創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED） 研究事業の運営スタッフ（研究事業マネジメント） 【仕事内容】 生命科学・創薬研究支援基盤事業（BINDS）に関する、事業運営上の調整・管理・事務業務全般を担当 【具体的な仕事内容】 日本医療研究開発機構（AMED）が実施する生命科学・創薬研究支援基盤事業（BINDS）に関して、事業運営上必要となる調整・管理・事務業務全般を担当していただきます。 【生命科学・創薬研究支援基盤事業（BINDS）とは】 我が国の幅広い生命科学関連研究に立脚し、その中の優れた研究成果を創薬研究などの実用化研究に繋げることを目的とした事業です。 創薬等に資

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ※時短勤務の相談も可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・社員登用制度あり！頑張り次第で正社員の可能性があります♪・WDBスタッフも多数活躍中★・環境良し！残業はほぼなく、メリハリのある就業ができます。 【勤務先の概要】 独自の創薬システムを用いて、独創的且つ有効的な 創薬開発をしている企業です。 これにより、未だ有効な治療方法がない医療ニーズに応え、 病気で苦しむ方々に貢献することを目的としています。 【業務の詳細】 ターゲットとなる化合物の作製のため以下の作業を行います。 ・特殊環状ペプチドの合成サポート業務（アミノ酸溶液の調製、合成装置セットアップ） 合成自体は手動ではなく、合成マシーンを使用します。各種条件設定は

仕事内容仕事内容 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー

仕事内容仕事内容 ■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解や各種実験のプロトコールに対する理解、柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。 【具体的には】 ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【創薬サポート企業での一般事務】◆受注登録・発注書発行◆請求書処理◆メールまたはTeamsにて問い合わせ対応◆その他付随業務要件①②いずれか①経費（精算）処理経験②臨床開発におけるモニタリングサポート業務経験（請求書処理関連）のある方＜おすすめポイント＞OJTしっかりで安心派遣社員長期安定就業中残業少なめ／土日祝休み※研修時は1,620円/時間(２か月)※原則出社勤務オンサイト常駐：クライアント製薬会社 ※入社時研修・システム等のOJT・年数回継続研修を受講していただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■を全て満たす方 ■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ■製薬業界での研究開発経験5年以上 ■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 【職種名】 創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理

仕事内容株式会社リボルナバイオサイエンス 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【仕事内容】 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオロジー部副部長として下記業務を担当いただきます。 ■具体的には： ◎RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学・薬理学・生物学・生化学が中心） ・新規創薬標的の探索・提案 ・ヒット／リード化合物の価値最大化（メカニズム分析・PoC／PoM／PoP検証など） ・化合物スクリーニング ◎年度研究計画策定、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験や知識について】「ライフサイエンス、医療機器、創薬」など学問分野に明るいことが望ましいです。 ＜経験・能力＞ (1)バイオ・メディカル・医療機器・創薬分野（ライフサイエンス系）などで研究開発の経験を有している方 (2)大学・公的機関等での産学連携コーディネーター（ライフサイエンス系）の経験のある方 (1)または(2)のどちらかの経験者 ・パソコン（Word,Excel,PowerPoint,Eメール等）ができる方 ・コミュニケーション能力、来客・対人対応に自信の利用できる方 ＜タイプ＞ ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・柔軟性を持っておられる方 ＊中途入

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ★高時給2400円～★創薬/中分子合成業務★スタート日相談Ok★ ワークライフバランスを重視してはたらきたい方にオススメ☆「働きやすさ抜群」で「また働きたい！」の声が多い勤務先経験を活かして転職したい方、ぜひご相談ください!弊社スタッフも活躍中！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（CRO管理、施設対応、試験運営等） ・複数のステークホルダーとの協働経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・英語での業務遂行スキル（文書・会議・外部ベンダー対応を含む） [歓迎] ・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験 ・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 【職種名】 臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発責任者のもと

仕事内容仕事内容 以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬・バイオロジクス創薬テーマにおける抗体取得、評価、最適化、候補抗体選定の推進 ・抗体工学、結合・機能評価、物性・開発可能性評価を踏まえたリード抗体の創出 ・創薬標的・疾患生物学・モダリティ特性を踏まえた抗体創薬戦略の立案とプロジェクト推進 ・社内関連機能およびCRO、アカデミア、バイオテック等の外部機関との連携・技術導入の推進 ・若手研究者の指導・育成、抗体創薬技術基盤の高度化、将来のチームリード業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：時短勤務、ご経験に応じて週４勤務の相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・特殊環状ペプチドの合成サポート業務（アミノ酸溶液の調製、合 成装置セットアップ） 合成自体は手動ではなく、合成マシーンを使用します。各種条件 設定はＰＣで行います ・マニュアルによる合成後の処理 ・その他：データ管理、ラボノート作成、廃液処理や片付け等 ※プロトコールがあります。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 電話対応なし 事務はじめてOK ＜正社員登用の実績アリ＞ 創薬支援サポート／薬効評価 新卒・第二新卒歓迎♭20-30代の方々が多数ご活躍中!創薬研究の支援ができるオシゴトしっかりOJTがあるので安心質問のしやすい職場ですPCRまたは細胞培養のご経験をお持ちの方、詳細をご覧ください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 [歓迎] ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週１５～３５時間勤務で調整可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大学研究室で創薬研究に関わる実験を行います。細 胞培養、遺伝子実験、動物実験など幅広く行います。 ・ＤＮＡ／ＲＮＡなどの核酸抽出作業 ・ＰＣＲ等を用いた遺伝子解析の補助作業 ・細胞培養作業 ・実験動物（マウス）の管理補助、薬品や備品管理、データ整理 ※開始日は８月以降の予定です。（応相談） 変更範囲：なし

仕事内容仕事内容 薬効評価に従事いただいます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■分子モデリング関連技術を用いた創薬研究、分子動力学計算を用いた研究経験、計算化学、ケモインフォマティクス等、いずれかに関するご経験をお持ちの方 【職種名】 計算化学 【仕事内容】 ■同社にて、計算化学業務全般に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■独自のペプチド関連技術を用いた医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 700万円～1500万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与有 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■ 最先端の創薬技術に関われます！細胞操作の経験者におすすめ！■ WDB派遣社員多数活躍中！安心して就業できます！■ 車通勤ＯＫ！職場に無料駐車場があります。 【勤務先の概要】 創薬に関するありとあらゆる各種実験を受託し、研究開発を支援する会社です。 【業務の詳細】 ■ 創薬研究に関わる生化学実験業務 ・動物培養細胞の継代操作 ・マイクロプレート(96/384/1536)やマルチチャンネルピペットを用いたサンプル調製 ・極微量サンプル取り扱い実験 (微細流路など） ・プレートリーダー、顕微鏡を用いたサンプルのシグナル測定およびそのデータ解析（エクセル、グラフ作成ソフト

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・小動物（マウス）を用いた新規薬剤候補物質を用いた薬効評価（ 投与、各種生体（意識下、麻酔下）での測定） ・動物サンプル及び細胞を用いた各種ｉｎ ｖｉｔｒｏ解析（遺伝 子発現解析、タンパク発現解析） ・細胞培養（維持継代） ・細胞を用いた薬効評価（シグナル解析） 【変更範囲：変更なし】