品質保証 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】※以下のいずれか ・製造業での品質管理業務経験、工程設計業務経験者、製品設計業務経験者 ・解析、企画、クレーム対応の経験者 ・自動車運転免許 【職種名】 【全国】品質管理業務※勤務地はご本人の希望を考慮します／研修制度・フォロー体制充実 【仕事内容】 【業務内容】 自動車部品の品質管理業務 ※作業工程はご経験に合わせてご案内可能です。 長期的な就業を予定しており、大手メーカーの環境でエンジニアとしてスキルアップが実現できます。 【フォローアップ体制】 ・研修：研修専門の部署ができたこともあり、充実した研修体制があります。一人ひとりに合わせて研修をカスタマイ

仕事内容【仕事内容】 各種抵抗器、圧力・湿度センサ、圧電製品、モジュール製品などの品質保証業務。 ＜品質管理システムの構築＞ ISO規格に基づく品質管理システムの整備 ＜不良品分析＞ 不良品の原因特定と再発予防策の導入 ＜顧客対応＞ 品質に関する問い合わせや苦情への迅速な対応 ＜監査対応＞ 内部・外部監査への対応と評価・改善 ・ISO9001、ISO14001、IATF16949認証取得。 ・有給休暇は入社２か月後に１５日付与され、半日有休・時間単位有休の制度あり。 ・１３年連続ベースアップ実施。 ・通信教育や語学教育など教育制度が充実しています。 ・業績好調な場合、特別業績給を別途支給。 【給与

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上 ◎品質マネジメントシステム(QMS)に関する業務知識・経験をお持ちの方 ◎英文での規格や仕様書を理解し、社内文書（日本語）に反映できるスキル 【職種名】 [富山市]品質マネジメント～富山から世界を変える製品を！宇宙航空分野に製品展開をしている成長企業～ 【仕事内容】 最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素繊維「ニカロン」の 品質マネジメントシステムの運用および維持管理に関する業務を担当いただきます。 ◎JIS Q 9100（航空宇宙）に準拠した品質マネジメントシステムの運用および維持管理 ◎QMSに関する社内教育の実施/内部監査やマネジメントレ

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容【応募資格】 [必須] ■資格 必須：薬剤師 ■経験 品質保証経験 ■学歴 大卒以上 【職種名】 【医薬品の品質保障業務】土日祝休み／年間休日125日／月収40万～／薬剤師免許が生かせる 【仕事内容】 ＜募集職種・内容 ＞ 医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般を担当いただきます。 ◎ 逸脱管理 ◎ 変更管理 ◎ 薬事申請 ◎ 査察対応 等 ＼こんな方に向いています！／ ・ I・Uターンを考えている方 ・ ワークライフバランスを大切にされる方 ・ コミュニケーションを大切にできる方 ・ 資格を生かしてお仕事をしたい方 薬剤師の資格が生かせるお仕事です！ ご自身のキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・工場、製造業でのマネジメント経験のある方 ・高卒以上 【職種名】 （工場長候補）給食ご飯の炊飯作業 年収470万～／土日休み／残業少なめ／老舗企業 【仕事内容】 ＼次世代の工場を担うポジション！／ 大正2年創業の老舗企業◎ 富山県産米を中心に「食の安心」を支える仕事です。 ＜当社について＞ 従業員数：56人、就業場所：18人（うち女性10人、うちパート4人） 設立年：昭和41年、資本金：2,000万円、労働組合なし 会社の特長： 大型精米工場、炊飯工場を有し、県内米殻業者の大手として、富山県産米を中心に全国有名銘柄米を扱い、お米を中心に地域の皆様へ安全安

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給280,000円～380,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・化学分析機器（ガス・液クロマトグラフィ、粒度測定機器など）を用いた品質保証業務の実務経験 ・一般業務に必要なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint) ●高校以上 [歓迎] ・QCストーリーに基づく課題形成力、課題解決力 ・有機溶剤作業主任者 ・特定化学物質作業主任者 ・品質管理業務経験者 【職種名】 トナーカートリッジ製造メーカーの検査工程管理者／富士フイルムマニュファクチャリング株式会社 【仕事内容】 富士フイルムグループの複合機／プリンターメーカー 消耗品商品(トナーカートリッジ)の生産/供給保証を担う重要事業として、全世界への

仕事内容【仕事内容】 当社のキャパシタ事業部にて品質保証・管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・当社製品の品質保証、品質管理業務 ・新製品、新材料、設計変更等にともなう設計審査 ・各種品質認定、認証業務 ・IATF16949/ISO9001認証更新を含む品質管理システムの維持、管理 など 【当社の強み】 タンタルキャパシタ市場にて世界トップクラスのシェアを誇っております。またYAGEOの幅広い製品群は、航空宇宙、自動車、5Gおよび通信、産業、医療、IoT…等、多岐に渡っており、最新のトレンド・技術を世界中に提供しております。 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：250,0

仕事内容[募集背景業容拡大中につき増員すべく、採用を行っております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受け入れ業務を実施いただきます。 【具体的には…】 ・試験分析 ・同社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用) ※同社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。 ※同社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 ・薬学部卒業 ・薬剤師 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品の品質保証業務の経験（3年以上） ・医薬品製造管理者の経験 【職種名】 （薬剤師）製薬メーカーでの品質保証／年収600～1000万円・転勤なし・土日祝休 【仕事内容】 ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、

仕事内容【仕事内容】 ■品質管理・品質保証業務全般 具体的には、 ・製造ラインの工程管理 ・出荷時の製品検査 ・顧客対応（製品に問題があった際の原因調査や調査報告書作成など） ・食品安全などの従業員教育 ■工場監査対応 具体的には、 ・監査対応（自社で実施している内部監査や取引先の方が来られて実施する監査など） ・マニュアルやルールなど書類の作成、整備 ・工場監査後の改善活動や現場指導 ■食品表示、規格書作成など 具体的には、 ・食品表示の作成 ・栄養成分の計算 ・製品規格書の作成 【給与詳細】 給与：350万 ～ 600万円 賞与：有り（2～3ヶ月（昨年度実績） 昇給：有り 諸手当：精勤

仕事内容【主な業務内容】 ・治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 【ポジション概要】 ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 【達成すべき目標、ミッション】 ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 【関連業務】 ・監査対応 ・申請業務のサポート

仕事内容<仕事内容> ゲーム業界 QAテスター 未経験歓迎 ゲーム業界での夢を現実に！ ゲームデバッグの世界で未経験からスタートし、ゲーム開発の一員になりませんか？ あなたの手で、ゲームのクオリティを高める。デバッグを通じて、最高のゲームを世に送り出す大切な仕事です。 どんなお仕事？ お任せするのは、ゲームがリリースされる前に、バグや不具合を発見して報告するデバッグ業務。ゲームの完成度を最大限に高め、ユーザーに最高の体験を届けるお仕事です。 お任せする具体的な業務内容 * スマホ・家庭用・PCゲームなどのテストプレイ * キャラクターの動きやUI、ストーリー進行などの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ◆40歳までの方※若年層の長期キャリア形成を図るため ◆普通自動車免許（AT限定可） 【あれば活かせる経験】 ◇製造業で働いていた経験がある方 ◇製造業でのマネジメント経験がある方 ※GMP責任者の経験などがあれば活かせます 当社では、最先端の設備と「LIMS」と呼ばれるデータ管理システムを導入することで高品質な医薬品を提供できる体制を整えています。安全・安心な医薬品づくりというやりがいある仕事に私たちと一緒にチャレンジしてみませんか。ご応募お待ちしております！ 【職種名】 【富山】未経験OK！医薬品の製造管理 ★年間休日122日 ★

仕事内容【応募資格】 [必須] ■資格 資格不問 ※公害防止管理者(いずれの種類でも可)、エネルギー管理士あれば尚可 ■経験 ＜必須経験＞ 製造業における下記いずれかの2年以上のご経験 ・環境活動全般の企画及び推進 ・環境マネジメント推進(ISO14001)事務局業務 ・事業所等での環境法令順守業務、環境保全活動に関する業務 ・外部への廃棄物処理業者対応(マニフェスト／契約)業務 ・環境関連法令 ・環境に関する知識 ・大気?水質など環境分析の知識や実務経験 ・IOS14001内部監査で監査側の経験 ・工場エネルギー管理、廃棄物管理の執務経験 【職種名】 （北陸トップシェア）鉄鋼メーカーでの環境管

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・菌に関する知見をお持ちの方 または研究・開発/製造工程に携わったご経験 ■マネジメントのご経験（リーダー経験含む） [歓迎] ■品質管理業務のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/滑川】品質保証（課長）/ニッチ産業国内TOP（年収460万円～700万円） 【仕事内容】 ★国内トップシェアの産業用精密ろ過フィルターメーカー/海外展開・新規分野への挑戦を続けています ★ワークライフバランス残業平均月20h/年休126日/福利厚生充実/フラットで温厚な職場環境… 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品