製薬メーカー - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 医薬品となりうる化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造（自 社・委託）対応、申請書作成及び市販後製品への対応をいただきます。 【職務内容詳細】 ■化合物の合成 ■合成法の立案、合成法検討（スケールアップ検討） ■技術検討計画書、報告書の作成など 【具体的には】 ・化合物の合成。合成法の立案、合成法検討（スケ

勤務時間シフト制 シフト制（※勤務先のシフトに従います） ※勤務時間帯は一例です。 日勤と夜勤の2交替制のお仕事が中心！

仕事内容製薬品メーカーの取引先で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 ドラックストアで販売されている粉状の薬を製造しています。 完成後の製品に欠陥がないか目視で確認する検査業務や 出荷用の箱に詰める梱包、その他運搬作業を担当いただきます。 ※箱を運搬する際に5キロ程度の重量物対応が伴います。 決められた手順に沿って進めていくため、初めての方でも始めやすい内容です。作業はチームで行い、分からないことはすぐに確認できる環境が整っています。入社後は、基本的な作業からスタートし、少しずつ慣れていけるよう丁寧にサポートします。安全面のルールや確認ポイントもしっかり整備されているので、落

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品（固型商用生産）の製造補助業務■・原料（粉体）の計量・原料補充・検査、梱包・衛生業務・環境および用水サンプリング等の作業・文書ファイリング、SOP改定補助、データ入力等の業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】アルバイトでのご経験でも可(雇用形態は問いません)。ブランク3年程度でもご相談ください。 勤務地: 静岡県 焼津市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・分析法の検討・分析実施・原料のサンプリング・原材料の試験・各種試験（GC・HPLCHPLC） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GC・HPLCの経験がある方。医薬品の分析試験経験がある方理化学試験の経験がある方。品質試験業務、試験業務にかかわる事務業務、その他付帯業務【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■生産業務の補助業務（生産の補助、設備機器の組み立て・洗浄業務、容器洗浄、生産中の監視業務 他）●衛生関連の補助業務（各種サンプリング業務、防虫トラップ確認、工室・更衣室清掃、廃棄物廃棄対応 他）●簡単な事務処理作業及び文書作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】●PCの基礎スキルがある●医薬品生産業務に興味がある●チームワークに苦手意識がない 勤務地: 静岡県 焼津市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・

仕事内容フロイント産業株式会社 【浜松】製造オペレーター（医薬品添加剤）◇製造経験者歓迎／3交替／年休125日／完全週休2日 【仕事内容】 【浜松】製造オペレーター（医薬品添加剤）◇製造経験者歓迎／3交替／年休125日／完全週休2日 【具体的な仕事内容】 ～国内7割シェアを持つニッチトップ企業／製薬メーカーとの取引多数／「薬を作る機械」と「薬を形づくる添加剤」の両方を『創る』会社～ ■業務内容： 苦くない薬や水なしでも飲める薬などの製剤に使われる、医薬品添加剤の現場製造作業をお任せします。 具体的には、 ・機械のモニタリング作業（担当に分かれて作業） ・原料の搬入・秤量・投入作業 ※原料など2

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容《残業少なめ》製薬メーカーで品質管理のお仕事/A31110 仕事内容： 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】 ・分析法の検討 ・分析実施 ・原料のサンプリング ・原材料の試験 ・各種試験（GC・HPLC HPLC） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】27万2000円＝時給1700円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、GC、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位を

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品メーカーでのGMP文書の確認・照査および品質保証業務デスクワーク業務■・バリデーション、QRM、SOPなどのGMP文書を取り扱います。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・業界問わず、製造・品質管理業務の経験がある方・Excel、Word、PowerPointの基本操作ができる。・一部英語資料があるため、翻訳ソフトを使いながらの英語読解に抵抗がない方。・協調性のある方【活かせる経験】・製薬業界経験・申請資料類の照査業務経験（分野問わず）・

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容◆残業月5H程度◆医薬品の研究補助・文書作成＊焼津/786129 仕事内容： ■医薬品メーカーでのGMP文書の確認・照査および品質保証業務デスクワーク業務■ ・バリデーション、QRM、SOPなどのGMP文書を取り扱います。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】28万円＝時給1750円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬メーカーでのお仕事です。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品原材料の受入・入出庫及び関連業務製品出庫・消耗品の受入・及びPC作業（約5割）●治験薬（注射剤）の外観目視検査・包装作業・及び製造補助業務、これらの業務に付随する業務（約2割）●文書ファイリング、教育システム入力、ログブック作成、SOP改訂補助、データ入力等のデスクワーク業務（約2割）●無塵衣の配布・回収（約1割）●清掃、環境及び用水サンプリング等の作業（約1割） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】●PCの基礎スキルがある●入出庫や検査

仕事内容仕事内容 医薬品の管理責任者業務 を担当頂きます。 手当 住宅手当、家族手当、通勤手当、時間外勤務手当

仕事内容【コツコツ、モクモクワークが好きな人、集まれ！】 軽作業スタッフとして部品の組み立て、動作確認、検査、ラベル貼り、検品、梱包といったシンプルワークをお任せします。 ～仕事のポイント～ ◎色んなものづくりに携われる！ 自動車やスマートフォン、航空機、医薬品、半導体など、さまざまなものづくりを手がけています。「あ、これって流行っている商品だ」といった発見があるかもしれません。 ◎あなたにマッチしたお仕事を選べる！ たとえば大手自動車メーカーで部品の組み立て、医療機器メーカーで機械や装置の動作確認、製薬会社で検品や梱包、化成品メーカーで目視チェック…などなど。あなたの希望にマッチした軽作業を紹介

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容＜メイン業務＞治験薬（注射剤）の原材料入荷作業、製造補助業務、検査、包装作業、及びそれに付随する業務・無塵衣の配布・回収・環境及び用水サンプリング等の作業・文書ファイリング・教育システム入力、ログブック作成、SOP改定補助、データ入力等の業務もあります 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・防塵服に抵抗のない方・クリーンルーム内での作業に抵抗のない方・ラテックスアレルギーのない方 勤務地: 静岡県 焼津市 ※プロジェクト先での勤務となります。

仕事内容【仕事内容】 ウィルオブ・ワークの正社員として製薬品メーカーの取引先で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 ドラックストアで販売されている粉状の薬を製造しています。 完成後の製品に欠陥がないか目視で確認する検査業務や 出荷用の箱に詰める梱包、その他運搬作業を担当いただきます。 ※箱を運搬する際に5キロ程度の重量物対応が伴います。 ■業務の変更の範囲：就業規則に定める職種 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給:21.5万円 【PRポイント】◇電話応対なし！黙々と作業に集中可能 ◇年休120日以上！充実のプライベート ◇有給取得推奨！休暇も安心して取得可 【待遇】 【福利厚生

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■各建屋にある分析機器及び製造機器などのタッチパネルやPCにアクセスし、OS及びアプリケーションの時刻修正やID／PW設定、ロック解除、バックアップ、必要に応じて環境設定などのシステム管理支援業務を行っていただきます。●各部署における設備、機器導入時の環境設定及び手順書作成の支援●MicrosoftOfficeを活用したデータ入力、資料作成支援等。 担当製品: 医薬品 職種: [ IT系 ] ヘルプデスク・ユーザーサポート ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・フットワークの軽い方。・PCのシステムセッティング

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容＜メイン業務＞・医薬品の検査、自動包装機オペレータ、包装手作業・製品の目視検査、段ボール詰め、資材運搬作業・清掃、物品管理業務等のＰＣ作業・その付随業務文書ファイリング、教育システム入力、ログブック作成、SOP改訂補助、データ入力など。一部作業として無塵衣の配布・回収、清掃、用水サンプリング等の作業があります。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・防塵服に抵抗のない方・クリーンルーム内での作業に抵抗のない方・ラテックスアレルギーのない方 勤務

仕事内容株式会社パーマケム・アジア 未経験歓迎【菊川／転勤無】医薬品の製造◆土日休み・夜勤無し／創業65年超の老舗メーカー◎大手取引あり 【仕事内容】 未経験歓迎【菊川／転勤無】医薬品の製造◆土日休み・夜勤無し／創業65年超の老舗メーカー◎大手取引あり 【具体的な仕事内容】 ～大手製薬会社との取引で経営安定／夜勤なし／残業20時間程度～ 未経験から【医薬品メーカーの製造】へ挑戦しませんか。 夜勤なし・残業月20時間程度。指示書に基づく2人1組の製造体制で、品質と安全を最優先にした現場です。 衛生環境も徹底しているため、クリーンな工場で作業を進められます。 ■業務内容： ジェネリック医薬品の製造

仕事内容品質保証（QA） 年収 520万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県磐田市海老塚1 仕事内容 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ※下記業務を幅広く御担当いただくことを想定しています。 ■品質保証業務の実施 ・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、

仕事内容製薬品メーカーの取引先で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 ドラックストアで販売されている粉状の薬を製造しています。 完成後の製品に欠陥がないか目視で確認する検査業務や 出荷用の箱に詰める梱包、その他運搬作業を担当いただきます。 ※箱を運搬する際に5キロ程度の重量物対応が伴います。 決められた手順に沿って進めていくため、初めての方でも始めやすい内容です。作業はチームで行い、分からないことはすぐに確認できる環境が整っています。入社後は、基本的な作業からスタートし、少しずつ慣れていけるよう丁寧にサポートします。安全面のルールや確認ポイントもしっかり整備されているので、落

仕事内容【仕事内容】 ■製薬メーカー事業所での管理薬剤師業務・薬事並びにGMPに関する業務・医薬品の製造業に係わる届出及び申請・製品品質情報に係わる処理・GMP実施に関する業務 等 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE