分析 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・データ分析の実務経験 ・ビジネス上の課題を定義し、解決に向けた道筋を立てられる方 ・多数のステークホルダーとコミュニケーションをとり、案件をリードできる方 【職種名】 法人向けデータ分析／分析設計 【仕事内容】 法人向けビジネスにおけるデータ分析、および、分析設計の業務を担当いただきます。 【具体的には】 （1）法人顧客データの分析を通じて、課題発見と課題解決方法を考案。また、分析フローを設計 （2）分析対象となるデータの整理・拡充 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 国内トップクラスのシェアをもつ日系メガバンク。 国内外に500拠点以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

勤務時間08時40分～17時20分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容大手製薬会社で、OA事務をお願いします。 BIツール作業、BIダッシュボード作成・配信・整理のほか、分析評価結果をもとに資料作成などの営業支援、 RPA申請関連などをお任せします。 BIツール作業や営業支援業務は、業務として確立している部分も一部ありますが、 社員とゼロから話し合いながら作り上げる場面も多く、とてもやりがいがあります。 アットホームな雰囲気で働きやすい会社です！ ●システム関連部署等との協働・業務遂行：BI保守・改修 ●データ・資料作成：営業会議などで使用 ●BIダッシュボード開発（ベンダー対応含む） ●BIダッシュボード作成・配信・整理 ●分析評価結果をもとに営業支援資料

勤務時間9:00～16:30（実働6時間30分） 残業なしも相談できます。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●9時～勤務！育児との両立も出来る●HPLC分析の経験があれば業界経験不問●年間休日125日で土日祝休み ≪大手企業で医薬品の品質管理≫ 多くの医薬品を扱う製薬会社での理化学試験スタッフ募集！ ・育児と無理なく働きたい方 ・HPLC分析等の定量・定性試験が好きな方 ・土日祝休み希望の方 →ぜひご応募ください。 【業務の詳細】 主にOEM医薬品の品質試験 ・HPLC等を用いた定量・定性分析 ・錠剤等の溶出試験 ・試験結果入力 ・使用した器具等の洗浄、片付け 【使う機器、技術】 HPLCなど機器分析や手分析、LIMS、MES等 【オススメポイント】 ・育児中の方にも

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PC基本スキル（Excel、Word、Outlook）をお持ちの方 ※分析や検査の実務経験は不要です。実際に未経験からスタートした社員も活躍しています。 [歓迎] ・無機分析、もしくは機器分析のご経験 ・工業化学系の学校を卒業している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【分析・検査】安中/定年後も活躍中！/プライム上場（年収350万円～520万円） 【仕事内容】 ～～～環境保全と資源循環を両立する世界唯一の技術を有し、社会インフラを支える高い公共性と安定性を持つメーカーです。～～～ 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■安中製錬所において

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）・（２）選択可能 ＊その他の時間相談可（求人に関する特記事項を参照ください） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品などの成分分析や安全性試験の補助をするお仕事です。 主な仕事内容 ・器具の準備や洗浄などの分析試験・試験補助の作業補助 基本的な作業を習得した後，簡単な試験操作をお願いする こともあります。 ・秤やメスシリンダー等を用いた試薬の計量や混合 ・調理器具を用いて食品等を細かく刻む（包丁・ミルサー等） ・測定したデータをＰＣへ入力する作業 ・算数レベルの計算 ・書類の整理 【変更範囲：事務補助】

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容【淡路駅】水質試験分析／排水・水処理の手分析業務（正社員） 水質に関する試験分析業務 主に手分析機器を使用しての試験分析業務。 （排水、水処理施設水処理試験分析） 水処理を中心に、用水設備や排水処理設備、洗浄設備の設計・施工・保全を担う企業です。 環境負荷の低減と安定稼働を支える総合エンジニアリングで、幅広い現場に対応しています。 ■企業情報 ［会社名］壽環境機材株式会社 ［事業内容］ ・水処理エンジニアリング ・用水設備の設計施工 ・排水処理設備の設計施工 ・洗浄設備の設計施工 ・メンテナンス業務 ［本社］大阪府大阪市北区天満 応募方法： 「応募する」ボタンをご利用ください。 こち

仕事内容＊化粧品の内容物検査 （化学分析機器による成分分析や微生物検査） ※面接には、ハローワークの紹介状が必要です。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】

仕事内容第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャーへのキャリアアップを目指される方を歓迎いたします。 【働きがい】 ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識している会社ですので自

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかのご経験 ・データ分析（抽出加工・分析）の実務経験2年以上 ・プログラミングの実務経験2年以上 かつ PJにおける上流業務のご経験 [歓迎] ・SQL／Pythonの実務経験がある方 ・分析基盤構築の経験がある方 ・今後マネジメントをしていきたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 制限なし（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ＜データ分析専門会社＞データサイエンティスト 【仕事内容】 顧客課題に応じたデータ解析・分析業務（要件定義～レポーティング）に加え、データ基盤構築やデータマネジメントなどのデータ管理業務に至るまで幅広く担

仕事内容【成田駅】キレイな工場の中で構内物流 職場環境◎長期就業！ ◆原材料の運搬、生産ラインへの受け渡し ◆容器洗浄業務 ◆入出庫作業、ラベル貼り ◆フォークリフト使用（経験不問） 【お仕事No.】BR26-0417940 ◆パーソルフィールドスタッフの契約社員として長期就業のスタッフ多数 ◆職場の雰囲気が魅力です。コツコツ働ける環境整っています ◆フォークリフトは実務経験不問 これから練習したい方もぜひ！ ◆美味しい食堂が350円～使えます！ ◆車通勤OK 土日休み 大手・有名企業/カジュアルでの通勤OK ＜特徴・やりがい＞ 落ち着いた雰囲気/質問しやすい/チームワークがよい/未経験からス

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界に関わらずサプライチェーン（在庫管理、生産管理、物流管理のいずれか）の 3 年以上の実務経験 ロジスティックに関する経験、プロダクション ※GMP・GDP の知識・経験（尚可） 大学卒以上（専攻は問わない）、 英語を使用した実務経験 [歓迎] 製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、原価計算に関する総合的な知識 企業基幹システム（ERP）に関する総合的な知識（マスターデータ、BOM、MRP 等） 【職種名】 【山形】Supply Planner - 製薬会社 【仕事内容】 需要予測を基に、適切な生産計画（自社工場）の立案、調整、最終製品及びバルク製

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のいずれかを満たす方 ・化学分析（GC、LC等）に関する実務経験がある方 ・分析結果（ガスクロ、液クロ）の計算結果を基に統計管理ができる方 【職種名】 分析＜化成品＞ 【仕事内容】 化成品複数分野（モノマー／オリゴマー／ポリマー）の製品検査をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品分析（ガスクロマトグラフ、液体クロマトグラフ） ・品質統計管理（分析の結果より品質異常値を提案） ・品質改善活動、作業品質活動（立案、実行、集計） 【事業内容・会社の特長】 【企業特徴】 ■同社は1970年代に、独自の合成技術を活かして化学品分野へと進出し、特にアクリルアミド

仕事内容【職種】人事＞制度企画・組織開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【職務の内

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容☆総務事務全般 １．環境・衛生・安全関連 ２．防災管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＊オンライン自主応募可 ＊応募の際はハローワークから紹介状の交付を受けてください。 ただし、オンライン自主応募の際は不要です。

仕事内容★データ分析／Ｐｙｔｈｏｎ★ 【想定業務】・各種データの抽出、加工、クレンジング ・データ分析、報告書作成 等 ご経験に合わせて、 ご対応いただく業務範囲は相談させていただきます。 変更範囲：会社の定める職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●LC-MSの実務での分析経験 ●LCやLC-MS等の機器分析に習熟しており、ガラス器具の取扱いや秤量等の分析基本手技にも精通している ●分析の基本作業(装置の保守点検、試薬管理等)の実施、周囲との円滑なコミュニケーション [歓迎] 【歓迎】 ●上記クロマトグラフィー以外に、機器分析に関する広範なスキルスキル ●分析結果の報告書作成に関するスキル ●メタボローム分析などライフサイエンス分野での分析実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40代半ば位まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■明るくコミュニケ

仕事内容沢井製薬株式会社 年間休日129日！【医薬品製造スタッフ】★賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う