臨床研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・非臨床研究5年以上および全般的な統括業務経験 ・英語力（日常会話レベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 がん治療法開発のベンチャー企業にて非臨床研究・統括業務 【仕事内容】 大学発ベンチャー企業にて、非臨床研究およびプロジェクトをリードする業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・開発品および次世代開発候補品の研究戦略の立案・策定および実行（in vitro/vivo薬効薬理、体内動態、安全性試験の計画立案・策定・実行、非臨床研究の全般的な統括等） ・開発品および次世代開

仕事内容<仕事内容> 臨床研究モニター 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) <給与> 年収405万円～758万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ＜年間休日125日＞ ■週休2

仕事内容仕事内容 「新規作用機序に基づく皮膚疾患治療薬」の開発を進めています。 特に非臨床試験の「基礎研究業務」「医薬品開発業務」に従事していただける方、特に低分子化合物の創薬経験者を求めています。 【具体的には】 ■基礎研究を担当していただきます L実験手技：細胞培養（ライン化、初代培養どちらも）、分生物学的解析（WB、qPCR、遺伝子工学など）、動物実験（疾患モデルマウスの構築＆評価）、組織の解析。 Lデスクワークとの割合：職位や担当によりますが、7-8割は実験になるかと思います。

仕事内容仕事内容 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2） 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ - 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・分子生物学、または生化学分野の修士以上の学位 ・遺伝子関連研究経験3年以上 ・問題解決力と実行力のある方 ・実験結果の解析と考察ができる方 ・関係者と円滑に連携し、業務を遂行できる方 ・チームをまとめるリーダーシップをお持ちの方 ・プロジェクト管理能力をお持ちの方 ・研究結果のプレゼンテーションおよび報告スキルをお持ちの方 【歓迎条件】 ・分子生物学・生化学分野の博士学位取得者 ・NGSを用いた遺伝子解析経験者 ・研究やプロジェクトの立案・遂行経験者 ・企業での研究開発経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 ・部下の育成・指導経験のある方 【フィットする

仕事内容年間休日125日☆社会保険完備◎動物医療の検体検査のお仕事です 募集職種: 臨床検査技師 仕事内容: 検体検査業務 ・大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告を行います（内分泌検査、免疫学検査、血液学検査、血中薬物検査、生化学検査、尿検査、結石分析、感染症検査、エキゾチック関連検査、微生物学検査 ・形態学検査、ケーナインラボ外注検査 ・使用機器は生化学自動分析器BioMajesty6070、総合血液学検査装置ADVIA2120i、セルタック、免疫学自動分析装置IMMULIT2000XPi、全自動血液凝固測定装置CA650 従事すべき業務の変更あり 範囲：会社の定める業

仕事内容<仕事内容> 川越総合研究所（正社員）の臨床検査技師/東証プライム上場/完全週休2日/年間休日123日 【主な業務】 検査サンプルの分析・測定をお任せします。 【具体的には】 全国の大学病院・クリニックからお預りした 検体(血液・尿等)の分析をお願いします ＜免疫検査課＞ 特異性の高い方法として多分野に広く用いられている免疫測定法にて検査をおこなう。検査対象は腫瘍マーカー・ウイルス抗体・自己抗体など多岐にわたる。 ＜特殊検査課＞ GC、HPLC、UHPLC、原子吸光分光光度計、各種光度計、 質量分析計などを使用した機器分析をおこなっている。 それ以外にも質量分析装置を用いて生体試料（血

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■をすべて満たす方 ■理系学卒以上 ■動物実験（業務上の経験として） ■以下、いずれかのバックグラウンドがあり、基礎事項の知識があること ・薬理学／毒性学／獣医学／実験動物学／微生物学／基礎医学 ■専門分野の文献読解、英語での文書作成（海外共同研究先とのやり取り）ができる程度 ■動物実験、チームリーダーの経験 【職種名】 非臨床安全性研究員 【仕事内容】 ■同社にて、非臨床安全性研究員として従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 熊本県 【勤務時間】 08:30 - 17:

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■修士卒以上 ■製薬企業での経験（3年程度以上）がある方 ■非臨床安全性研究の経験がある方 【職種名】 研究職（安全性） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容仕事内容 ■同社にて、治験コーディネーター（CRC）として従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容仕事内容 ■臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメントを実施していただきます。 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【東京／文京区】臨床研究StudyManager／腸内細菌叢移植の先駆け／フルフレックス／リモート可 【仕事内容】 【東京／文京区】臨床研究StudyManager／腸内細菌叢移植の先駆け／フルフレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ ■業務内容： 大学病院や基幹病院に駐在し臨床試験のStudy Manger、研究事務局窓口として下記の種々業務を実施していただきます。 ◎研究責任（分担）医師、モニタリング、データマネジメント、統計解析などの関連する担当者

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験 【職種名】 非臨床薬物動態 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メー

仕事内容仕事内容 同社研究所の研究員として、新規製品開発・既存製品の改良等を担当していただきます。

仕事内容仕事内容 ■メディカルアフェアーズとして業務に従事いただきます。 英語の使用状況 基本的には使用なし 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 1917年創業。乳酸菌研究のパイオニア的存在として「新ビオフェルミンS」を国民的ブランドに育て上げた医薬品メーカーです。「おなかから健康を科学する」を理念に、赤ちゃんからお年寄りまで、あらゆる世代の健康に100年以上貢献してきました。ヒト由来の乳酸菌研究で培った高い技術力を武器に、成長著しいプロバイオティクス市場で新たな価値創造に挑戦しています。 これからも乳酸菌製剤のリーディングカンパニーとして、老若男女すべての人が健やかに

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） （2）プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。） ■SASプログラミングが可能であること （SASの経験がなくても1年後には可能になり、3～5年後には不自由なく扱えるレベルになること） [歓迎] ▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができる ▼臨床データの医学的な意味を調べて理解できること 【フィットする人物像】 応募資

仕事内容【タイトル】 戸田中央臨床検査研究所 臨床検査技師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■細菌検査科にて臨床検査技師業務全般 ・微生物検査／遺伝子検査 【事業所名】 戸田中央臨床検査研究所 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ■微生物検査の経験ある方 【施設形態】 【法人名】 株式会社 【勤務地】 埼玉県 戸田市 本町1-20-7 【アクセス】 ＪＲ埼京線「戸田公園駅」(徒歩7分) 【勤務時間】 日勤 8時30分～17時00分（休憩60分） 【給与詳細】 ■昇給：あり ■賞与：年2回（過去実績） 通勤手当 、住宅手当 、家族手当 扶養手当、資格手当 業務手当、