バイオ医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【理系の方向け】入社時の平均年齢26歳・バイオ系研究アシスタント 家賃補助あり・残業月5H 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。※補助業務からスキルアップを目指していただきます。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（スケールアップ実験） ・抗体医薬品開発のための細胞試験 ・医薬品の有効性、安全性、機能性等の評価、分析 ・再生

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療やライフサイエンス業界における営業経験者（目安３年以上） ※MRの方も応募可能、入社実績もございます。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】営業（年収700万円～975万円） 【仕事内容】 顧客と共にバイオ医薬品の市場でより成長していくために、Cytivaの全社目標と戦略を理解し、販売目標をはじめとするKPIの達成のために、担当顧客またはエリアでの販売活動の実行を担っていただきます。顧客の目的、課題を理解し、その課題を解決するCytiva製品の提案を行いながら、重要顧客（キーアカウント）をマネジメントで

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療やライフサイエンス業界における営業経験者（目安３年以上） ※MRの方も応募可能、入社実績もございます。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】営業（年収700万円～975万円） 【仕事内容】 顧客と共にバイオ医薬品の市場でより成長していくために、Cytivaの全社目標と戦略を理解し、販売目標をはじめとするKPIの達成のために、担当顧客またはエリアでの販売活動の実行を担っていただきます。顧客の目的、課題を理解し、その課題を解決するCytiva製品の提案を行いながら、重要顧客（キーアカウント）をマネジメントで

仕事内容<仕事内容> 【大阪・京都・滋賀】バイオ実験のお仕事／研修あり 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ～担当業務一例～ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ◎再生医療に関する遺伝子実験（PCR、酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ◎タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ◎新製品や点眼剤の微生物評価試験（クリーンベンチでの無菌操作、インキュベーターで菌の培養） ◎動物実験（塗布、採取、経口投与、注射、解剖等） ～ご入社後は、必ず

仕事内容<仕事内容> 丹波口駅徒歩5分の機器点検のお仕事 【人気の京都リサーチパーク内での機器点検業務】 ・機器点検(HPLC、天秤、phメーター等)の点検 ・ファイル整理 ・調液の調整 ・試薬の管理 ・書類作成 など 【使用機器】 ＣＢＡ、ＥＬＩＳＡ、ＰＣＲ、ＨＰＬＣ ※GMP下での医薬品の品質試験及び安定性試験、 試験法バリデーションに関わるお仕事です！ OAK1-010 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】京都市左

仕事内容<仕事内容> 臨床検査技師のスキルが活かせるバイオ実験 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ◎再生医療に関する遺伝子実験（PCR、酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ◎タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ◎新製品や点

仕事内容<仕事内容> 【此花区】製薬メーカーでの分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 <給与> 時給1,600円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC800点相当） ・市場調査（定量・定性）に基づくビジネス戦略の立案・実行リード経験 ・営業部門や他部門、KEEとの協働による戦略実行経験 ＜スキル・資質＞ ・成果志向、チャレンジ精神 ・分析力・事実ベースでの判断力 ・協働・チームワークによる成果創出力 ・実績・成果を具体的に示せる能力 [歓迎] ・自己免疫疾患、指定難病、バイオ医薬品領域でのマーケティング経験 ・新製品の上市経験（特にマーケティング領域） 【職種名】 製品戦略ブランドマネージャー《高年収～1,450万円◆リモートOK◆選べる勤務地：大阪/

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【仕事内容】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容☆リモート可 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 私たちWeTecは、⼤⼿IT企業の中でも開発に注⼒している中堅⼤⼿SIer企業を中⼼に、 幅広い領域で開発プロジェクトにエンジニアをご提案している エンジニアのキャリアを実現していこうというビジネスモデルの会社です。 関⻄・東海エリアにおいてはITだけでなく メーカー製品開発系で機械電気電⼦ソフトウェア、バイオ、化学と幅広く対応します。 2015年創業期より順調に事業成⻑を続けてまいりました。 背景として世界中のエンジニアに活躍してもらいたいというコンセプトでグローバル採⽤も⾏なっており、 現在も⽇本籍技術者が75％の他、中国、韓国、インド、バング

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（理系） ・バイオ医薬品の分析研究における高度な専門性および実務経験 ・GMPに関する知識およびGMP管理下での業務遂行能力 ・国内外への技術移転および海外CDMO/CMO/CROのマネジメントのご経験 ・論理的思考力や高いコミュニケーション能力を基盤としたチーム連携力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（国際会議対応可能なレベル） ・治験および商用申請に向けた各種申請資料の作成経験・照会対応能力 【フィットする人物像】 ＜以下の資質をお持ちの方＞ ・高いコミュニケーション能力 ・各ステークホルダーとの円滑な連携推進力 ・国内外におけるバイオ医薬品CMC分野

仕事内容シミック株式会社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 ＜共通＞ CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） 海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 治験届に添付するCMC関連文書の作成 CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応 外国製造業者認定、マスターファイル登録、GMP適合性調査の資料作成 ２．再生医療等製品領域 再生医療等製品に関するCMC薬事コンサルティング P

仕事内容<仕事内容> ≪理系大卒限定≫化学・バイオ研究職（実務未経験OK）｜第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイオ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野の学位または同等の実務経験 ・日本語能力試験（JLPT）N2以上の日本語力 ・ビジネスレベルの英語力 （グローバルへのレポートが可能なレベル ※CEFR基準：B1レベル） ・ファーマコビジランス分野での7～10年以上の経験（うち少なくとも2～5年間のリーダー職での経験） ・グローバルおよびリージョンごとの薬事安全性規制に関する知識 ・大規模な変革プログラムやプロジェクトの実行経験 ・Patient Safety プロセスの管理・最適化のご経験 ・Global Patient Safetyに影響を与える主要な業界基準や規制に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・優

仕事内容<仕事内容> 研究への第一歩を一緒に踏み出しましょう！≪理系出身100％≫化学系研究職（実務未経験可） 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（スケールアップ実験） ・抗体医薬品開発のための細胞試験 ・医薬品の有効性、安全性、機能性等の評価、分析 ・再生医療に伴う細胞培養 ・臨床検体の解析に伴

仕事内容<仕事内容> ≪関西勤務希望の方≫化学・バイオ研究職（実務未経験OK）第二新卒歓迎！ 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 【具体的には】 大手メーカーや大学、公的機関、ベンチャー企業などにて さまざまな業界の「研究」をお任せします。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン