臨床研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容公益財団法人がん研究会 【東京】施設管理＊がん専門病院＊出張無《年休120日／土日祝休／賞与4.5ヶ月／住宅手当有／転勤無》 【仕事内容】 【東京】施設管理＊がん専門病院＊出張無《年休120日／土日祝休／賞与4.5ヶ月／住宅手当有／転勤無》 【具体的な仕事内容】 ～病院の施工管理・施設管理／がん研究・治験で日本をリードする病院／基本土日祝休み／住宅手当あり～ 【概要】 病院の施設管理業務全般をお任せします。女性管理職の登用実績もあり、性別やキャリアを問わずに活躍できる環境です！ 【業務内容】 業務は多岐に渡りますが、1つずつできる範囲でお任せしていきますのでご安心ください！なお出張はあ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器または医薬品における臨床試験の進行管理経験 ・臨床評価報告書（CER）や治験実施計画書（CTD）など関連文書の作成経験 ・KOLや医療従事者との対外的な折衝経験 ・日常会話レベル以上の英語力（文書作成・メール、医療関係者・代理店とのやり取りが可能な方） [歓迎] 【尚可】 ・生物統計に関する知識、経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医療機器メーカーにて血液浄化製品の臨床開発・臨床研究 【仕事内容】 透析分野国内トップシェアメーカーにて、医療機器の国内外の臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（ライフサイエンス/ヘルスケア/臨床等の関連分野） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ＜ご経験＞ ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床研究/医薬品開発の経験（フェーズI～III/IV、申請書類作成含む） ※MD保持者は同等の医療経験が必要 ・臨床戦略、臨床開発、臨床科学のご経験 ・製薬業界で実務経験 ・申請や臨床試験を牽引したご経験 ・クロスファンクショナルチームでの業務経験 ・提出書類作成や規制当局対応のご経験 ＜知識・スキル＞ ・戦略的な試験設計・データ解釈力 ・GCP・GPSP、臨床試験設計、統計

仕事内容仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。 手当 役職手当、社宅制度、借家手当、通勤手当、裁量労働手当、時間外手当 働く環境 ■日系内資製薬メーカーの安定した環境で就業頂けます。 ■具体的には、定年63歳・再雇用利用で65歳まで就業が可能な点です。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動

仕事内容仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。 手当 通勤手当、時間外手当、休日労働手当、深夜労働手当、職責手当、派遣手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する正確な知識 ・非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ・承認申請及び治験実施に関連する文書（治験薬概要書、CTD等）の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【職種・業界経験】 企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 【学歴】 生命科学関連分野における修士以上の学位 【歓迎】 博士号、

仕事内容仕事内容 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進していただきます。 【具体的には】 希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可

仕事内容【信頼性保証】臨床検査薬メーカー（経験者） 正社員 賞与あり,育児サポートあり,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,住宅手当あり,寮・社宅あり,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,土日祝休み 1939年の創業以来、臨床検査薬のパイオニアとして、先進の医療ニーズに応えられる製品・技術の研究開発に努めてまいりました。 現在も、信頼される優れた製品・サービスを提供し続けています。 新たなニーズに応えるための新規製品の発売や既存製品の改良によるシェアアップなどにより、着実に成長中。 さらに

仕事内容仕事内容 ■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務です。 【具体的には】 DM（データマネジメント）の主な仕事はCRA（臨床開発モニター）が回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、合わせて治験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくことです。 手当 通勤手当（月上限8万円まで）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■修士卒以上 ■製薬企業での経験（3年程度以上）がある方 ■非臨床安全性研究の経験がある方 【職種名】 研究職（安全性） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能

仕事内容治験・臨床研究を実施する際、医師の指示のもとに業務が円滑に実 施できるよう支援を行います。 ・院内の各部署と治験、臨床研究の手順の調整 ・被験者への説明の補助や予定の管理、相談対応 ・研究で収集するデータの入力、管理 ★研修、指導体制が整っており学会等への参加も推奨しています！ ★カルテが理解できる方歓迎！ 変更範囲：当院が定める範囲

仕事内容株式会社ＥｖｉＰＲＯ 【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中／最先端医療に携わる 【仕事内容】 【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中／最先端医療に携わる 【具体的な仕事内容】 ～ドクターに近い所で最先端の医療に携われる／連続黒字の成長中企業／土日祝休み／医療に関する臨床支援事業を展開～ ■業務内容： 学会、研究会、製薬会社、大学病院等から依頼を受け、臨床研究支援事業などの事業を展開している当社。プロジェクト数も増えており、新たにご入社頂ける方を募集します。臨床研究モニターのお仕事をお任せ致します。プロジェクト（研究）

仕事内容【事業所名】株式会社OVUS 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【年俸】4,000,000円程度 ※技術や経験により決定します 【施設形態】企業 【勤務地】愛知県名古屋市千種区 鶴舞駅 【最寄駅】鶴舞,新栄町(愛知),千種駅 【車通勤】不可 【仕事内容】弊社の染色体検査部門の検査員として、次の業務を担当していただきます。 具体的には、 ・G分染法による染色体検査 ・上記に関する報告書作成などの事務業務 ・施設の運営管理に関する書類の作成 ・検体の受領・発送業務 ※業務に慣れれば、遺伝子検査も担当していただく可能性がございます。 ※検査方法が未経験な方でも、検査

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬メーカーでの臨床開発経験 ・臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応 など）ができる方 ・小規模試験（医療機関2-3程度、被験者100名程度）であれば1人でやりきれる方 [歓迎] 【尚可】 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・プロジェクトリーダーなど、各部署を跨いだマネジメント経験 ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ・修士号以上のバックグラウンド（薬学等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ■上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度） 【職種名】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 【仕事内容】 ■開発業務全般の管理・監

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Collaboration Manager ドイツ医療機器メーカー（非管理職ポジション） ●Purpose Support AT IN and AT JPN through engagement with clinical partners: ・ generate Japanese proof points ・ engage with Japanese KOLs ・ circle back feedback about cli

仕事内容【タイトル】 大阪治験病院 臨床検査技師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■治験専門病院での臨床検査業務 ・生化学・血液・一般検査・免疫学的検査 ・検体分注作業等 ・データ入力（Word・Excel入力等） ※「健康成人に対する治験」を多く実施しています ＜病床数＞53床 ◆2005年に日本で初めて開設された治験専門病院です。 ◆蓄積してきた「1,000試験」を超える経験に基づくノウハウを継承し、治験業務に取り組んでいます。 【事業所名】 大阪治験病院 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ※治験医療に携わったことがない方でも可 ＜求める人物像＞社会貢献できる仕事に興味がある方、チームワ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． 具体的な職務内容： ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー