品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） ・マネジメント経験 【資格】 第一種運転免許普通自動車 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品 品質

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容共和土木株式会社 【富山黒部市／転勤無】道路資材の生産管理責任者◆50代活躍◆品質管理・運行管理など／年休120・土日 【仕事内容】 【富山黒部市／転勤無】道路資材の生産管理責任者◆50代活躍◆品質管理・運行管理など／年休120・土日 【具体的な仕事内容】 【★40代・50代活躍！土木施工管理のご経験活かす★土木の知識活かして生産管理・運行管理へ！年休120日（土日）】 コンクリート廃材や田畑にある土石など、限られた資源を再利用し、砂利やアスファルトなどを販売する当社にて、生産管理や運行管理などをお任せします！将来的には管理責任者として活躍いただける方を募集します★ ※関連会社”三栄

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・原材料の受入試験 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤の製品試験業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エン

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【経験者優遇】/年間休日120日以上/ 賞与年2回/ 品質保証スタッフ 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 車・バイク通勤OK 制服貸与 有資格者歓迎 車通勤OK バイク通勤OK 自転車通勤OK 社会保険完備 資格取得支援あり 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内禁煙 【職種】 品質管理 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 220,000円〜420,000円 初年度年収例：400万～600万（諸手当・賞与含む） 現年収やこれまでのご経験/スキルを総合的に鑑み決定いたします ※あくまでも月給・年収モデルとなります 【勤務時間】 【勤務時間】 ８:15-17:15

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】30時間程度

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容〇工場でめっき施行された半導体製品をお客さまへ出荷する前に、 お客さまの要望どおりの品質基準に合致しているかどうか検査員 いただくお仕事です。 〇専門的な知識は不要で、手順書に沿って目視や顕微鏡機器等によ る検査が中心です。 〇クリーンスーツを着用し、クリーンルーム内での作業となり ます。クリーンルーム内は温湿度が管理されており快適です。 〇品質管理にご興味ある方は、上記に検査業務の他、ＩＳＯや ＩＡＴＦ１６９４９の品質管理業務に携わることも可能です。 ・変更範囲：会社の定める品質管理以外の業務

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容当社の品質管理業務は、単なる検査ではなく、顧客に安心と信頼を 届ける仕組みづくりそのものです。製造現場の品質データ分析から 、原因解析・改善提案、を活用した効率化まで、幅広く関われます 。 ■仕事内容 品質データの収集・分析・運用（歩留まり・再生産率など） 不良発生時の現状調査・原因分析・是正策のフィードバック ■未経験でも安心！ 入社後は０ＪＴで丁寧に指導します。 最初は先輩社員のサポート業務からスタートし、徐々にデータ分析 や改善提案など、成長に合わせたステップアップが可能です。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間【勤務時間】 8:20～17:20 （休憩 12:20～13:20 60分） ※日勤専属 【勤務サイクル】 5勤2休 【残業について】 残業は月20時間程度となりますが、 その分残業手当がつくので収入がアップします☆

仕事内容【応募資格】 [必須] 《資格》玉掛け・フォークリフト [歓迎] 未経験歓迎！ ブランクがある方もしっかりサポート！ 【職種名】 大型装置の製造・加工オペレーター 月収23万～/年齢不問/土日祝休・年休127日 【仕事内容】 ＼富山にいながら全国・海外へ！／ 大型プラント・産業機械の製造スタッフ 年収396～540万円・賞与3.5ヶ月・日勤のみ 年間休日127日・福利厚生も手厚く安心◎ ＜当社について＞ ●世の中で通用するエンジニアになりたい ●大学で学んできた知識を生かしたい ●富山にいながら、スケールの大きな仕事をしたい ●指示されたことをこなすだけの仕事はしたくない ●自分

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品の製造及び製造設備の導入（立ち上げ、バリデーション） ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。 ■働く魅力： ・キャ

仕事内容【仕事内容】 電子部品の品質管理担当として、以下業務に従事いただきます。 ※品質管理のご経験・スキルをお持ちの方を歓迎いたします。 ・電話やメール、往訪、来訪等による顧客対応 ・顧客要求資料の作成と提出 ・社内関係者との打ち合わせ など 【入社後の流れ】 （1）入社後、半年程度の製造現場研修を行い、電気めっきの基礎や生産作業の専門的な知見を学んでいただきます。 （2）現場研修後は上司や先輩社員の直接指導のもと、品質管理業務を習得いただきます。 （3）将来的には担当顧客を持ち、社内関係者の中心となって業務を進めていただきます。 【給与詳細】 給与：340万～540万円 ※ご経験・スキルを考慮