品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20 休憩60分間 実働8h

仕事内容【仕事内容】 当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【給与詳細】 【年収】 400～510万円 基本給：213,400円～283,700円 賞与：年2回（7，12月） 賞与月数：計6ヶ月（前年度実績） 昇給：年1回（4月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 金曜日は8:00~15:15 実働8時間 休憩60分 残業は10〜10(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 1．品質管理 全般（品質苦情調査対応、分析・改善、QMS） 2．化学物質、規制物質管理 3．ファスナー生産品 試験、規格管理等 【期待役割】 製造部の品質維持向上のため、関連部署と連携し、製造職場の品質改善活動を、チームをまとめながら支援していただくことを期待しています。 【入社後のキャリア・やりがい】 顧客の品質への要望は高く、専門スキルや能力を高めながら品質レベルを上げていく事により 顧客満足度の向上や企業の信頼性向上に寄与する役割であり 自身のモチベーションアップに繋がりやりがいのある仕事です。 また、様々なファスナー商品に触れながら、商品知識やモノづくり

勤務時間 就業時間１：9時00分〜14時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：クライアントの要望による（食数増等） 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 金曜日は8:00~15:15 実働8時間 休憩60分 残業は5〜5(時間/月)です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■検査・ISO管理業務の経験がある方 ■製造業界での経験がある方 品質検査や今後発生するISO管理など社内・社外で管理する 品質業務を自らの経験を活かして業務を担えるリーダーを求めています。 【求める人物像】 ■謙虚な姿勢を有する方 ■業務全体を把握できる方 ■チームとしての協調性と、何事もやり切る強い意志を持っている方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【富山】検査・品質管理（下新川郡） ※土日休み 【仕事内容】 積み重ねてきた技術で様々な分野に貢献する老舗

仕事内容【応募資格】 [必須] Education: Bachelor’s degree in Science or Engineering. At least 4 years in design, manufacturing, management, or procurement within the automotive industry. Minimum 2 years in quality assurance. Certification: IATF 16949 Auditor or Lead Auditor qualification. Language: Japanese proficie

仕事内容<仕事内容> 【富山県富山市】医薬品品質管理業務 富山県富山市にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 化学系、薬学系学校卒業者歓迎してます！ 治療薬、医薬品を受託・製造・販売されている企業様で長期的な就業が可能です。 給食施設、休憩室、更衣室、診療施設完備しております！ 医薬品製造に伴う品質管理業務 ・製品の出荷試験（物理化学試験項目全般） ・資材および原料の受入試験（物理化学試験項目全般） ・水質試験（導電率計、pH計、全有機体炭素計、微粒子計測器） ・外観試験、窒素純度試験（ガスクロマトグラフ） ・製品の不溶性微粒子試験（微粒子計測器） ・試験データー入力、試験準備、片付け、

仕事内容医薬品原薬の品質管理 【高岡市】 正社員／安定の福利厚生／土日祝休み／週休二日制 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(7月、12月) 【勤務地】 富山県高岡市長慶寺 募集情報 ◇福利厚生充実！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせるお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 品質管理部にて、以下の業務をお願いします。 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務(CAPA立案等) ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・原材料の受入試験 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤の製品試験業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【給与詳細】 給与：275万円～462万円 賞与：有り（年2回 （前年度支給実績：3.4ヶ月／年） 昇給：有り（年1回 （前年度実績 1.00～4.00％） 諸手当：通勤手当（上限 月50,000円） 薬剤師手当（10,000円） 技術者手当（5,000円） 家族手当／配偶者9,000円、子10,000円 ※2025年10月以降改訂見込み 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 セキュリティ・車載・医療機器など成長分野への事業拡大および国内自社工場の生産能力を増強している当社の品質管理部門にて、品質管理業務全般をお任せします。 ・品質マネジメントシステムの構築、維持管理、事務局業務 ・クレーム、不具合対応、顧客監査、仕入先品質指導、4M変更管理、内部監査 ・プリント基板、電子部品などの部材受入検査、製品出荷検査 ・部材の含有化学物質データ入手、確認、データ管理 ・法令順守確認業務（RoHS等） 【給与詳細】 給与：450万円～550万円 賞与：有り（年2回 前年度実績／計 平均 3.00ヶ月分） 昇給：有り（年1回 前年度実績／1月あたり1,000円

仕事内容【仕事内容】 創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：250,000円～350,000円 賞与：過去実績4.0ヶ月/年 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 製品に関わる品質保証ならびに品質向上活動の推進 ・品質保証 製品検査及び検査結果に基づく出荷許可判定 品質保証書（ミルシート）の作成発行 ・品質向上 製品検査結果の集計、分析、製造部門へのフィードバック 製品ユーザーへの訪問による品質改善の情報収集 ・外部認証対応業務 JIS、ISO9001の審査対応窓口 （ご本人の経験や適性を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます） ※転勤はありません。県外の方、通勤が困難な方は住宅手当がございます。 【給与詳細】 給与：412万円～625万円 賞与：有り（年２回 92万円～157万円 前年度実績組合平均130万円） 昇給：有り（年１回）

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持