バイオ医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間 9:00～16:00（実働6時間／休憩1時間） ※原則は上記時間での勤務となりますが、やむを得ず調整が必要な場合は事前にご相談ください。 勤務日数 週3日以上勤務できる方、歓迎

仕事内容「大学の研究室で培った実験手技で研究開発のお手伝いをお願いします」 培養・微生物管理サポートアルバイト｜大学院生歓迎/ 週2日から勤務OK◎時給1650円！ ▼仕事内容 新薬の研究開発の一環として実施する培養・微生物管理サポート業務をお任せします。 大学の実験室と似た環境で、現場の研究員と一緒に作業します。 【主な業務例】 ・微生物培養（BSL2での作業） ・培地の調整・滅菌・培養環境（温度・湿度）の管理 ・サンプルの採取・ラベリング・冷蔵／超冷凍保管 ・実験器具の洗浄・整理・補充 ・実験ノートやデータの入力補助 ・研究員のサポート（観察・測定・撮影など） お任せするのは、東京大学、京都

勤務時間8:45～17:20（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大手製薬会社勤務で安定就業○HPLCのスキルが活かせるお仕事○派遣スタッフ多数活躍中の職場です！○残業はほとんどありません。ある時も月10時間以内と少な目です！ 【業務内容】 バイオ医薬品の製造プロセス開発の支援業務 【業務の詳細】 ・タンパク精製・処方開発とその分析 ・細胞培養実験 ・試薬調整（バッファー調整） ・結果・データの取りまとめ 実験業務が７割、その他結果・データ整理や清掃等が３割程度です。 【使う機器・技術】 HPLC、ELISA、Biacoreなど 【勤務先の概要】 新薬の開発を行う大手製薬会社で、がんや認知症など医療ニーズの高い疾患領域の創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容株式会社総合医科学研究所 未経験可！食品試験の【データ入力事務】年休125日♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 食品をはじめとした臨床試験の結果入力・データ集計・そのチェック業務をお任せ！チームで納期を決定することが可能！自分のペースで業務を進めることができます ヒトに対して実施した試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック 被験者さんの情報確認、試験適応の可否の確認、試験資料作成 ※試験の大まかなスケジュールは決まっているため、それに合わせて一日のスケジュールを構成します♪ ※毎

仕事内容研究開発／京都市下京区 綺麗なラボで医薬品分析のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での医薬品の分析業務】 〇自動合成機を用いた精製 〇HPLCを用いた化合物の精製 〇純度測定 〇分子測定 〇その他事務処理等 OMK1-1234 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,駅から徒歩5分以

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品メーカーで薬事コンサルティング（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験がある方 ■他CROで薬事コンサルティング業務（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験のある方 ■海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） 【職種名】 薬事コンサルタント 【仕事内容】 ■主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 【具体的には】 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件 】 ・業務として臨床医師と何らかのやり取りをしていた方が望ましい（MSL、MR、CRAなど） ・糖尿病領域、循環器領域あるいは腎臓領域の経験者 ※MRのみの経験でも可能、ただし下記学位は必須 ※研究職のみの経験でも可（アカデミアの方の応募も歓迎します。） 【学位】 ・ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、MDもしくは薬剤師 【語学】 ・英語：海外担当者とコミュニケーションがとれるビジネスレベルの英語能力 ※TOEICスコア730以上（目安） ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・社内外のステークホルダーとの

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験/スキル・資格> いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 ＜その他＞ ・学士号以上 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケ

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容【経験活かせる☆】タンパク質の分析業務のお仕事/794440 仕事内容： ■バイオ医薬品の物理化学的分析業務■ ・試薬調整、試料調整 ・データ入力・まとめ、報告資料の作成、手順書作成、 実務器具清掃、消耗品の管理、電話応対、諸雑務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大学でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 低分子、バイオ医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事に関連する業務をお任せします。 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応

仕事内容MR／急募 大阪 MR 皮膚科領域 バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） ▼人材コンサルティング業 ▼ダイバーシティーマネジメントに関わるコンサルティング業 ▼採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業 ▼有料職業紹介事業 ▼労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,テレワーク・在宅OK,既卒・第二新卒歓迎,シニア歓迎,育児支援・託児所あり,急募

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容研究開発／京都市左京区 HPLCを使用した医薬品分析 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など ※英文試験法を用います。 mura1-029 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ ポジション概要 エビデンス創出に関する高度な専門知識を活かし、主要なリサーチクエスチョンに適切に対応できるよう支援する役割を担います。製薬業界における最先端の科学・方法論・技術・プロセスを反映しながら、研究の計画・遂行をリードする専門職です。 ■ 主な業務内容 ・観察研究・データベース研究・データ分析のリード or 共同リード ・研究デザイン、対象集団、データソース、データ処理、分析手法の評価および疫学的観点からの助言 ・ベン

仕事内容一般事務／医薬品・医療機器・試薬・理化学機器商社の一般事務のお仕事 ■電話応対、来客応対 ■オフコン及びパソコンへのデータ入力 ■請求書作成、売掛金管理などの経理業務 ■その他Excelでの集計資料作成など 主にオフコンやＥｘｃｅｌなどパソコンを使うお仕事です。 入社後、まず基本操作など簡単な仕事から説明していきます。 業務に慣れてきましたら、徐々に応用などの業務も説明していきますが、 先輩方が親切、丁寧に教えますので不安は全くありません。 臨床検査薬（体外診断用医薬品）、試薬（一般・研究用）、遺伝子・バイオ関係の試薬と培地、血清、動物血液、動物用医薬品、工業薬品、医療機器、理化学機器、

仕事内容MR／新着 大阪 MR 皮膚科領域 バイオ医薬品 担当 入社時には、バイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） ▼人材コンサルティング業 ▼ダイバーシティーマネジメントに関わるコンサルティング業 ▼採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業 ▼有料職業紹介事業 ▼労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,育児支援・託児所あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明会等の企