大阪府のジェネリックの求人・仕事・採用

仕事内容ジェネリック薬品の製造/寮費無料/高待遇 シンプルでカンタンな軽作業 未経験でも安定して稼ぎたい方必見です ・将来のためにスキルアップをしたい ・一人暮らしに挑戦してみたい ・未経験でもしっかり稼げる仕事がしたい それ全てここで叶います 学歴不問 現在在籍しているスタッフの8割以上が完全未経験からスタートしています 人気のお仕事につき募集枠が少なくなっておりますので、是非お早めにご応募ください ▼当社からのご案内 株式会社デクリックマネジメントは製造業専門の転職サポートを行なっております 「関わってくれたすべての人の人生が豊かになる”キッカケ”をつくる」という理念のもと

仕事内容【大阪府大阪市都島区／調剤事務（正社員）】調剤薬局｜無資格ＯＫ｜女性活躍中｜子育て支援あり｜充実の福利厚生｜未経験の方も大歓迎 ■ アピール メディカルシステムネットワークは調剤薬局「なの花薬局」を全国440店舗以上展開しています。地域住民の健やかな暮らしを実現するため、医療や社会福祉に関する様々な事業とサービスを提供している東証上場企業です。 なの花薬局都島店の調剤事務 ◎女性が多数活躍中の職場 ◎福利厚生充実・長く働ける環境 ◎しっかりした研修制度でスキルUP ★――――――――――――――――――★ 充実の子育て支援 子育て世代の方も働きやすい環境です！ ★――――――――

仕事内容ジェネリック薬品の製造スタッフ/社宅無料/反復作業/転職でスキルアップ シンプルでカンタンな軽作業 未経験でも安定して稼ぎたい方必見です ・将来のためにスキルアップをしたい ・一人暮らしに挑戦してみたい ・未経験でもしっかり稼げる仕事がしたい それ全てここで叶います 学歴不問 現在在籍しているスタッフの8割以上が完全未経験からスタートしています 人気のお仕事につき募集枠が少なくなっておりますので、是非お早めにご応募ください ▼当社からのご案内 株式会社デクリックマネジメントは製造業専門の転職サポートを行なっております 「関わってくれたすべての人の人生が豊かになる”キッカ

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります。 【具体的には】 ・AWSのサーバ管理業務（稼働状況、コスト管理など） ・協力ベンダーの管理 ・セキュリティ対策業務 【短期的・中期的にお願いしたいこと】 ・ITインフラ業務およびMicrosoft関連（AD、次期Office検討）を担当いただきます。 ・将来的にはITインフラ全般のプロジェクトリーダーを担っていただくことを期待しています。 【働きがい】 最新のITインフラ技術を駆使

仕事内容はじめまして。このページをご覧いただきありがとうございます。 あなたの希望に合うお仕事を、一緒に探すお手伝いをしています。安心してご相談ください。 ★カバン1つで即日入寮OK★ 赴任旅費支給＋生活支援あり！未経験からでも安心して始められるお仕事です。 ＼ スマホでカンタン応募OK ／ ◇ 経験・学歴は一切問いません ◇ 日払い・週払いOK（規定あり） ◇ 赴任旅費のサポートあり 『ジェネリック医薬品』を扱う工場・倉庫でのお仕事です。 冷暖房のきいた快適な環境で働けますよ。 【 お仕事内容 】 ジェネリック医薬品の目視検査・包装をお願いします。 むずかしい作業はなく、未経験からでも

仕事内容コーア商事株式会社 【大阪市】医薬品製造管理者◆品質管理／品質保証／GMP対応／安定基盤×品質体制強化 【仕事内容】 【大阪市】医薬品製造管理者◆品質管理／品質保証／GMP対応／安定基盤×品質体制強化 【具体的な仕事内容】 ＜医薬品製造管理者／品質管理／品質保証／GMP対応／監査対応／大阪勤務／安定基盤／即戦力募集＞ 医薬品原薬の安定供給を支える医薬品製造管理者（薬剤師資格必須）ポジションです。弊社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入商社として、医薬品製造業許可(包装・表示・保管)の下、GMPに適合した自社倉庫を所有しています。GMP省令に沿った管理を徹底し、柔軟な対応力を発揮できる方を

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証 業務を担当して頂きます。 工場内で発生する品質イベント （変更、逸脱、ＣＡＰＡ、ＯＯＳ、ＯＯＴ）の処理業務、薬事、 出荷、査察対応等 ※変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品を扱っています同社にて、医薬品の包装工程もしくは製剤工程をご担当いただきます。 ＜包装工程＞ ・錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の確認業務 ・包装機械の操作・監視・簡単なメンテナンス ・作業記録の記入（GMPに基づく）および品質管理に関する業務 ・製品の箱詰め、検品作業、などの手作業も行います ＜製剤工程＞ ・秤量：医薬品原料の計量 ※慣れてきたら、異物混混の確認・粉砕作業などの前処理も担当 ・造粒：粉状の原料を細かな粒に加加 ・打錠：粉体ににを加えて圧縮・成型 ・コーティング：コーティング機による表表処理 ・印刷：錠剤・カプセルに薬剤名など

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容【未経験からOK☆】ジェネリック医薬品の包装業務/798961 仕事内容： ■医薬品の包装業務■ ・他部門が製造した医薬品を包装する業務 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】24万円＝時給1500円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： 契約期間： 長期 派遣先： 大手ジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です。

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価 業務、試験業務を担当して頂きます。 中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検、 日常点検など溶出試験装置、ＨＬＰＣ、ＵＶなどを 用いて錠剤の分析 品質管理業務経験者（業界問わず必須） ※変更範囲：変更なし

仕事内容【大阪・九州】営業/MR（係長候補） ▼業務内容 日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲

仕事内容塩野香料株式会社 【東京・大阪】医薬品原薬の営業／製薬メーカー向け／医薬品創出サポート・受託製造の提案営業 【仕事内容】 【東京・大阪】医薬品原薬の営業／製薬メーカー向け／医薬品創出サポート・受託製造の提案営業 【具体的な仕事内容】 【フレックスタイム制・残業月15h程度／既存顧客向け提案営業／年間休日126日／創業218年の老舗香料メーカー・海外への販路も有する安定基盤】 ◆業務詳細 薬の有効成分になる原薬を中心に製薬メーカーへの提案営業をお任せいたします。 ・顧客（製薬会社）が開発する医薬品の創出サポート（営業開発活動） ・医薬品（原薬）の開発及び製造の受託サービスの提供 ・顧客

仕事内容・調剤補助とフロアスタッフの両面で活躍！ピッキングから患者さま対応まで幅広く関わるサポート業務です。 お薬のピッキングを中心に、受付対応やジェネリック医薬品・お薬手帳アプリの紹介、健康食品のご案内なども担当します。会話が多く、複数業務を同時に進めることもありますが、手順が明確なので取り組みやすい仕事です。 ・こちらは障がい者手帳をお持ちの方の募集になります。経験者は歓迎ですが、経験がなくてももちろんOK！ 未経験者から同業経験者まで幅広く受け入れており、主婦・主夫さんやフリーターの方など、様々な方が活躍中です。どなたも無理なくスタートできる環境が整っているため安心感はバツグン。少しでも興味をお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・物流業界での法人営業経験（3年以上） ・基本的な物流業務の理解（輸配送、倉庫、在庫管理など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【尚可】 ・3PL・物流業界での営業経験 ・医薬品・医療機器・化粧品などの取り扱い経験 ・MRやMSのご経験 ・ジェネリック医薬品または新薬メーカーでのMR経験 ・病院担当経験、基幹病院・開業医へのルート営業経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】法人営業（医薬品・ヘルスケア物流提案） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品製造■・医薬品製造における、粉量の投入・必要機材などの洗浄業務 担当製品: ジェネリック医薬品 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】立ち仕事・3交代勤務に抵抗のない方。 勤務地: 大阪府 門真市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 門真市駅 バス5分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業いた

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分）

仕事内容★残業ほぼナシ★総務全般などの事務サポート業務/806115 仕事内容： ■総務業務■ ・総務業務全般(備品発注、他部門連携等) 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】24万円＝時給1500円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手ジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です。

仕事内容ジェネリック薬品の製造/月給28.5万円～/社宅完備/未経験OK シンプルでカンタンな軽作業 未経験でも安定して稼ぎたい方必見です ・将来のためにスキルアップをしたい ・一人暮らしに挑戦してみたい ・未経験でもしっかり稼げる仕事がしたい それ全てここで叶います 学歴不問 現在在籍しているスタッフの8割以上が完全未経験からスタートしています 人気のお仕事につき募集枠が少なくなっておりますので、是非お早めにご応募ください ▼当社からのご案内 株式会社デクリックマネジメントは製造業専門の転職サポートを行なっております 「関わってくれたすべての人の人生が豊かになる”キッカケ”を

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロットの製造 ・上記剤形を対象に、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 [歓迎] ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文の読み書き） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪／守口】信頼性監査（マネージャークラス）◆CTD・品目監査／東証プライム上場ジェネリックメー… 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、薬事監査・自己点検業務を中心に、信頼性