臨床研究 の求人・転職・中途採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業・求人の特色 ◎日本におけるDR(ドラッグリポジショニング)とDDS(ドラッグデリバリーシステム、薬物送達システム)のリーディングカンパニーです。 ◎世界初の画期的な医薬品を一刻も早く医療現場に届けたいという願いを持っている会社です。 ◎中国事業の成功により、ベンチャーでは珍しい黒字経営を続けている会社です。 ◎思いっきり創薬研究に集中できるポジションで、博士号の取得にも適したポジションです。 ＜職種：創薬研究＞ ■仕事の内容 募

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験/スキル・資格 ・日本の医師免許（臨床経験5年以上） ・脳神経内科医師・精神科医・脳神経外科医師等、ニューロサイエンス領域を専門とし、神経疾患全般、特に、神経変性疾患（認知症を含む）、精神疾患、あるいは、疼痛領域（神経障害性疼痛等）の治療の実務経験３年以上 ・論文作成の経験 ・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ ・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力 ・プレゼンテーション能力 ・戦略的思考、論理的思考能力 ・弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から

仕事内容仕事内容 同クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。 院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。 細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さらなる研究推進を目指しています。 【具体的には】 ■新しい細胞治療技術の研究／開発 ■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ■幹細胞／免疫細胞の培養／品質管理 ■細胞培養技術の最適化(増殖効率向上／安全性評価等) ■フローサイト／PCR等を用いた細胞解析 ■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ■院内の医師や技術者との連携 手当 通勤手当（上限3.

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 [歓迎] ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３９歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学／統計学／工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・対話によるコミュニケーションを大切にする

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 職務経験： 英語・日本語の両方のコミュニケーション（記述、口述共）において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと ・博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での4年以上の実務経験を有する ・学士レベルで、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での10年以上の実務経験を有すること ・医師免許を有する（日本以外の医師免許も可） ・日本の歯科医師免許、獣医師免許、あるいは薬剤師免許を有しており、かつ、当該治療領域における

仕事内容【事業所名】医療法人社団川瀬神経内科クリニック 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】219,500円-239,500円 [内訳] 基本給 219,500円-239,500円 [その他手当] 両立支援手当 2,000円- 勤続給 1,000円- 【施設形態】診療所 【勤務地】新潟県三条市 三条(新潟)駅 【最寄駅】三条(新潟),北三条,東三条駅 【車通勤】可 【仕事内容】診療所（脳神経内科）における臨床検査技師業務 ・生理学検査業務（心電図、頸部エコー等） ・採血業務 ・一般検査業務 ・MRI検査業務 【おすすめポイント】【勤務先情報】 認知症の早期発見・早期

仕事内容仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜出張＞ ■有（現在は在宅中心）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） ・核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 ・神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 ・医薬品研究企画および研究マネジメントの実績 ・ビジネスレベルの英語力 ・博士課程修了 [歓迎] 【尚可】 ・核酸医薬品の開発経験 ・医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 ・研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル ・チームビルディングや人材育成の経験 ・ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 42歳～55歳 （ 特定

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． 具体的な職務内容： ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に！臨床開発での経験が活かせる】 ■募集背景： 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します！ 臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病

仕事内容仕事内容 臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担当いただきます。また、ドキュメント作成チームが作成した成果物のレビューをご担当いただく他、新規受託案件の試験計画をレビューして、メディカルライティングに係る業務の見積もり作成をご担当いただきます。 部署について 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、臨床研究・医師主導治験のメディカルライティングを専門にご担当いただきます。 臨床の現場で求められている新しい様々な治療法に対する研究など、最新かつより実践的な医療に携わることができます。 必須要件 ・臨床研

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】臨床検査学科の知識を活かしたバイオ研究補助業務／研修充実 【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ～～～臨床検査技師の資格をお持ちの方が活躍中です～～～ ▽下記のような業務を行います。学生時代に学んだことが活かせるお仕事です。 ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助 ・組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・遺伝子解析、タンパク質解析などに関わる研究補助業務 ・次世代シークエンサーによるシークエンシング ・分取HPLCによる化合物の精製 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）や血球細

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれのご経験もお持ちの方 ・部下マネジメント経験 ・化粧品の研究に携わったご経験 【職種名】 臨床検査【化粧品研究のご経験歓迎】【化粧品・食品の臨床検査／顧客に寄り添うサービス】 【仕事内容】 化粧品・食品の臨床試験における計画立案から測定・報告までをお任せします。 ■ミッション 顧客要望に応じた臨床試験を正確かつ迅速に実施し、信頼性の高いデータを提供することで、顧客の研究開発を支援すること。 ■仕事内容の詳細 ・営業が獲得した臨床試験案件の引継ぎ ・顧客との試験内容調整、実施計画書の作成 ・臨床試験参加者への機器測定・データ取得 ・測定データの集計・分析・

仕事内容仕事内容 ■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務です。 【具体的には】 DM（データマネジメント）の主な仕事はCRA（臨床開発モニター）が回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、合わせて治験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくことです。 手当 通勤手当（月上限8万円まで）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬理研究者（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】ライフサイエンス領域における高度

仕事内容■「万田酵素」「発酵技術」を軸にビジネス展開する当社で、当社の健康食品や植物用商品の基礎研究を担当していただきます。 まずは下記の分野でお力添えくださいますようお願いいたします。 ■下記の研究分野のいずれかにおいて、自社研究施設での実験または大学等との共同研究へ従事。 ・ヒト臨床試験 ・マウス/ラットを用いた生理作用の試験 ・食品工学に関する研究 ・腸内細菌や土壌解析などの菌叢解析 ・植物栽培研究 ・植物病理、植物生理学に関する研究 ※国内外学会への参加・発表、営業支援（顧客への商品説明）なども想定しております。 ※他部署や社外とも連携が必要な仕事ですので、コミュニケーション・チームワークが求

仕事内容【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ＼こんな会社です／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。 ■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。 ■創業依頼継続

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ■専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度） [歓迎] ▼非臨床GxPトレーニング（Veeva Vault Training）や品質システム（Veeva Vault QMS）の管理者経験 ▼ピープルマネジメントの経

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための