品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 当社の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品や原材料の試験分析、洗浄、安定性バリデーション業務 ・医薬品や芳香剤等の製品や設備、工程における品質管理業務 ・製品標準書、作業手順書の作成、試験分析機器の導入 など 【会社の特徴】 当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グループ内でも中心

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、様々な業務（GMP管理業務における変更管理、逸脱処理など）を行っていただきます。 具体的には ◎GMP管理業務における ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ※GMP書類確認は、製造所で作成された書類の確認と承認。 社内打ち合わせもあり、原料についての打ち合わせや手順の運用方法の打ち合わせ等。 他社様との打ち合わせの場合、現地に赴いたりZoo

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容製薬メーカーでの設備メンテナンス・保守業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～380,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。【想定年収】400～700万円です。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇女性医療に強いジェネリック医薬品会社！ ◇男女ともに活躍中！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーでの設備メンテナンス

仕事内容製薬会社の薬剤師 【富山市中心部】 土日祝休み／年間休日120日以上／残業なし／正社員／未経験OK／駅から5分以内／マイカー通勤可能／UIJターン歓迎／定年制度なし／綺麗な職場 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,800,000円～5,300,000円 やる気次第で大幅昇給可能 【勤務地】 富山県富山市宝町 募集情報 ◇商品開発に携われる仕事！ ◇男女ともに活躍中！新卒・第二新卒応援！ ◇薬剤師免許をお持ちであれば異業種でも応募可能 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ■仕事内容 ・医薬品、化粧品、健康食品に関する書類の確認、管理 ・薬事関係、商品開発 ・メール

仕事内容品質管理 大幅募集 スキルアップ Web面接実施中

仕事内容「品質保証」と聞くと難しく感じるかもしれませんが、専門知識は 入社後に丁寧に指導しますので安心して下さい。製造された製品の 品質をチェックし、お客様に安心して使っていただける製品を提供 するための品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・製品の検査・品質チェック ・品質データの収集・分析 ・品質標準書やマニュアルの作成・改訂 ・不良発生時の原因究明、製造部門へのフィードバック 等 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容医薬品における品質保証業務全般を担当していただきます。 ▼主な業務 ・逸脱管理 ・製造出荷判定 ・品質情報処理 ・変更管理 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ■製薬会社の品質部門での職務経験 ・試験検査業務 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ■当局査察対応経験 ■GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 品質管理職（試験担当者） 【仕事内容】 ■業務内容 (1)PV、CV、安定性試験 (2)環境試験、製薬用水試験 (3)原料受入試験、原料サンプリング (4)その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理の経験 ■HPLCやGCを実務レベルで使用できる 【職種名】 医薬品原薬の品質管理 【仕事内容】 同社にて、品質管理業務を牽引していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容掲載期間：10/06（月）～10/19（日） 東亜薬品株式会社 製薬会社の品質管理部での人材マネジメント 【富山市東部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／優良企業／男女活躍／UIJターン歓迎 ◇優良企業でのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇リーダー経験を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 医薬品会社の品質管理部にて、理職としてスタッフのマネジメントなどを

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて

仕事内容【仕事内容】 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：220,000～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 QC検定：3級以上 【職種名】 （医薬品分析）品質管理・品質保証 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼品質を守るプロフェッショナル募集／ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎！ 土日祝休み×年間休日120日で働きやすさ◎ 転勤なし＆富山でキャリアを安定して築け

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20 休憩60分間 実働8h※時短制度あり 残業：可能性あり/月間10時間範囲

仕事内容【仕事内容】 【募集理由】 ①改正GMP省令対応（PIS/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加 ②品質管理部の生産性向上推進 ③新工場の品質管理部責任者候補の確保 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【給与詳細】 給与：600万円～800万円 賞与：有り（年2回（7月・12月 月給平均4カ月）※業績に応じて決算賞与あり） 昇給：有り（年1回（4月過去平均1.

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 時短の調整も可能！ 例）9時～16時までの時短勤務等。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ・薬学部卒業 ・薬剤師 ・大卒以上 [歓迎] ・品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方歓迎 【職種名】 （製薬メーカー）研究・製造・品質など5職種募集 年休120日／転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 ＼医薬品分野で専門性を磨くチャンス／ 未経験からのキャリアチェンジも歓迎 海外展開中のCDMO企業で多彩な活躍フィールドあり ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカー

仕事内容【仕事内容】 当社の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・監査対応 ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【会社の特徴】 当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グループ内でも中心的な製造拠点としての役割を担っています。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円

仕事内容【仕事内容】 同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：220,000円～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE