品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容富山小林製薬株式会社 【 設備管理・保全 】◇年間休日124日 ◇賞与4.5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務を担当。アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理。 ■入社後は… OJT研修の後、約6ヶ月～1年後に一人立ちとなります。配属部署は薬粧品・日用品生産・調剤グループとなり、20～50代まで幅広い年代が在籍してい

仕事内容【仕事内容】 アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務、新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします 【具体的には】 ・設備の維持管理、新規設備の導入 ・生産性向上に向けた改良 ・トラブル対応 など ※急な呼び出しはありません 【働き方】 ・シフト制：十分な人数がいるため、シフト希望（前月提出）は通りやすい環境です ・基本土日祝休み：休日出勤は年に数回ありますが、生産計画を月～金で組みますので、急な呼び出しはありません ・残業月10h以内：設備が安定して完成されていること、一

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理のご経験 ・HPLCやGCのご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（リーダー候補）/核酸へも領域拡大中！（年収450万円～550万円） 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を

勤務時間・勤務時間は08時15分から17時15分の日勤フルタイムです。 ・休憩時間は60分です。 ・残業は基本的にありません。 ・土日祝日が休みで、会社カレンダーに準じた大型連休があります。 ・日勤帯のみなので生活リズムが安定し、プライベートの時間を確保しやすいです。 ・残業代は全額支給されます。 ・シフト調整が可能なため、プライベートとの両立がしやすいです。 ・パートやアルバイト、シフト制での勤務も可能です。 ・柔軟な休みの調整ができるため、プライベートも充実します。 ・子育てをしながらでも働きやすい職場です。

仕事内容医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携）

勤務時間8:20～17:20（実働8時間） 30分～1時間程度の時短相談もOK

仕事内容医薬品製造（品質管理） ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査、 試験管理 ・製造環境試験の実施 ・ＳＯＰ（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・その他ＧＭＰに係る品質管理業務 ・変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 【給与詳細】 給与：350万 ～ 1000万円 賞与：有り 昇給：有り 諸手当：通勤手当50,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：220,000～300,000円 ※ご経験・スキルを考慮し決定 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 キョーリン製薬グループ【総合職（品質管理/品質保証/製造）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【希望と適性を考慮の上、配属を決定】品質管理(井波)・品質保証(高岡)・製造(高岡)のいずれかの 業務をお任せします。【井波工場】 ★品質管理 理化学分析機器を用いた品質試験、バリデーション等 【高岡工場】 ★品質保証 変更・逸脱・供給者・文書の管理、教育、バリデーション及び適格性評価の補助等 ★製造及び製造設備の導入 立ち上げ、バリデーション ★製造移管 プロ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理部長として、部門全体のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・工場品質部門全体のマネジメント ・部門内の品質管理実施計画の立案・推進 ・品質管理の実施状況の把握、是正、指導、評価 ・機械設備、器具、治具等の改善、新設 ・部門内の各担当者や他部門との連携 ・メンバーマネジメント など 【部門について】 品質管理部門は富山工場（約30名）と富山第2工場（30～40名）※派遣社員を含む 【給与詳細】 【年収】 800～1300万円 基本給：500,000円～750,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・変更管理のご経験・知識 ・品質保証や製品出荷に関する知識 ・品質マネジメントやリスク管理の理解 ・関連規制やガイドラインへの対応力 ・不確実な状況への柔軟な対応力 ・技術的専門知識の習得意欲と継続的な学習意欲 【職種名】 品質管理マネージャー《高年収～1,600万円◆日本全国からリモートワークOK》 【仕事内容】 【働きやすい環境と企業文化が魅力】 品質保証部長の下、GQP業務として変更・逸脱・品質情報・出荷管理を担い、製品品質の確保と安定供給にご貢献いただきます。 ・GQP業務全般（出荷判定、変更・逸脱・品質情報の管理と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製造販売承認申請業務経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質保証（管理職候補）★カジュアル面談歓迎（年収480万円～600万円） 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【パソナキャリア経由での入社実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容品質管理経験者歓迎です！ 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 270,000円〜385,000円 【勤務時間】 ・勤務時間は8時45分から17時30分までです。 ・土日祝日はお休みですので、プライベートとの両立が可能です。 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒939-8152 富山県富山市経力1 【最寄り