品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応

仕事内容【職種】素材＞品質管理 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 三菱ケミカルから承継した高機能素材事業を背景に、品質の信頼性を支える中核ポジションの募集です。 本ポジションでは、繊維製品の品質検査業務からスタートし、将来的には検査工程のDX化や技術伝承の仕組みづくりにも携わっていただきます。 単なる検査業務に留まらず、「品質を進化させる側」にキャリアを広げていきたい方に最適なポジションです。 ■仕事内容 トリアセテート繊維「ソアロン」を中心とした繊維製品の品質保証業務を担当いただきます。 まずは検査業務を通じて製品

仕事内容【仕事内容】 ・品質保証業務 出荷検査管理、お客様監査・原材料メーカ監査の対応、納入仕様書管理 ・ISO管理 ISO9001の維持管理 ・品質コンプライアンス対応 お客様との取決めの管理 ・化学物質管理業務 SDS作成、化学物質調査対応 配属先：安全・品質・環境管理部（所属２２名） ※勤務地は滑川市の研究開発センター／魚津・早月工場総合事務所です。 （富山県滑川市大島530） ※年間休日121日、土日祝休み（土曜は年数回出勤）、フレックスタイム制度あり。 ※平均残業時間は月20時間程度。 ※面接は合計2回。1次面接、2次面接ともオンライン面接となります。 ー ※この

仕事内容◎お仕事内容 微細スプリングの品質管理など 製品製造に関わる作業の一部を担当していただきます。 作業内容はシンプルで、手順書に沿って進めます。 サポート体制があり、疑問点はすぐに相談可能です。 こんな方におすすめ ・集中力を活かした仕事がしたい ・収入面の安定を重視 ・経験不問の仕事を探している ・職場の協力体制を重視したい 働きやすさを大切にした職場環境です。 【固定残業】 なし

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容＜マイカー通勤OK♪＞医薬品の品質管理＊富山市795478 仕事内容： ■医薬品の品質管理■ 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】25万5750円＝時給1650円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったこと

仕事内容【応募資格】 [必須] 薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 [富山市]品質保証～抜群の安定性を誇る原薬メーカー～ 【仕事内容】 医薬品原薬の開発・製造を行う富山八尾工場にて、品質保証業務を行っていただきます。 ◎GMPの管理・改善（製造現場が基準通りに運用されているか管理・確認） ◎文書管理 ◎監査、視察対応 ◎サプライヤー管理 など ■企業情報 株式会社アクティブファーマは、 2009年6月に日医工株式会社と三谷産業株式会社の共同出資により設立された、 医薬品原薬（API）の開発・製造・販売を手掛ける企業です。 現在は三谷産業グループに属し、安定した事業基盤と技術開発力を背景に、 ジェネリ

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品原料受け入れ試験/717726 仕事内容： ■医薬品原料受け入れ試験業務■原料の受け入れ時の物性試験や理化学試験を担当いただきます。手順書・試験記録の管理等 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC、UV/Vis 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理

仕事内容掲載期間：04/01（水）～04/12（日） 富士製薬工業株式会社 製薬会社での環境試験・微生物試験 【富山市東部】 正社員 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 ◇医薬品の品質管理部でのお仕事です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理

仕事内容【仕事内容】 シンプル作業でミスも少ない！ ● 原料（エキス・果汁・ビタミン類など）の計量・混合 ● 製造装置やタンクへ材料を投入し、撹拌・加熱などの工程を管理 ● 自動充填機でのボトル詰め・キャップ締め・ラベル貼付の操作 ● 製品のサンプルを採取し、pH・糖度・外観などの品質検査 ● 作業記録の記入、衛生管理・機器の点検・清掃も担当します 適性や希望に併せて、業務をお任せします！ 工場見学随時実施中です！まずはご応募お待ちしております。 【すぐに働ける仕事を探してる】 【すぐに入寮可能な仕事を探してる】 といった方も大歓迎！是非ご応募ください！ 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■検査・ISO管理業務の経験がある方 ■製造業界での経験がある方 品質検査や今後発生するISO管理など社内・社外で管理する 品質業務を自らの経験を活かして業務を担えるリーダーを求めています。 【求める人物像】 ■謙虚な姿勢を有する方 ■業務全体を把握できる方 ■チームとしての協調性と、何事もやり切る強い意志を持っている方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【富山】検査・品質管理（下新川郡） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 積み重ねてきた技術で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・薬剤師資格 【歓迎条件】 ・製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ・製薬会社における品質管理、品質保証 いずれかの業務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 薬剤師資格者 【仕事内容】 北日本製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 ・製造管理、品

仕事内容・設計事務所からの図面を専用ＣＡＤソフトを使って、鉄骨製作用 に図面を 作成します。 使用する専用ソフトは、ドッドウェルリ アル４です。・まずは紙で図面を描くことからスタートし、図面に 慣れていただきます。 その後、ＣＡＤ操作を学び、練習用の図面 から描き起こします。 独り立ちまでじっくり指導します。 【変更範囲：変更なし】 ※面接を希望される方は、事前にハローワークの「紹介状」の交付 を受けてください

仕事内容[募集背景体制強化の為、募集いたします。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 社内工程及び協力会社の品質管理、品質保証の統轄責任者候補として業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・測定器を使用した検査業務 ・検査内容データ集計及び営業部門や製造部門へのフィードバック ・製品に不具合が発生した場合の原因分析及び再発防止策検討 ・検査工程見直し・改善 ・設計、製造プロセス改善提案 ・小集団活動（QC活動）の推進 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 JOBID：41231

仕事内容漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて習得 ②サンプルの採取

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品品質管理業務・試験全般、サンプリング，秤量，前処理，試薬調製，理化学分析，資材の検査など・事務作業や試験記録作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】未経験歓迎。事務作業や書類作成の経験・WordやExcel等の基礎的なPCスキル。・GMP関連業務経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターン

勤務時間08：00～17：00 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【製薬会社での製品データ入力などの一般事務】 ・製品データの登録やチェック（漏れないか、書式埋まってるか） ・出荷や申請書類作成補助 ・紙書類のPDF化 ・メール対応 ・電話対応（社内／確認程度です♪） ＜勤務形態＞ 月～木：8：00～17：00（休憩60分） 毎週金：8：00～15：15（休憩60分） 【男女比】1：1【配属先部署】品質保証部【部署人数】30名 【服装】作業着貸与【派遣社員】あり 【月収例：226,800円（時給1,350円×実働8時間×月21日）】 【お仕事のポイント】 土日祝しっかり休み＆基本17時ピタッと退社！さらに毎

仕事内容医薬品の品質管理業務 医薬品原料・資材の確認、試験、分析業務 製剤・最終製品の確認、試験、分析業務 （原料・資材の受入から最終製品となるまでの各工程で各種試験を おこないます） 分析業務では、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使用し ます。 【変更範囲：会社が定める業務】 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◆残業少なめ◆飲料メーカーでの品質管理・検査業務/775643 仕事内容： 【品質管理】 ・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持 【担当製品】原料・資材 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】27万2000円＝時給1700円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 飲料

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：330,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE