行き、水質検査用のサンプルを採取。 ＜環境測定業務＞ 工場や施設などで大気・騒音・振動・臭気を測定し、環境基準に適合しているかどうかを確認。 ＜分析業務＞ 分析装置を使用しての分析業務。 気体・液体・固体などに含まれる成分を測定します。 ＜給排水施設の維持管理＆水質管理＞ 担当施設での定期的な水質分析や各種設備のメンテナンスなど。 そのほか、陸水域や海域での環境、および生物に関する調査・検討など、 多岐にわたる業務を

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社で分析業務★残業ほぼなし◎研修充実 【大手製薬会社にて分析のお仕事をお任せします】 1.製薬用水の試験及びサンプリング業務 2.医薬用原薬等※（開発品含む）の製造に関わる検体サンプリング及びその試験に関わる一連の業務（試験実施、記録作成、文書作 成等） ※原薬等:原材料、中間体、工程品、原薬、環境試験、洗浄評価試験、試験法検討 tsu_tt_AT_2801_3 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人

仕事内容【化学分析／リーダー・管理職候補】分析現場を支える中核ポジション＜品質管理／チーム運営を担う＞ ▼仕事内容 分析ラボの中核メンバーとして、分析業務の品質確保とチーム運営を担っていただきます。 ・分析／測定結果の評価、データの妥当性確認 ・ラボグループ全体の業務管理（業務配分、進捗管理、残業時間の調整など） ・標準作業手順書（SOP）や引継ぎ資料の整備・改善 ・若手／中堅社員への技術指導、育成、日常的なフォロー ・トラブルや異常発生時の技術的判断、社内外への説明対応 ・他部署との業務調整や分析に関する相談対応 ・ISO／IEC 17025、ISO9001、GLP 等に関わる運用管理や審査対応

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 化学分析の補助作業(器具洗浄等) 環境保全に貢献するお仕事です。 水質検査や土壌等の化学分析の業務のお手伝いをしていただきます。 現地調査や分析で使用した汚れた容器や器具を洗浄していただくのが、メインの作業となります。 未経験の方でも大丈夫です。 特に専門的な知識は必要ありません。 食器を洗う感覚でできるお仕事です。 ベテランスタッフに付いて、簡単な分析の補助作業もお願いします。 <給与> 時給1,100円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み 週2～3日からOK <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 有給休暇あり <勤務地

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜開発薬事業務＞ ・プロジェクトチームの薬事担当者として下記業務をお願いします。 ・開発プランに基づき治験届対応 ・対面助言、承認申請業務等 ・プロジェクトに関するグローバルとの会議参加など 【お仕事のポイント】 ＼月収例56.9万円／製薬企業での開発薬事業務経験活かせます！就業先はマンパワースタッフさんも活躍中◎プロジェクトチームの薬事担当者として、治験届対応、対面助言、承認申請業務等をお願いします。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休

仕事内容<仕事内容> 【Pythonエンジニア】製薬向けデータ分析業務 ＼ 案件は自分で選べる働き方 ／ ＼ AI資格支援で市場価値UP！ ／ エンジニア主体で自由度の高いSES企業です。 今回は、下記業務にご対応いただける方を募集します！ 【想定作業】 ・Pythonを用いたデータ解析および処理 ・AWS環境でのデータ基盤運用・保守 ・データ分析基盤の追加開発対応 ・進捗管理および業務報告の実施 ・ETL処理やデータパイプライン改善対応 他案件は複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ ◎必要スキル・経験◎ ★平日フルタイムで業務可能な方 ・Pythonを用いたデー

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> ＼小学校の理科の実験みたいなお仕事／子育て中でも働きやすい♪分析の前準備★20代～40代活躍中 2020年に設立されたばかりの アスベストの分析をする会社で 以下の業務スタッフを募集します★ 【分析の前準備】 ▼アスベスト検体の受付 →サンプルの撮影・ラベリング ▼分析サポート →熱処理、分析の下処理や準備 ▼器具の洗浄 等 どちらもシンプルワークが多く 専門知識や経験がなくても 取り組める内容です◎ お仕事のイメージは 理科の実験や お料理に近いです！ とっても簡単なのでご安心ください◎ 適性があれば、 下処理が終わったものを 実際に顕微鏡で見るお仕事を お願いするこ

仕事内容・自社製品の品質確認 ・自社試験品、開発品の分析業務及び解析 ・分析装置及び結果の信頼性評価 ［Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍ Ａｎａｌｙｓｉｓ （ ＭＳＡ）の実施］ ・測定機器の保守、メンテナンス及び立ち上げ ・ＩＳＯ９００１， １４００１， ４５００１の維持、順守 ガスの半導体用化学製品を取り扱っています。 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：15時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：１５：００～２１：００勤務の場合は休憩なし 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◎医薬品の製造作業 例えば、 ・混合調整作業（原材料の混合作業です。立ち仕事が中心となりま す） ・検査作業（錠剤、散剤の印字、変形確認等目視検査になります。 立ち仕事が中心となります） ・包装作業（錠剤、散剤を箱に詰める作業およびその箱を段ボール に詰める作業となります。７～８割が座り仕事となります） ＊担当作業および勤務日数と労働条件の詳細については、面接の際 相談させていただきます。 変更の範囲：変更なし

仕事内容★半導体の電子部品の製造に関する業務をお任せします♪ 前工程工場で生産されたウェハー（ICチップ素材）を1個1個チップに切り分けた後、 ＩＣチップをパッケージに収納する以降の工程をお願いします♪ ＜具体的には…＞ ◆機械オペレーション業務 →組立・仕上げ・選別・稼働試験 ◆製品の運搬 ◆パソコンへの数値や短文の入力 ◆顕微鏡での検査作業 →個人適性の可能性あり（最大500倍率） ◎作業環境はほとんどの工程がクリーンルームですので、クリーンスーツ（全身）着用で作業にあたります♪ ☆面倒なことは全部しなくてOKです☆ ◇制服貸与＋靴も貸与で服で悩む必要なし！ ☆ズボラ女性大歓迎の職場です

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月0～10時間

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング＞ ■規制当局提出資料の作成（ドラフト作成、タイムライン管理、文書レビュー対応、QC点検、翻訳業務）【50%】 ＜主な取扱文書＞ 臨床薬理パートの承認申請資料、治験総括報告書、治験薬概要書、照会事項、機構相談資料等（公開資料、マスキング資料等） ■臨床薬理担当者サポート（データ等確認、文献等資料収集等）【10%】 ■外注先（MW、翻訳、QC）のスケジュール管理、窓口対応及び付随する業務（発注業務等）【10%】 ■各種ミーティング、研修・ワークショップへの参加、elearningの受講【10％】 ■シェアポイントの管理を含む、部長・社員を補

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分又は〜の時間の間の7時間 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊年末年始（１２月２９日～１月４日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容汚泥処理施設内工程水の水質分析 ・施設内での採水 ・水質の測定 （水の酸性・アルカリ性、にごり具合、汚れの量など） ・水質データの記録・簡単な書類作成 ・使用器具の洗浄 ・その他水質測定の補助作業 就業場所は、上越市汚泥リサイクルパーク及び上越環境科学センタ ーです。 採用後、業務内容の変更予定範囲：法人の定める業務

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督