品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 QC検定：3級以上 【職種名】 （医薬品分析）品質管理・品質保証 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼品質を守るプロフェッショナル募集／ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎！ 土日祝休み×年間休日120日で働きやすさ◎ 転勤なし＆富山でキャリアを安定して築け

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【給与詳細】 給与：275万円～462万円 賞与：有り（年2回 （前年度支給実績：3.4ヶ月／年） 昇給：有り（年1回 （前年度実績 1.00～4.00％） 諸手当：通勤手当（上限 月50,000円） 薬剤師手当（10,000円） 技術者手当（5,000円） 家族手当／配偶者9,000円、子10,000円 ※2025年10月以降改訂見込み 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報セ

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・原材料の受入試験 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤の製品試験業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エン

仕事内容【仕事内容】 製品に関わる品質保証ならびに品質向上活動の推進 ・品質保証 製品検査及び検査結果に基づく出荷許可判定 品質保証書（ミルシート）の作成発行 ・品質向上 製品検査結果の集計、分析、製造部門へのフィードバック 製品ユーザーへの訪問による品質改善の情報収集 ・外部認証対応業務 JIS、ISO9001の審査対応窓口 （ご本人の経験や適性を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます） ※転勤はありません。県外の方、通勤が困難な方は住宅手当がございます。 【給与詳細】 給与：412万円～625万円 賞与：有り（年２回 92万円～157万円 前年度実績組合平均130万円） 昇給：有り（年１回）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ・薬学部卒業 ・薬剤師 ・大卒以上 [歓迎] ・品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方歓迎 【職種名】 （製薬メーカー）研究・製造・品質など5職種募集 年休120日／転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 ＼医薬品分野で専門性を磨くチャンス／ 未経験からのキャリアチェンジも歓迎 海外展開中のCDMO企業で多彩な活躍フィールドあり ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカー

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブロー

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質管理の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・HPLC等の分析機器を用いた試験業務 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 320～400万円 基本給225,000円～265,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：220,000～300,000円 ※ご経験・スキルを考慮し決定 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【職種】電気・電子＞品質管理 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事の内容 ・材料から製品までの一貫製造が生み出す、独自性のある電子デバイスをグローバルに展開。2020年6月、更なる進化を目指し、YAGEO(台湾)にグループイン。 ・グローバル事業展開をしている当社で長期的な活躍を期待しての採用です。 台湾、中国、アメリカ、欧州、東南アジアなど多様な拠点をベースとするYAGEOグループの一員である弊社にて、キャパシタ事業部にて品質保証・管理をお任せします。 【仕事内容】 ・マネジメント業務（他部門との折

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料同一性試験（外観、理化学試験） ・微生物試験 ・原材料、製品の理化学試験及び官能試験 ・設備・環境の適性試験 ・クレーム調査(内部調査） など 【使用分析器】 ・高速液体クロマトグラフ ・赤外分光光度計 ・紫外可視分光光度計 ・原子吸光硬度計 など 【部門について】 品質管理部は、幾つかのユニットに分かれて業務を担当しています。ユニット内で業務を分担しているので、ひとりだけに大きな負荷が掛かるといったことはありません。 【取扱

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影響力発揮 ・

仕事内容[募集背景事業拡張に伴い品質管理社員を募集します。製造業においての品質管理・保証経験やQC検定3級以上の資格がある方を募集します。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理 【具体的には…】 ・品質プロセスに則り是正処置、予防処置を実行 ・顧客、サプライヤーと対話を行い、製品品質向上活動 ・中核社員としてパート社員、派遣社員への指揮命令と職場管理 ・QCサークル活動などを通し、品質改善活動と生産性向上活動 等 【仕事の魅力】 ・手厚い賞与や充実の福利厚生があるので、生活水準を安定させることが可能 ・チャレンジに寛容な会社なので、やりがいも沢山感じることができる ※詳細は面談時にお伝え

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業もしくは同等の学力 ■製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ■医薬品製造に関する一般的知識を有する ■ITスキル：Office?関連ソフト （医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎） 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務 【仕事内容】 ■同社にて、医薬品（治療薬）の品質保証業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 50

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:20 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20 休 憩 ：60分 時間外 ：なし 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

勤務時間パート(扶養内又は、社会保険加入)のご勤務可能！ 8:00～17:00 募集曜日：月～日 週4日～応募可能 ※土・日どちらか出勤出来る方

仕事内容【仕事内容】 弊社の富山ロジスティックセンター（富山県中新川郡立山町）で化粧品用容器（主にプラスチック製品）の品質管理マネージャーとして管理体制の構築と維持改善を担当いただきます。 【具体的には】 ・品質検査と検査業務の改善 ・客先クレーム対応 ・品質記録の管理 ・工程内品質改善 ・仕入先工場との品質対策協議 ・自社検査工場での検品に関する打合せ ・本社品質保証部門との打ち合わせと調整 ※当社は化粧品などのファブレスメーカーですが、富山ロジスティックセンターでは、海外の生産協力会社から入荷した製品を全数検査して国内の客先に出荷しています。 ※全数選別工程での品質管理に加え、生産協力会社へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎HPLCやGC等の分析機器を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料同一性試験（外観、理化学試験） ・微生物試験 ・原材料、製品の理化学試験及び官能試験 ・設備・環境の適性試験 ・クレーム調査(内部調査） など 【使用分析器】 ・高速液体クロマトグラフ ・赤外分光光度計 ・紫外可視分光光度計 ・原子吸光硬度計 など 【部門について】 品質管理部は、幾つかのユニットに分かれて業務を担当しています。ユニット内で業務を分担しているので、ひとりだけに大きな負荷が掛かるといったことはありません。 【取扱

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE