品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容・原薬・中間体の試験検査(HPLC、UV、IR、水分測定、滴定など) ・試験機器および設備の管理 ・GMP関連文書の作成・管理 ・分析方法の改善、バリデーション業務

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容＊自社生コン工場の品質管理維持業務 ・代行試験（納品した生コンをお客様の代わりに行う）の仕事 ・データ整理の仕事 仕事内容は丁寧に教えますので、未経験の方も安心して 業務を行うことができます。 作業服は支給いたします。 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容仕事内容 ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■マネジメント経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（製造管理者候補）/貼付剤トップシェア【富山】（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。品質管理（QA）、品質保証（QC）全般業務をご経験いただき、将来的に製造管理者候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ・品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：

仕事内容人気のお仕事☆急募！ ■ 仕事内容：医療機器の製造・品質管理 手術で使われる器具や人工関節、検査装置など、医療の最前線を支える「医療機器」を形にするお仕事です。 人の命に関わる製品だからこそ、丁寧なモノづくりが求められますが、作業自体はマニュアル化されており、未経験からでも安心してスタートできます。 寮費無料で、将来役立つスキルを身につけながらしっかり稼げます！ 具体的な業務ステップ ①精密組み立て └ピンセットや電動ドライバーなどの小さな工具を使い、部品を一つずつ組み合わせていきます。プラモデルや電子工作に近い、指先を使う作業が中心です。 ②マシンオペレーション └金属やプ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容家電、自動車、PC、工場機械等の生産管理・試作製造・品質管理に携わっていただきます。パーツの組み立てや検査、品質チェックしたデータの入力など、できることからお任せします。未経験からでも、少しずつ製品や機械の知識を身につけていくことで、ものづくりエンジニアとして成長できます。＜初心者向けの仕事例＞ ・試作品の組立・製造 ・強度などの検査 ・製品が正しく動くかのテスト ・生産ラインの試運転 ・量産化の生産サポート など ゆくゆくは、生産効率や品質の改善に関わったり、製品開発にもチャレンジいただけます。 担当製品: 組立・検査・品質管理 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 必要スキル: 業種

仕事内容医薬品原薬メーカーでの生産管理 【富山市南西部】 正社員／土日祝休み／完全週休二日制／年間休日124日＋有休／育児休業取得100%／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 230,000円～350,000円 ■想定年収：400万～550万※選考により変動の可能性あり 【勤務地】 富山県富山市八尾町 【変更の範囲】会社の定める勤務地 募集情報 ◇将来のリーダー候補のお仕事！ ◇男女ともに活躍中！入社初日から有休付与！ ◇充実した福利厚生・手当あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品原薬を開発・製造・販売する企業の生産管理課にて、 ご経験ある業務

仕事内容【仕事内容】 点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 【具体的には】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤 ・包装工程 ・原料の秤量 ・薬液の調製 ・容器への充填 ・製品の包装作業 など 【就業時間について】 (1)08：30 ～ 17：25 (2)16：00 ～ 00：55 (3)19：00 ～ 03：55 (4)17：00 ～ 01：55 (5)22：00 ～ 06：55 (6)18：00 ～ 2：55 配属ラインによって(1)・(2)もしくは(1)・(3)もしくは(1)・(4)もしくは(1)・(5)もしくは(1)・(6)の交代勤務あり 【当社について】 私たちは

仕事内容◎お仕事内容 棒鋼の品質管理など 工場内での製造業務を担当し、 マニュアルに従って作業を行っていただきます。 作業内容は工程ごとに分かれており、 シンプルな業務を正確に行うことが求められます。 複雑な判断を必要としないため、 初めての方でも無理なくスタートできます。 研修制度も整っており、 段階的にスキルを身につけていただけます。 【固定残業】 なし

仕事内容◎お仕事内容 絵の具の品質管理など 製造ラインの一部工程を担当し、 決められた手順に沿って作業を進めていただきます。 各工程ごとに役割が分かれており、 担当業務に集中して取り組める環境です。 特別な知識や経験は必要なく、 未経験の方でも始めやすい内容です。 入社後は基礎から丁寧に指導いたしますので、 安心して業務に慣れていただけます。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/中新川】品質管理・品質保証※薬剤師歓迎/面接1回（年収550万円～800万円） 【仕事内容】 ★葛根湯・防風通聖散など、人々の健康を支える漢方薬のメーカー/漢方薬のニーズは年々高まっています！ ★ワークライフバランス◎長く働いていただける環境です/70歳までの雇用延長制度あり 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成

仕事内容【仕事内容】 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：220,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／20～30代活躍／700社以上の製薬会社に納入実績／富山県内唯一の経口薬剤自動包装機械メーカー 【仕事内容】 製薬・製剤機械、自動包装ラインの部品設計等を担っていただきます。 製品はオーダーメイドのため、お客様と打ち合わせを重ねながら一つ一つの部品を仕上げて いきます。 機械の全体像を思い描きながら設計ができるようになるまでには2～3年かかります。 入社後は、簡単な設計業務からスタートし、お客様のご要望に沿った修正などができるように なれば、お客様のニーズに最適な提案を行う業務もお任せします。 【携わる製品のご紹介】 ◎薬剤自動包装機械 錠剤・

仕事内容工場における環境管理ならびにISO14001対応業務 ■工場内の環境管理・環境改善 ・排水管理、環境測定実施確認、産廃法令順守確認の業務 ・廃棄物処理設備改善、作業環境設備改善の業務 ・産業廃棄物（鉄鋼スラグ）の品質管理・用途開発 ■ISO14001対応業務 ・ISO外部審査対応、環境影響評価、環境法に対する対応の業務 （ご本人の経験や希望を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます） 【配属先情報】 約３名（３０歳代～５０歳代が在籍） 【歓迎要件】 ▼工場における生産管理・環境管理のご経験 ▼環境関連法令・環境に関する知識 ▼大気/水質など環境分析の知識や実務経験 ▼ISO14001内部監査

仕事内容◎お仕事内容 リモコンの品質管理など 製造ラインの一工程を担当し、 決められた手順書に沿って作業を進めていただくお仕事です。 作業内容はシンプルで、複雑な判断や専門知識は必要ありません。 入社後は基礎から段階的に覚えられるため、 製造業が初めての方でも安心してスタートできます。 ■ この仕事に向いている方 ・コツコツと作業することが好きな方 ・安定した環境で長く働きたい方 ・未経験から新しい分野に挑戦したい方 ・チームワークを大切にできる方 落ち着いた雰囲気の職場で、 無理なく継続しやすい環境が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容◎お仕事内容 ミキサーの品質管理など 製造工程の一部を受け持ち、 手順書に基づいて作業を進めていただきます。 担当する業務はあらかじめ決まっており、 コツコツと取り組むことが中心です。 専門的な知識や経験は不要で、 どなたでも挑戦しやすいお仕事です。 入社後は基礎からしっかり学べるため、 安心してスタートできる環境が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容【上市駅】医薬品メーカー品質管理／品質試験・GMP関連業務（正社員） 【品質管理業務】 ＊医薬品の品質試験 ＊医薬品の製造に用いる原料・資材の受け入れ検査 ＊試験では、様々な分析機械を使用します。 ＊ＧＭＰ関連業務に係る文章作成 医療用外用薬の製造に特化し、創業80年以上の歴史と確かな技術で信頼される製品を提供しています。 ■企業情報 [会社名] 池田薬品工業株式会社 [事業内容] ・医療用および一般医薬品製造販売並びに受託製造（外用軟膏クリーム液剤を中心とする） ・製剤製造設備運用と品質管理体制の維持運営 ・医薬品包装出荷および安定供給体制の構築運用 [本社] 富山県中新川郡上市町

仕事内容◇お仕事内容 ドラムセットの品質管理など 生産工程の一部を担当し、 決められた流れに従って組付けや検査業務を行います。 複雑な作業は少なく、基礎から丁寧に覚えられます。 未経験の方でも無理なくスタートできる環境です。 〈 この仕事に適している方 〉 ・ 安定した働き方を重視している方 ・ 新しい仕事に挑戦したい方 ・ チームワークを大切にできる方 穏やかな職場環境で、 長く継続しやすいお仕事です。 【固定残業】 なし