ファイザー 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社シグマクシス 製薬業界コンサルタント◆次世代の研究・開発・製造業務の変革支援／DX推進／事業成長まで伴走 【仕事内容】 製薬業界コンサルタント◆次世代の研究・開発・製造業務の変革支援／DX推進／事業成長まで伴走 【具体的な仕事内容】 ビジネスコンサルティングと事業投資の2つの事業を展開／新たなビジネスやサービスを創造し企業変革、社会変革に挑戦できる唯一無二のコンサルティングファーム ■業務内容： 下記テーマのコンサルティング業務に携わっていただきます。 ・研究・臨床・製造・営業／マーケティング業務領域における変革支援 ・研究・臨床・製造業務領域におけるIT構想策定～システム導入

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間２：16時00分〜22時00分又は16時00分〜22時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：＊就業時間については上記時間帯の中で４時間以上で相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫、設備機械のメンテナンス時 （月８０時間、年７２０時間） 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊会社カレンダーによる。＊土曜は原則休みですが、祝日のある週 に土曜日出勤していただくことがあります。

勤務時間月～金（週5日勤務） 8：30～16:45（休憩45分/実働7.5時間） ※9:00～15:45などの時短のご相談もOKです。 ※週3や週4勤務をご希望の方もご相談ください 残業ほぼなし

勤務時間【勤務時間】欄をご参照ください

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 働く環境 ◎社内の情報共有は円滑に行われており、全員が同じベクトルを 向いて仕事に取り組んでいます。 問題が発生した際には関係部署がすぐに集まるなど、風通しの よい職場です。 ◎階層に応じた研修制度があり、若手向けパワーアップ研修・ 中堅向けキャリアアップ研修・管理職向け研修など、社員の 成長を促す研修を取り入れています。 理想の未来に応じたキャリアアップが可能です。 【職種名】 [富山市]製剤設計◆大手製薬会社との取引多数！ワークライフバランスを重視した取り組みを多数実施中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本/米国/英国/オーストラリア等の弁護士資格 ・10年以上の弁護士経験（PQE10以上） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬/ライフサイエンス企業でのインハウス経験 ・優れた対人・リーダーシップスキル ・PCスキル（Office、Teams等） ・複雑な法的論点のわかりやすい伝達力 ・戦略的かつ柔軟な思考力 ・法的トレンドの洞察とビジネス応用力 【フィットする人物像】 ＜下記の素質をお持ちの方＞ ・ビジネス視点とコマーシャル感覚 ・ステークホルダーとの円滑な連携力 ・関連部門との柔軟な協働力 ・主体的な業務推進力 【職種名】 リーガルヘッド《高年収～3

仕事内容<仕事内容> 平均勤続年数15年以上のレア求人 【製薬会社の製造職】未経験OK 賞与5.5カ月分支給 【賞与、手当が充実】 ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担！ 【長く働ける環境です♪】 ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ ＼《学士取得制度》があります ／ 【やりがいを感じながらお仕事◎】 ┗日本の健康を支える役割を任せます！ 今回募集するのはこちら 製薬会社の製造職 →漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業がお仕事です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造オペレーター業務 ・医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬企業における実務経験7年以上（製造、品質、薬事、研究、開発、経営企画、情報システムなど） [歓迎] 【尚可】 ■製薬業界向けのコンサルティング、または業務改革・IT支援経験 ■製薬業界での経営企画・M&A・海外事業展開などの戦略立案経験 ■GMP・GQP・GVP体制の理解、データ利活用／DX推進経験 ■グローバル製薬企業との折衝・PMO経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 製薬企業向けコンサルティング／マネージャークラス 【仕事内容】 東証プライム上場コンサルティングファームにて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれかに該当する方 ・医療・医薬に関するコンサルティングの実務経験を有する方 ・製薬企業やバイオベンチャーにおいて実務経験を有する方 ・ヘルステック企業や医療ITベンダーにおいて実務経験を有する方 ・医療従事者としての実務経験を有する方 ■関連技術、スキル ・企画提案 ・プロジェクトマネジメント ・論理的思考、仮説思考 【仕事の魅力・やりがい・キャリアパス】 ・民間企業だけでなく、官公庁や社会の目線での提言ができます。 ・経験の浅い年次からプロジェクトの中心メンバーとして、顧客と直接やりとりをし、信頼・案件を勝ち取ることが出来るポジションです。 ・複数の

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 (1) PV、CV、安定性試験 (2) 環境試験、製薬用水試験 (3) 原料受入試験、原料サンプリング (4) その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） (5) 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて、業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・無形商材の法人向け提案営業経験3年以上（IT・デジタルソリューション・コンサルティング業界での経験歓迎） [歓迎] ・営業チームマネジメント経験または営業リーダー経験 ・年間売上目標達成の実績 ・製薬企業への営業経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 コンサルティングセールス／製薬業界向けデジタルマーケティング（年収650万円～800万円） 【仕事内容】 製薬企業に対するHCP（医療従事者）向けデジタルマーケティングのコンサルティング営業をお任せします。 MCIのデジタルマーケティング事業では、製薬企業から医療現場（医師、患者さん等）への

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇あり。シフト制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容<仕事内容> 埼玉県の安定企業！医薬品の生産技術／製造技術職 ※福利厚生充実※ 【業務内容】※雇入れ直後 固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程の製造設計および 標準設定を行う生産技術に関わる業務です。 また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールアップ、製剤改良、工程、品質改善などを行います。 ※ご入社後ご経験によりますが、既存製品のスケールアップや原薬追加・変更、製造場所変更対応などを行っていただきます。 ※ご経験に応じて担当業務をご相談させていただきます。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分）

勤務時間8：30～17：30 （実働8時間）休憩60分 【残業】残業なし

仕事内容TXP Medical株式会社 製薬企業に対しRWD活用の提案から案件獲得、デリバリーをお任せ◆伊藤忠商事からの出資で安定感◎在宅可 【仕事内容】 製薬企業に対しRWD活用の提案から案件獲得、デリバリーをお任せ◆伊藤忠商事からの出資で安定感◎在宅可 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 TXP Medicalは大規模病院へのデータベースの開発・提供を行うことで独自の医療ビックデータ＝リアルワールドデータ (RWD) を保有し、それらのデータを活用した製薬企業向けのコンサルティングサービスを行っています。2022年に開始したサービスですが、今年度は昨年の5倍の売上成長を見込んでおり、より多くの

仕事内容堺筋本町駅より徒歩7分 【2月開始】時給1500円↑大手製薬会社 契約書作成 土日祝休み ・。・。・。・。・。・。・ 【2月開始】時給1500円↑大手製薬会社 契約書作成 土日祝休み 弊社の社員がリーダーとして就業先に常駐しており、安心の環境 残業ほぼナシ×土日祝休み プライベートも充実 事務経験のある方、製薬業界の経験がある大歓迎 電話対応なし！やり取りはすべてメール（Outlook）です ・。・。・。・。・。・。・ 【堺筋本町駅 】時給1,500円！契約書のチェック、修正 土日祝休み ＜具体的には＞ 契約書類の作成 確認（Word Excel） 書類の押印 メールの対応（Outloo

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【兵庫】品質保証部長 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 1200万円〜1300万円 勤務地: 兵庫県三田市テクノパーク ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容: 工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の