ジェネリック - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約801品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠くない

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託し、長年医薬品の開発に貢献してまいりました。豊富な経験を活かしてあらゆるニーズに応えるとともに、挑戦を重ねて新しい価値の創造にも努めております。 【グループ概要と沿革】 グループとしては、SMO事業とCRO事業を行う企業です。治験に特化した医療機関が連携し、30年以上にわたり医薬品開発を強力にサポートしてお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアッ

仕事内容▼業務内容 日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【スタンダード市場】 医薬品ルート営業／未経験歓迎／残業月5時間程度／年休125日 【求人要約】 【未経験歓迎】充実のサポート体制で未経験から成長 【安定】プライム上場キョーリングループ・創業78年 【待遇◎】賞与年2回／住宅・家族・資格手当有り 【仕事内容】 【ジェネリック医薬品のルート営業（MR）】自社グループの医薬品を、担当エリアにて提案／基本直行直帰 【具体的な仕事内容】 担当エリアの医療機関へ、自社グループが開発している医薬品の提案を行います。 ★基本的に既存顧客へのルート営業が中心。業務に慣れてからは直行直帰が基本です。 具体的な業務内容

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっ

勤務時間月～金（9：00～19：00） 土（9：00～13：00） 週5日、週36～40時間シフト勤務

仕事内容未経験スタートOK／安心の充実研修あり／残業代は1分単位 調剤薬局内で、医療事務のお仕事をしていただきます。 具体的には・・・ ・患者さま対応、電話対応 ・処方箋受付、入力、チェック ・ジェネリック医薬品・お薬手帳のご案内 ・会計業務 ・売上金、つり銭、小口現金の管理 ・各種保険請求業務 ・薬剤師の業務フォロー（調剤補助等） ・消耗品の在庫管理、発注 ・OTC（一般用医薬品、ガーゼなど）の在庫管理、発注、商品陳列、販売促進 ・処方箋の管理・帳票の整理整頓 ・薬局内の清掃 未経験の方も大歓迎です！ 充実した研修やOJTで安心して仕事を覚えられます！ 【とある1日の業務スケジュール】 9

勤務時間月・火・水・金 09：00～13：00 木・土 09：00～13：00 ※シフトは週3日～午前勤務メインでご相談下さい。 ※月1～2回程度、午後勤務をお願いする場合もございます。 ※週20～週30時間勤務

仕事内容資格・経験不問☆シフトは週3日～！「今里駅」徒歩15分◇オープンから約1年の薬局で調剤事務の募集です！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/バイト歓迎/日祝休み/教育充実 【仕事内容】 調剤薬局内での調剤事務業務 【主な業務内容】 来局者(患者様)の対応 処方箋受付、内容の入力、 ジェネリック医薬品、お薬手帳のご案内 処方箋の管理、薬剤師の業務フォロー 薬局内の衛星管理、整理整頓など 【募集雇用形態】 パート（週3日以上） 【給与例(パート)】 時給：1,220円～ 【別途支給手当】 通勤手当：会社規定による

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■研究開発業務■・溶出試験、安定性試験(製剤分析業務)・研究報告書作成 担当製品: ジェネリック医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC Word Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■製薬メーカーでの製剤分析経験必須 勤務地: 大阪府 門真市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 古川橋駅 バス10分 雇用形態: 正社

仕事内容【職種】IT技術職＞インフラエンジニア 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠く

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 ＜研究開発業務＞ 各種調査、知的財産、予算管理、教育訓練（GMP、EHS、安全衛生など） ＜研究テーマに関する業務＞ 研究テーマ検

仕事内容【鴫野駅】未経験可◎年間休日数123日♪社会保険完備☆福利厚生が充実している調剤薬局で調剤事務スタッフとして地域医療に貢献しませんか？ 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 調剤薬局内で調剤事務職としてお仕事をしていただきます。 〈患者様への接客対応〉 ・来局者(患者様)の対応 ・処方箋受付、内容の入力・チェック ・ジェネリック医薬品・お薬手帳のご案内 〈薬剤師のサポート〉 ・薬剤師の業務フォロー（調剤室内でお薬のピッキングなど） ・薬局内の衛生管理・整理整頓 ・処方箋の管理／レセプト業務 ・薬の配達業務(お薬を施設にお届けするなどの外出業務を行っていただいている店舗もございます。) ※仕事

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品の分析業務■・ジェネリック医薬品の分析評価・HPLC、溶出試験を用いた分析・固形/錠剤の分析/評価業務務・書類作成業務、データチェック・その他雑務 担当製品: ジェネリック医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCの使用方法。医薬品知識。医薬品，化学系，食品，化粧品の分析経験がある方。HPLC使用経験（Waters、島津が望ましい）がある方。PC（Excel、Wordの標準操作）が対応できる方。部署人数20名【活かせる経験】HPLC 勤務地: 大阪府 門真市 ※プロジェク

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（Web・オープン系） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、

勤務時間8:40 ～ 17:40

仕事内容駅チカ！人気企業！派遣スタッフ活躍中！受付や書類作成など！ ◆うれしい土日祝お休み！ランチスペース完備！オフィカジＯＫ！ＯＪＴ・研修制度あり！質問しやすい環境！エルダー・ミドル世代活躍中！アットホームな雰囲気の職場です！ ◎ジェネリック医薬品メーカー◎憧れの大手企業！本社での勤務！奮ってご応募ください！【お仕事の内容】受付業務、書類・資料作成、会議室の予約、スケジュール調整、 株主総会の準備のお手伝い、データ入力、チェック業務、メール対応、電話応対などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆業界経験問いません、ある方歓迎！※総務事務の経験が必要です。 【使用するＯＡス

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（Web・オープン系） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっ

勤務時間08:40～17:40 実働08:00 休憩01:00 残業月15～20時間

仕事内容未経験ＯＫ！社会保険や給与計算に関する業務サポート実務が積める！幅広サポート業務でスキルアップ↑直雇用切替実績ありでモチベアップほどよく残業あり⇒お給料に反映☆彡週末休みでしっかりリフレッシュ！業界TOPクラスのパナソニック健保年間保険料がとっても、オトクに♪ ・勤務先の特徴 データ管理や資料作成など人事事務のオシゴト ◆人事労務に伴う資料作成◆データ管理、チェック◆問合せ対応など※勤怠・給与・福利厚生・社会保険など担当している人事部門※未経験でも安心。OJT・教育体制◎ ・曜日・日数 月火水木金 週5日 土日祝休み ・就業期間 2026年07月上旬～ 契約更新のある長期のお仕事です

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 当社・グループ会社の単体決算と連結決算の業務 ＜短期的にお願いする業務＞ 当社グループの決算業務に慣れていただくため、単体決算から従事していただき、徐々に業務範囲を広げていただきます。 ＜長期的なキャリア＞ ご本人の適性を見ながら、決算・開示、経理システム、税務業務などに従事していただき、将来的に上場企業の経理全般を幅広く担っていただくことを期待しています。

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成す