品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】30時間程度

仕事内容【仕事内容】 同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など 【給与詳細】 【年収】 500～650万円 基本給：30,000～400,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品業界でのGMP、GQP、研究開発、CMCのいずれかのご経験 [歓迎] ◎品質保証業務経験（GMPまたはGQP）のある方、歓迎 【職種名】 [南砺市]品質保証～特色のある・競争力のある・信頼されるジェネリック医薬品を供給するポジション～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎医薬品の開発部門から工場への製造移管業務 ◎医薬品の工場から別工場への製造移管業務 ◎製品の製法変更に伴う品質評価業務 ◎薬事申請資料作成業務 ◎国内外の委託先製造所のGMP監査業務 など ◎デスクワーク中心ですが、2ヵ月に1回ほど出張があります（2泊3日程度）

仕事内容から揚げやチキンナゲット、ソーセージ等を製造している食品工場 で、品質管理ＱＣ業務をお任せします。 ・工場内で使用する備品の準備・補充（ダスターやアルコール等） ・製造記録などの書類準備とファイリング管理 ・製造現場の巡回（現場作業者の服装チェック等）の実施計画立案 ・検査予定の計画確認やご指摘発生時に工場と協力して原因調査と 再発防止策の策定など ・工場の品質管理（ＱＣ）スタッフの業務確認と本社品質保証部と の連携役 ※１年中空調の効いた室内でのお仕事です。 変更範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容・品質の管理 ・取得規格認証の管理（ＪＩＳ、欧州、中国など） ・品質性能試験 ・製造作業標準の作成 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。 ［変更範囲］変更なし（ただし個別の事情に応じ、変更する場合あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での品質保証、または品質管理のご経験 【歓迎要件】 ・メーカーへの「品質指導・品質関連書類作成」に関するご経験がある方 ・自動車普通免許をお持ちの方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【・広島市・富山/高岡市・岡山市】品質保証 ※住友電工グループ 【仕事内容】 株式会社テクノアソシエでの募集です。 品質管理・品質保証（技術系）のご経

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：220,000～300,000円 ※ご経験・スキルを考慮し決定 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業もしくは同等の学力 ■製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ■医薬品製造に関する一般的知識を有する ■ITスキル：Office?関連ソフト （医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎） 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務 【仕事内容】 ■同社にて、医薬品（治療薬）の品質保証業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 50

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎HPLCやGC等の分析機器を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討

仕事内容【仕事内容】 製品に関わる品質保証ならびに品質向上活動の推進 ・品質保証 製品検査及び検査結果に基づく出荷許可判定 品質保証書（ミルシート）の作成発行 ・品質向上 製品検査結果の集計、分析、製造部門へのフィードバック 製品ユーザーへの訪問による品質改善の情報収集 ・外部認証対応業務 JIS、ISO9001の審査対応窓口 （ご本人の経験や適性を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます） ※転勤はありません。県外の方、通勤が困難な方は住宅手当がございます。 【給与詳細】 給与：412万円～625万円 賞与：有り（年２回 92万円～157万円 前年度実績組合平均130万円） 昇給：有り（年１回）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品に関わる試験責任者の経験または5年以上の試験業務経験のある方 ・コミュニケーション能力の高い方 ・GMPの基礎知識がある方 ・医薬品の試験業務の知識が豊富な方 【歓迎】 ・薬剤師資格を所有されている方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質管理マネージャー 【仕事内容】 製薬メーカー （北陸）での募集です。 メディカルGQP・GMP・品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影響力発揮 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高校卒以上 ・品質管理（保証）のマネジメント業務のご経験がある方（品質に関するPJリーダー経験でも可） ・ライフサイエンスに関する品質保証または品質管理業務のご経験がある方 ※特に薬（GMP）や菌に携わった経験があり、知識がある方を歓迎します。 【職種名】 【東京】品質管理担当/年収500～700万円/国内トップシェア産業用濾過フィルターメーカー 【仕事内容】 国内で高いシェアを誇る産業用濾過フィルターメーカーである同社において、品質管理をお任せします。 ■品質管理担当 飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される 産業用フィルターを扱

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・メーカーでの品質業務経験（3年以上） ・中級レベルのPCスキル（基本的なPC操作で資料の作成や表計算ができるレベル） 【職種名】 品質管理・保証業務担当＜ファスニング製品＞ 【仕事内容】 同社ファスニング製品の品質管理および品質保証の推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ファスニング製品の製造工程を改善し、その成果をグローバルに展開 ・開発・技術部門と協力し、技術的な課題に対する対策を検討し、実行 ・顧客からの品質に関する問合せに対応し、詳細な分析と回答 ・ファスニング製品に対する重大クレームの未然防止について、関係部署、海外会社と連携し

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年程度以上 ■リーダー経験又はマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・治験薬の品質保証／管理職 【仕事内容】 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務（管理職）をお任せするポジションです。 【具体的には】 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ■変更管理 ■逸

仕事内容共和土木株式会社 【富山黒部市／転勤無】道路資材の生産管理責任者◆50代活躍◆品質管理・運行管理など／年休120・土日 【仕事内容】 【富山黒部市／転勤無】道路資材の生産管理責任者◆50代活躍◆品質管理・運行管理など／年休120・土日 【具体的な仕事内容】 【★40代・50代活躍！土木施工管理のご経験活かす★土木の知識活かして生産管理・運行管理へ！年休120日（土日）】 コンクリート廃材や田畑にある土石など、限られた資源を再利用し、砂利やアスファルトなどを販売する当社にて、生産管理や運行管理などをお任せします！将来的には管理責任者として活躍いただける方を募集します★ ※関連会社”三栄

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の品質保証※プライム市場上場G／残業25H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の品質保証※プライム市場上場G／残業25H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均25時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う増員採用となります。 ■業務内容： 高岡工場における医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 具体