製薬 - 山口県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験の設計・推進経験 ・CRO /外部ベンダーのマネジメント経験 ・前臨床データの評価・解釈に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力（海外CRO・海外パートナーとの協業） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん性領域 ・バイオベンチャーでの開発 ・少人数環境での開発推進 ・グローバル開発プロジェクト 【職種名】 非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス

仕事内容参天製薬株式会社 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社）◇応募意思不問・セミナー開催！◇年収600万円～ 【仕事内容】 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社）◇応募意思不問・セミナー開催！◇年収600万円～ 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験入社多数！2026年10月入社未経験MR募集】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。 当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。 まずはぜひ説明会に参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■WEBセミナー日程：

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオール

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかの実務経験 -GPSP -PV -PMS ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・科学的バックグラウンド ・自立して業務を推進できる主体性 【職種名】 GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【山口県山陽小野田市】大手医薬品メーカーでの錠剤・注射剤の製剤分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 山口県の大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 慢性腎性貧血薬や糖尿病治療薬など、注目の医薬品開発を支えるポジションです。 製剤分析業務を通じて、品質管理、医薬品の開発プロセスに貢献できるやりがいのある環境です。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ■製剤分析業務 ・理化学試験：HPLC定量分析、溶出試験器、UVなどを使用 ・製剤の物性評価：錠剤の質量、厚み、硬度、摩損度の測定 ■付随業務 ・試験前処理および機器メンテナンス ・

仕事内容アガサ株式会社 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【仕事内容】 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインに

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

仕事内容PR：タケダは約５万人の従業員が、５４以上の国や地域で働くグローバ ルな企業です。 国内製薬企業のリーディングカンパニーとして、７０以上にわたる ワクチン製造を通じて、 日本脳炎、麻しん、風しん、おたふく風邪、ジフテリア、破傷風、 インフルエンザ、 水痘といった多くの感染症から日本の人々を守っています。 今回、ＣＯＶＩＤ１９（コロナワクチン）の製造を支えてくださる 契約社員を募集しております。未経験歓迎、ぜひご応募ください。 コロナの流行を食い止めるという社会貢献度の高い仕事です。

仕事内容【山口県光市】大手製薬メーカーでのHPLC試験・品質評価業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し 山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。 ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、 医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。 ――――――――――――――― 【ポジション概要】 ・部署役割：新型コロナウイルス向けワクチンの製造品質管理を行う部署 ・チーム編成：主にワクチンの有効性・安全性評価、遺伝子や細胞培養実験、動物実験の3チームが存在。 【具体的な仕事内容】 ◇医薬品品質試験業務 ・医薬品（ワクチンを含む）の有効性・安全性を評価するため

仕事内容奥田製薬株式会社 【全国】OTC医薬品の営業※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【仕事内容】 【全国】OTC医薬品の営業※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【具体的な仕事内容】 製品の安定供給を支える仕事残業月平均10時間程度と働きやすい環境／創業120年を超える医薬品メーカー ■業務内容： 薬品卸やドラッグストア本部への新商品や販売促進に関する企画提案営業をお任せいたします。 ■役割： OTC医薬品に関して、既存の取引先企業にさらなる提案をしていただく深掘営業がメインになります。 ※OTC医薬品とは：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から

仕事内容「寮完備・月収22万円・正社員」製薬化粧品系工場での機械操作・製造オペレーター 交替制 仕事内容： 【入社祝い金50万円支給！】未経験活躍中！★クリーンルームでの軽作業◎土日休みでプライベートも充実！《山口県山口市》 ＼未経験OK／医療機器の製造オペレーター 大手の医療機器メーカーでのお仕事です。 ★7月～スタートの方大募集★ 【業務内容】 ・重い物なしのシンプル作業！ 製品をセットしてボタンを押すだけ！ ・最新機器で安心安全に作業可能 ・空調完備のクリーンルームで快適勤務♪ ・クリーンスーツを着用するため、すっぴん勤務OK！ ・髪型・髪色自由 ♪ ・工場見学も可能で、未経験でも安心

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容【作業内容】 【募集背景】 製薬会社様におけるシステム導入プロジェクトにおいて、要件整理や関連業務を推進する体制強化のための募集となります。 【作業内容】 製薬会社様向けシステム導入に伴う要件整理支援を行っていただきます。 具体的には、現行業務およびシステムの整理、導入システムの要件検討、関連する資料作成、類似システムの調査・整理などを実施していただきます。 【求める人物像】 製造業領域のシステム開発経験を活かしつつ、新たなシステム導入プロジェクトに主体的に取り組んでいただける方を求めています。 関係者とのコミュニケーションを円滑に行いながら、ドキュメント作成や調査業務を着実に進められる方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ