分析 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験 ※特定派遣の方も歓迎します。 ■歓迎条件： ・分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 【職種名】 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆転勤なし／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業の製品を受託製造 【仕事内容】 【仕事内容】 同社の医薬品品質管理担当として、理化学試験をメインに担当いただきます。 ■医薬品の品質管理業務全般に従事し、国内外からの委託元製薬メーカーを含む約50社の医薬品100種類以上を対象に分析や品質評価を行います。 ■分析機器

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法人営業経験3年以上 ・製薬、健康食品、食品原料、化学品、医療機器、化粧品のいずれかの業界経験 ・顧客との関係構築力および提案営業力 【歓迎要件】 ・英語を使用した業務経験 【職種名】 【外資系グループ】製薬・健康食品業界向けアカウントマネージャー 【仕事内容】 医薬品・健康食品メーカー向けに、既存顧客の深耕営業および新規開拓を担当。顧客ニーズに応じた提案活動や新製品導入を推進し、技術・マーケティング部門と連携しながら事業拡大を担います。 医薬品メーカー、健康食品メーカーを中心とした既存顧客への提案営業および新規案件開拓を担当いただきます。 【主な

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容残業少なめ！医薬品の新規開発業務★/A46706 仕事内容： 【ジェネリック医薬品の新規開発業務】 ・社員が分析方法の立案⇒立案した分析方法での製品分析の実施 ・分析結果の集計～検討 ・品質基準を満たしているか分析・検査をします。分析方法や手順に関してはマニュアルがございますので、指示に従って検査をしていただきます。 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,960円～ 交通費別途支給 【月収例】30万3800円＝時給1960円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカーにて ＼こん

仕事内容【仕事内容】 大気・水質などの環境サンプルの分析・解析業務を中心に、主任クラスとして現場の中核を担い、チーム全体を支えていただくポジションです。日常的な分析業務に加え、品質確保や業務効率の向上、人材育成など、分析部門の安定的な運営に貢献していただきます。 ＜主な業務内容＞ ・当社で採取した空気・水サンプル、ならびに官公庁・企業から受託した各種環境サンプルの分析業務 ・分析目的や試料特性に応じた前処理の実施および条件管理 ・各種分析装置を使用した測定業務（定められた分析手順・品質管理基準に基づく運用） ・得られた分析データの解析、数値の妥当性確認および再現性の評価 ・報告書・レポートへの分析結

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：＊休憩時間は就業時間による（法定通り） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の受注、納期の変更などのため 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 会社カレンダーによる。年間休日１２０日＊年次有給休暇について は法定通り（勤務日数等によって日数が異なります）

仕事内容○分析室での作業 （分析の前処理、分析補助、器具の洗浄など） 【変更範囲：会社の定める業務】 ＊未経験者歓迎。 幅広い年齢層の方が勤務しています。 ◆就業時間は、８：３０～１７：３０の間で相談に応じます。 ≪≪ 急 募 ≫≫ 年度毎の１年更新となります

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【ポイント】 ・創業130年超の伝統を持つ、無機化学のパイオニア企業。 ・粉末透析剤で

勤務時間(1)日勤1/06：20～15：05(2)日勤2/08：20～17：05【休憩時間】(1)60分(2)50分【残業時間】無し

仕事内容三重県伊賀市ゆめが丘の派遣社員求人｜製薬運搬フォークリフト｜最寄駅：伊賀鉄道伊賀線 市部駅より車15分募集要項: 職種: フォークリフト・玉掛け(製薬運搬スタッフフォークリフト／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: 大手製薬メーカーでのお仕事です。 フォークリフトによる運搬をお任せいたします。 【取扱製品情報】 製薬メーカーでのお仕事です。 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「株式会社綜合キャリアオプション」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314

仕事内容【仕事内容】 工場設備の保全管理業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・工場設備の日常点検 ・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ・設備付随計器の校正作業 ・工場内各種工事の管理 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：10時00分〜16時00分又は9時00分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：１時間前後の時間調整は相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：機械故障、災害時対応 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他※休日はローテーション ※シフト制 ※就業日相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容《公共施設での水質分析スタッフ》 ●水の汚れ具合などを専用の測定機器で測定します。 ●使用した分析器具や・ポリ容器を洗浄します。 ●測定した数値をパソコンに入力をします。 ※未経験の方でも、ゆっくり教えていきますので安心してご応募く ださい。 ※細やかな作業や料理を得意とされる方に適した業務内容となって おります。 ※３日／週程度 平日のみ勤務 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】 ＊応募にはハローワークの紹介状が必要です＊

勤務時間07:40～16:30(休憩：1時間20分) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 環境分析｜分析・品質管理経験歓迎｜2027年3月末まで ブランクOK｜何らかの分析・品質管理業務、化学系実験の経験をお持ちの方まずは1～2項目の分析からスタート!丁寧なOJTとマニュアル完備で安心◎2027年3月末までの期間限定募集です！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：07:40～16:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間20分 追記事項：【8：30開始】も可能です 月～金 週5日 土日祝休み（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験 ※特定派遣の方も歓迎します。 ■歓迎条件： ・分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 【職種名】 【埼玉／川越】医薬品の品質管理◆転勤なし／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業の製品を受託製造 【仕事内容】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■製薬R&D分野（非臨床研究、臨床開発、市販後調査、医薬安全性）を対象とした以下のいずれかの経験 ー事業会社での調達経験3年以上 ーコンサルティングファームでの相応の調達プロジェクト経験 ■自社海外法人、あるいは海外サプライヤとの協業経験 ■英語での基本的なコミュニケーション（Reading/Writing/Speaking）に問題がないこと 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬R&D調達プロフェッショナル 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマ

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇 大手ならではの整った環境で勤務できます 残業ナシ！プライベートとの両立したい方へおススメ〇 GCやLCなどの分析機器使用経験のある方ぜひご応募ください！ 【勤務先の概要】 CMでも有名な大手メーカー研究所内でのお仕事です。 WDBからも多数のスタッフが就業しており、派遣社員の受け入れ人数も多いため長く勤めやすい職場です。 【業務の目的】 電子タバコの新たな製品の開発に携わります。 長期的に開発に携わっていただけるお仕事です！ 【業務の詳細】 （１） 試験用たばこサンプルの作製 （２） 分析サンプルの粉砕、秤量 （３） レシピに基づいた香料ミックスの作成、たばこ製

仕事内容実験サンプルの分析スタッフ 長く続けたい方に！無理なく働ける残業少なめワーク◎働き方のご相談もお気軽に♪安心のサポート体制あり！ [お仕事内容] 【デジタルギフト】 赴任での新規ご入社の方に！入社日に現金化可能なデジタルギフトで2万円分支給♪ 【日払い制度】 利用申し込み完了後〜最短5分で受け取り可能！スマホから簡単に申請いただけます！※規定あり ▼こだわりポイント ◆メーカーへの転籍支援制度あり！キャリアアップのチャンス☆ ◆嬉しい高時給でしっかり稼げる！目標達成も夢じゃない♪ ◆残業少なめでプライベートも充実できる環境◎ [職場情報] 募集情報 [給与] 時給：2，0

仕事内容【VISION2027／2027年度に売上高520億を目指すべく事業拡大をしていく中で中核であるデータベースマーケティング強化を図ります】 【概要】 本ポジションでは、事業側の担当者と密に連携しながら、データ抽出や分析を通じたマーケティング施策の推進を担っていただきます。 将来的には、経営層や事業責任者レベルと連携し、全社的なデータドリブンな意思決定や事業戦略そのものを牽引するビジネスパートナーへとステップアップしていただくことを期待しています。 【業務内容】 ・データベースマーケティングによる課題解決・事業貢献 ①顧客データベースを活用した営業活動の強化 └：データ分析に基づくプロモーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または化学メーカーにおける原薬製造の実務経験 必須 （3年以上が望ましい） ・GMPに関する知識、経験 ・有機合成化学の知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【栃木県】製薬オペレーター（原薬製造）日勤のみ◎（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■業務内容： 治験原薬製造，施設管理をお任せします。 ・治験で使用する原薬の製造業務全般 合成、精製、晶析、乾燥などの操作 製造記録の作成、確認 製造設備の洗浄、保守 品質管理部門との連携 ・GMP（医薬品製造管理及び

仕事内容水質分析員 上記参照 ■60歳以上もOK!年齢・経験問いません■ ★見習いOK!資格取得支援制度あり 取得資格に応じて、ドンドン昇給もできます♪ ★経験のある方は初任給など優遇あり! これまでの経験・知識をお貸しください