創薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コンサルティングファームでの業務経験 ・製薬企業/ヘルスケア関連企業での業務経験 （経営/事業企画、創薬研究、メディカル企画、マーケティング/NPP、デジタル企画部門など） ・他業界での経営/事業企画、マーケティングなどでの業務経験 等 ＜その他＞ ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 【フィットする人物像】 ・ヘルスケア業界に対して強い興味を持ち、チャレンジしたい方 【職種名】 経営コンサルタント【世界的ヘルスケア企業◆フルリモート＆フレックスタイムOK！】 【仕事内容】 【グローバルな環境が魅力◆高年収～1,500万円】 多様な領域での経営課題に対し、戦略遂行

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・ネイティブレベルの英語力 ・理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） 【職種名】 海外営業企画／学術業務＜創薬研究用ヒト腎細胞＞ 【仕事内容】 ■創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をご担当いただきます。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・国際学会および展示会への出展企画 ・海外代理店との交渉および連携 →製品拡販に向けての情報（学術的内容）提供をメインにご対応いただきます ・ユーザーへの手技レクチャー →初回受注時に製薬企業に向けた製品活用方法

勤務時間就業時間１：9時15分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：希望に応じて調整可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容創薬研究を行う研究機関にて、マウスの飼育管理やサンプル採取を 中心とした実験補助業務を担当いただきます。 具体的には、マウスのケージ交換や 健康状態の確認、サンプル採取の補助などを行います。 【業務の詳細】 ・マウスの飼育管理、ケージ交換、給餌・給水、健康状態の確認 ・サンプル採取・処理の補助、保管、ラベリング、記録作業 ・実験前準備、器具準備、試薬調整、細胞培養作業のサポート ※学生時代の動物実験経験を活かしたい方歓迎します。 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【期待する役割】 再生医療及び創薬研究等に用いる装置の製造開発を行う同社の中で、受託研究や販売用試薬を手掛けるジェノスタッフ事業部にて、組織標本の作成や試薬調製、物販管理業務をお任せします。医療の未来と研究現場を支えるお仕事です。 【業務詳細】 ■組織標本の作成・組織染色全般（HE染色、特殊染色、免疫染色、ISHなど） ■販売用試薬の調製・作製・品質チェック ■物販管理・在庫管理・出荷業務 ■実験データの取りまとめ・報告書作成 ※解剖、包埋、ブロック作成、切片作成、染色など、ご経験が豊富な得意分野から業務を開始し、徐々に業務範囲を広げていただきます。手を動かし正確な作業を行うポジションです。

仕事内容富士フイルム株式会社 【応募意思不問】カジュアル面談】東京／ライフサイエンス事業／創薬支援CROにおける技術営業・事業推進 【仕事内容】 【応募意思不問】カジュアル面談】東京／ライフサイエンス事業／創薬支援CROにおける技術営業・事業推進 【具体的な仕事内容】 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／良好な就業環境◎】 ご経験が合う方に部門の方とのカジュアル面談が可能な求人となります。 ■募集背景 富士フイルムグループでは、ライフサイエンス事業の成長に向け、創薬支援領域の拡大を進めています。本領域では顧

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・研究チームリードの経験 ■薬理研究の実務経験目安12年以上（in vitro及びin vivo） 【職種名】 がん領域薬理研究者（Prinicipal Scientist） 【仕事内容】 がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞医師 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション】 株式会社スコヒアファーマは、「薬を患者さんに届けることで笑顔あふれる社会づくりに貢献する」というミッションを掲げ、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に特化した革新的な新薬創出を目指しています。本ポジションは、当社の開発パイプラインの価値を最大化し、画期的新薬を世界中の患者さんに届けるため、臨床開発部門の最高責任者として、グローバル開発戦略の立案から実行までを一貫してリードする重要なミッション

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ■英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【職種名】 CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者 【仕事内容】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション ■医薬品の新規申請、変更申請 ■各国当局から出される照会事項

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※以下いずれも満たす方 ・ライフサイエンス（医療・創薬・製薬／農業・食品／環境・エネルギー）または近しい業界における製品技術営業の経験 または製品マーケティング業務やアプリケーション担当経験 ・顧客とのコミュニケーション経験 【尚可】 ・ライフサイエンス業界経験者 ・医薬GMPの基礎知識 ・ピープルマネジメント経験 ・英語力（メール／チャット／文書における読み書きや、会話力） ・TOEIC 700点以上 【働き方】 リモート可 ※週2回まで 入社後は一定期間完全出社となります [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております

仕事内容【応募資格】 [必須] ・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験（10～12年以上） ・グローバル環境におけるマネジメント経験（10～12年以上） ・創薬チームのリードおよび創薬・開発プロジェクト管理に関する豊富な経験 ・標的探索から前臨床開発までの創薬プロセスに関する深い理解 ・探索段階における複数の創薬プロジェクトの主導実績（目安：5件以上） ・IND申請において主要な役割を担った経験（3件以上） ・多様なチームを率い、目標達成を推進するリーダーシップ ・製薬業界におけるビジネス理解、規制要件・事業的観点に関する知識 ・生命科学・医学分野における上級学位（PhD、MD等

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 10時～15時や9時～14時などの時間も相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝お休み！ 残業もほとんどありません！・フルタイムOK・パートOK・勤務曜日・時間は調整可能・ブランクのある方・育児と両立したい方 大学研究室にて創薬に関わる実験サポートのお仕事です。 抗がん剤などの成分が細胞の中にどのように入っていくのかを観察・測定する研究をサポートします。 最初は研究員とペアで作業し、一つ一つ丁寧に教わりながら進められる体制です。 「実務経験が少ない」「ブランクがある」という方も安心してスタートできます。 【業務内容】 〇試料の準備（ペプチド・ナノ粒子） ・試料の分注やラベル付けなどの準備作業 〇ペプチド合成（経験がない方は、出来上がっ

仕事内容◎ペプチドの評価(SPRを使ったタンパク検出や測定、ターゲットペプチドの活性評価等) to-kimu1002-3 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので、安心して新生活スタートできます。 【3】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多く

勤務時間08:30～17:15 実働07:45 休憩01:00

仕事内容化学薬品のアレルギー耐性があり、何かしらの機器操作経験がある方！細かい作業が多いので、ひとつひとつ慎重に作業をすすめていきます。ワークライフバランス◎残業ほぼなし・17時台定時でピタッと退社♪時給1600円！マイカー通勤OK★敷地内Pありでカイテキ通勤♪ ・勤務先の特徴 ディスプレイ材料などの実験評価 リソグラフィーや薄膜封止材料の開発における実験評価を担当いただきます。社員の方からの指示があります。◆実験室でのサンプル調整、評価基盤作成、各種実験◆評価データの入力ツール：粘度計・粒度分布/膜厚測定装置・スピンコータ・露光装置・SEM 等※特殊健康診断実施あり ・曜日・日数 月火水木金 週

仕事内容【愛媛勤務】愛媛大学発・世界の医療を救うがん治療薬の創薬ベンチャー／研究開発職 当社は、独自の技術を活かして難治性疾患（ガン）の新たな治療法開発に取り組む愛媛大学発の創薬ベンチャーです。国内外の企業や研究機関との連携を通じて研究開発を加速させています。 Eumbody Systemという抗体遺伝子の改変技術を通じて、CAR-T細胞の機能を増強するプラットフォーム技術を用いた実験補助業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・PCR、クローニング、ABIシーケンシング ・細胞株の開発と維持 ・研究室の装置類のメンテナンス ・理化学機器、試薬代理店とのやり取り ・実験補助 ・助成金申請のサポー

仕事内容・オリゴ核酸の製造（合成・精製・分析・調整）（プロトコルに基づく操作） ・修飾型核酸製造のための有機合成とオリゴマー合成 koi-0221 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこともOK

仕事内容実験動物の飼育管理、受託試験等を行う企業にて 下記の業務をお任せいたします。 【具体的には】 解剖し、採材してきた部位に対しての受託検査 ・解剖と採材の補助 ※解剖よりは遺伝子検査の方がメインです。 ・DNA、RNA抽出 ・PCR ・電気泳動（DNA） ・塩基配列を調べる 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語力：中級以上 ・同様の職務経験5年以上 [歓迎] ・アカデミアでの研究経験 ・プレイングマネージャーの経験 ・タンパク質をターゲットとした研究経験 ・低分子物質合成など、有機化学の基礎知識 ・in vitroおよびin vivo両面での研究経験（特にin vivo） ・英語でのディスカッションが可能（海外学会や海外製薬メーカーへのオーラル発表経験があれば歓迎） 【求める人物像】 ・新しい技術で創薬の可能性を切り開くことに意欲がある方 ・社内外の関係者と連携し、研究を前に進められる方 ・少数精鋭環境で裁量を持って推進できる方 【職種名】 柏市(千葉)研究開発（R

仕事内容[募集背景新規工場の立ち上げに伴い人材を募集しております [転勤の有無無し [仕事内容]： ｍRNA医薬品の製造に係る業務をお任せいたします ・柏ラボ（千葉県柏市）から南相馬工場（福島県南相馬市）への技術移転 ・製造オペレーション業務（精製、合成等） ・製造工程構築（生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等） ・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション ・関連部署との情報共有および情報交換 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員,ベンチャー企業,車通勤可 18歳～65

仕事内容株式会社メイテック 【1回面接】【戸塚】創薬のラボオートメーションの開発 【仕事内容】 【1回面接】【戸塚】創薬のラボオートメーションの開発 【具体的な仕事内容】 ～1日で選考完結！／業界トップクラスの年収・福利厚生・研修制度／業界トップレベルの案件単価／年収100万UPでの入社実績多数／年収1000万クラスのエンジニアも／PJTの約90%が上流工程／転職回数多い方でも歓迎／研修費用は年間13億円を投資（売上の8%）／離職率6.0％（メーカー平均約9.7%）／多くの業界に展開することで安定生涯プロエンジニア～ 【時代に即した技術を身に着ける×自分の好きなモノづくりを突き詰める×自分に合

仕事内容ＴＩＭＥ ＴＲＡＶＥＬＥＲ株式会社 【東京大学内】推進事業（実務中核メンバー）＜第二新卒歓迎＞｜抗老化創薬の先端スタートアップ・裁量◎ 【仕事内容】 【東京大学内】推進事業（実務中核メンバー）＜第二新卒歓迎＞｜抗老化創薬の先端スタートアップ・裁量◎ 【具体的な仕事内容】 幅広く経験可能！／「細胞時間を科学する」研究開発型スタートアップ／医療用医薬品や健康食品／化粧品を提供～ ■概要 東京大学の研究成果を基にした創業２年目のスタートアップで、事業推進の実務を担っていただくポジションです。 ■ポジションの魅力 ・事業開発・推進、プロジェクト管理、会議運営、数値管理などを通じて、経営陣と同じ