ファイザー 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など 【給与詳細】 【年収】 500～650万円 基本給：30,000～400,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容仕事内容 ■医薬品の品質管理、試験、その他関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・原材料の受入試験 ・製品の各種試験（定性・定量・安定性など） ・作業手順書の作成、変更、確認等、各種記録類の照査 ※ご経験に応じて、リーダー／マネージャーでのご採用もご検討いただけます。

勤務時間又は8時30分〜13時00分の時間の間の4時間程度 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他工場操業カレンダーに基づくシフト表による ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験者（3年） ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品製造部門あるいは品質管理部門で逸脱対応や変更管理等の業務のご経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜医薬

勤務時間9:00～13:45 週3日～勤務OK

仕事内容求人詳細 管理サポート HR記録、データベース、ファイリングシステム、組織図の維持・更新 HR文書、レポート、プレゼンテーションの作成およびフォーマット設定の補佐（例: 異動ファイル） メール、電話、その他のコミュニケーションチャネルを通じた日常的なHR関連の問い合わせへの対応 年末処理のサポート HRBP関連のスケジューリング調整のサポート 契約社員の更新手続き アセスメント実施のサポート 【契約社員の場合の正社員登用制度】 あり 【契約更新の有無】 あり（12ヵ月更新） 【契約更新の判断基準】 期間満了時の業務量、勤務成績・態度、業務遂行能力、会社の経営状況、業務の進捗

勤務時間8:00～17:00 時間要相談

勤務時間8:00〜12:00(週4日)

勤務時間08：30～17：10 ●週5日勤務 ●実働7時間40分（休憩60分） ※残業：月5～15時間程度

仕事内容共立製薬株式会社 【埼玉／異業界の方歓迎】動物用医薬品の製造／動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 【仕事内容】 【埼玉／異業界の方歓迎】動物用医薬品の製造／動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 【具体的な仕事内容】 【業界未経験者歓迎／動物用医薬品業界のリーディングカンパニー／車通勤可能／異業界の方活躍中！】 製造課で注射剤、輸液製剤、外用薬（液剤）などの製造担当者及び現場リーダーとして活躍していただける方を募集します。 【仕事内容】 動物用医薬品の製造および管理業務をお任せいたします。 ご本人の経歴に応じて下記業務をお任せします。 ・注射剤・輸液製剤製

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪／泉佐野】医薬品の品質保証◆アリナミン製薬G◆社会貢献性と重要度の高い役割を担う◆賞与年3回 【仕事内容】 【大阪／泉佐野】医薬品の品質保証◆アリナミン製薬G◆社会貢献性と重要度の高い役割を担う◆賞与年3回 【具体的な仕事内容】 ～品質部門の体制強化のための採用／社会貢献性と重要度の高い役割を担うことができる／年休125日／賞与年3回～ ■業務内容： 医薬品及び医薬部外品の品質保証業務に従事いただきます。 【変更の範囲：会社が指定する業務】 ■業務詳細： 当部門では、 ・GMP記録の作成及び照査 ・原材料メーカー、外部試験機関の供給管理 ・品質マネジメントシス

勤務時間08:30～17:05(休憩：50分) 実働時間：7時間45分

勤務時間07：30～21：30 【上記時間内でシフト制】 （1）7：00～15：40 （2）8：30～17：10 （3）10：00～18：40 （4）11：00～19：40 （5）11：30～20：10 （6）12：50～21：30 ●週5日勤務 ●実働7時間40分（休憩60分） ※残業：月15時間程度

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの計画、報告、トレンド分析。 ・新製品の導入及び委託品の導出時の試験法の技術移転 ・試験法の改良 ■組織

勤務時間2交代制、日勤or夜勤の固定勤務もOK！ 実働：7時間50分、休憩：70分 ■08：00～17：00 ■17：00～02：00 ▼主な1日の流れ ラジオ体操⇒朝礼 ⇒各工程にて作業開始⇒作業日報作成

仕事内容【仕事内容】 同社での購買管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・購買業務（発注システムを使い、注文管理、納品管理を行っていただきます） ・予算管理 ・庶務、総務業務も一部行っていただきます。 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のご経験もしくはスキルをお持ちの方 ・製薬企業へのコンサルティング経験 ・製薬企業の研究・臨床・製造・営業領域の大規模パッケージ導入プロジェクトに ベンダーサイドのPMとして参加した経験 [歓迎] ・LIMS/MES の構築/リアルワールドデータ関連プロジェクトの構想策定業務 /インシリコ創薬プロジェクトに携わった経験を有する方 ・ビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【製薬コンサルティング】事業計画策定～実行まで（年収600万円～1500万円） 【仕事内容】 ＜事業変革・新規事業開発・DXIT支援＞様々なテーマや案

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・製造業での製造経験（3年以上が望ましい） 【歓迎スキル・経験】 ・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守・管理経験 【職種名】 61期富山工場：注射剤製造職（基幹職）シフト勤務あり 【仕事内容】 ■職務内容： ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。

仕事内容製薬会社向けのデータ入力業務を ご担当いただきます。 データ入力及び問い合わせ対応を主にＥｘｃｅｌの操作と メールで対応して頂きます。 チームでの作業となります。 ＩＴ業界未経験の方でも安心して業務に取り組める環境です。 変更範囲：インフラエンジニア業務を除く当社業務全般