品質保証 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容「品質保証」と聞くと難しく感じるかもしれませんが、専門知識は 入社後に丁寧に指導しますので安心して下さい。製造された製品の 品質をチェックし、お客様に安心して使っていただける製品を提供 するための品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・製品の検査・品質チェック ・品質データの収集・分析 ・品質標準書やマニュアルの作成・改訂 ・不良発生時の原因究明、製造部門へのフィードバック 等 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■第三種電気主任技術者をお持ちの方 ■普通自動車運転免許（AT可） ■実務経験（専任経験）をお持ちの方 【フィットする人物像】 ■新しいことにチャレンジする意欲旺盛な方 ■社会的使命感の強い方 【職種名】 電気主任技術者（電圧設備保安管理）【経験者向け/生涯現役で働ける職場/転勤なし/富山県】 【仕事内容】 【富山県勤務/経験者向け/転勤なし】 自家用電気工作物の保安管理（点検業務／試験業務／事故対応）をご担当いただきます。 ◇自家用電気工作物の保安管理（点検業務／試験業務／事故対応）をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・各設備（キュービクル式高圧受

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理など） ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]品質管理～管理職候補／13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。 ◎原薬・製剤の原材料受入試験 ◎原材料のサンプリング ◎原薬の工程試験・製品試験 ◎製剤製品の試験 ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の一貫製造を行う医薬品メーカーです。国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジ

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容医薬品の品質保証業務 【富山市南西部】 正社員／業績絶好調による増員／年間休日120日／昇給あり／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 238,000円～373,000円 ■想定年収：400万円～630万円 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇研究開発から製造・販売までを行う製薬会社です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇賞与5ヶ月分(※前年度実績) 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せします。 具体的には、 製造所監査、品質情報処理対応(逸脱対応や調査を含む)、変更管理、取決め、文書管理などを行っ

仕事内容電子部品の品質保証 電気機器／製品出荷前検査《品質保証》 【仕事内容】 ・製造ラインにおける製品の出荷前検査 ・各種測定機器を用いた製品の寸法・性能測定 ・作業手順書の作成およびシステムへの登録 ・不具合発生時の製品選別・対応処理 ・品質管理業務（データ入力、資料作成など含む） 【担当製品】(電子部品・デバイス)コンデンサ 【使用ツール】ノギス; マイクロメータ ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・品質の検査・測定、不具合対応などの経験をお持ちの方 ・製造の経験を活かしてステップアップしたい方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 測定機器：ノギ

仕事内容仕事内容 ■以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定します。 ・ GMPの統括管理に関する事項 ・ GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製造販売承認申請業務経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質保証（管理職候補）★カジュアル面談歓迎（年収480万円～600万円） 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【パソナキャリア経由での入社実

仕事内容・弊社製品の品質保証・品質管理業務 ・新製品・新材料・設計変更等にともなう設計審査 ・各種品質認定・認証業務 ・ＩＡＴＦ１６９４９／ＩＳＯ９００１認証更新を含む 品質管理システムの維持・管理・改善 変更範囲：その他会社が指定する業務 ※応募される方は、ハローワークからの「紹介状」の交付を受けて 下さい。

仕事内容【職種】電気・電子＞品質管理 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事の内容 ・材料から製品までの一貫製造が生み出す、独自性のある電子デバイスをグローバルに展開。2020年6月、更なる進化を目指し、YAGEO(台湾)にグループイン。 ・グローバル事業展開をしている当社で長期的な活躍を期待しての採用です。 台湾、中国、アメリカ、欧州、東南アジアなど多様な拠点をベースとするYAGEOグループの一員である弊社にて、キャパシタ事業部にて品質保証・管理をお任せします。 【仕事内容】 ・マネジメント業務（他部門との折

仕事内容【仕事内容】 入社後、弊社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂いた上で、品質保証業務に携わっていただきます。 ※薬剤師資格が必須となります。 ■ご担当頂く具体的な業務内容： ・自社製造工程の品質保証業務 ・生産委託先の品質保証業務 ・GMP、GQP文書改訂業務 ・品質試験業務（理化学試験、微生物試験） ■就業環境： 残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすい環境です。 【給与詳細】 給与：400万円～470万円 賞与：有り（年2回／前年度実績：計 6ヶ月分） 昇給：有り（前年度実績：1月あたり3,000円～6,000円） 諸

仕事内容産業用途向けカメラモジュールや、車載向けの信頼性検査機器、Ｌ ＳＩ開発を行う当社にて、品質保証担当の募集です。当社の品質マ ネジメントシステムの運用や、品質管理に関わるＤＸを推進いただ くことを期待します。 ■品質マネジメントシステムの構築・維持管理・事務局業務 ■クレーム・不具合対応、顧客監査、仕入先監査、４Ｍ変更管理、 内部監査 ■部材受入検査、製品出荷検査 ■法令遵守確認業務（ＲｏＨＳ、輸出管理等） ・変更範囲：変更なし ※応募される方は、ハローワークからの「紹介状」の交付を受けて 下さい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証に関する実務経験（業界不問） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品などの品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品の品質基準の設定および品質管理プロセスの監視 ■GMP／GQPに準拠した生産工程の監査と改善提案 ■顧客や同局からの問い合わせ対応、製品品質に関するドキュメントの作成・管理 （詳細：品質システムの運営／製品品質照査／手順書の改訂／他製造所の監査／製品標準書の作成／クレーム処理／取引先の品質保証部門との連絡窓口／同局・取引先による監査等の対応） 【事業内容・会社の特長】 ■外用剤を中心に自社製品の開発・製造・販売と受

仕事内容【仕事内容】 眼科領域における点眼薬において、国内トップクラスの生産量を誇る当社。更なる事業拡大を目指します。 今回、品質保証業務を担当していただけるご経験者の方を募集します。 【業務内容】 医薬品のＧМＰ品質保証、ＧＱＰ品質保証業務 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、 文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等 【給与詳細】 給与：400万円～630万円 賞与：有り（年2回／前年度実績：5カ月支給） 昇給：有り（年1回／前年度実績：昇給率 1月につき2,000円～5,000円） 諸手当：

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、様々な業務（GMP管理業務における変更管理、逸脱処理など）を行っていただきます。 具体的には ◎GMP管理業務における ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ※GMP書類確認は、製造所で作成された書類の確認と承認。 社内打ち合わせもあり、原料についての打ち合わせや手順の運用方法の打ち合わせ等。 他社様との打ち合わせの場合、現地に赴いたりZoo

仕事内容<仕事内容> 電子部品の品質保証・品質管理を行います！【砺波市矢木545】 主に自動車・産業機器等あらゆる分野で使用される抵抗器（電子 部品）や主に計測機器等で使用されるハイブリッドＩＣ（集積回 路）の品質管理業務を行います。 【主な業務】 試験業務：製品が正しく作られているか確認します。 分析業務：製品や材料に異常が無いか確認します。 手順書管理：製品製造の仕組みに不備が無いか確認します。 品質異常：不良品の解析、発生原因の是正・有効性を確認します。 工程確認：工程に異常が無いか現場と協力して確認・改善します。 変更範囲：変更なし <給与> 年収340万円～400万円 <勤務時間>

勤務時間(1) 08:20～17:20 ※実働9h (休憩分) ＊残業なし ＊8：20～17：20 休憩：6H以上勤務の場合あり（時間帯はシフトによる） ※残業なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ▽下記、いずれか必須 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA・QC業務（GMP)のご経験 ・品質保証業務のご経験（業種不問） これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャンス！ ★医薬品の品質保証に興味がある方 ★品質保証業務にさらに磨きをかけたい方 ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造工場の品質保証業務 ・2027