製薬メーカー - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品や医薬品業界での業務経験 ・明るくコミュニケーションがとれる方 ・飲料工場での製造作業経験がある方は尚歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】生産職【静岡・袋井】（飲料工場） 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・飲料工場での製造業務の遂行 （原料秤量、液調製、充填、包装） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容・PowerAutomateやエクセルマクロ等を使った自動化プログラム構築・工程QA業務（変更管理や異常逸脱管理のシステム入力や文書レビュー）・新規ITシステム導入プロジェクトの補助（打合せ出席、メモ係、調査、など） 担当製品: 医薬品、錠剤 職種: [ IT系（開発） ] 品質管理 運用管理 関連業務 ツール: Excelマクロ 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・Excel、Wordなど一般的なPC操作スキルのある方・PowerAutomateやエクセルマクロやAmazonWebServiceを使って自動化を行なえる方【活かせる経験】・PowerAutoma

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質保証担当者※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質保証担当者※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【担当業務】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ■GMP等の規制・査察対応 ■品質マネジメントシステムの維持・管理 ■各種文書・記録類の管理 ■原材料等の供給業者管理 ■規制等の教育・訓練の推進 ■製品の出荷承認 ■品質記録の確認・承認 【組織について】 ■配属先組織名：品質管理室 ■在籍人数：59名（うち派遣社員15名） 【このような方を歓迎致します】 ■活発な対話・議論を通じて、職場を盛

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容◆サプリメントの梱包業務・包装された製品の梱包業務・封入作業・出荷前作業・外観検査 担当製品: 健康食品・サプリメント 職種: [ 化学系 ] 実験補助 いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・ライン作業が苦にならない方。・未経験の方大歓迎 勤務地: 静岡県 富士市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 富士駅 車15分 雇用形

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容◆残業月5H程度◆医薬品の研究補助・文書作成＊焼津/786129 仕事内容： ■医薬品メーカーでのGMP文書の確認・照査および品質保証業務デスクワーク業務■ ・バリデーション、QRM、SOPなどのGMP文書を取り扱います。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】28万円＝時給1750円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬メーカーでのお仕事です。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■製薬会社（医薬品・化粧品）の生産ライン従事業務■・医薬品、化粧品の充填工程業務・包装工程のライン作業・目視検査 担当製品: 医薬品・化粧品 職種: [ 機械系 ] 品質管理 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品の製造現場に抵抗のない方。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容★未経験OK★医薬品製造の目視検査・包装業務のお仕事/810995 仕事内容： ＜メイン業務＞医薬品製造の外観目視検査・包装作業、及びそれに付随する業務 ・無塵衣の配布・回収 ・環境及び用水サンプリング等の作業 ・文書ファイリング ・教育システム入力、ログブック作成、SOP改定補助、データ入力等の業務もあります 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬メーカーでのお

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品メーカーでの研究支援業務、文書管理■・申請資料及びその根拠となる試験データ類の照査業務（データチェック）・上記に付属する業務（文書の作成、データ入力、ファイリングなど）・電話応対（社内対応（依頼者への報告や問合せ（対面、電話、webなど）※英語業務上使用あり 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・分野問わず品管・品証経験を有する方・申請資料類の照査業務経験を持ちの方・英語を読むことに抵抗のない方【活かせる経験】・製薬業界経験・申請資料類の

勤務時間08：00～17：00 実働8時間 休憩60分 残業は20（時間以内/月）です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品製造メーカーでのお仕事です。 【LIMSを使用した入力業務】 ・LIMSの導入準備 ・マスタデータ作成・整備、データ入力、システム設定 ・ドキュメント作成（手順書、マニュアル等） ・導入に関するその他サポート業務 ・社内正社員との協働作業 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word 【お仕事のポイント】 製薬メーカーでのお仕事です。化学系のモノづくりのお仕事です。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日

仕事内容【職種】医療営業＞医療機器営業 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【弊社について】 弊社は、米NASDAQ上場のグローバル企業であり、世界でも類を見ない革新的な「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発したメドテック（医療機器）メーカーです。 私たちのミッションは、これまで治療が困難とされていた「がん」に対し、電気の力を利用した「非侵襲性（体に傷をつけない）治療」という新たな光を届けること。2017年の日本国内での保険収載以来、副作用を抑えつつ患者様の生存率を高める新しい選択肢として、医療現場から

勤務時間▼勤務時間 08:15~17:15 ▼勤務時間詳細 08:15〜17:15 実働8時間 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 大手製薬メーカーでのお仕事です。 ■医薬品原材料の受入・入出庫及び関連業務■ ●製品出庫・消耗品の受入・及びPC作業（約5割） ●治験薬（注射剤）の外観目視検査・包装作業・及び製造補助業務、これらの業務に付随する業務（約2割） ●文書ファイリング、教育システム入力、ログブック作成、SOP改訂補助、データ入力等のデスクワーク業務（約2割） ●無塵衣の配布・回収（約1割） ●清掃、環境及び用水サンプリング等の作業（約1割） ◆使用ツール・スキル：Excel、Word、PowerPoint ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 医薬品となりうる化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造（自 社・委託）対応、申請書作成及び市販後製品への対応をいただきます。 【職務内容詳細】 ■化合物の合成 ■合成法の立案、合成法検討（スケールアップ検討） ■技術検討計画書、報告書の作成など 【具体的には】 ・化合物の合成。合成法の立案、合成法検討（スケ

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容【大手製薬メーカーで一般事務】資料作成・データ集計、分析・電話対応・来客対応・その他庶務もお願いします！ 駅から近通勤がかなり楽な立地です。Excelのスキルをしっかり活かすことができます。 【こだわり条件】派遣 残業なし 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 定型業務多め 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 メーカー 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

勤務時間08:15～17:15 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手製薬メーカーでのお仕事】【業務内容】医薬品/治験薬 品質試験（試験及びサンプリング）、品質管理システム（LIMS）のマスター作成等、及びそれに付帯する業務、 機器管理、文書管理、清掃にご対応いただきます。 【企業紹介】科学の進歩を患者さんの価値に変えて届けていくことの実現に向けて日々取り組んでいる会社です。また、働きやすい職場を目指し、全員が活き活きと働き、ともに成長できるような仕組み・制度の構築に力を入れています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり メーカー 職種未経験歓迎

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品（固型商用生産）の製造補助業務■・原料（粉体）の計量・原料補充・検査、梱包・衛生業務・環境および用水サンプリング等の作業・文書ファイリング、SOP改定補助、データ入力等の業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】アルバイトでのご経験でも可(雇用形態は問いません)。ブランク3年程度でもご相談ください。 勤務地: 静岡県 焼津市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリ

勤務時間シフトあり (1)08:15～17:15(休憩：1時間) 実働時間：8時間 (2)13:00～22:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜6名募集！＞働きやすさ◎注射剤の目視検査｜座り仕事! 誰もが知ってる大手製薬メーカー！安心・安全な環境☆彡クリーンルーム内で医薬品の目視チェックのおしごと一緒に始められるメンバーがいるので安心大手ならではの手厚い教育体制で未経験からチャレンジできます！ 【特徴・やりがい】 ・にぎやかな雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり (1)就

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

仕事内容株式会社静環検査センター 【静岡／藤枝市】製薬メーカー向け営業◆個人ノルマなし◆社会貢献度官公庁との取引もある安定企業 【仕事内容】 【静岡／藤枝市】製薬メーカー向け営業◆個人ノルマなし◆社会貢献度官公庁との取引もある安定企業 【具体的な仕事内容】 ～検査や分析を専門に行っている受託検査会社／創業40年と顧客からの信頼も入社後のサポート体制充実～ ■業務内容： 当社は医薬品及びその原料の品質に関わる試験を受託しています。 今回お任せしたいのは、製薬メーカーに向けてニーズに応じた検査分析のご提案営業です。 既存顧客のフォローがメインで、個人ノルマはなく部署全体で目標達成を目指します。

勤務時間9：00～17：40（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 駅から近通勤がかなり楽な立地です。 Excelのスキルをしっかり活かすことができます。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【業務内容補足】主に社内システム＆Excelを使用します。電話対応は少な目です◎

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大手製薬メーカーで一般事務】 資料作成・データ集計、分析・電話対応・来客対応・その他庶務もお願いします！ ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01364830 【お仕事のポイント】 【大手製薬メーカーで一般事務】駅から近通勤がかなり楽な立地です。Excelのスキルをしっかり活かすことができます。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対