創薬 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫創薬開発補助業務／賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5時間程度 ・嫌気性微生物の培養、分離作業 ・DNA抽出、PCR、DNAライブラリー調整、次世代シークエンシング ・実験データ処理、データ整理 to-ni07a28 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダ

仕事内容仕事内容 同社が行っている研究業務に従事していただきます。 ■想定される主な業務内容 ・ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行

仕事内容<仕事内容> 【細胞培養士】年間休日124日／夜勤なし／シフト制 再生医療スタートアップ「株式会社U-Factor」の細胞培養研究室にて細胞培養を行って頂くお仕事です。 アルツハイマー型認知症で苦しんでいる患者様とそのご家族のために、世の中にはない治療薬を開発しようとしている、再生医療スタートアップです。 iPS細胞に代わる可能性を秘めている「幹細胞培養上清」という技術で、製剤化を目指しています。 名古屋大学大学院医学研究科をルーツに創薬事業に取り組んでおります。 【主な仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ・ビジネスレベルの英語能力(TOEIC700点以上が目安) 【職種名】 創薬技術提携をリードする事業開発シニアマネジャー【グローバル提携/週3～4日リモート】 【仕事内容】 ■業務内容： ・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉（契約立案、交渉、締結）のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパートナー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理工系あるいは医薬学系の修士修了以上（博士号有れば尚可） ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの10年超の業務経験（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等） ■事業開発における5年以上の導出入実務経験（創薬技術又は早期段階の臨床アセット） ■英語力：海外パートナリング候補企業と交渉可能なレベル（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬技術ライセンシングシニアマネージャー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬，あるいは，プロセス開発研究に3年以上の経験 ■バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい） ■日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの英語力（メール，論文，会議等） [歓迎] ▼未経験の領域業務でも，上司からのハイレベルなインプットを基に，社内外リソースを活用して，その立ち上げ，及び，その後の業務遂行をリードできる能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員（遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発）【大阪府】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容

勤務時間10:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 社食あり 休憩室あり 【扶養内】＼週3×6H／創薬ベンチャー×事務＠1700円 以上 未来の薬をつくる会社！治療薬で笑顔をつなぐ★ 監査対応や医療業界でのメディカル職種経験をお持ちの方大歓迎！ 週3日＆10:00～17:00就業！プライベート・家庭との両立叶う! 食堂・テラス・中庭など環境バツグン！おしゃれな施設で気分も上がる☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～17:00 実働時間：6時間 休憩

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学レベルの知識・学習経験 ・B2Bでの科学向けソリューションでの営業（アカウントマネージャー）もしくは事業開発（BizDev）の経験が5年以上 ・社内外を巻き込んで事業・プロジェクトをリード・マネジメントした経験 ・ビジネス資料（ドキュメント・スライド等）作成に関する基本的なスキル ・本領域における事業開発に対する強い関心 ・AI・AI創薬・Cheminformatics ・Materials Informatics、その他最新の技術/業界トレンドを常に学習する意欲 [歓迎] ・創薬・化学・物理学分野の修士号・博士号 ・創薬領域の業務経験 ・AIに関する基本的な

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【神奈川】創薬研究所の研究員（画期的な新薬を目指した研究を担当・思いっきり研究が出来るポジション） 【仕事内容】 【神奈川】創薬研究所の研究員（画期的な新薬を目指した研究を担当・思いっきり研究が出来るポジション） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 湘南アイパーク（武田薬品工業の研究所）内にある当社の湘南研究所で創薬研究を担当して頂きます。 ■業務詳細： ・新薬の発見を目指した、創薬テーマの検討、in vitroスクリーニング系の確立、スクリーニング、動物モデルでの評価、作用機序の解明 当社はドラッグリポジショニング（DR）のリーディングカンパニーであり

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 残業はほとんどなく、基本は、定時で退社できます 終業時間は相談可能です。応募時に希望時間をお聞かせください

仕事内容＼おすすめポイント／ ・経験を活かして働きたい方、ブランクあるけど実験職に挑戦したい方必見です。・細胞培養のご経験をお持ちの方におすすめのお仕事です。・残業はほとんどなく、定時で退社できます。 大学発ベンチャー企業での研究補助業務で細胞培養や動物実験を担当します。 こちらの企業では、ペプチドの多様な機能に着目し、 機能性ペプチドを医薬品、化粧品等の広範な分野へ事業展開をしています。 ＜具体的な業務内容＞ ・生体試料を用いたELISA ・培養細胞を用いたバイオアッセイ ・動物実験（投与・採血） ・研究全般に関する事務作業（書類作成、整理、ファイリング等） ※日本語で書かれたマニュアルを見

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験や知識について】「ライフサイエンス、医療機器、創薬」など学問分野に明るいことが望ましいです。 ＜経験・能力＞ (1)バイオ・メディカル・医療機器・創薬分野（ライフサイエンス系）などで研究開発の経験を有している方 (2)大学・公的機関等での産学連携コーディネーター（ライフサイエンス系）の経験のある方 (1)または(2)のどちらかの経験者 ・パソコン（Word,Excel,PowerPoint,Eメール等）ができる方 ・コミュニケーション能力、来客・対人対応に自信の利用できる方 ＜タイプ＞ ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・柔軟性を持っておられる方 ＊中途入

仕事内容仕事内容 ■概要： ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセイサポート業務(HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等) ・データ整理/報告書作成 ●非臨床薬物動態試験の推進 ・In vitro試験（代謝安定性、CYP分子種同定、タンパク結合、トランスポーター試験などの計画と実施） ・In vivo試験（投与・採材、生体試料中薬物濃度測定、組織分布試験などの計画と実施) ・データ整理/報告書作成 ●顧客対応 ・試験責任者としてクライアントとの窓口対応。

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【Job Description / 職務内容】 Preferred Networks（PFN）は「最先端の技術を継続的に生み出し、実用化する組織」の確立を目指しています。 現在、創薬ソリューション領域での事業化・実用化の更なる加速を先頭に立って進めて頂けるビジネス開発人材を募集しています。 【業務内容】 Preferred Networksが誇る世界トップクラスのエンジニアたちと並走し、創薬に関連する既存ビジネスの推進と新

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】薬物動態研究 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 500万円〜1200万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） / 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 徒歩12分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】 創薬から開発段階まで薬物動態業務をご担当いただきます。 ご経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネス中級レベルの英語力（実務経験必須） ※海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝、コミュニケーションの機会があります。英語のウェブ会議で顧客と信頼関係を構築できるレベル ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 ・3年以上（あると望ましい）のデータサイエンティスト関連の実務経験 ・プログラミング経験（主にPython） ・機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験があると尚可 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・創薬に関する知識 【職種名】 （年収1000万～）AIを活用した創薬プロジェクトの研究

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物科学系博士号(Ph.D.） ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ■英語力：英語での業務上のコミュニケーションが可能なレベル（TOEIC700点以上のレベル感） ＜尚可経験・スキル＞ ■創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験 ■Python、R、等のプログラミングスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの実務経験を有する者 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 ■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト（年収700万円～1200万円） 【仕事内

勤務時間8:45～17:20（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医薬品業界での経験を積みたい方必見！丁寧な指導でスキルアップできる環境です〇WDBスタッフも多数活躍中。子育て世代も活躍中/お休み取りやすい職場です〇残業なし・長期勤務希望の方、歓迎 【業務の目的】 神経系の疾患に対する医薬品の創薬研究に関わる細胞実験や動物実験を担当します。 １．細胞（動物）培養 ・細胞培養、培養細胞の管理、化合物のスクリーニング など ２．動物実験（主に、マウス・ラット） ・実験補助（保定）、採血、経口投与、解剖 など ・簡単な飼育管理（給餌、給水、床がえなど） ※動物実験に関しましては実務経験がなくても大丈夫です。 実験を開始する前に

仕事内容仕事内容 ■創薬研究員として、業務に従事頂きます。