品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ■品質管理・品質保証業務全般 具体的には、 ・製造ラインの工程管理 ・出荷時の製品検査 ・顧客対応（製品に問題があった際の原因調査や調査報告書作成など） ・食品安全などの従業員教育 ■工場監査対応 具体的には、 ・監査対応（自社で実施している内部監査や取引先の方が来られて実施する監査など） ・マニュアルやルールなど書類の作成、整備 ・工場監査後の改善活動や現場指導 ■食品表示、規格書作成など 具体的には、 ・食品表示の作成 ・栄養成分の計算 ・製品規格書の作成 【給与詳細】 給与：350万 ～ 600万円 賞与：有り（2～3ヶ月（昨年度実績） 昇給：有り 諸手当：精勤

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間２：9時00分〜13時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他シフト表による ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品業界でのGMP、GQP、研究開発、CMCのいずれかのご経験 [歓迎] ◎品質保証業務経験（GMPまたはGQP）のある方、歓迎 【職種名】 [南砺市]品質保証～特色のある・競争力のある・信頼されるジェネリック医薬品を供給するポジション～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎医薬品の開発部門から工場への製造移管業務 ◎医薬品の工場から別工場への製造移管業務 ◎製品の製法変更に伴う品質評価業務 ◎薬事申請資料作成業務 ◎国内外の委託先製造所のGMP監査業務 など ◎デスクワーク中心ですが、2ヵ月に1回ほど出張があります（2泊3日程度）

仕事内容「品質保証」と聞くと難しく感じるかもしれませんが、専門知識は 入社後に丁寧に指導しますので安心して下さい。製造された製品の 品質をチェックし、お客様に安心して使っていただける製品を提供 するための品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・製品の検査・品質チェック ・品質データの収集・分析 ・品質標準書やマニュアルの作成・改訂 ・不良発生時の原因究明、製造部門へのフィードバック 等 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリ

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 QC検定：3級以上 【職種名】 （医薬品分析）品質管理・品質保証 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼品質を守るプロフェッショナル募集／ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎！ 土日祝休み×年間休日120日で働きやすさ◎ 転勤なし＆富山でキャリアを安定して築け

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を

仕事内容【職種】機械＞品質管理 【業種】エネルギー＞エネルギー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【北陸電力ビズ・エナジーソリューション株式会社について】 当社は、北陸地域を中心としたお客様の生活や産業を『電気』で支える北陸電力のグループ会社です。 主要な事業として「エネルギー設備受託サービス」と「太陽光発電PPAサービス」の2つの事業がございます。 設備設置時の検討から導入後の維持管理に至るまでのあらゆる業務をアウトソーシング可能。 そのため初期費用を抑えて”サブスク”のようにサービスを利用頂くことができます。 他社にはないめずらしいビジネス

仕事内容【仕事内容】 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 基本給：180,000～250,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ・委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ・バリデーション計画の立案・推進 ・原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 昇給：年1回（昨年度実績 1.39％） 賞与：年2回（昨年度実績 約4ケ月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・メーカーでの品質業務経験（3年以上） ・中級レベルのPCスキル（基本的なPC操作で資料の作成や表計算ができるレベル） 【職種名】 品質管理・保証業務担当＜ファスニング製品＞ 【仕事内容】 同社ファスニング製品の品質管理および品質保証の推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ファスニング製品の製造工程を改善し、その成果をグローバルに展開 ・開発・技術部門と協力し、技術的な課題に対する対策を検討し、実行 ・顧客からの品質に関する問合せに対応し、詳細な分析と回答 ・ファスニング製品に対する重大クレームの未然防止について、関係部署、海外会社と連携し

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 未経験者大歓迎！品質管理スタッフ スーパーやコンビニ、商業施設で使用されている商品棚や、レジカウンターなど 日常生活で毎日目にするものを製造しています。 さまざまな店舗や買い物をされるお客様の「便利さ」を支えています。 そんな私たち三精工業では、品質管理スタッフを募集しています。 【具体的な仕事内容】 １）品質データ管理、分析 ２）図面管理に関すること ３）製品検査 ・店舗用商品棚などの寸法測定、色差測定 ４）検査機器の校正 ＊未経験の方も丁寧に指導いたします！ 【働く環境】 ●社員食堂あり！ ●年間休日１２３日 ●入社時に１０日の年次有給休暇を付与されます ●基本的な

仕事内容【仕事内容】 セキュリティ・車載・医療機器など成長分野への事業拡大および国内自社工場の生産能力を増強している当社の品質管理部門にて、品質管理業務全般をお任せします。 ・品質マネジメントシステムの構築、維持管理、事務局業務 ・クレーム、不具合対応、顧客監査、仕入先品質指導、4M変更管理、内部監査 ・プリント基板、電子部品などの部材受入検査、製品出荷検査 ・部材の含有化学物質データ入手、確認、データ管理 ・法令順守確認業務（RoHS等） 【給与詳細】 給与：450万円～550万円 賞与：有り（年2回 前年度実績／計 平均 3.00ヶ月分） 昇給：有り（年1回 前年度実績／1月あたり1,000円

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE