品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証経験 [歓迎] ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質保証】プライム上場/業績拡大中/福利厚生充実（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容医薬品・医薬部外品などの品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品の品質基準の設定および品質管理プロセスの監視 ■GMP／GQPに準拠した生産工程の監査と改善提案 ■顧客や同局からの問い合わせ対応、製品品質に関するドキュメントの作成・管理 （詳細：品質システムの運営／製品品質照査／手順書の改訂／他製造所の監査／製品標準書の作成／クレーム処理／取引先の品質保証部門との連絡窓口／同局・取引先による監査等の対応） 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）、別居手当（県外出身者）、家族手

仕事内容・品質データ管理、分析 ・図面管理に関すること ・製品検査（店舗用什器などの寸法測定、色差測定） ・検査機器の校正 【業務内容の変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容工場生産業務 製材マシンのオペレーション作業がメインとなります。 （参考長さ４ｍ・厚さ４ｃｍ・幅１６ｃｍ、重量約５～６ｋｇ） ＊かつぐことはありませんが、若干の力仕事になります。 ＊実務実績により、品質管理責任者・製材マシン保守点検調整・工 場生産部管理職・販売営業職・海外メーカーとの仕入業務になる 可能性もあります。 ＊職場生産工場は建物が大きい為、常に十分換気されております。 ＊未経験者の方には丁寧に指導します。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 スキンケア商品の製造工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各試験検査 ・GMP関連業務 ・工場内の環境管理 など 幅広く業務にあたっていただきながら、生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。 【富山工場について】 富山工場の従業員は約70人（パート社員約40名）2016年に製造拠点を横浜から富山へ移転。現在、製造現場では20代～30代の若いメンバーが多く、中心となって活躍しています。 【給与詳細】 【年収】 380～480万円 基本給：240,000～290,000円 掲載企業名：株

仕事内容医薬品の企画開発、処方検討、製剤検討など、受託製造における研 究・開発業務。 お客様のニーズに合わせた製品設計を行い、医薬品の品質と安全性 を支える重要なポジションです。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容<仕事内容> 【富山県富山市】医薬品品質管理業務 富山県富山市にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 化学系、薬学系学校卒業者歓迎してます！ 治療薬、医薬品を受託・製造・販売されている企業様で長期的な就業が可能です。 給食施設、休憩室、更衣室、診療施設完備しております！ 医薬品製造に伴う品質管理業務 ・製品の出荷試験（物理化学試験項目全般） ・資材および原料の受入試験（物理化学試験項目全般） ・水質試験（導電率計、pH計、全有機体炭素計、微粒子計測器） ・外観試験、窒素純度試験（ガスクロマトグラフ） ・製品の不溶性微粒子試験（微粒子計測器） ・試験データー入力、試験準備、片付け、

仕事内容＊ＩＳＯ９００１、１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。 ＊顧客対応含めた、ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。 ※経験・実績必須となります。 【業務の範囲：変更なし】

仕事内容＊製品の品質管理 ＊工程管理 ＊検査機器の調節 ＊品質教育に実施 ＊未経験者、研修期間あり 【変更範囲：変更なし】 ※面接希望の方はハローワークから『紹介状』の交付を 受けてください。

仕事内容・バスや建設機械などに使用される板金部品、および溶接組立製品 の検査が主な作業になります。 ・上記業務に付随する関連作業も行っていただきます。 ・品質管理グループに所属し、富山工場では現在６名が在籍してい ます。 ・技術系の業務経験をお持ちの方や、板金・機械関連の図面を読解 出来る方は優遇いたします。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証/GQP【富山市/UIターン歓迎】（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験（3年以上） ・GMPの知識 ・当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験） ・PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎スキル】 ・工場勤務（製造）経験あれば尚可 ・薬剤師資格あれば尚可（不問） ・英語のビジネス文書が読める、英語での会話ができれば尚可 ・海外査察当局対応経験があれば尚可 ・GMPの品質保証業務において責任者経験があれば尚可 【求める人物像】 ・仕事に対して積極的に取り組むことができる ・即戦力として活躍できる経験を持っている 【フィットする人物像】 JAC Rec

仕事内容【アピールポイント】 [立山町]GMP監査～大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ～ 【仕事内容】 医薬品の安全性の確保、品質低下の防止を目的とした、監査業務に従事していただきます。 ◎原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務（実地監査、手順書・記録文書の確認など） ◎監査業務に準じた書類の作成、管理、運用 など ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を持つコンサルタントがあなたの転職活動を サポートします ●「転勤なし」の求人が豊富 「地元で腰を据えて働きたい」「Uターンし

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:00（休憩70分） 【残業】20時間程度

仕事内容◆残業少なめ◆半導体装置部品の検査・品質保証業務/A06352 仕事内容： ■半導体製造ＦＡ装置に関する品質保証業務■ ・機械組立品の検査 ・不良ﾃﾞｰﾀ集計等 【担当製品】半導体製造装置 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】24万7500円＝時給1650円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】機械系 使用するツール： ノギス 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) ・コミュニケーションが難なく取れる方 【必須資格】 ・資格不要 [歓迎] （あれば尚良し） ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験 【職種名】 （経験2年以上）医薬会社にて品質管理業務／年休125日・福利厚生内容充実 【仕事内容】 （ 業務内容 ） →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析：TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査（菌があった場合） ＊キャリアディベ

仕事内容掲載期間：04/01（水）～04/12（日） 富士製薬工業株式会社 製薬メーカーでの設備メンテナンス・保守業務 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 ◇女性医療に強いジェネリック医薬品会社！ ◇男女ともに活躍中！資格がなくてもOK！ ◇働きやすい職場環境でお勧めです！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 警備・清掃・整備系 設備・保守・点検業務 オフィス系 オフィス系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬メーカーでの設備メン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 上記業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験 【歓迎スキル】 社外との実務的な折衝・交渉の経験 海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 当局査察・客先監査の対応の経験 【求める人物像】 ・自ら考え自ら行動を起こせる方 ・協力的な姿勢の方 ・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方 【職種名】 【富山／富山市】医薬品会社の品質保証／GQP管理（変更・逸脱・品質情報・GMP監査等） 【仕事内容】 【業務内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 製品品質のマネジ

仕事内容【プラスチック製品の品質管理】 製品の品質問題を他部署と連携して解決 品質に関わる顧客対応 社内品質システムの構築・維持・管理 【変更範囲：会社の定める業務】 ※面接を希望される方は、事前にハローワークの「紹介状」の交付 を受けてください。