分析 製薬の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容飲料水（サンプル）などの水質分析補助員 水質分析の補助をして頂きます。 ※業務の変更範囲：変更なし

勤務時間週2日以上 1日6時間以上 【勤務時間】 ◆9：00～16：00（休憩1h） ※上記の時間で、週2日～3日OK！ 「子どもの授業参観に行きたい」 などのシフト相談や、 「子どもが発熱して…」 など急なお休み相談も大丈夫です。

仕事内容【仕事内容】 ＜具体的なお仕事内容＞ ・ティーパックの包装 ・パッケージの捺印、検品、箱作り ・商品に傷などがないか検品 など 【給与】 時給1210円～ ◆昇給あり ◆賞与支給あり 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/社員割引あり/交通費支給/昇給あり

仕事内容＼無機セラミック製品の試作・試験および検査業務／ ☆6か月の短期のお仕事♪ ＜具体的には…＞ ◆試作 ・無機セラミックを含んだ塗料の作成 ・塗装、乾燥、熱処理の作業 ◆試験 試作品能力アップや工程改善向けの 原理検証のための小規模の試験を行う ◆検査 試作品、試験品の特性を各評価器を用いて、 所定の手順で検査する (例：膜厚測定、面粗さの測定) ◆各データは所定の様式(エクセル中心)に保存、 更新し、随時顧客に提示、提出する ◆作業環境維持のための現場改善(5S等) ※各作業において化学薬品を使用、 また加熱作業等があります 【1日の流れ】 08:00ミーティング後始業 10:

仕事内容株式会社サイキ 未経験歓迎【人材コーディネーター】年休130日・フルリモートOK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【丁寧なサポート体制／分業制で新規開拓等は基本なし】企業と仕事を探す求職者のマッチング業務全般をお任せします。★年休130日＆フルフレックス▼ニーズ調査：企業の求める人材要件をヒアリング★ ▼求職者面談：希望・価値観を徹底分析！キャリアプランも提案♪ ▼案件紹介：厳選した案件をご紹介＆面接同席フォロー◎ ▼アフターケア：就業後も定期連絡でしっかりサポート！ ※マーケティング部

仕事内容医薬品、医薬部外品、化粧品の品質管理業務をお任せします。 ※無菌性保証に関する業務で活躍いただくため、品質管理（QC）、品質保証（QA）で幅広くご活躍いただきます 【具体的には】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品の原材料受入試験 ・出荷試験及び照査等の品質管理全般業務 ・点眼剤の無菌管理業務 ・新製品導入業務 ・バリデーション ・査察対応（国内、海外） ・GMP文書（品質管理の手順・記録書式）の作成 ＊ご経験とご希望により決定いたします。 【ポイント】 ■組織構成： 約50名 4チーム制を取っています。 全体の25％が男性、75%女性で女性の多い職場です。 年齢構成は比較的バランスよくおります

勤務時間8:00〜17:00の間の6時間以上 ※勤務時間相談可 ※残業なし ※時短勤務も応相談 ※週5日程度（月〜金）

仕事内容［1］ ・入荷部品の受入検査および新規部品の承認検査 ・各種計測器を使用した測定・試験 （マイクロメーター、ノギス、ハイトゲージ、 三次元測定器、硬度測定器、引張試験機など） ［2］ ・自社への返却品調査、結果報告書の作成、 営業担当への報告 ・まずは蓄圧式噴霧器や乾電池式灯油ポンプなど、 構造が比較的シンプルな製品から担当 ・社内営業部門や開発部門と連携した原因追究 ・まずはODMメーカー1～2社の担当からスタート

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：10時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：＊勤務時間に応じて休憩付与します 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始

仕事内容化学分析業務 エヌエムアール、液クロなどの分析業務 化学分析業務 硫酸などを使用しますので、高専卒、学部卒レベルの化学の知識を 必須とします。 業務の変更範囲：なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜13時20分 就業時間２：10時00分〜14時20分 就業時間３：11時00分〜15時20分又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）以外の就業時間も対応可能ですので、ご相談下さい ※就業時間は、３時間５０分となります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーにより祝日出勤の場合あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【主な業務内容】 ★クリーンルーム内での事務補助（ＰＣ入力） ・決められたフォーマットへの簡単な入力作業が中心です。 ・専門的な知識や経験は不要。基本的なＰＣ操作ができれば大丈夫 です。 ★製造業務における軽作業及び付随するサポート作業 ・簡単な軽作業をお願いします。 ・製造スタッフがスムーズに作業できるよう、周辺業務をサポート していただきます。 ・全ての作業は、丁寧にレクチャーしますので、未経験の方でも 安心して始められます。 変更範囲：会社の定める業務 ※オンライン自主応募可

勤務時間9:00～17:55（実働7時間55分） 時短勤務もご相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大手製薬メーカーでのお仕事／直接雇用への登用実績あり！○マイカー通勤OK！駐車場無料！○パートタイムのご相談も可能です。 【勤務先の概要】 大手製薬メーカー 【業務の目的】 品質管理部門で医薬品や化粧品の品質管理に関わる分析業務などを担当します。 【業務の詳細】 医薬品、医薬部外品、化粧品、体外診断用医薬品などの原材料・製品の品質管理に関わる分析業務、文書作成などの業務を担当します。 試験内容は主に理化学試験を行います。 ※理化学試験の内容例：性状、乾燥減量、水分測点、重金属試験、滴定、pH、IR、粘度、融点、純度試験、定量試験など ＜具体的には＞ ・医薬品や化

仕事内容■勤務地 東京都新宿区高田馬場1-35-2 ■お仕事内容 製薬会社の既存システムに対応したシステム改修業務をお任せします。ACOS・2やIDL2、COBOLなどの技術を活かし、システムの調査から完成まで一貫した業務に携わることができます。 《具体的な内容》 ・既存システムの調査・分析 ・改造仕様書の作成 ・システムの設計・開発 ・製造工程での実装対応 ・テスト業務の実施 ■募集情報 ＼製薬会社向けシステム改修エンジニアを募集中！／ 既存システムの改修対応に携わりたい、技術スキルを活かしたい、安定した環境で長期的に働きたい、やりがいのある業務に従事したいとお考えの方に最適です。ACOS・

仕事内容【大手製薬メーカーでの産業保健師】＜業務内容＞◆健康管理・健康指導◆健康診断関連業務◆メンタルヘルス対応◆産業医面談サポート◆その他付随する事務業務◎企業での実務経験2年以上お持ちの方必見！◎6月開始のお仕事です◎車通勤OK・駐車場無料です◎13:00～17:00メインの時短勤務OK◎6時間勤務の場合50分休憩

勤務時間又は 9時 00分 ～ 17時 30分 の間の4時間程度 (就業時間特記事項)※現場により勤務時間が８時間くらいになる場合があります。 ※勤務時間の相談可能です。 (休憩時間)60分 (時間外労働)月平均1時間 (週所定労働日数) 週3日 ～ 週5日

仕事内容和歌山県海南市の分析・サンプリング業務（未経験から始められます！） (パート) | 株式会社 サイエンス和歌山 ▼仕事内容 シニアの方のご応募お待ちしています！業務については一から丁寧に指導しますので安心してください。 土日祝休み！ ◎海 ・川等に排水工場 ・各種施設排水の分析測定業務 ＊測定器による分析測定 ＊試薬等を加えて行う分析測定 ＊データの整理、容器 ・器具の洗浄など ＊サンプル試料の受け取りや納品など【変更範囲：変更なし】※高所作業あり（屋根や煙突の作業あり）※現場は主に県内です。 ※化学薬品を使用します。 化学物質にアレルギーのある方は応募の際はご留意ください。 ※年間６回程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 [歓迎] ・GMPの知見がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある 【事業内容・

仕事内容◆化粧品製造に係わる品質管理業務全般をお任せします。 化粧品に使用される原料や工場で生産される製品において、安全 安心な品質が保たれているかを検査・分析等にて保証します。 ・物性測定（年度、ＰＨ、乳化粒子等）・成分分析、微生物試験 ・安定性試験の実施 ・安全性、有用性確認の実施 製品品質の管理と異常発生時の原因究明を行う事もあります。 将来的には管理監督職へのキャリアアップ制度もあります。 ◎職種の変更範囲：当社が定める職種

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の品質管理および分析業務全般を担当していただきます。 ■原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験の実施 ■安定性モニタリングおよび製造環境管理 ■試験計画書の立案、試験実施、

仕事内容工場や事業所などから採取した水・土壌・大気等の試料について調 査分析を行う仕事です。具体的には、工場排水・河川水・地下水等 の水質分析、土壌・廃棄物等の分析、排ガス・悪臭等の大気に関す る分析などを担当していただきます。分析対象や項目に応じて適切 な前処理や分析方法を選択し、精確な分析結果を出すことが求めら れる仕事です。入社後は、先輩社員が分析方法や機器の操作、試料 の取り扱いなどを丁寧に指導します。環境分析の実務経験が無い方 も、基礎から知識や技術を身に付けることが出来ます。 業務変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ■理系大卒以上（薬学、化学、農学、生物化学等） ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験或いは分析研究経験 ー理化学試験、機器分析、微生物試験の何れかの経験 ■自家用車での自動車通勤が可能な方 ＜歓迎要件＞ ■薬剤師免許 ■Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬メーカー品質部門における試験検査業務＜岡山工場＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、岡山工場における品質部門における試験検査プロフ

仕事内容◇官公庁や企業に出向き、環境分析のための試料採取～分別、 分析までを行なっていただきます。 ・採水、土壌調査、リサイクル品の分別、空気測定等の補助作業 ＊パソコン基本操作（エクセル／ワード）は必要です。 ＊全国出張あり。 ＊未経験の方も応募可能です。丁寧に指導いたします。 ＊見学可能です。お気軽にお問い合わせください。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など 【給与詳細】 【年収】 380～650万円 基本給：240,000円～420,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発または製造領域における実務経験 （分析業務、品質管理業務いずれも可） 【職種名】 分析研究職（主任クラス） 【仕事内容】 ■同社にて、分析研究員として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職