品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容品質保証業務の補助（逸脱管理など）・医薬品の品質保証、統括業務（変更管理、逸脱管理など）の補助・各部署から提出された文書の管理（受付・進捗）※工場内勤務のためﾉｰﾒｲｸ、ｱｸｾｻﾘｰ類NG 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel HPLC UV/Vis 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品・食品業界での試験・分析経験。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識

仕事内容■医薬品原料受け入れ試験業務■原料の受け入れ時の物性試験や理化学試験を担当いただきます。手順書・試験記録の管理等 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel HPLC UV/Vis 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品・食品業界での試験・分析経験。医薬品・食品業界での試験・分析経験。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取

仕事内容品質管理スタッフ/ /完全週休2日制/ /働きやすさ◎ ＼未経験者積極採用中／ゼロから始める製造業デビュー ◎家賃無料のワンルーム寮完備 家具家電付きなのでカバンと身一つで入寮できちゃう 寮の周辺にはスーパーやホームセンターなど便利なお店が揃っているので、一人暮らしデビューの方も安心 ◎ガッツリ高収入 経験学歴不問なのに大卒以上のお給料も稼げちゃう!? お給料以外にも有給休暇や厚生年金・健康保険など安心してお仕事できます! ◎土日祝やシフト休みのお仕事 プライベートとの両立をしたい方にもオススメ ◎スピード対応実施中 ご応募からすぐに入寮できる!? 選考もWEB完結だか

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】※以下のいずれか ・製造業での品質管理業務経験、工程設計業務経験者、製品設計業務経験者 ・解析、企画、クレーム対応の経験者 ・自動車運転免許 【職種名】 【全国】品質管理業務※勤務地はご本人の希望を考慮します／研修制度・フォロー体制充実 【仕事内容】 【業務内容】 自動車部品の品質管理業務 ※作業工程はご経験に合わせてご案内可能です。 長期的な就業を予定しており、大手メーカーの環境でエンジニアとしてスキルアップが実現できます。 【フォローアップ体制】 ・研修：研修専門の部署ができたこともあり、充実した研修体制があります。一人ひとりに合わせて研修をカスタマイ

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:00（休憩70分） 【残業】20時間程度

仕事内容【仕事内容】 当社の経理職として以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ・仕訳 ・売掛買掛管理 ・勘定科目の照合 ・月次決算処理 ・資金繰り表の作成 など 【会社の特徴】 当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グループ内でも中心的な製造拠点としての役割を担っています。 【給与詳細】 【年収】 350～50

仕事内容医薬品原薬の製造オペレーター 【富山市南西部】 年間休日120日以上／資格がなくてもOK／昇給あり／有休付与入社後即日5日 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～250,000円 賞与年2回、収入は年齢経験等を考慮し算定 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇ジェネリック医薬品や先発医薬品の原薬を製造する成長拡大中の安定企業！ ◇未経験者歓迎！男性活躍中！ ◇男性育児休業取得実績あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ お薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 お仕事の概要として、原料の投入や機械操作、製品

仕事内容■QA事務業務■品質管理抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: HPLC Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】PC操作（初心者レベルOK）。試験機器の操作経験またはIT系の業務経験。GMP基礎知識（製薬会社での勤務経験）文書登録システム等の知識・経験LIMSシステム等の分析機器・システムの知識・経験試薬の取り扱い【活かせる

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 【給与詳細】 給与：330万～450万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.2

仕事内容○プラスチック製品の品質管理業務です。 ・顧客、仕入先との品質に関わる打合せ ・画像測定器やデジタルノギスを使用した測定 ・ＰＣ（主にＥｘｃｅｌ）を使用した品質データ分析や、 ＱＣ工程表等の品質文書や品質資料の作成 ～未経験の方でも先輩が丁寧に指導します～ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「品質管理アシスタントマネージャー」です。 （1）健康食品の管理をします。 （2）検査記録を管理します。 （3）製品の品質を検査します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたいけど…」 →経験者さん大歓迎です！ 「新しい環境で頑張りたいけど不安…」 →先輩がていねいに指導します！ 【＊こんな職場です＊】 ・先輩がていねいにサポートしてくれます。 ・エアコン完備で快適に過ごせます。 ・居心地の良い環境で働けます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:45～17:30 《休日

仕事内容ご自宅での完全リモートワーク！本社部署の事務アシスタント募集 週3日～勤務OK！完全在宅でできる事務業務をお任せします PCを利用しデータ集計や会議資料の作成、社内外へのメール連絡など、本社部署の補佐業務を行っていただきます。事務職経験がある方、大歓迎！まずはお気軽にご応募下さい。 【業務内容（例）】 ・データ集計、会議の資料作成など ・社内外へのメール連絡 ・社内掲示板作成 ・請求書対応 など、本社部署の業務補佐として、 様々な業務を担当いただきます。 【必須スキル】 ＜必須＞ ・基本的なPC操作が可能な方（Excel,パワーポイント,メール対応など） ・Excel関数（Vlooku

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・工学系学科など関連する学士相当以上（大卒相当以上） ・日本語ネイティブ及び英語読み書きレベル ・業務の目標を達成するために、正確な情報の伝達と収集を行い、信頼関係を築くためのコミュニケーション能力 ・以下 1又は 2 のどちらかの職務経験が4年以上ある方 1）医療機器メーカーもしくは医療機器に使用される部材、医療機器の受託製造メーカーでの能動医療機器の設計、製造もしくは品質管理などの経験 2）ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントなどの経験 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・設計業務経験、監査

仕事内容[募集背景品質管理業務経験や、樹脂、フィルム等の研究経験のある人材を採用し、部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理責任者として活躍していただきます。 【具体的には…】 ・ポリエチレンフィルムの品質管理 ・ポリエチレンフィルムの商品開発 等 【仕事の魅力】 ・リエチレン樹脂インフレーション成形製品の専業メーカーとして北陸の地で50年以上歩んできた会社です。 ・日本列島のほぼ真ん中に位置する優位性を生かし工業製品、食品の包装用途として様々な分野、地域に製品を供給しております。 ・人の育成、設備の充実に注力し、お客様のニーズに沿った安全で清潔な製品

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「品質管理スタッフ」です。 （1）原料の受け入れ検査をします。 （2）資材の品質を管理します。 （3）製品の品質管理をおこないます。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたいな」 →経験者さん大歓迎です！ 「新しい環境で頑張りたいけど不安…」 →先輩がていねいに指導します！ 【＊こんな職場です＊】 ・サプリメントを作っている会社です。 ・先輩がていねいにサポートしてくれます。 ・エアコン完備で快適に働けます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:45～17:30 《休日》

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「品質管理アシスタントマネージャー」です。 （1）健康食品の管理をします。 （2）検査記録の管理をします。 （3）製品の品質検査をします。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたいけど…」 →経験者さん大歓迎です！ 「新しい環境で頑張りたいけど不安…」 →先輩がていねいに教えてくれるので安心です！ 【＊こんな職場です＊】 ・健康食品を扱う会社です。 ・先輩がていねいにサポートしてくれます。 ・エアコン完備で快適に勤務できます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:45～17:

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20-17：20

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「品質管理アシスタント」です。 （1）健康食品の品質を管理します。 （2）検査記録をきちんと管理します。 （3）製品の品質を検査します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたいけど…」 →経験者さん大歓迎です！ 「新しい職場で頑張れるかな…」 →先輩がていねいに教えてくれるので安心！ 【＊こんな職場です＊】 ・先輩がていねいにサポートしてくれます。 ・エアコン完備で快適に勤務できます。 ・居心地の良い環境で働けます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:45～17:30

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 【給与詳細】 給与：330万～450万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.2