品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容品質保証に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質マネジメントシステムの構築／維持 ・製造／試験記録のレビューと製品の出荷判定 ・逸脱／変更管理、是正措置／予防措置（CAPA）の管理 ・内部／外部監査、サプライヤー管理 ・規制当局対応、品質に関する情報収集

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・基本的なPC操作(WORD／EXCEL)ができる方 ・品質管理または品質保証の実務経験が5年以上ある方 ・マネジメント経験が3年以上ある方 【尚可】 ・自動車関連の品質管理・保証の経験がある方 ・品質管理に関する資格(QC検定等)を保持されている方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・リーダーシップがありコミュニケーション能力に優れる方 ・問題解決能力と分析力を持つ方 【職種名】 【富山】品質管理 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 人を大切にする“健康優良企業”だから安心して働けます！転勤

仕事内容１．機械調整修理、トラブル対応、生産稼働に付随する作業 ２．装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告等） ３．将来の工場運営を見据えた改修計画の立案、予算化 等 業務内容については、ＯＪＴや研修などで一から丁寧に 教えますので安心して業務を行っていただけます。 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間固定時間制 ①8:30～16:30 ②8:30～15:15 ※①月～木曜、②金曜と、平日のみ（週5日）の勤務

仕事内容清掃・掃除未経験者も歓迎！ 学歴も経験も知識も資格も問いません！ 平日週5日勤務の清掃スタッフのパートアルバイトの募集です♪ ＜清掃スタッフの具体的なお仕事＞ 新しくてキレイな施設なので、大きな負担なくお仕事できます。 作業は2～3名で行いますので、分からないところを聞きながら確認できて安心です。 未経験からスタートしている方が多数いる現場です。身体を動かすことが好きな方にピッタリ。 平日のみのお仕事でプライベートの時間も充実。 ＊ブランクがある方でも無理なく長く働ける職場 ＊２０代・３０代・４０代・５０代・６０代の幅広い年齢層が活躍中！

仕事内容【業務内容】 ・品質保証業務（出荷検査承認、顧客対応、ＩＳＯ事務局） ・化学物質管理業務（化学物質管理、ＳＤＳ作成） 【配属先情報】 安全・品質・環境管理部（２２人） 【組織風土】 社長を含め全社員が「さん」付けで呼び合うアットホームな雰囲気です。 ☆★創業87年の化学素材・材料メーカー★☆ ■日本カーバイド工業(NCI)グループは、現在では従業員数3400人を数え、世界11か国で事業を展開し、その事業領域は、化成品関連、フィルム・シート、電子材料、建材関連、エンジニアリング分野へと拡がり、更に最先端技術分野へチャレンジを継続。 ■1935年「カーバイド」を主力としたアセチレン誘導工業のパイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) ・コミュニケーションが難なく取れる方 【必須資格】 ・資格不要 [歓迎] （あれば尚良し） ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験 【職種名】 （経験2年以上）医薬会社にて品質管理業務／年休125日・福利厚生内容充実 【仕事内容】 （ 業務内容 ） →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析：TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査（菌があった場合） ＊キャリアディベ

仕事内容○健康食品の製造業務 ＊未経験者の方にはマンツーマンで丁寧にお教えいたします。 ・原料の秤量と混合、打錠作業 ・簡単な機械操作 ・パソコン操作（簡単な入力） ・その他製造に係わる業務 ※コツコツ作業が得意な方、または人と話すのが好きな方、 それぞれの個性を活かした働き方ができる会社です。 ※有給取得率９０％以上、お子様の行事や急な体調不良などによる 休暇にも柔軟に対応しています。何でもお聞きください。 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容【仕事内容】 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：220,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【信頼を背負う品質の番人】 製品の信頼性を製造フローの最初から最後まで担保する業務です。 製造から市場投入における安定供給までお客様の信頼を担います。 ・社内の品質保証業務 ・ＩＳＯ９００１の管理 ・取引先との品質打合せ ・外注先の品質パトロール 上記内容がメインとなりますが生産の応援（機械オペレーターの補 助業務等）もあります。 ◆ぜひ、当社のホームページをご覧ください。◆

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める ・品質管理部の一員として、他者を思いやり、チームとして

仕事内容小林製薬Gの製造スタッフ／未経験歓迎／月給25万円～／年休114日／賞与4.4ヶ月分支給／お祝い金制度あり 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 髪型自由 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 新卒 第二新卒歓迎 残業月20時間以内 禁煙・分煙 長期 住宅手当あり 社会保険完備 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 製造 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 250,000円〜486,000円 ※各種手当など含む ※年齢や経験に応じて変動あり 試用期間：3ヶ月（雇用条件は本採用時と同じ） 【勤務時間】 8：00〜17：00 実働8時間

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証 【具体的には…】 品質強化推進のために弊社富山本部品質保証部の業務担当者を募集します。 段ボール製品、包装資材の品質管理・品質改善、品質面におけるお客様対応。 製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし 25歳～39歳の方が活躍中！ JOBID：28455

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：クライアントの要望による（食数増等） 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容責任者の指示に従い、準備、提供、後片付けを行う （昼食 ３５０食程）９名で対応 変更範囲：変更なし

仕事内容＊医薬品の品質試験 ＊医薬品の製造に用いる原料・資材の受け入れ検査 ＊試験では、様々な分析機械を使用します。 ＊ＧＭＰ関連業務に係る文章作成 【変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容株式会社EPファーマライン ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【仕事内容】 ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント）をお探しします。 配属後は、メーカーの育成プログラムを受けていただいたのち機器

仕事内容ＧＭＰ省令に基づく管理業務全般 ・薬事対応 ・査察対応 ・承認申請業務 ・薬事規制動向の把握並びに社内対応 ・その他、付随する業務 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容<仕事内容> 【富山市藤ノ木エリア】HPLCの経験を活かせる医薬品分析スタッフ ＼医薬品関係の分析経験がある方必見！／ ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない ・交替勤務が日常でプライベートがおざなり… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな想いを抱えた方に見ていただきたい求人です。経験者の皆様ならご存じのとおり、分析業務は検査・データ処理を正確に積み重ねる仕事。ルーチン作業が苦にならず、むしろ黙々手を動かしたい方におススメのポジションです。 その中で、今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設