創薬の求人・仕事・採用

仕事内容【大手製薬会社にて創薬開発における下記実験をご担当いただきます】 ・各種生化学実験（細胞系アッセイ、酵素系アッセイ、プラスミド抽出、塩基配列解析等） ・機器分析（分光・蛍光・発光分析、LC/MS分析等） ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実

仕事内容[募集背景新規工場の立ち上げに伴い人材を募集しております [転勤の有無無し [仕事内容]： ｍRNA医薬品の製造に係る業務をお任せいたします ・柏ラボ（千葉県柏市）から南相馬工場（福島県南相馬市）への技術移転 ・製造オペレーション業務（精製、合成等） ・製造工程構築（生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等） ・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション ・関連部署との情報共有および情報交換 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員,ベンチャー企業,車通勤可 18歳～65

仕事内容 ※ 応募前必読※ 経験者３年採用 この募集は、創薬の研究経験のある方を対象とした「即戦力採用」です。応募資格欄をご確認いただき、条件に満たない方はご応募をご遠慮ください。 ＜当社の魅力＞ ・勤務時間と勤務地に縛りがありません！ 月数回の来社は必要となりますが、それぞれのテーマの研究ペースに合わせて勤務時間を設定することが可能です♪ ・成果に連動して高収入も目指せます！ 1案件ごとに費やした時間や結果の質で評価いたします。 社内でも月1000万円以上稼いでいる研究員もいます。 本当の実力者であれば報酬に上限はないです！ ・中国出身スタッフが多いこともあり、中国に向けて能力を発展したい方

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について Theta Therapeuticsは、創業者、共同創業者の2人による大学の研究から生まれた創薬スタートアップ企業です。私たちは、希少疾患や難治性疾患に苦しむ患者さんのために、これまでの常識を覆すような革新的な治療薬の開発に日々取り組んでいます。 今回、研究を進めていく上で、今後のため、アメリカにて米国法人を立ち上げる必要がございます。 米国での法人立ち上げには、各種手続きや申請が必要になり、会社として活動したり支給

仕事内容◆創薬の基礎研究に携わることができます◆ ・健康人や患者由来生体試料の受け取り、分離や解析 ・細胞培養を用いた試験業務 ・遺伝子解析などの生化学実験 ・マウスの飼育・繁殖・ゲノタイピング ・実験結果のノート記載と報告 ・その他ミーティング参加など OMO3-226

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験（できれば5年以上） ■逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ■当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） ■医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【職種名】 QA 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給

仕事内容遺伝子創薬研究における下記の実験業務に従事していただきます。 ▽タンパク（抗体等）の調製・精製・分析 ・ベクター構築 ・抗体ライブラリのスクリーニング ・各種分析 ・濃度測定，SDS-PAGE，ゲルろ過クロマトウラフィー，LC/MS分析 等 ◎その他 ・培養（大腸菌、動物細胞） ・ハイブリドーマからの抗体遺伝子取得 ・その他実験に付随する実験室内の備品管理、事務作業など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富

仕事内容在宅勤務可・フレックスタイム制｜年間休日120日以上｜住宅・家族手当あり｜医薬品開発の最前線で挑む薬理試験 当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。 ◎当社に入社頂く方の入社理由のTOP3は、 1位：技術を高めながら社会貢

仕事内容設備保全のマネジメント業務 【富山市駅北】 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～400,000円 ■想定年収：438万円～700万円、賞与実績：年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井、富山市千原崎 【変更の範囲】当社拠点全般 募集情報 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックスタイム制！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ユーティリティー全般(電気・ボイラー、工業用水、廃液処理工場、総合排路)の保守管理職場のマネジメントをお願い

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】薬物動態／最先端技術の開発に挑戦可能◆年休126日◆プライム上場・ペプチド創薬開発企業 【仕事内容】 【川崎】薬物動態／最先端技術の開発に挑戦可能◆年休126日◆プライム上場・ペプチド創薬開発企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務概要： ◇ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして、経口投与可能なペプチド医薬品やペプチドを活用した放射性医薬品の創製に取り組んでいます。 ◇薬物動態チームでは、in vitro ADME評価、ペプチドのIV

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・企業における創薬研究開発（5年以上） ・分子生物学・生化学実験（PCR/クローニング/タンパク質発現/精製 等） ＜知識・スキル＞ ・新しいモダリティの創薬に対する強い関心と探究心 ・少人数チームでの主体的な業務推進能力 ・社内外の関係者との円滑なコミュニケーション能力 ＜学歴・その他＞ ・修士号以上（生命科学/薬学/化学/分子生物学等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・博士号取得者、または関連分野での学会発表・論文執筆 ・タンパク質工学または核酸化学に関する実務 ・小動物を用いた動物試験の実務 ・スタートアップ企業で

仕事内容ｉＢｏｄｙ株式会社 【名古屋市】研究職（博士研究員）◆名古屋大学発バイオベンチャー／独自抗体探索技術で創薬に貢献 【仕事内容】 【名古屋市】研究職（博士研究員）◆名古屋大学発バイオベンチャー／独自抗体探索技術で創薬に貢献 【具体的な仕事内容】 ～名古屋大学発バイオベンチャー／独自の抗体探索技術を保有／創薬・診断薬開発に貢献／年間休日124日・土日祝休み／裁量を持って研究を推進できる環境～ ■担当業務：研究職（博士研究員）として、モノクローナル抗体の探索・評価に関わる研究開発業務を担当いただきます。研究開発の推進と受託案件の拡大に向け、中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 研究員として、核酸またはペプチドの合成・分析・評価に関する研究業務の中心的な役割を担っていただきます。 ️オリゴマー（核酸やペプチド）合成の実行とプロセス等の最適化 ・カスタム配列の核酸オリゴヌクレオチド、およびペプチド/PNA の固相合成（小〜中スケール） ・精製（小〜中スケール） ・特性解析（UV, HPLC, MS, NMRを含む分析化学試験） 【組織構成】 配属先は「研究部」です。CSO直下の組織であり、

仕事内容募集背景 がん領域はエーザイの重点領域の一つです。治療体系が急速に進化する一方で、既存の治療では十分な効果が得られず、いまだ新たな治療選択肢を必要としている患者様が数多く存在します。 私たちは、これまで培ってきた抗がん剤創出の基盤やノウハウを活かしながら、既存の発想やアプローチにとらわれない新たな創薬コンセプトの創出に挑戦しています。現在、組織内の人員異動等に伴い、研究体制の補強が必要となっています。そこで、新たな専門性や視点を持つ人材を迎えることで、創薬研究力を一層強化し、私たちの挑戦をさらに加速していきたいと考えています。 最先端の科学・技術と疾患生物学の深い理解を融合し、新たな創薬仮説を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 ・腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの創薬経験 【職種名】 の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）【R】 【仕事内容】 これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せしま

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（汎用系） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜概要＞ 従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。 こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間とコストを大幅に削減し、新薬開発の成功率向上への貢献が強く求められています。 私たちは、最新鋭のGPUやスーパーコンピュータを用いた最先端のin silico創薬の導入にソフトウェアエンジニアとして参画することで、こ

仕事内容・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・管理職としてのマネジメント経験 ・化学、素材、または関連メーカーにおける品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ・化学（有機化学、分析化学など）に関する基礎知識をお持ちの方 ・ISO9001に関する知識や、その運用管理、監査などの実務経験 ・検査業務の知識、経験（GC、ICP、IC等の分析機器を用いた測定実務や、滴定などの湿式分析の実務）をお持ちの方 【職種名】 品質管理（管理職候補） 【仕事内容】 【創業100年超／年休125日／徳島勤務】徳島工場での電池材料の品質管理およびマネジメントミッション 徳島工場における品質管理部門のグループリーダー（管理職候補）と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物

仕事内容【創薬薬理試験業務】 ◇健康人や患者由来生体試料の分離と解析 ◇新規医薬品開発のための遺伝子、生化学実験 ◇細胞培養を用いた試験業務 ◇実験プロトコルの記載 ◇実験結果のノート記載と報告 mita3-226