臨床開発 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 主に、Late stage（Pivotal〜Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。 また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内容： ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・アブレーション領域経験3年以上の、医療機器メーカー営業経験者の方 ・アブレーション領域経験3年以上の、臨床工学技師（ME）の方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【業界を変える技術革新】最先端カテーテルの提案営業業界の中でも安定の外資系医療メーカー 【仕事内容】 【業務内容】 アブレーション領域におけるカテーテル製品の拡販。 国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、

仕事内容アガサ株式会社 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【仕事内容】 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインに

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、「Otsuka—people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、病気の治療に寄与する医薬品事業と、日々の健康をサポートする消費者商品事業の二本柱を軸に、トータルヘルスケアを追求しています。 安定した事業基盤のもと、グローバルな製品開発とサプライチェーンを強化し続けています。 ■募集背景 大塚製薬は現在、グローバル4製品（エ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～58歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（2）※シ

仕事内容【徳島勤務／転勤無し】グローバルニッチトップ企業／大塚製薬グループ企業での営業推進ポジション 大手製薬グループの安定した基盤のもと医療分野・精密部品分野でグローバルに事業展開を続ける同社で、営業推進業務を担当して頂きます。海外事業を新たなステージへと押し上げるため、各国の規制対応からマーケティング、企画立案に至るまで、多角的な推進業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・海外の各規制当局に対する製品登録申請に向けた情報収集、必要書類の作成、および試験結果の整理・管理業務 ・医療機器や新材料に関する文献調査および社内共有 ・海外向け新製品の上市に向けたマーケットリサーチ・企画立案のサポー

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）徳島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ 企業概要 アストラゼネカ株式会社は、オンコロジー・循環器・呼吸器・免疫などを重点領域とするグローバル製薬企業です。 日本国内でも開発投資を積極的に行っており、110件超の臨床開発プロジェクトが進行中。特にオンコロジー領域は、同社の成長を牽引する中核分野です。 ◆ 業務概要 ・MRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、大学病院、あるいは基幹病院の専門医を訪問します。 ・主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、弊社の医薬品に関する情

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グローバル試験の経験 ・GCPの知識 ・英語学習への意欲 ・大卒以上 【職種名】 CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・同意取得手続き、プロトコル

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容【応募資格】 [必須] <スキル・経験-必須条件> MR経験 5 年以上（MR認定証保有） 基幹病院担当経験 PDCAサイクルの実践による売上・目標達成の経験 コミュニケーションスキル（相手の考えを深く理解し取り入れながら、こちらの考えにも同意しても らう力） PCスキル中級（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 4年制大学卒業（文系・理系不問） 普通自動車免許 2nd プロジェクト以降の全国転勤可 <入社日> 2026 年3月1日～2026年12月1日 ※随時、プロジェクト開始に応じて相談可 [歓迎] <スキル・経験-望ま

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）徳島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【管理職／全国フルリモート可】社内SE◆インフラサービスの設計・構築・運用保守／年休125日 【仕事内容】 【管理職／全国フルリモート可】社内SE◆インフラサービスの設計・構築・運用保守／年休125日 【具体的な仕事内容】 【新たなサービスの企画・提案にも携われる／医薬品開発業界のITシェアード企業／管理職】 ■業務内容 グループ各社が利用するインフラ環境において、インフラサービスの設計・構築・運用保守が主な業務です。サービスの設計・運用における上流工程を担当していただき、マネジメント業務が主となります。 また、管理職としては、組織のラインマネジメントを担

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【全国フルリモート可】社内SE（インフラエンジニア）・管理職◆プロジェクト推進／年休125日 【仕事内容】 【全国フルリモート可】社内SE（インフラエンジニア）・管理職◆プロジェクト推進／年休125日 【具体的な仕事内容】 【管理職・管理職候補／インフラサービスの導入（計画から実行まで）／医薬品開発業界のITシェアード企業／働き方柔軟◎】 ■業務概要 グループ各社が利用するインフラ環境において、サービス導入に関わるプロジェクト推進が主な業務です。管理職として、ラインマネジメント、部員の育成、業務最適化、コスト管理等も担当します。 ■業務詳細 ＜プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記いずれか複数に該当される方 ・Python 3 系を用いたバックエンドアプリケーションの開発経験。 ・AWS あるいは Google Cloud についての利用経験。 ・リレーショナルデータベース（PostgreSQL Oracle MySQL など）を用いた開発経験。 ・Git を用いたチーム開発の経験。 ・ウェブアプリケーションのアーキテクチャやセキュリティに関する基本的な知識。 ・上記に加え、以下の経験・スキルをお持ちの方を歓迎しますが、全てを満たす必要はありません。 ・応募要件の各技術における 3年以上の実務経験。 ・システム開発やセキュリティに

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり（年1回） ■給与■ 年収 403万～618万 月給 266,250円 ～405,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・CRC手当＋職務手当： 56,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進めることがございます。 その治験を円滑に進行のサポートが治験コーディネーター（ＣＲＣ）の役割となります。 具体的な仕事内容は以下の通りです。

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）徳島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全ての「■」に該当する方 ■第2種電気主任技術者をお持ちの方 ■電気設備における何かしらの業務経験をお持ちの方 【職種名】 第2種電気主任技術者 【仕事内容】 北島工場の設備管理部門として、主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者を行うほか、建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティー設備の運転と供給管理業務を担当いただきます。また、生産設備の導入・更新・改造のバリデーション対応業務や各種法対応（官庁申請・届け出）業務も担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・特別高圧設備の運転維持管理業務 ・設備計画の実施と予算進捗管理 ・ユーティリティー設