品質保証 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 ・薬学部卒業 ・薬剤師 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品の品質保証業務の経験（3年以上） ・医薬品製造管理者の経験 【職種名】 （薬剤師）製薬メーカーでの品質保証／年収600～1000万円・転勤なし・土日祝休 【仕事内容】 ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給280,000円～380,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容【応募資格】 [必須] ・何かしらの機械系のエンジニア経験 （評価・試験・解析、その他設計開発補助業務、周辺業務、生産技術経験者等歓迎） ※未経験者の方も歓迎（2年制専門校卒以上、既卒3年以内の方） [歓迎] ・何かしらの設計経験 【職種名】 【開発プロセス（品質管理／品質保証）】年収400～600万円■長く働くことが出来る環境が整っています 【仕事内容】 ■機械系＜開発プロセス＞エンジニア職（品質管理／品質保証） ■機械系＜開発プロセス＞エンジニア職（品質管理／品質保証） ～具体的には～ ・3DCADを用いた製品・装置等の機構・筐体設計、及び解析・実験・評価・生産技術・品質管理・品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ◆40歳までの方※若年層の長期キャリア形成を図るため ◆普通自動車免許（AT限定可） 【あれば活かせる経験】 ◇製造業で働いていた経験がある方 ◇製造業でのマネジメント経験がある方 ※GMP責任者の経験などがあれば活かせます 当社では、最先端の設備と「LIMS」と呼ばれるデータ管理システムを導入することで高品質な医薬品を提供できる体制を整えています。安全・安心な医薬品づくりというやりがいある仕事に私たちと一緒にチャレンジしてみませんか。ご応募お待ちしております！ 【職種名】 【富山】未経験OK！医薬品の製造管理 ★年間休日122日 ★

勤務時間▼勤務時間詳細 8:00〜17:00

仕事内容<仕事内容> 【大手企業】製品加工、品質保証 アルミ製品の加工や品質管理を担当いただきます。 加工業務は鋳造や切削加工を担当いただき、品質管理業務は 目視検査や出荷前検査、測定を担当いただきます。 工程によっては夜勤や交替勤務があるので、 体を動かすことが好きな方、稼ぎたい方は是非ご応募ください。 ＊外勤先企業の魅力 大手アルミメーカーでの就業 未経験者歓迎、体を動かすことが好きな方是非 資格保有者優遇、業務幅拡大 <給与> 年収295万円～384万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 富山県射水市

仕事内容<仕事内容> ゲーム業界 QAテスター 未経験歓迎 ゲーム業界での夢を現実に！ ゲームデバッグの世界で未経験からスタートし、ゲーム開発の一員になりませんか？ あなたの手で、ゲームのクオリティを高める。デバッグを通じて、最高のゲームを世に送り出す大切な仕事です。 どんなお仕事？ お任せするのは、ゲームがリリースされる前に、バグや不具合を発見して報告するデバッグ業務。ゲームの完成度を最大限に高め、ユーザーに最高の体験を届けるお仕事です。 お任せする具体的な業務内容 * スマホ・家庭用・PCゲームなどのテストプレイ * キャラクターの動きやUI、ストーリー進行などの

仕事内容【仕事内容】 薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・不良低減の活動推進…製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます ・得意先監査対応…定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います ・品質異常処置・得意先クレーム対応…品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 【仕事のやりがい】 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、やりがいを感じながら日々仕事ができます。 【給与詳細】 【年収】 360～510万円 基本

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験 【歓迎スキル】 ・社外との実務的な折衝・交渉の経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察・客先監査の対応の経験 【求める人物像】 ・自ら考え自ら行動を起こせる方 ・協力的な姿勢の方 ・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【

仕事内容<仕事内容> ゲーム QA 未経験OK 教育制度充実 ゲームを“遊ぶ側”から“支える側”へ！ あなたの「ゲーム愛」が仕事になる！ 未経験から始められるデバッグ・テストエンジニアとして、ゲームの完成度を高めるお仕事に挑戦しませんか？ プレイヤー目線と論理的な検証力で、ゲームの裏側を支えるポジションです。 どんなお仕事？ スマホ・コンシューマー・PCなど、さまざまなゲームタイトルのデバッグ業務をお任せします。 リリース前の“品質の最後の砦”として、開発チームと連携しながらゲームを磨き上げていきます。 お任せする具体的な業務内容 * スマホ・家庭用・PCゲームのテス

勤務時間▼勤務時間詳細 8:00〜17:00

仕事内容<仕事内容> QA職 ゲーム関連 未経験OK 正社員 ゲーム業界での夢を現実に！ ゲームデバッグの世界で未経験からスタートし、ゲーム開発の一員になりませんか？ あなたの手で、ゲームのクオリティを高める。デバッグを通じて、最高のゲームを世に送り出す大切な仕事です。 どんなお仕事？ お任せするのは、ゲームがリリースされる前に、バグや不具合を発見して報告するデバッグ業務。ゲームの完成度を最大限に高め、ユーザーに最高の体験を届けるお仕事です。 お任せする具体的な業務内容 * スマホ・家庭用・PCゲームなどのテストプレイ * キャラクターの動きやUI、ストーリー進行など

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理のご経験 ・HPLCやGCのご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（リーダー候補）/核酸へも領域拡大中！（年収450万円～550万円） 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構

仕事内容【仕事内容】 当社のキャパシタ事業部にて品質保証・管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・当社製品の品質保証、品質管理業務 ・新製品、新材料、設計変更等にともなう設計審査 ・各種品質認定、認証業務 ・IATF16949/ISO9001認証更新を含む品質管理システムの維持、管理 など 【当社の強み】 タンタルキャパシタ市場にて世界トップクラスのシェアを誇っております。またYAGEOの幅広い製品群は、航空宇宙、自動車、5Gおよび通信、産業、医療、IoT…等、多岐に渡っており、最新のトレンド・技術を世界中に提供しております。 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：250,0

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人◎・16時50分まで＆残業も少な目！・土日祝休みなのでプライベートとの両立も◎ 【勤務先の概要】 医薬品原薬の製造を行っている創業70年以上の医薬品会社です。 製品の中には国内で唯一製造しているものや、世界シェア一位の製品もあります。 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」です。 【業務の目的】 高い品質、安定的な供給を維持するための品質保証 【業務の詳細】 ▼職務内容 医薬品原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文章記録類の照査、作成 ・ＧＭＰ関連業務の運用、管理 ・各種問合せ及び調査

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容株式会社池田模範堂 【富山】品質保証※かゆみ・虫さされ薬「液体ムヒS」／外用剤トップクラスメーカー 【仕事内容】 【富山】品質保証※かゆみ・虫さされ薬「液体ムヒS」／外用剤トップクラスメーカー 【具体的な仕事内容】 【肌を治すチカラ“MUHI”／外用剤トップクラスメーカー／3秒に１本売れている液体ムヒS】【年間休日128日／完全週休二日制／ワークライフバランス1909年の創業】 ■業務内容： 品質保証に関わる業務を担当いただきます。 ・品質マネジメントシステムの構築／維持 ・製造／試験記録のレビューと製品の出荷判定 ・逸脱／変更管理、是正措置／予防措置（CAPA）の管理 ・内部／外部監