品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分又は9時00分〜15時00分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：＊出勤時間はご相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダーあり（土曜日は月１、２回の出勤があります） ・お盆・年末年始・バースデー休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊ハンドリフトを使用しての作業 ＊資材検査・ラベル貼付メイン ＊試験補助業務 など 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。 ＊ハンドリフトを使用しての作業 ＊資材検査・ラベル貼付メイン ＊試験補助業務 など 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容■未来の自然をつくる、ここにしかない可能性 2027年、富山県南砺市に開業する「Play Earth Park Naturing Forest」は、株式会社ゴールドウインが創業以来培ってきた「自然と向き合う姿勢」を、プロダクトではなく“場”として具現化する大規模なプロジェクトです。 そのコンセプトは「自然と遊ぶ」。しかし、ここは単なるレジャー施設や公園ではありません。私たちが目指しているのは、人間と自然が共生しながら「未来の自然をつくる（Naturing）」という、これまでにない新しい場所のあり方です。 東京ドーム約8.5個分に相当する40ヘクタールの広大なフィールドは、国内外の建築家やクリエ

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１３：００、９：００～１８：００（月火水金）９：０ ０～１３：００（木土）（１日４～６時間）＊勤務日数・時間は週 ２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調等に合わせて無理な くスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】 ●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方

仕事内容医薬品メーカーの薬剤師・製造管理業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有休／正社員／UIJターン歓迎／男女活躍／薬剤師／滑川駅より徒歩3分 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,600,000円 【勤務地】 富山県滑川市中川原 募集情報 ◇昭和26年創業の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師免許を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ①GMP、GQP省令に基づく管理業務全般 ・製造、品質部門の管理監督 ・監査対応 ②行政対応・承認申請業務 ・薬事規制動向の把握

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） [歓迎] ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の責任者としてのマネージャーの経験 ◎監査対応の経験 【職種名】 [富山市]品質管理～課長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術移管 ◎分析機器管理 【品質管理２G（

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社において人事・総務経験2年以上 もしくは同等レベル 特に採用業務の経験がある方歓迎します [歓迎] 新卒・中途採用業務の経験がある方歓迎します また、リクナビやマイナビなどの採用サイトでの掲載経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 現在のチームリーダーが 40代中半ということで、チームでの年齢構成を考えての希望です （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 社員が「お客様」となりますためコミュニケーション能力に長けた方が望ましい 新しいことに果敢に取り組んでもらえる人 言われたことだけしていくのではなく、自ら考え自走できる

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までの日勤フルタイムです。 ・実働時間が6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上の休憩があります。 ・実労働時間は8時間です。 ・土日祝日はお休みです(会社カレンダーによります)。 ・安定した勤務時間で、ワークライフバランスが取りやすいです。

仕事内容品質管理で社会貢献できます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,500円〜1,875円 【勤務時間】 ・勤務時間は8時30分から17時00分までの日勤フルタイムです。 ・実働時間が6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上の休憩があります。 ・実労働時間は8時間です。 ・土日祝日はお休みです(会社カレンダ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学部卒 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験3年以上 ■薬剤師免許 ■ITスキル：一般的なオフィススキル 【職種名】 品質保証部（製造管理者・統括製造販売責任者） 【仕事内容】 ■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 750万円～1000万円(経験能力考

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：330,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理の経験 ■HPLCやGCを実務レベルで使用できる 【職種名】 医薬品原薬の品質管理 【仕事内容】 同社にて、品質管理業務を牽引していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《即日OK》夜勤ナシ！軽作業のお仕事@製薬会社/811461 仕事内容： 注射剤の検査、包装工程に関わるオペレーター業務 ・検査工程…外観検査、拡大鏡を利用して異物が混入していないか確認 ・包装工程…包装機への資材補充、箱詰め作業（ノーメイクでの勤務が必要となります） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,300円～ 交通費別途支給 【月収例】19万5000円＝時給1300円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬会社

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 塔・槽類・熱交換器などを製造する当社工場にて、生産管理業務をお任せします。 業務内容(詳細) 【業務概要】 塔・槽類・熱交換器などを製造する当社工場にて、生産管理業務をお任せします。 お客様からの依頼に応じて、効率的な生産スケジュールを考え、スタッフに指示を出すなど、モノづくりの司令塔の役割を担っていただきます。 【業務詳細】 ・効率的な生産計画、出荷計画を立案、全体バランス調整、指示出し ・計画に基づく資材発注、納期管理、在庫管理、生産進捗管理 ・追加発注やトラブル対応による、柔軟な計画変更 ・お客様との打ち合わせや調整業務、価格・納期交渉なども ・その他品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理のご経験 ・HPLCやGCのご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（リーダー候補）/核酸へも領域拡大中！（年収450万円～550万円） 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を

仕事内容【アピールポイント】 [立山町]生産技術～大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ～ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の製造のための 以下業務をお任せします。 ◎新製品の製作・量産にともなう生産ラインの立ち上げ（ライン設計・設置） ◎既設ラインの改良 ◎製造ラインや設備機器の管理及びメンテナンス ◎さらなるコストダウンやより効率的な生産体制の実現に向けた新たな設備の計画・導入 ◎書類作成 製造・充填・包装グループと連携し、高品質な医薬品が効率的・安定的かつ安全に生産できる ようにサポートするポジションです。 ―――

仕事内容【アピールポイント】 [立山町]医薬品製造～大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ～ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の製造業務を ご担当いただきます。 《《業務内容例》》 ◎医薬品の原料を秤量し、混合して調合する製造第一工程を担当。 ◎業務に伴う書類作成等。 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定められているので安心して業務に取り組めます。 入社後は、先輩社員と一緒に業務に取り組み、丁寧にサポートさせていただきます。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富

仕事内容<仕事内容> 【富山県富山市】医薬品品質管理業務 富山県富山市にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 化学系、薬学系学校卒業者歓迎してます！ 治療薬、医薬品を受託・製造・販売されている企業様で長期的な就業が可能です。 給食施設、休憩室、更衣室、診療施設完備しております！ 医薬品製造に伴う品質管理業務 ・製品の出荷試験（物理化学試験項目全般） ・資材および原料の受入試験（物理化学試験項目全般） ・水質試験（導電率計、pH計、全有機体炭素計、微粒子計測器） ・外観試験、窒素純度試験（ガスクロマトグラフ） ・製品の不溶性微粒子試験（微粒子計測器） ・試験データー入力、試験準備、片付け、