大阪府のジェネリックの求人・仕事・採用

仕事内容◆職務について◆ ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。 ■職務内容：<医薬品の試験業務> 中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検・日常点検など溶出試験装置、ＨＬＰＣ、ＵＶなどを用いて錠剤の分析。 ※岡山工場・山形工場へ転勤の可能性がある ■応募資格 【必須要件】 ■品質管理業務経験者（業界問わず） ■その他 ・高卒以上 ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【歓迎要件】＼経験者優遇／ ■分析業務経験者（業界問わず） ■普通自動車免許（AT限定可） ★医薬品業界の経験者なら尚◎★ ■東和薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の作成経験のある方 ■分析法の開発経験 [歓迎] ▼治験薬の製剤分析の経験 ▼薬学・化学系の専攻者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 分析研究（試験責任者クラス）（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 【職務内容】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 [歓迎] ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文の読み書き） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪／守口】信頼性監査（マネージャークラス）◆CTD・品目監査／東証プライム上場ジェネリックメー… 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、薬事監査・自己点検業務を中心に、信頼性

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロットの製造 ・上記剤形を対象に、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠くない未

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上） ・英語（英語論文が読解できる程度） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【開発部】臨床開発業務（年収490万円～650万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施

仕事内容▼業務内容 日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特

仕事内容ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格および試験方法の作成、 承認申請資料の作成ならびに照会事項に対する当局対応をお任せします。 ■業務内容 ・短期的にお任せする業務 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請資料の作成、ならびに照会事項への対応 ・長期的にお任せする業務 最新の科学技術や規制の理解を基にした医薬品開発における新規評価法の開発 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントや管理戦略を実践する業務改善 安定供給の実現を目指した取り組み、職場におけるクオリティカルチャーの醸成推進、およびチームマネジメント ■働きがい ジェネリック医薬品原薬の評価や試験法開発を通

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発における 生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に関連する製剤評価および生体試料分析業務をお任せします。 ■業務内容 ・医薬品原薬や製剤の薬物動態学的特性および血中薬物濃度分析の調査 ・ヒトPK予測を目的とした製剤評価 ・ヒトBE試験における生体試料分析 ・承認申請資料の作成および照会事項に対する当局対応 短期的には、上記の業務を主にご担当いただきますが、中期的には以下のような活動をお願いします。 ・最新の科学技術を活用したヒトPK予測精度向上を目的とした新規評価法の開発・導入検討 ・外部研究機関との共同研究など、学術的な研究活動への参画 ■働きがい 多くの品

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品の包装業務■・他部門が製造した医薬品を包装する業務 担当製品: ジェネリック医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】立ち仕事・交代勤務に抵抗のない方。【活かせる経験】製造工場での勤務経験、夜勤の経験 勤務地: 大阪府 門真市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 門真市駅 バス5分 雇用形態: 正社員 業務にあたっ

仕事内容仕事内容 ■販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。

仕事内容販売計画に基づき、生産計画および原材料所要量計画の立案をお任せします。 ■業務内容 主に各担当工場、社内関連部署、社外の協力会社との調整を行い、生産活動が円滑に進むよう管理・調整を行う役割を担います。 また、システムを使用したデータ登録業務も含まれます。 ■働きがい 販売計画に基づく生産計画や原材料所要量計画の立案を通じ、製造活動の円滑な進行を支える重要な役割を担います。 社内外の関係者と連携し、計画実行の調整や管理を行うことで、組織全体の成果に貢献できます。 さらに、システムを使用したデータの正確な登録を通じて、生産性向上と効率化に寄与する達成感を得られる仕事です。 ■将来的に従事する

仕事内容【職種】IT技術職＞インフラエンジニア 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約801品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠く

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品メーカーでのライン補助■・社員様のライン補助・機械メンテ 担当製品: ジェネリック医薬品 職種: [ 機械系 ] 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】特別なスキルは不要です！3交代勤務が可能な方。 勤務地: 大阪府 門真市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 門真市駅 バス5分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業い

勤務時間【時間】06:00 ～ 15:00（休憩60分）

仕事内容【急募☆未経験OK！】ジェネリック医薬品の製造/A37652 仕事内容： ■医薬品製造■ ・医薬品製造における、粉量の投入 ・必要機材などの洗浄業務 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】24万円＝時給1500円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： 契約期間： 長期 派遣先： 大手ジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせま

仕事内容東和薬品株式会社 【大阪工場】ジェネリック医薬品メーカーでの環境保全業務（EHS）※東証プライム上場/手当充実 【仕事内容】 【大阪工場】ジェネリック医薬品メーカーでの環境保全業務（EHS）※東証プライム上場/手当充実 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務概要： ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、環境安全衛生管理の業務をご担当して頂きます。 ■職務詳細： ・環境・省エネに関する業務(Environment) ・健康管理に関する業務(Health) ・労働安全管理に関する業務＜化学物質管理を含む＞(Safety) 【

仕事内容▼業務内容 日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容【服装自由！コツコツ事務！残業 ・電話少なめ】 【弊社派遣スタッフも活躍中】 ◎CMでもお馴染み！大手ジェネリックメーカーでの事務のお仕事 ◎キレイな自社ビルカフェスペース等もあり！ ◎自転車通勤OK 時給￥1,550 アクセス：門真市 徒歩5分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎事務サポートのお仕事 ・データ集計 ・ECサイトの受発注や在庫管理 ・社内システムによる申請など

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品を包装する 機械設備の点検・保守メンテナンスのお仕事を担当して頂きます。 ・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全など） ・設備トラブル対応（金属及び樹脂の修復、電装部品交換など） ・新規生産設備導入工事（付帯工事の担当業務） ・製造現場への機械設備基礎教育（機器／工具の取扱いなど） ※クリーンルーム内作業になりますのでクリーン服を着用していた だきます。（冷暖房あり） 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。