品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容樹脂成形製品に含まれる化学物質の管理業務および、それに付随す る事務作業を担当していただきます。 ・環境調査への回答業務 ・原材料の成分確認 ・法令等への適合確認関連部署との連携 ※入社後は、専門用語や専用ソフト（ＣｈｅｍＳＨＥＲＰＡ等）の 使い方を丁寧に指導いたします。コツコツと正確に業務に取り組め る方を歓迎します。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容＊製品の品質管理 ＊工程管理 ＊検査機器の調節 ＊品質教育に実施 ＊未経験者、研修期間あり 【変更範囲：変更なし】 ※面接希望の方はハローワークから『紹介状』の交付を 受けてください。

仕事内容■製品の品質管理業務から製造企画まで一貫してお任せします。 衛生関連（ＩＳＯ２２０００関連の内容）・原価計算等一連のレシ ピ・価格管理・食品表示作成・安全衛生 など ■将来的に組織マネジメントや商品開発にも携わって頂くことも期 待しています。 【魅力・やりがい】 ◎部門を横断して網羅的にかかわることができ、商品発売までの流 れを知ることでやりがいを感じられます。 ◎地元のお客様向け・Ｗｅｂ販売向け・お土産向けと多方面で事業 展開中。 ■変更の範囲：当社業務全般

仕事内容掲載期間：04/01（水）～04/12（日） 富士製薬工業株式会社 製薬会社での環境試験・微生物試験 【富山市東部】 正社員 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 ◇医薬品の品質管理部でのお仕事です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

仕事内容＊ＩＳＯ９００１、１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。 ＊顧客対応含めた、ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。 ※経験・実績必須となります。 【業務の範囲：変更なし】

仕事内容から揚げやチキンナゲット、ソーセージ等を製造している食品工場 で、品質管理ＱＣ業務をお任せします。 ■製造記録など各種書類の準備・ファイリング管理 ■始業・就業時の製造現場の巡回 （作業者の衛生チェック・服装チェックなど） ＱＣ ■食品検査業務 ■検査予定の確認、ご指摘事項が発生した際の工場と連携した原因 調査および再発防止策の検討 ■工場内で使用する備品（ダスター、アルコールなど）の準備補充 ※１年中空調の効いた室内でのお仕事です。 変更範囲：法人のその他の業務全般

勤務時間就業時間１：8時45分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容「ハンドクリーム等の製造ラインにおける、 資材供給から充填・包装工程での各業務」 ・清潔なクリーンルーム内での作業です。 ・未経験者でも丁寧に指導いたします。 ※契約更新に関しては、特記事項欄を参照 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容◎お仕事内容 ピックの品質管理など 製造業務の中で、担当工程の作業を行います。 決められた流れで作業するため、特別な経験は不要です。 未経験の方も安心してスタートできます。 ☆ 求める人物像 ・コツコツ作業が好き ・安定した仕事を希望 ・新しい分野に挑戦したい ・チームで働くことを大切にできる 長期的に働きやすい環境が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容掲載期間：04/01（水）～04/12（日） 日医工株式会社 製薬メーカーの品質保証およびGMP関連業務 【滑川市】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／正社員登用あり／資格がなくてもOK／昇給あり ◇最新の充実した設備で就業できる環境です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇社員登用のチャンスがあります！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証業務です。 製造記

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

仕事内容・品質データ管理、分析 ・図面管理に関すること ・製品検査（店舗用什器などの寸法測定、色差測定） ・検査機器の校正 【業務内容の変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容製品（樹脂成形品）の品質管理を担当していただきます。 ・製品の検査・測定 ・簡単なデータ入力や書類整理 ・社内品質向上にむけての活動指導 ・治工具の製作及び助言 ・品質改善活動 ・品質統計データ管理分析 ・社外向け文章、報告書の作成 ・社内への情報発信 ＊製造業未経験の方、樹脂成形品の知識のない方でも、 一つ一つ丁寧に指導いたします。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/中新川】品質管理・品質保証※薬剤師歓迎/面接1回（年収550万円～800万円） 【仕事内容】 ★葛根湯・防風通聖散など、人々の健康を支える漢方薬のメーカー/漢方薬のニーズは年々高まっています！ ★ワークライフバランス◎長く働いていただける環境です/70歳までの雇用延長制度あり 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・ITスキル：Office関連ソフト [歓迎] ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【求められる行動特性、傾向、特徴等】 ・計画性，責任感があり、勤勉である方 ・効果的なコミュニケーションのできる方 ・粘り強く忍耐力がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務（年収400万円～850万円）

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容■お願いしたい仕事 ダイトでは、製薬企業として扱う原薬から医療用・一般用医薬品までの品質を守る品質保証の役割を担っていただきます。医薬品を世の中に届ける上で、品質保証は欠かせない“信頼の要”。あなたには担当者クラスとして、以下のような品質保証業務をお任せします。 ・医薬品製造に関わる品質保証全般の実務 ・GMP(適正製造規範)に基づく製造所やプロセスの点検・監査対応 ・変更管理・逸脱管理への対応、記録/文書整備 ・関係部署(製造・品質管理・開発等)との連携/調整 ・品質リスク分析や改善提案・実行サポート 品質保証は単なるチェックではなく、医薬品の安全性と信頼を確保し、患者さんや医療現場に安