品質保証 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定します。 ・ GMPの統括管理に関する事項 ・ GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承

仕事内容当社製品に関する以下の業務を行って頂きます ・社内及び外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ＩＳＯ関連作業 など 品質保証部では、各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様か らの要望通りの製品が出来上がっているかをチェックする品質の砦 となる部門です。 現在、４名が在籍しており社内外でコミュニケーションを図りなが ら各々が業務を行っています。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容株式会社ゴールドウイン 【富山本店】品質保証部 海外サプライヤーの検品及び品質管理担当／UIJターン歓迎／車通勤◎ 【仕事内容】 【富山本店】品質保証部 海外サプライヤーの検品及び品質管理担当／UIJターン歓迎／車通勤◎ 【具体的な仕事内容】 当社取り扱いブランドの海外生産 拠点（工場）に向けて、製品検査や管理を行って頂きます。 【変更の範囲：当社業務全般。入社後当面は本ポジション業務に従事いただく予定です。 その後、ご本人の適正により当社業務全般に変更の可能性があります。】 ■募集背景 グローバルな調達と販売の拡大に向け、海外サプライヤー（工場）の検品や品質管理等をご担当頂ける方を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医薬部外品メーカーでの品質保証経験 【職種名】 品質保証※業界経験者 【仕事内容】 品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、製剤製造所の年次照査業務 ■教育訓練や自己点検業務 ■市場への出荷管理業務 ■医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 ■各種文書管理業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証に関する実務経験（業界不問） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品などの品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品の品質基準の設定および品質管理プロセスの監視 ■GMP／GQPに準拠した生産工程の監査と改善提案 ■顧客や同局からの問い合わせ対応、製品品質に関するドキュメントの作成・管理 （詳細：品質システムの運営／製品品質照査／手順書の改訂／他製造所の監査／製品標準書の作成／クレーム処理／取引先の品質保証部門との連絡窓口／同局・取引先による監査等の対応） 【事業内容・会社の特長】 ■外用剤を中心に自社製品の開発・製造・販売と受

仕事内容◆図面を見ながら製品の大きさなどを測り、ＰＣへ入力。 ◆製品の寸法検査、書類作成をするお仕事です。 ◆三次元測定機などの使い方や図面の見方を基礎から学べ、未経験 の方、文系出身の方でもエンジニアとしてスキルアップできます。 ・メイン業務はデスクワークです。フレックスタイム導入。 ・業務に必要な講習や資格所得は、入社後、当社が支援します。 ・未経験の方はデータの入力・図面の管理など簡単な事務仕事から サポートします。ほとんどの社員が未経験からのスタートです。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証または品質管理のご経験 [歓迎] ■IT、DX、AI等の知識 ■ISO9001の知識 ■中級レベルの英語力 ■理系の大学又は高等専門学校を卒業した方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証/プライム上場メーカー（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】富山工場で製造するコネクタ、タッチパネルの品質保証業務に携わっていただきます。 【職務内容】 ■新製品の評価活動や量産品の品質保証活動 ■４M/５M申請対応（生産変更時の書類作成、提出業務） ■協力工場の定期工場審査や環境監査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理※薬剤師】製薬メーカー向け貼付剤のQC・QA（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品） ・行政当局等の監査対応

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～

仕事内容薬事業務全般を担当していただきます。 ▼主な業務 ・医薬品にかかる業許可関連、承認書の変更手続きを含むその他 行政手続き及び規制当局との折衝等に関する業務 ・医薬品にかかる外国製造者認定に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・委受託先との連携・協議に関する業務 ・化粧品にかかる申請対応、表示広告等の薬事確認 など 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容[募集背景医薬品メーカーでの品質保証業務を4年以上の経験がある人材を採用し部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可 25歳～42歳の方が活躍中！ JOBID：49900

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容<仕事内容> 【上場企業での設計職】品質保証部 品質データ処理業務、品質対応業務、検査業務、その他 付随業務 ★配属先の魅力 【◇電源メーカー/上場企業】 ・大手企業(東証第二部上場) ・綺麗な環境 ・富山駅から徒歩30分 <給与> 年収325万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 富山県富山市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ U・Iターン支援あり ◇ 資格取得支援・手当あり

仕事内容＊製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 ＊品質保証責任者業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 等 ～北日本製薬（旧：三九製薬）は、人々の「健康」を願い、人々に喜ばれる進化した漢方の追及、安全かつ高品質な漢方医薬品および漢方関連製品の提供を通じて人々の「豊かな暮らし」に貢献し、社会の限りない発展を目指します～ 同社は、配置薬の販売からスタートし、漢方薬の製造を開始したのは1942年(昭和49年)です。創立初期は合成薬に注目が集まり多くの人が手に取っていましたが、合成薬にはない安全なものを造っていきたいという想いから”漢方薬”の製造がスタートしました。昨今漢方薬の需要は高まって

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります QA責任者の指示の下、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から 製造段階における品質保証全般を担当いただきます。 具体的には、製造、試験、原材料管理、施設・機器管理をメインに必要な文書の作成、 及び確認、管理を担当いただきます。 ・ 手順書等の作成及び確認：手順書等の文案作成（新規及び改訂）及び内容確認 ・ 記録内容の照査：記録類の確認及び改善 ・ 業務の進捗管理表の更新：手順書等の整備状況等の進捗管理 ・ 品質保証体制構築

仕事内容【仕事内容】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。 部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取

仕事内容＊ＩＳＯ９００１、１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。 ＊顧客対応含めた、ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。 ※経験・実績必須となります。 【業務の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 QC検定：3級以上 【職種名】 （医薬品分析）品質管理・品質保証 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼品質を守るプロフェッショナル募集／ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎！ 土日祝休み×年間休日120日で働きやすさ◎ 転勤なし＆富山でキャリアを安定して築け

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし